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PROFESORA: XIOMARA RODRÍGUEZ PARTICIPANTE: YUMARY LIMA RUIZ HPS-151-00070V JUNIO, 2015 REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA UNIVERSIDAD YACAMBÚ CURSO: GENÉTICA Y CONDUCTA Reproducción CELULAR

Reproducción Celular

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PROFESORA: XIOMARA RODRÍGUEZPARTICIPANTE: YUMARY LIMA RUIZ

HPS-151-00070V

JUNIO, 2015

REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN UNIVERSITARIA

UNIVERSIDAD YACAMBÚCURSO: GENÉTICA Y CONDUCTA

Reproducción CELULAR

La célula es la unidad más pequeña de un ser vivo que muestra todas las propiedades

características de la vida, ya que se distingue del medio que la rodea (gracias a su membrana),

tiene un metabolismo propio y puede replicarse (toda célula procede de otra célula anterior).

Independientemente de su función especializada, casi todas las células tienen los mismos

componentes básicos: una membrana que las rodea, un núcleo que sirve de centro de control y la

masa citoplásmica que es donde se lleva a cabo la mayor parte del trabajo

El ciclo celular es la base para la reproducción de los organismos.

Su función no es solamente originar nuevas células sino asegurar que el proceso se realice en forma debida y con la regulación adecuada.

Es un conjunto de eventos que culmina con el crecimiento de la célula y su división. Para que ocurra una apropiada división y proliferación, toda célula eucariota debe seguir un correcto programa genético, el cual hace que ésta pase por diferentes fases y culmine en la división celular.

La ejecución de esos eventos divide al ciclo celular en cuatro fases: Crecimiento 1 (G1), Síntesis (S), Crecimiento 2 (G2) y Mitosis (M). Una reproducción exacta de la célula requiere que esas fases y su secuencia estén coordinadas.

LA MITOSIS

Es el proceso de división celular por el cual se conserva la información genética contenida en sus cromosomas, que pasa de esta manera a las sucesivas células a que la mitosis va a dar origen.

Es igualmente un verdadero proceso de multiplicación celular que participa en el desarrollo, el crecimiento y la regeneración del organismo.

ETAPAS

Profase.

La transición de la fase G2 a la fase M del ciclo celular no

es un proceso estrictamente definido, aunque se ha

encontrado la presencia de los genes supresores tumorales

LATS1, que invitro, regulan negativamente la proliferación

celular en este punto de control, modulando la actividad de la

CDC2/ciclina A, pero el proceso es mucho más complejo y

al parecer las quinasas p38 y Chk1 guardan una estrecha

relación en el paso de G2 a M.

La cromatina, que en la interfase se halla difusa, se condensa

lentamente formando cromosomas definidos, cuyo número exacto

es característico de cada especie. Cada cromosoma se ha duplicado

durante la fase S precedente y ahora consta de dos cromátides

hermanas, cada una de las cuales contiene una secuencia de ADN

específica conocida como centrómero que permite la unión de las

dos cromátides por proteínas específicas, necesarias para la correcta

segregación del cromosoma. Hacia el final de la profase los

microtúbulos citoplasmáticos que forman parte del citoesqueleto

interfásico se despolimerizan y empieza a formarse el huso mitótico.

Prometafase.

Se inicia con la desintegración de la envoltura nuclear

que se rompe originado vesículas de membrana

indiferenciables de las vesículas de retículo

endoplásmico. En este momento los microtúbulos del

huso entran en la región nuclear. En cada centrómero

maduran complejos proteicos llamados cinetocoros.

Los microtúbulos del cinetocoro alinean los

cromosomas en un plano ecuatorial de la célula.

Cada cromosoma se mantiene en tensión en esta

placa metafásica por los cinetocoros apareados y

por sus microtúbulos asociados, los cuales están

unidos a los polos opuestos del huso (centríolos).

Metafase

A medida que los microtúbulos encuentran y se anclan a los

cinetocoros durante la prometafase, los centrómeros de los

cromosomas se congregan en la "placa metafásica" o "plano

ecuatorial", una línea imaginaria que es equidistante de los dos

centrosomas que se encuentran en los 2 polos del huso. Este

alineamiento equilibrado en la línea media del huso se debe a las

fuerzas iguales y opuestas que se generan por los cinetocoros

hermanos.

Dado que una separación cromosómica correcta requiere que

cada cinetocoro esté asociado a un conjunto de microtúbulos

(que forman las fibras cinetocóricas), los cinetocoros que no

están anclados generan una señal para evitar la progresión

prematura hacia anafase antes de que todos los cromosomas

estén correctamente anclados y alineados en la placa metafásica.

AnafaseInicia cuando los cinetocoros apareados se separan, permitiendo que cada cromátida sea arrastrada lentamente hacia un polo del huso.

Telofase.Los cromosomas hijos separados llegan a los poros y los microtúbulos del cinetocoro desaparecen. Los microtúbulos polares se alargan aún mas y se vuelve a formar la envoltura nuclear. La cromatina condensada se expande y los nucleolos reaparecen; la mitosis ha llegado a su fin.

CitocinesisLa citocinesis habitualmente es la división del citoplasma, pero no siempre acompaña a la mitosis.

Durante la citocinesis el citoplasma se divide mediante un proceso denominado segmentación, el cual es normalmente dirigido por el huso mitótico, que es una reorganización de los microtúbulos del citoesqueleto y es quien determina dónde y cuándo ocurre. La partición en dos células hijas se da gracias a movimientos contráctiles producidos por los filamentos de actina y miosina presentes en el momento de la citocinesis.

     LA MEIOSIS Es la división celular que

permite la reproducción sexual. Comprende dos divisiones sucesivas: una primera división meiótica, que es una división reduccional, ya que de una célula madre diploide (2n) se obtienen dos células hijas haploides (n); y una segunda división meiótica, que es una división ecuacional, ya que las células hijas tienen el mismo número de cromosomas que la célula madre (como la división mitótica).

Así, dos células n de la primera división meiótica se obtiene cuatro células n. Igual que en la mitosis, antes de la primera división meiótica hay un período de interfase en el que se duplica el ADN. Sin embargo, en la interfase de la segunda división meiótica no hay duplicación del ADN.