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TEMA:SÍNTESIS DE PROTEÍNAS EN EL NÚCLEO
OBJETIVO:EXPLICAR EL PROCESO DE TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN
La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión génica,
mediante el cual se transfiere la información contenida en la secuencia del ADN
hacia la secuencia de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios.
Durante la transcripción genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN
mediante una enzima llamada ARN polimerasa que sintetiza un ARN
mensajero que mantiene la información de la secuencia del ADN. De esta
manera, la transcripción del ADN también podría llamarse síntesis del ARN
mensajero.
SINTESIS DE PROTEINAS
Están formados por la unión de miles de moléculas llamadas aminoácidos.
En este proceso, se transcribe el ADN en ARN. La síntesis de proteínas se realiza en los ribosomas situados en el citoplasma celular.
En el proceso de síntesis, los aminoácidos son transportados por ARN de transferencia correspondiente para cada aminoácido hasta el ARN mensajero donde se unen en la posición adecuada para formar las nuevas proteínas.Se conoce como síntesis deproteínas al proceso por el cual se componen nuevas proteínas a partir de los veinte aminoácidos esenciales que son los siguientes:
1-GLICINA 11-LISINA
2-ALANINA 12-ARGININA
3-VALINA 13-ASPARGININA
4-ISOLEUCINA 14-GLUTAMINA
5-LEUCINA 15-CISTEINA
6-SERINA 16-METIANINA
7-TREONINA 17-TRIPTOFANO
8-PROLINA 18-FENIL ALANINA
9-ACIDO ASPARTICO 19-TIROSINA
10-ACIDO GLUTAMICO 20-HISTIDINA
DIVISION CELULAR
Es el proceso de división celular en que dos células obtienen la misma
información genética de la célula progenitora este proceso consta de 4 etapas
PROCESO DE DIVISION CELULAR
INTERFASE: es la preparación de las células para la división.
MITOSIS: es la forma más común de la división celular en las
células eucariotas. Una célula que ha adquirido determinados parámetros o
condiciones de tamaño, volumen, almacenamiento de energía, factores
medioambientales, puede replicar totalmente su dotación de ADN y dividirse en
dos células hijas, normalmente iguales. Ambas células
serán diploides o haploides, dependiendo de la célula madre.
PROFASE:Se produce en ella la condensación del material genético (ADN,
que en Interfase existe en forma de cromatina), para formar unas estructuras
altamente organizadas, los cromosomas. Como el material genético se ha
duplicado previamente durante la fase S de la Interfase, los cromosomas
replicados están formados por dos cromátidas, unidas a través
del centrómero por moléculas.
Uno de los hechos más tempranos de la profase en las células animales es la
duplicación del centrosoma; los dos centrosomas hijos (cada uno con dos
centriolos) migran entonces hacia extremos opuestos de la célula. Los
centrosomas actúan como centros organizadores de unas estructuras fibrosas,
los microtúbulos, controlando su formación, mediante la polimerización
de tubulina soluble. De esta forma, el huso de una célula mitótica tiene dos
polos que emanan microtúbulos.
En la profase tardía desaparece el nucléolo y se desorganiza la envoltura
nuclear, esta etapa es la más larga de la mitosis puede durar 30 minutos.
METAFASE: La Metafase es la fase que sucede después de la profase en la
que esta pierde la envoltura Se hace visible el huso mitótico o acromático,
formado por haces de microtúbulos; los cromosomas se unen a algunos
microtúbulos a través de una estructura proteica laminar situada a cada lado
del centrómero, denominada cinetocoro.
También hay microtúbulos polares, más largos, que se solapan en la región
ecuatorial de la célula. Los cromosomas muestran el máximo acortamiento y
condensación, y son desplazados por los microtúbulos hasta que todos los
centrómeros quedan en el plano ecuatorial.
En esta etapa los cromosomas alcanzan el plano del ecuador formando la
placa ecuatorial, esta fase puede tardar 20 minutos.
ANAFASE:Las cromátidas hermanas se separan, y los nuevos cromosomas
hermanas se mueven a los polos opuestos de la célula.
Se separan los centrómeros hijos, y las cromátidas, que ahora se convierten en
cromosomas hijos. Los cromosomas hijos se acortan longitudinalmente y se
trasladan a cada uno de los polos.
Cada juego de cromosomas hijos migra hacia un polo de la célula.
El huso mitótico es la estructura que lleva a cabo la distribución de los
cromosomas hijos en los dos núcleos hijos. El movimiento se realiza gracias a
la actividad de los microtúbulos cromosómicos, que se van acortando en el
extremo unido al cinetocoro. Los microtúbulos polares se deslizan en sentido
contrario, distanciando los dos grupos de cromosomas hijos, esta etapa puede
durar 5 minutos.
TELOFASE:Comienza cuando los cromosomas hijos llegan a los polos de la
célula. Los cromosomas hijos se alargan, pierden condensación, la envoltura
nuclear se forma nuevamente a partir del RE rugoso y se forma el nucléolo a
partir de la región organizadora del nucléolo de los cromosomas SAT.
Los cromosomas hijos inician la reconstrucción del núcleo en los polos de la
célula.
El aparato mitótico desaparece y se desarrolla nueva membrana nuclear,
alrededor de cada colección de cromosomas, esta etapa puede durar de 15 a
20 minutos.
MEIOSIS:Es otra forma de división del material genético de un núcleo,es la
división de una célula diploide en cuatro células haploides. Esta división celular
se produce en organismos multicelulares para producir gametos haploides, que
pueden fusionarse después para formar una célula diploide llamada cigoto en
la fecundación.
GAMETOGENESIS
La gametogénesis es la formación de gametos por medio de la meiosis a partir
de células germinales. Mediante este proceso, el número de cromosomas que
existe en las células germinales se reduce de diploide (doble)
a haploide (único), es decir, a la mitad del número de cromosomas que
contiene una célula normal de la especie de que se trate. En el caso de los
hombres si el proceso tiene como fin producir espermatozoides se le
denomina espermatogénesis y se realiza en los testículos. En caso contrario, si
el resultado es ovocitos se denomina ovogénesis y se lleva a cabo en
los ovarios.
Este proceso se realiza en dos divisiones cromosómicas y citoplasmáticas,
llamadas: primera y segunda división meiótica o simplemente meiosis I y
meiosis II. Ambas comprenden profase, prometafase, metafase, anafase,
telofase y citocinesis. Durante la meiosis I los miembros de cada par homólogo
de cromosomas se unen primero y luego se separan con el uso mitótico y se
distribuyen en diferentes polos de la célula. En la meiosis II, las cromátidas
hermanas que forman cada cromosoma se separan y se distribuyen en los
núcleos de las nuevas células. Entre estas dos fases sucesivas no existe la
fase S (duplicación del ADN).
ESPERMATOGENESIS:La espermatogénesis es un proceso que se lleva a
cabo en los testículos (gónadas), que son las glándulas sexuales masculinas.
En su interior se encuentran los túbulos seminíferos, pequeños conductos
enrollados de 30-60 cm de longitud y 0,2 mm de diámetro cada uno. Los dos
testículos contienen alrededor de un millar de túbulos seminíferos. En el epitelio
de los túbulos asientan las células germinativas o espermatogonias y las
células. El corte transversal del túbulo seminífero permite distinguir las
diferentes etapas de la espermatogénesis, por ejemplo, espermatogonias en la
capa basal, espermatocitos en división meiótica o liberación de
espermatozoides hacia el lumen del túbulo.
La espermatogénesis es el aumento o crecimiento, maduración, transformación
y la liberación del empaquetamiento del ADN de los espermatozoides en
la pubertad. También es el mecanismo encargado de la producción
de espermatozoides; es la gametogénesis en el hombre. Este proceso se
produce en las gónadas, activado por la hormona GnRH que se produce en el
hipotálamo, y la maduración final de los espermatozoides se produce en
el epidídimo. La espermatogénesis tiene una duración aproximada de 62 a 75
días en la especie humana, y consta de tres fases o etapas: mitosis o
espermatocitogénesis, meiosis y espermiogénesis o espermiohistogénesis. A
veces incluye aterogénesis y retrogénesis.
OVOGENESIS: Es el proceso de formación y maduración del óvulo
La ovogénesis se lleva a cabo en la corteza ovárica.
La mujer al nacer tiene, aproximadamente, 400,000 folículos primordiales, de
los cuales, en la etapa fértil, sólo se llegan a desarrollar 400.
En la corteza del ovario se hallan folículos en diferentes grados de desarrollo,
dentro de los cuales se encuentra el ovocito.El folículo desarrolla, junto con el
ovocito, siguiendo la siguiente secuencia:
-Folículo primordial
-Folículo primario
-Folículo secundario
-Folículo maduro o de D’Graff
