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CONCEPTOS BÁSICOS -INFECCIÓN: es el término clínico para la colonización de un organismo huésped por especies exteriores. Se origina cuando el organismo es invadido por los agentes patógenos que se multiplican y difunden por el cuerpo, provocando alteraciones en los órganos o sus funciones -ENFERMEDAD INFECCIOSA: la infección no siempre va acompañada de enfermedad, ya que para que esta aparezca es necesario que el organismo infecte CON ÉXITO, es decir, que cause daño al hospedador -Los seres causantes de infecciones son: virus, bacterias, protozoos, hongos e invertebrados. Los seres causantes de infecciones son seres PATÓGENOS -La PATOGENICIDAD o VIRULENCIA es la capacidad del microorganismo de producir daño al hospedador, es decir, enfermedad -Los pasos de la infección son: entrada, colonización, crecimiento o multiplicación y establecimiento de la virulencia -INMUNIDAD: de forma general es la propiedad de los organismos de rechazar cualquier cuerpo extraño que pretenda invadirnos. -SISTEMA INMUNITARIO: complejo conjunto de mecanismos de los seres vivos encargados de llevar a cabo la defensa interna del organismo, frente a la entrada de microorganismos en el mismo, tras lograr sobrepasar las defensas externas. Es exclusivo de los vertebrados. -RESPUESTA INMUNITARIA: es la reacción del sistema inmunitario contra el agente perturbador (bacteria, virus, célula tumoral…) tendente a restablecer el equilibrio

Tema 12 inmunología y alteraciones del sistema inmune

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CONCEPTOS BÁSICOS

-INFECCIÓN: es el término clínico para la colonización de un organismo huésped por especies

exteriores. Se origina cuando el organismo es invadido por los agentes patógenos que se multiplican y

difunden por el cuerpo, provocando alteraciones en los órganos o sus funciones

-ENFERMEDAD INFECCIOSA: la infección no siempre va acompañada de enfermedad, ya que para que

esta aparezca es necesario que el organismo infecte CON ÉXITO, es decir, que cause daño al hospedador

-Los seres causantes de infecciones son: virus, bacterias, protozoos, hongos e invertebrados. Los seres

causantes de infecciones son seres PATÓGENOS

-La PATOGENICIDAD o VIRULENCIA es la capacidad del microorganismo de producir daño al

hospedador, es decir, enfermedad

-Los pasos de la infección son: entrada, colonización, crecimiento o multiplicación y establecimiento de la

virulencia

-INMUNIDAD: de forma general es la propiedad de los organismos de rechazar cualquier cuerpo extraño

que pretenda invadirnos.

-SISTEMA INMUNITARIO: complejo conjunto de mecanismos de los seres vivos encargados de llevar a

cabo la defensa interna del organismo, frente a la entrada de microorganismos en el mismo, tras lograr

sobrepasar las defensas externas.

Es exclusivo de los vertebrados.

-RESPUESTA INMUNITARIA: es la reacción del sistema inmunitario contra el agente perturbador

(bacteria, virus, célula tumoral…) tendente a restablecer el equilibrio

DEFENSAS

INESPECÍFICAS(Actúan de manera

indiscriminada ante

cualquier invasión)

DEFENSAS

ESPECÍFICAS(Actúan selectivamente

contra moléculas

concretas)

Barreras

naturales, pasivas o

primarias

(piel, mucosas…)

Respuesta inmunitaria

Fagocitos (contra

bacterias)

Respuesta inflamatoria

(general)

Complemento (contra

bacterias)

Interferón (contra virus)

BARRERAS

PRIMARIAS

BARRERAS

SECUNDARIAS(Se ponen en marcha

cuando se atraviesan las

barreras primarias)

Piel, mucosas,

microflora …

Fagocitos

Respuesta inflamatoria

Complemento

Interferón

Respuesta inmunitaria

BARRERAS NATURALES O PRIMARIAS

piel

impermeable, salvo

por las heridas

mucosas movimientos

mecánicossecreciones microflora

propia

el moco cubre las

cavidades abiertas

al exterior

tos, estornudo y

movimientos ciliares

los fluidos corporales

contienen bactericidas

como

lisozima de lágrimas

y saliva

a. grasos

del sudor

a. clorhídrico del

jugo gástricoimpide el creci-

miento de bacterias

patógenas por

competencia

FAGOCITOS

son

leucocitos

con

desplazamiento

por pseudópodos

y

eliminan los gérmenes

englobándolos por

FAGOCITOSIS

dos tipos

GRANULOCITOS

MONOCITOS

núcleo polilobuladotres tipos

neutrófilos

eosinófilos

basófilos

cuando salen de los

capilares aumentan

su tamaño y capacidad

fagocítica

y se transforman en

MACRÓFAGOS

con

que se forman en

la médula óseanúcleo polilobulado

: bacterias…

: parásitos, alergias

: alergias

citoplasma con

gránulos

RESPUESTA INFLAMATORIA

la inflamación se produce

cuándo

la sustancia extraña

atraviesa las barreras

dónde

en la zona donde se

encuentra el invasor

calor y rubor dolor hinchazón

por

vasodilatación

provocan síntomas

por

acumulación de

plasma

aumento de la

sensibilidad

por

las células lesionadas

liberan sustancias que

atraen quimiotácticamente

a los fagocitos

que

digieren las sustancias

extrañas y mueren

los fagocitos muertos

y los restos de micro-

organismos forman

el PUS

reacción local que tiene como fin aislar y destruir a los agentes agresores

y restaurar las zonas dañadas

serie de 30 proteínas

presentes en sangre

que producen

una respuesta RÁPIDA

ante una agresión

gracias a

una reacción en

cadena: el producto

de una reacción es

la enzima de

la siguiente

COMPLEMENTO

sistema que complementa y amplía la acción de los Ac

la última enzima produce

poros sobre la membrana

del microorganismo

y

la LISIS celular

proteínas antivíricas

de la sangre

son

producidas por

células infectadas por virus

que impiden que la infección

se propague

efectos

destruye las células

infectadas

impide la replicación

vírica en células

aún sanas

gracias a la

activación de

células asesinas, linfocitos

y macrófagos

INTERFERÓN

DEFENSAS ESPECÍFICAS: SISTEMA INMUNITARIO

características

se produce una respuesta

específica para cada Ag

presentan memoria

inmunitaria

la respuesta inmunitaria

es de 2 tipos

CELULARHUMORAL

por células

por anticuerpos

(Ac)

complejo conjunto de

mecanismos de los seres

vivos que les permite

protegerse ante

moléculas de

microorganismos

moléculas de otro individuo

de la misma especie

moléculas propias que

no son reconocidas

como tales

ANTÍGENOS

(Ag)

moléculas que desencadenan

en un organismo una respuesta

inmunitaria

CONGÉNITA El individuo la posee naturalmente gracias a sus características genéticas. No es específica, es hereditaria y no presenta memoria

ADQUIRIDA Se adquiere frente a un agresor sólo cuando el individuo ha estado en contacto con él. Es específica, no hereditaria y presenta memoria

PASIVA Se reciben Ac fabricados por otro organismo

ACTIVA El propio organismo fabrica los Ac

NATURAL Debida a procesos naturales:

-PASIVA: por transferencia de Ac de la madre al feto y al lactante

-ACTIVA: se obtiene al contraer y superar una enfermedad

ARTIFICIAL Debida a la aplicación de ciertas técnicas médicas:

-PASIVA: por aplicación de sueros. Medida no duradera

-ACTIVA: por vacunación. Medida duradera

TIPOS DE INMUNIDAD

2 tipos

LINFOCITOS

se encuentran en

sangre y

linfa LINFOCITOS B LINFOCITOS T

responsables de

i. humoral

maduran en

médula ósea roja

tienen Ac en MP que

reaccionan con Ag

específicos

responsables de

i. celular

se transforman en CÉLULAS

PLASMÁTICAS que

producen Ac libres

maduran en

el timo

tipos

destruyen células

infectadas por

virus y bacterias activan a linfocitos

B y a T citotóxicos

CITOTÓXICOS COLABORADORES

O HELPERS

CÉLULAS ASESINAS

O NK

destruyen células

cancerosas e infectadas

por virusperforina

produciendo agujeros en

ellas mediante

son

lugares donde se forman,

maduran o se acumulan los

linfocitos

2 tipos

órganos linfoides

PRIMARIOSórganos linfoides

SECUNDARIOS

lugares de maduración

definitiva de linfocitos

lugares a donde

emigran los linfocitos

ÓRGANOS LINFOIDES

MÉDULA ÓSEA ROJA: linfocitos B

TIMO: linfocitos T

BAZO

GANGLIOS LINFÁTICOS

TEJIDO LINFOIDE DIFUSO:

amigdalas, apéndice, placas

de Peyer

INMUNIDAD ESPECÍFICA CELULAR

es el

conjunto de mecanismos

inmunitarios en los que

participan células:

linfocitos T

los linfocitos T

gracias al

receptor antigénico

de su superficie

que reconoce al

Ag específico

MHC: complejo principal

de histocompatibilidad

gracias al cuál

los linfocitos no atacan

a sus propias células

: proteínas específicas de cada

individuo sintetizadas por los

macrófagos

sólo se activan cuando un

macrófago les “muestra” el

Ag procedente del patógeno

RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR

1-Un macrófago fagocita un Ag, presentando en su superficie el Ag unido al

complejo MHC

2-Los linfocitos helper Th (con un receptor antigénico adecuado) reconocen al

complejo MHC-Ag del macrófago y se unen a ellos

3-Esta unión activa al Th que libera INTERLEUCINAS que activan a los

macrófagos para que destruyan las células infectadas

4-Por otro lado, los linfocitos T citotóxicos Tc reconocen con sus receptores los

Ag que les presentan las células infectadas (células diana)

5-Los Tc producen perforinas que destruyen a las células diana y a las

tumorales

6-Las células desaparecen pero quedan algunas de memoria

ANTICUERPOS: INMUNIDAD ESPECÍFICA HUMORAL

proteínas específicas

fabricadas por los

linfocitos B contra

los Ag

ESTRUCTURA de los Ac

4 cadenas polipeptídicas

unidas por puentes disulfuro

2 pesadas

H

2 ligeras

Lcon forma de Y

y 2 regiones

porción constante: igual se-

cuencia de aa en todos los

Ac del organismo

porción variable: con distinta

secuencia de aa en cada Ac

encargada de la unión

a la membrana de los

linfocitos

encargada de la

unión al Ag

TIPOS DE ANTICUERPOS O INMUNOGLOBULINAS

las más abundantes

cuando se detecta un Ag

por segunda vez

primeros Ac que se

producen tras la exposición

a un Ag nuevo

también en saliva,

lágrimas y mucosas

las únicas que

atraviesan la placenta

son la primera linea

defensiva contra la

infección

en membrana de

linfocitos B

responsables de

procesos alérgicos

Ig G o

GAMMAGLOBULINAS

se diferencian por la cadena H que presentan

Ig M Ig A Ig E Ig D

MEMORIA INMUNOLÓGICA

el encuentro entre un Ag y un linfocito B provoca

en un primer encuentro

RESPUESTA PRIMARIA RESPUESTA SECUNDARIA

síntesis de Ac

(Ig M y G)

más rápida

con mayor producción

de Ac (Ig G)

gracias a la

formación de

linfocitos B de memoria

permanecen en el organismo

y evitan la reinfección

en un segundo encuentro

cada Ag se une a un receptor

específico según un acoplamiento

espacial

tras la unión, se origina

un CLON de linfocitos

TEORIA DE LA SELECCION CLONAL

existen linfocitos con

receptores preformados

REACCIONES ANTÍGENO-ANTICUERPO

los Ac reconocen a los agentes patógenos al unirse a los Ag presentes en la

superficie de éstos y se producen reacciones de

NEUTRALIZACIÓN

bloqueo de la capacidad

infectante de virus

PRECIPITACIÓN

los Ag solubles

precipitan

AGLUTINACIÓN

si los Ag son células,

se producen agregados

que sedimentan

y se facilita su destrucción

por los fagocitos

recubrimiento de los

gérmenes por Ac

las células opsonizadas

atraen a los fagocitos

Ag: AGLUTINÓGENO Ac: AGLUTININA

OPSONIZACIÓN

RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL

1-Un macrófago fagocita un Ag, presentando en su superficie el Ag unido al complejo MHC

2-Los linfocitos helper Th (con un receptor antigénico adecuado) reconocen al complejo MHC-Ag del

macrófago y se unen a ellos

3-Esta unión activa al Th que prolifera

9-Las células desaparecen pero quedan algunos B y Th de memoria

4-Por otro lado, un linfocito B fagocita ese mismo Ag, presentando en su superficie el Ag unido al complejo

MHC

5-Se produce la unión entre el Th activado y el linfocito B

6-La unión desencadena que el Th produzca INTERLEUCINAS que transforman el linfocito B en célula

plasmática

7-La célula plasmática se multiplica y produce Ac específicos contra el agente invasor

8-Los Ac se fijan al agente invasor y lo marcan para que sea fagocitado por los macrófagos

3 fases

por reconocimiento morfológico

entre los Ag y los receptores presentes

en la membrana de los linfocitos

las células presentadoras de Ag

(con fragmentos de Ag en su superficie)

los han presentado a los linfocitos

que previamente gran proliferación

linfocitos Blinfocitos T

se transforman en

células plasmáticas

que

producen gran

cantidad de Ac

destruyen las

células diana

que

son las células

portadoras del

Ag

identificación y reconocimiento

del Ag extrañoactivación de

los linfocitos B y T

desencadenamiento de la

respuesta inmunitaria

UNA VISIÓN DE CONJUNTO

ALTERACIONES DEL SISTEMA INMUNITARIO

INMUNODEFICIENCIA

incapacidad para desarrollar

una respuesta inmunitaria

adecuada ante un Ag

HIPERSENSIBILIDAD

desencadenamiento de una

respuesta inmunitaria

excesiva

tipos

alergias

enfermedades

autoinmunitarias

AUTOINMUNIDAD

consiste en que

el sistema inmunitario toma

como extraño alguna célula

o proteína propia del

organismo

que provocan

autodestrucción celular

originando enfermedades

autoinmunitarias

factores que la predisponen ejemplos

llamadas

AUTOANTÍGENOS

respuesta autoinmunitaria

con

factores genéticos

factores ambientales

factores endocrinológicos

Artritis reumatoide

Psoriasis

Lupus eritematoso

Diabetes juvenil

Esclerosis múltiple

ALERGIA

es la

hipersensibilidad ante

sustancias inofensivas

para el organismo

proteínas del polen, pelo de

animales, medicamentos,

alimentos, heces de ácaros...

la respuesta es

muy rápida

fases en la respuesta alérgica

primera exposición: el alérgeno

estimula a linfocitos T, que

activan a linfocitos B, que

fabrican Ig E

sensibilización: las Ig E se unen a

basófilos y a mastocitos (células

fijas situadas cerca de capilares)

segunda exposición: unión del alérgeno

a las Ig E de basófilos y mastocitos:

éstos liberan MEDIADORES

ALÉRGICOS (histamina...)

respuesta alérgica: inflamación, picor,

secreciones nasal y lacrimal, asma...

muerte por asfixia o shock anafiláctico

llamadas

ALÉRGENOS

que producen la

incapacidad para desarrollar

una respuesta inmunitaria

adecuada ante un Ag

2 tipos

anomalía genética

que aparece en los

bebés

debidas a leucemia,

radiaciones, virus...

Ej. SIDA

INMUNODEFICIENCIA

I. CONGÉNITA I. ADQUIRIDA

debido a

defectos en linfocitos T y /o B

defectos en órganos linfoides

S.I.D.A.

es el

síndrome de

inmunodeficiencia

adquirida

producida por el

retrovirus VIH (virus de la

inmodeficiencia humana)

retrovirus de forma esférica:

virus de ARN (2 copias),

con cápsida rodeada de

envoltura externa (con

glicoproteínas virales: gp120)

ciclo lisogénico de infección

fijación a linfocitos TH: por

unión de proteínas gp120 al

receptor del TH

penetración del ARN

retrotranscripción: formación

de ADN2C a partir del ARN

integración del nuevo ADN

al genoma celular (provirus)

multiplicación vírica.

Los virus se liberan por

gemación

desintegración y muerte

de linfocitos

activación del ciclo

lucha

prevención: evitar

contagio por vía sanguínea,

relaciones sexuales

y materno-fetal

tratamiento con

antirretrovirales

que retardan la

progresión

del síndrome

que es un

investigación búsqueda

de vacuna

la infección se detiene,entrando

en fase de latencia vírica

fases y síntomas

incubación : sin síntomas

infección aguda : con síntomas (fiebre,

dolor…Son

SEROPOSITIVOS (con

Ac anti-VIH)

fase asintomática

fase sintomática : afecciones

neurológicas, desnutrición

y muerte por infecciones

oportunistas: tuberculosis,

neumonía, sarcoma de

Kaposi...

LOS TRASPLANTES

consiste

procedimiento médico que permite

sustituir órganos o tejidos enfermos

de una persona por los de otra

mejorar la calidad de vida

o salvarle la vida al enfermo

origen del trasplante CAUSA DEL

RECHAZO

para

de la misma persona

de otra persona con

diferente constitución

genética

de un individuo de

otra especie

reconocimiento del injerto

como extraño

porque

el complejo MHC del trasplante

actúa como un Ag extraño y desencadena

la respuesta inmune

es el

suministro de Ac

sintetizados

por otra persona

o animal

pero

el sistema inmunitario

del receptor no se activa

ventajas

protección

inmediata

útil en individuos con

deficiencias del

sistema inmunitario

inconvenientes

posibilidad

de rechazo

inmunidad no

duradera

riesgo de transmisión

de enfermedades

se emplean ejemplos

tétanos, escarlatina,

botulismo, picaduras

de serpientes…

con Ig G específicos

para Ag determinados

SUEROS

INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL PASIVA: SUEROS

INMUNIZACIÓN ARTIFICIAL ACTIVA: VACUNAS

es el

suministro de Ag para que el

organismo sintetice por sí

mismo los Ac contra ellos

es un

método preventivo

ya que

se forman linfocitos de

memoria que sintetizan

rapidamente Ac

cuando

aparezcan de nuevo

patógenos

tipos de vacunas

atenuadas inactivadas acelulares

microrganismos vivos

atenuados

Ej.: sarampión,

rubeola

microorganismos

muertos

Ej.: rabia, cólera

Ag

aislados

Ej.: tétanos,

meningitis