TRASTORNOS DEL RECEPTOR VISUAL

Materia: Trastornos de la mecánica del lenguaje

Docente: Lic. Eilline Muñoz

Universitaria: Mickaela Nicole Echeverría Quisbert

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UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZFACULTAD DE MEDICINA

CARRERA DE FONOAUDIOLOGIA

UNIVERSIDAD NUESTRA SEÑORA DE LA PAZ

El receptor visual: Encargado de recibir

estímulos.

Posiciones y movimientos corporalesExpresiones faciales Movimientos articulatorios del habla

RECEPTOR VISUAL

EL RECEPTOR VISUAL DEL HABLA COMPUESTO : Parpados, glóbulos oculares, los músculos rectos y oblicuos

del ojo , la retina.

Los nervios motor ocular común, patético y motor ocular externo.

Puede afectarse en diferentes trastornos congénitos generalizados.

ALTERACIONES CONGÉNITAS GENERALIZADAS

De nacimiento :

Hereditarias Anomalías cromosómicas Infecciones o causas desconocidas

ETIOLOGIA

OSTEODISTROFIA HEREDITARIA DE ALBRIGHT:

Calcificación del cristalino, cataratas, esclerótica azul, estrabismo.

ATAXIATELANGIECTASIA :

Telangiectasia conjuntival, nistagmo, anomalías de los movimientos conjugados.

SINDROME CEREBROHEPATORRENAL:

Hipertelorismo prominencias superficiales supra orbitarias; cataratas glaucoma o ambos.

SINDROME DE DELECION 18:

Epicanto, hipertelorismo, nistagmo.

SINDROME DEL MAUILLIDO:

Oblicuidad anti mongólica, atrofia óptica.

ENFERMEDAD DE CROUZON:

Exoftalmos bilaterales, estrabismo divergente , nistagmo.

SINDROME DE KLINEFELTER:

Miopía, astigmatismo

SINDROME DE LAWARENCE-MOON-BIELD:

Isotropía, micro cornea, amaurosis, oblicuidad mongólica.

DISPLASIA METAFISARIA :

Hipertelorismo, nistagmo, perdida de visión.

DISTROFIA MIOTONICA:

Ptosis, cataratas.

DISPLASIA OCULOAURICULOVERTEBRAL:

Dermoides epibulbares, colobomas.

OSTEOGENESIS IMPERFECTA:

Esclerótica azul, opacidades corneales, hipermetropía.

OSTEOPETROSIS:

Perdida de la visión progresiva, anomalías de los músculos oculares.

SINDROME DE TREACHER COLLINS:

Oblicuidad anti mongólica, colobomas, falta de pestañas

SINDROME DE TURNER:

Epicanto, optosis, estrabismo, hipertelorismo, miopía.

Alteraciones oculares SINDROME DE HALLERMAN STREIFF: Puede haber una inteligencia normal hasta un grave retraso, tiene las siguientes características:

LA MUCOPOLISACARIDOSIS (SÍNDROME DE SCHIE):

La inteligencia acostumbra hacer normal, tienen las siguientes características.

DISPLASIA OCULODENTODIGITALEn esta se extiende el retraso mental, suele ser moderado y tiene las siguientes características:

SÍNDROME DE RIEGER:La inteligencia suele ser normal tiene las siguientes características anomalías oculares, de la boca y cara ancha con prognatismo.

RUBEOLA CONGENITA: La inteligencia puede ser normal hasta gravemente disminuida, tiene las siguientes características:

SINTOMAS ESPECIFICOS DE LOS TRASTORNOS VISUALES Y OCULOMOTERES

La amaurosis adquirida

Nistagmo

Manifestaciones clínicas

PROBLEMAS PRIMARIOS: Reducción de la sensibilidad comunicativa por:

Deficiencia de interacción ojo – ojo

Reducción o falta de conocimiento de posiciones corporales:

• Gestos manuales

• Expresiones faciales

• Movimientos articulares

PROBLEMAS SECUNDARIOS:

Adopta la dificultad del aprendizaje de producción de sonidos verbales correctos :

• Bilabiales

• Labiodentales

• Linguodentales

Receptor auditivo intacto no afecta el receptor visual del habla.

DIAGNOSTICO

OFTALMOLOGOOPTOMETRISTAFONOAUDIOLOGO

• Problemas asociados primarios , secundarios• Trastornos refractivos • Pruebas diagnosticas de

trastornos del habla

Conclusiones

Los síntomas verbales observados deben ser explicados por la afección del receptor visual del habla.

No todo niño ciego presenta trastornos del habla.

POR SU ATENCION !!!!

GRACIAS