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2. MEMBRANA PLASMÁTICA Presentado por: M.V.Z., M.C. y e.M.C. y P. Alan Humberto Mendoza Langarica

2. membrana plasmática

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2. MEMBRANA PLASMÁTICA

Presentado por: M.V.Z., M.C. y e.M.C. y P. Alan Humberto Mendoza Langarica

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Membrana Plasmática

• Estructura lipídica, en capa doble que se aprecia en microscopía electrónica de transmisión.

• Estructura dinámica de participación activa en procesos bioquímicos y fisiológicos de la célula.

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• En Histología, a la fijación y tinción con la técnica de Microscopia Electrónica de Transmisión (MET), se aprecian dos capas electrodensas (Teñidas) y una capa intermedia electrolúcida (No Teñida).

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• Espesor total de 8 – 10 nm.• Membrana compuesta por

una capa de lípidos anfipáticos (Porciones Hidrofílicas e Hidrofóbica).

• Contiene Proteínas Periféricas adheridas en su superficie intra y extracelular.

• Proteínas integrales.

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• Interpretación molecular por su organización: Modelo de Mosaico Fluido Modificado.

• Membrana compuesta de:

Fosfolípidos. Colesterol. Proteínas.

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• Moléculas de Lípidos forman un estrato doble (Bicapa Lipídica), de carácter anfipático.

• Cadenas de ácidos grasos se encuentran enfrentados, se tornan Hidrófobas (NO afinidad al agua), Porción Interna.

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• Superficie formada por grupos polares de las cabezas de moléculas lipídicas, Hidrofílicas (Afines al Agua).

• Lípidos tienen distribución asimétrica en hojuelas interna y externa de la bicapa.

• Composición lipídica depende los diferentes tipos de células.

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• Proteínas constituyen cerca de la mitad de la masa total de la membrana, la mayoría son proteínas integrales.

• Proteínas integrales: Atraviesan la membrana.

• Proteínas periféricas: Se asocian con la membranas por enlaces iónicos fuertes, principalmente con las mismas proteínas integrales.

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• Las proteínas periféricas las encontramos en espacios extra e intracelulares.

• En la superficie externa se pueden unir carbohidratos:

Al unirse con proteínas (Glucoproteínas).

Al unirse con la cabeza polar de los lípidos (Glucolípidos).

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• Estas moléculas forman una capa en la superficie que se conoce como:

Cubierta celular o Glucocáliz.• Glucocáliz contribuye a la

formación de microambientes extracelulares que tienen funciones específicas:

Metabolismo. Reconocimiento celular. Asociación con otras células. Receptores de Hormonas.

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• Las microrregiones de la membrana son conocidas como Almadías lipídicas, controlan movimiento y distribución de las proteínas de la bicapa lipídica.

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• Fluidez de la membrana no es visible en la microfotografía, pero experimentos han probado que la membrana tiene comportamiento de líquido lipídico bidimensional.

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• Movimiento de las proteínas no es aleatorio.

• Regiones de la membrana con alto contenido de colesterol y de glucoesfingolípidos (Almadías Lipídicas).

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• Alta concentración de colesterol + Cadenas largas de ácidos grasos mas largas y muy saturadas = Región de Almadía lipídica y hay menor fluidez.

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• Almadías lipídicas tienen variedad de proteínas periféricas e integrales, participando en la señalización celular.

• Se dice que son “Plataformas de Señalización”.

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• Cada Almadía lipídica consta de:

Receptores. Factores de

Acoplamiento.Enzimas efectoras y

sustratos.

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• Transducción de señales más rápidas, gracias a las regiones de almadías, por la proximidad de proteínas de señalización.

• Así como la especificidad de la señalización, por los diversos tipos de Almadías.

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• Proteínas integrales visibles gracias a la técnica de criofractura, (congelación – fractura).

• Porción hidrófoba se parte a la mitad y expone caras E y P.

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• Cara E: Espacio extracelular.

• Cara P: Zona del citoplasma (Protoplasma).

• Partículas visibles en E y P por técnica MET, refiere a las proteínas integrales.

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• Proteínas integrales con funciones importantes en el metabolismo:

Regulación. Integración de la célula.• Existen 6 categorías de proteínas

membranales:1. Bombas2. Canales3. Receptores4. Ligadores5. Enzimas6. Proteínas Estructurales

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• Sin embargo las proteínas no tienen solo función específica y limitarse a ella. Ejemplo: una proteína estructural puede funcionar como enzima, bomba o cualquier combinación de estas.

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• Bombas: Transportan

activamente iones como el Na+ a través de la membrana, de igual forma precursores metabólicos de macromoléculas: aa y monosacáridos ya sea individual o en la relación con el Na+

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• Canales: Paso de iones y

moléculas pequeñas, al igual que Agua, en cualquier dirección (extra e intra celular), difusión pasiva.

Existen hendiduras (nexos), “Canales alineados” de células contiguas.

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• Proteínas Receptoras: Reconocimiento y

fijación de ligandos (moléculas que se unen a la superficie externa de la membrana), procesos de estimulación hormonal, endocitosis con vesículas con cubierta y reacciones con anticuerpos.

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• Proteínas ligadoras: Fijan el citoesqueleto

a la matriz extracelular.

Por ejemplo las integrinas que vinculan los filamentos de actina del citoplasma con la proteína de la matriz extracelular (fibronectina).

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• Enzimas: Gran variedad de

funciones, (ATPasa), específica en bombeado de iones, la ATP sintetasa principal proteína de la membrana mitocondrial interna y de ciertas enzimas digestivas, como las discaridasas y las dipeptidasas.

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• Proteínas estructurales:

Visibles por criofractura, en especial con uniones GAP.

Proteínas y lípidos se concentran en áreas localizadas con el fin de realizar funciones específicas.

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• Proteínas integrales se mueven dentro de la bicapa lipídica.

• De Apical a Lateral.• Lateral: Limitada

principalmente a uniones físicas.

• Apical: Funciones principalmente a factores de señalización.