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Reunión anual
Susi Martínez Gómez
Karina Villar Gómez de las Heras
6 de junio de 2015
Guión…
• La enfermedad de von Hippel-Lindau - VHL
• La asociación Alianza VHL
Junta Directiva
Sedes
Objetivos
Registro de pacientes. Datos estadísticos
• Principales problemas
Derivaciones
Falta de investigación. Campañas propias
• Proyectos 2014-2015
• Incidencia: 1/36.000. Enfermedad rara
• Cancerosa familiar (se agrupa en familias, pero… hay un 20% de casos “de novo”)
• Crónica
• Grave
• No existe tratamiento curativo
• Tumores: los mismos que aparecen en la población general, pero con características diferenciales.
La enfermedad de von Hippel-Lindau
(mutación de novo: 20% de los pacientes)
Descripción de la enfermedad de von Hippel-Lindau en tres familias españolas.
Villar Gómez de las Heras K. An Med Interna (Madrid). 2002; 19: 352-356.
Genética
Herencia autosómica dominante
Mutación del gen oncosupresor vHL (3p25)
3 exones (213 aminoácidos)
http://www.umd.be/VHL/ - 823 mutaciones (2006)
Penetrancia completa (>90% a los 65 años)
Expresividad variable:
Variabilidad fenotípica característica
incluso dentro de la misma familia
Mosaicismo genético. Incidencia desconocida
Lonser et. Al., Lancet 2003, 361:2059-67 y New England Journal of Medicine, 2004 350:2481-2486
y de G.P. James, Hastening the Road to Diagnosis, ref. APMO.
Infradiagnosticada. Retrasos y errores diagnósticos
Los primeros en tratar y diagnosticar al paciente VHL: oftalmólogos y neurocirujanos.
Debutan con clínica oftalmológica o neurológica...
Enfermedad muy severa
Discapacidades múltiples
Muertes prematuras
Los tumores evolucionan muy lentamente a lo largo de los años. También las metástasis de feocromocitomas y tumores neuroendocrinos pancreáticos.
La enfermedad de von Hippel-Lindau
La enfermedad de von Hippel-Lindau
Fácil “intervención”: Protocolo de seguimiento
Proporciona un diagnóstico precoz
Facilita las intervenciones programadas
Sincronizar cirugías de los tumores (SNC, riñón)
Tratamiento más eficaz y más eficiente: prevención de las complicaciones relacionadas con crecimientos tumorales…
Con el protocolo se está consiguiendo aumentar la esperanza de vida y la calidad de vida de los afectados
Protocolo de seguimiento
Grupos de expertos que estudian la enfermedad de forma
integral:
Estados Unidos (NIH)
Francia (Dr. Stephane Richard)
Alemania (Dr. Neumann)
España (Dr. JM de Campos, Fundación Jiménez Díaz – Madrid)
VHL Family Alliance. www.vhl.org
Congresos internacionales VHL cada dos años. Madrid 2014.
Becas en investigación VHL FA (www.vhl.org). Abierto a
investigadores de cualquier país.
Ensayos clínicos para VHL. www.clinicaltrials.org:
Ensayo clínico con pazopanib.
Ensayo clínico con propranolol en hb de retina. CH Toledo
Investigación
• Fundación en el año 2001. Miembros de 3
familias afectadas
• Junta Directiva
• Socios, familias y amigos
• Médicos e investigadores colaboradores
La Alianza VHL
VHL Family Alliance
EURORDIS
Federación VHL- Europa http://www.vhl-europa.org
Evolución del número de socios desde la fundación en 2001
jun-01; 9
dic-01; 28
nov-02; 44abr-03; 49
nov-03; 55jul-04; 63
jun-05; 70
jun-06; 74may-07; 80
may-08; 87nov-09; 95
may-10; 121
may-11; 148
may-12; 224
jun-13; 321
jun-14; 353
-30
20
70
120
170
220
270
320
370
Visita de Isabel Hontanilla (Niemann Pick) y
Begoña Martín (Enf. Neuromusculares)
La semilla del bambú
Junta DirectivaPresidenta: Susi Martínez - Barcelona
Vicepresidenta: Karina Villar - Toledo
Secretario: Angel Carlavilla - Valencia
Tesorera: Elisabeth Martínez - Barcelona
Vocales: Cristina Arnaldo - Tarragona
Mamen Ricarte y Ángeles Reig - Valencia
Susi
Karina
Mamen Ángel Cristina
• Voluntarios, socios y amigos
• Club de Atletismo von Hippel-Lindau Paiporta
• Colaboradores especializados (médicos, enfermeras...)
Dr. José María de Campos &
Ana Coral
Otros miembros
Sede y delegaciones
Principales objetivos:
• Dar a conocer la enfermedad entre los médicos y
los afectados, para conseguir un diagnóstico
precoz, facilitar un adecuado seguimiento y
garantizar el mayor nº de años libres de
incapacidad.
• Contribuir a encontrar una cura
Registro de pacientes…Distribución geográfica de familias
con las que tenemos contacto
Responsable: Susi Martínez
Actualización en Junio de 2015
6 - 15
14 - 31
4 - 12
18- 33
7 - 8
22 - 37
10 - 263 - 8
27 - 54
2 - 2
7 - 14
9 - 16
La primera cifra indica el nº de familias en la
CA, y la segunda, el nº de afectados
1 - 1
2 - 7
?
2 - 6
? ?
Actualizado a 1 de junio de 2015
1 - 3
Evolución 2007-2015
0
50
100
150
200
250
300
2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013 2014 2015
53 5969 75
94 104 121132 139
115128
145154
183
200
239261
277
Familias
Afectados
Contabilizamos a 4 personas cuyo lugar de residencia desconocemos
(1 por familia)
Total de familias: 139
Total afectados: 277 (media de 2/familia)
Menores de 18 años: 13
Menores de 12 años: 11
Datos globales
Datos por CCAA ordenado de mayor a menor nº de familias
2722
1814
10 9 7 7 6 4 3 2 2 2 1 1
54
3733 31
26
16 14
8
1512
8
26 7
1 3
-5
5
15
25
35
45
55
Familias Afectados
27
2218
1410 9
6 74
73 2 2 1 2 1
54
3733
31
26
16 15 1412
8 8 7 63 2 1
-5
5
15
25
35
45
55
Familias Afectados
Datos por CCAA ordenado de mayor a menor nº de afectados
Datos estadísticos - 2015
• Población de España a 01/07/2014 (último dato
publicado): 46.464.053 (46.727.890 hab. en 2013)
• Prevalencia aproximada de enfermedad 1/36.000
En España habría 1.291 afectados
• Afectados conocidos por nosotros: 277
• Porcentaje de afectados localizados: 21,46% (20%
en 2014, 18% en 2013 y 15% en 2011)
• El mayor número de contactos siguen haciéndose a través
de Internet. Los afectados han contactado con nosotros a
partir de encontrar nuestra página web www.alianzavhl.org
y Facebook
• Un pequeño número ha sido remitido por determinados
especialistas concienciados.
• ¿No hay afectados en Aragón, Ceuta y
Melilla?
Distribución geográfica de familias
Nuestros principales problemas
• Desconocimiento de la enfermedad por parte de los médicos que han de tratarnos
• Falta de interés de las administraciones sanitarias por solucionar el problema de la atención médica de calidad
• Muchos afectados creen que la poca importancia que dan sus especialistas a la enfermedad es debido a que es “benigna”... “No se preocupe que de esto no se morirá”... El problema es que el médico tampoco conoce la enfermedad
“Mientras los políticos
discuten por unas líneas en
el suelo, nosotros nos
morimos por no poder
cruzarlas”
Nuestro mayor problema: derivaciones
2013, Año Español de las
Enfermedades Raras…
¿un chiste?
Centros de referencia para VHL (CSUR)
•De cómo hicimos expertos…que no interesan
al Ministerio• Los CSUR se deciden en el seno del Consejo
Interterritorial del Sistema Nacional de Salud
Presidente: Ministro de Sanidad
Vocales: uno por cada comunidad autónoma
• No se cuenta con la asociación implicada
Y te enteras… navegando por la web del Ministerio
No es lo mismo una
enfermedad de tratamiento
médico que una que
requiere cirugías
Investigación…Campañas deFinanciación
Recaudando fondos y convocando
subvenciones para financiar proyectos
de INVESTIGACIÓN
Fernando Ruiz Rico, hermano de afectado, ha donado a la
Alianza VHL la 1ª edición de su libro de cuentos
¡GRACIAS!
Convenios
2013-2014
Creación de un modelo de ratón de hemangioblastoma por ingeniería genética
Estudio del efecto del propranolol en
cultivos celulares de pacientes con VHL
Obtención de cultivos celulares de hemangioblastos a
partir de excedentes de hemangioblastomas
procedentes de cirugía
ANIA – ASOCIACIÓN
DE NEURÓLOGOS
INVESTIGADORES DE
• Ministerio de Sanidad. Petición de cita para tratar el tema
de los médicos de referencia…Con otras asociaciones
que requieren tratamientos quirúrgicos (PHEIPAS, HHT)
• Consejerías de Salud para conseguir las derivaciones a
los médicos que conocen la enfermedad
• Seguir con la campaña de captación de socios
• Promoción de donaciones periódicas
Proyectos 2014-2015
• Derivaciones:
• Investigación:
o Finalizado el ensayo preclínico con tumores del SNC. CSIC. Resultados preliminares: Congreso VHL 2014. Pendiente de publicación. Dras Botella y Albiñana.
o Ensayo clínico con un fármaco para tumores de retina. Comenzó en diciembre de 2014. CHTO. DrasJiménez y Soler.
o Protocolo para la obtención de cultivos primarios de tumores VHL. CEIC CHTO - Abril 2015
Proyectos 2014-2015
• Creación de un Registro específico de la enfermedad de von Hippel-Lindau. Promotor: Alianza VHL
• Creación de un Biobanco, para facilitar la investigación de la enfermedad a científicos interesados
Proyectos 2014-2015
¡Gracias a todos nuestros voluntarios!
Gracias por vuestra atención