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Bibliografía1. Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of
Medicine, 355(20), 2125-2130.2. Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute bronchitis: ACCP evidence-based clinical
practice guidelines. Chest, 129, 95S-103S3. Buhagiar, B. (2009) Acute Bronchitis. Malta Medical Journal, 21, 45-48.4. Worral, G. (2008) Acute Bronchitis. Canadian Family Physician, 54, 238-239.5. File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate6. Secretaría de Salud (2010) Diagnóstico y tratamiento oportuno de la bronquitis aguda no
complicada en el paciente adulto. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud. México
7. Albert, R. (2010) Diagnosis and Treatment of Acute Bronchitis. American Familly Physician, 81 (11), 1345-1350,
8. Centers for Disease Control and Prevention (2008) Acute cough illness (acute bronchitis). CDC stacks, United States.
9. Michigan Quality Improvement Consortium (2012). Management of uncomplicated acute bronchitis in adults. Southfield (MI): Michigan Quality Improvement Consortium
10. Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-Hill: New York.11. Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.
Introducción• Inflamación autolimitada de los bronquios a causa de
una infección de la vía respiratoria superior. • Representa casi el 20% de las infecciones de tracto
respiratorio• Afecta aproximadamente 5% de los adultos
anualmente• Mayor incidencia durante invierno y otoño
Buhagiar, B. (2009) Acute Bronchitis. Malta Medical Journal, 21, 45-48
Introducción• La tos con o sin producción de flema también puede
ser parte del síndrome de resfriado común• La prevalencia de tos a causa de resfriado común es
del 83% en los primeros 2 días de enfermedad• Difícil diferenciación clínica entre bronquitis aguda y
resfriado común
Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute bronchitis: ACCP evidence-based clinical practice
guidelines. Chest, 129, 95S-103S
Definición• Infección autolimitada de las vías aéreas
mayores, con una radiografía de tórax normal, que se manifiesta por tos con o
sin producción de flema que dura más de 3 semanas.
Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute bronchitis: ACCP evidence-based clinical practice
guidelines. Chest, 129 (1), 95S-103S
Epidemiología• 9na causa principal de consulta en la
Unidad de Atención de Urgencias Respiratorias• 10mo lugar de morbilidad hospitalaria
(Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias, 2009)
Secretaría de Salud (2010) Diagnóstico y tratamiento oportuno de la bronquitis aguda no
complicada en el paciente adulto. Centro Nacional de Excelencia Tecnológica en Salud.
Fisiopatología• Los virus causan 85-95% de los casos
1. Virus de la influenza A y B2. Virus de la parainfluenza 3. Virus sincitial respiratorio4. Coronavirus5. Adenovirus6. Rinovirus7. Metaneumovirus Humano
1. Worral, G. (2008) Acute Bronchitis. Canadian Family Physician, 54, 238-239. 2. Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of
Medicine, 355(20), 2125-2130.
FisiopatologíaEn pacientes por lo demás sanos, se ha relacionado a bronquitis aguda:1. Mycoplasma pneumoniae2. Chlamydophila pneumoniae3. Bordetelalla pertussisRepresentan menos del 1% de los casosMayor incidencia en brote de enfermedades agudas, o en campos de personal militar y escolar
Estos organismos habitualmente están en vías respiratorias superiores de adultos sanos, su presencia en cultivos de esputo
significan colonización y no infección aguda.Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute
bronchitis: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest, 129 (1), 95S-103S
Fisiopatología• Varía dependiendo del patógeno que la cause
Generalmente hay:• Respuesta inflamatoria a infección del epitelio del
bronquio• Descamación de células epiteliales que desnuda la vía
aérea a nivel de la membrana basal con la presencia de infiltrado linfocítico• Engrosamiento de la mucosa traqueal y bronquial en
las áreas inflamadasWenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of
Medicine, 355(20), 2125-2130.
Fisiopatología: Virus de influenza• Transmisión por gotas respiratorias• Inoculación en vías respiratorias
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
Hemaglutinina (HA) Adhesión vírica Fusión envoltura-
membrana Ac neutralizantes
Neuraminidasa (NA) Escinde el acido sialico y
facilita la liberación del virus al interior de la célula huésped
Fisiopatología: Virus de influenza
Desactivan síntesis de proteínas y ADN
Altera la función y estructura de los cilios
Altera sistemas de depuración mecánica de las vías respiratorias
Libera enzimas hidrolíticas y lisosómicas
Descamación de células epiteliales ciliadas y de las células productoras de moco
Grave: hasta dejar una única capa basal de células o alcanzar la membrana basal
Multiplicación del virus en las células ciliadas del epitelio respiratorio
Este daño hace al hospedador sumamente susceptible a una superinfección bacteriana invasiva (mayormente
por estafilococos)
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
Fisiopatología: Virus de influenzaApoptsis
Complemento
Infamación
Partículas virales
Toxicidad
Inflamación
*Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute bronchitis: ACCP evidence-based clinical practice guidelines. Chest, 129, 95S-103S
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
Edema submucoso
Obstrucción transitoria e
hiperreactividad en la vía
aérea(40% de los pacientes
previamente sanos)*
Fisiopatología: Virus de influenza
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
Fisiopatología: Virus de influenza
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
Fisiopatología•La reparación del tejido dañado inicia:• 2 – 10 semanas después de la lesión inicial• 3-5 días después de a aparición de síntomas
•Puede durar 1 mes o mas, especialmente en ancianos
Murray, P., Rosenthal, K. (2013) Medical Microbiology (7th edition) Elsevier.Ryan, K., Ray, G. (2010) Sherris Medical Microbiology (5th edition) McGraw-
Hill: New York.
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Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Cuadro ClínicoDurante los primeros días de infección, los
síntomas no se distinguen de una infección de vía respiratoria superior.
• En la bronquitis aguda la tos persiste por más de 5 días• Usualmente 10-20 días• A veces más de 4 semanas.
• Tos con o sin producción de esputo• 50% de los pacientes reportan la produccion de
esputo purulento (denudación del epitelio más células inflamatorias)Buhagiar, B. (2009) Acute Bronchitis. Malta Medical
Journal, 21, 45-48.
El esputo purulento no significa infección bacteriana
Cuadro ClínicoSe puede
acompañar de:• Congestión nasal, rinorrea, fatiga, malestar general y fiebre
Síntomas más severos:• Disnea, dolor torácico, expiración prolongada, disminución de sonidos respiratorios, sibilancias y estertores
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Cuadro ClínicoPrueba de función pulmonar:• 40% de los pacientes tienen FEV1 >80% del valor
predictivo• Hiperreactividad bronquial en prueba de provocación*No es necesaria para el diagnóstico
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Diagnóstico Diferencial
Albert, R. (2010) Diagnosis and Treatment of Acute Bronchitis. American Familly Physician, 81 (11), 1345-1350,
Diagnóstico Diferencial: Neumonía
*Sospechar en ancianosSe puede descartar en ausencia de:• Frecuencia cardíaca >100 lat/min• Frecuencia respiratoria >24 resp/min• Temperatura corporal >38˚C• Hallazgos de consolidación focal• Egofonía• Frémito
Braman, S. (2006) Chronic cough due to acute bronchitis: ACCP evidence-based clinical practice
guidelines. Chest, 129 (1), 95S-103S
Si se encuentran estos datos,
considerar hacer radiografía de
tórax.
Diagnóstico Diferencial: Neumonía• La neumonía en los ancianos se caracteriza por
ausencia de signos y síntomas.• 30% temperatura >38C• 37% frecuencia cardiaca >100 lat/min
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Se diagnostica en pacientes con:-Tos con esputo-La mayoría de los días del mes-Al menos durante 3 meses del año-En 2 años consecutivos
Diagnóstico Diferencial: Bronquitis Crónica
File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate
• Es una causa común de tos intermitente persistente• Síntomas de reflujo• Ardor• Sabor amargo en la boca
Diagnóstico Diferencial: Reflujo gastroesofágico
File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate
• En bronquitis aguda la obstrucción de vía aérea (hiperreactividad bronquial) es transitoria (5-6 semanas), en asma no.• Cuando el paciente presenta un nuevo cuadro de tos y
sibilancias u obstrucción aérea, puede ser imposible disntinguirlas.• 65% de los pacientes que han tenido 2 o más episodios de
bronquitis en 5 años se les diagnosticó asma.
Diagnóstico Diferencial: Asma
File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate
Diagnóstico***HISTORIA CLíNICA→Se indica radiografía cuando hay hallazgos que sugiere neumonía o si se trata de un paciente anciano.→Los cultivos de bacterias en pacientes con una radiografía de tórax negativa, no son recomendados.Se pueden usar pruebas rápidas para el diagnóstico
de influenza estacional
Albert, R. (2010) Diagnosis and Treatment of Acute Bronchitis. American Familly Physician, 81 (11),
1345-1350,
DiagnósticoSi se tiene la sospecha de infección microbiana:• Cultivo de nasofaringe posterior, raspado nasofaríngeo
o aspirado• Se recomienda hacer PCR por su alta sensibilidadBordetella pertussis
• Las pruebas de anticuerpos, detección directa de antígeno, inmunoensayo enzimático y PCR son útiles en la identificación de Clamidofila pneumonia.
Albert, R. (2010) Diagnosis and Treatment of Acute Bronchitis. American Familly Physician, 81 (11),
1345-1350,
Diagnóstico: ProcalcitoninaÚtil para identificar pacientes con infección
respiratoria aguda que no necesitan tratamiento antimicrobiano.
• PCT <0.10 mcg/L: Strongly discourage antibiotic• PCT <0.25 mcg/L: Discourage antibiotic• PCT >0.25 mcg/L: Encourage antibiotic• PCT >0.50 mcg/L: Strongly encourage antibiotic
File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate
Tratamiento• Evitar antibióticos• Solo tratamiento sintomático• Los broncodilatadores Beta2-agonistas no se deben
usar rutinariamente para aliviar la tos. Si en pacientes seleccionados, con sibilancias significativas, un tratamiento de corta duración.• Antitusígenos pueden ofrecerse para alivio sintomático
(periodo corto)• No se recomiendan los mucolíticos
Michigan Quality Improvement Consortium (2012). Management of uncomplicated acute bronchitis in adults. Southfield (MI): Michigan
Quality Improvement Consortium
TratamientoLos agentes antimicrobianos no estan recomendados
en la mayoría de los casos de bronquitis aguda, a menos que se haya confirmado la presencia de agente
bacteriano (*Bordetella pertussis)• En infección de virus de la influenza A y B
Oseltamivir o Zanmivir (inhibidores de la NA)Reduce la duración de los síntomas a 1 día.
• Manejo sintomático• Antitusígenos: Codeína, dextrometorfan, hidrocodona.• Los expectorantes y medicamentos inhalados no son
recomendados.Centers for Disease Control and Prevention (2008) Acute cough illness (acute bronchitis). CDC
stacks, United States.
TratamientoGuía de National Institute for Health and Clinical Excellence
-No tratar con antibióticos, excepto en:• Aquellos en riesgo de complicaciones serias por
comorbilidad preexistente (enfermedad cardiaca, pulmonar, renal, hepática, neuromuscular o inmunosupresión)• Pacientes >65 años con tos aguda y dos o más de los
siguientes, o pacientes >80 años con uno de los siguientes:• Admisión a hospital en el año previo• Diabetes tipo 1 o 2• Historia de falla cardiaca congestiva• Uso actual de glucocorticoides orales
File, T. (2013) Acute bronchitis in adults. UpToDate
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Pronóstico• Autolimitado – los síntomas desaparecen
aproximadamente después de 4 semanas.• Después de la visita inicial 20% de los pacientes
reconsultaron a su medico por sintomas persistentes o recurrentes.• 34% con bronquitis aguda recibieron diagnostico de
bronquitis cronica o asma a los 3 años de seguimiento.
Wenzel, R. P., & Fowler III, A. A. (2006). Acute bronchitis. New England Journal of Medicine, 355(20), 2125-2130.
Pregunta No. 1¿Cuál es el principal agente causal de la bronquitis
aguda?
a) Bordetella pertussisb) Mycoplasma pneumoniaec) Virus de la influenzad) Tabaquismo
Pregunta No. 2¿Cuál de los siguientes hallazgos clínicos no se presenta
en la bronquitis aguda?
a) Tos con esputo purulentob) Sibilanciasc) Taquicardiad) Expiración prolongada