NIVELACION

DNA REPLICACION TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DE PROTEINAS

Tutora: Dra. Martha Baquerizo

Integrantes

• Pablo Heras

• Martha Hidalgo

• Anabelle Hidalgo

• Kevin Hidalgo

• Karen Leon

• Paul Illescas

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DNA• Es un acido nucleico compuesto de moléculas que

poseen nucleotidos desoxirribosa y que contiene la información genética de todas las celulas vivas.

• Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.

• El DNA esta ubicado dentro de los cromosomas que a su vez se encuentra en el núcleo de la celula en los organismos eucariotas.

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Estructura del DNA• Desde el punto de vista químico, el

ADN es un polímero de nucleótidos, es decir, un polinucleótido.

• Las cadenas de nucleotidos forman una escalera espiral de doble helice en la que los lados de la escalera presentan los azucares(desoxirribosa) y los fosfatos.

• Los peldaños de la escalera representan los pares de bases nitrogenadas enlazadas por hidrogeno. La adenina siempre forma enlaces con la timina y la citosina se enlazara con la guanina

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• Las histonas• Son proteínas globulares, de baja masa molecular, muy

conservadas evolutivamente entre los eucariotas y en algunos procariotas. Forman la cromatina junto con el ADN, sobre la base de unas unidades conocidas como nucleosomas. La cromatina resuelve el problema de restricción de crecimiento de ADN y núcleo, la cromatina esta formada por DNA y proteínas, la principal proteína formadora son las HISTONAS.

• El nucleosoma• Es una estructura que constituye la unidad fundamental y

esencial de cromatina, que es la forma de organización del ADN en las eucariotas. Los nucleosomas están formados por

un núcleo proteico constituido por un octámero de histonas.

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Componentes del DNA• Ácido fosfórico:

• Enlace fosfodiéster. El grupo fosfato (PO43-) une el

carbono 5' del azúcar de un nucleósido con el carbono 3' del siguiente.

• Su fórmula química es H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de ácido fosfórico, aunque como monómeros constituyentes de los ácidos nucleicos sólo aparecen en forma de nucleósidos monofosfato.

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• Desoxirribosa:

• Es un monosacárido de 5 átomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. Su fórmula es C5H10O4. Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azúcar, pues en el ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa.24 Las moléculas de azúcar se unen entre sí a través de grupos fosfato, que forman enlaces fosfodiéster entre los átomos de carbono tercero (3′, «tres prima») y quinto (5′, «cinco prima») de dos anillos adyacentes de azúcar. La formación de enlaces asimétricos implica que

cada hebra de ADN tiene una dirección. 5/17/2012 copyright 2006

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• Bases nitrogenadas:

• Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas cuatro bases está unida al armazón de azúcar-fosfato a través del azúcar para formar el nucleótido completo (base-azúcar-fosfato). Las bases son compuestos heterocíclicos y aromáticos con dos o más átomos de nitrógeno, y, dentro de las bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases púricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos anillos unidos entre sí, y las bases pirimidínicas o bases pirimídicas o pirimidinas(citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo anillo

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Funcion del DNA• El DNA forma la estructura del gen, gracias a este se da la

continuidad de la vida ya que transmite la informaciongenetica y controla las funciones de la celula.

• Replica o duplica su molecula original para obtener celulashijas iguales estructurales y cromosomicamente, sintetizando la cadena complementaria de modo que la informacion genetica se transmita con fidelidad.

• Controla la formacion del RNA por medio de la transcripcion.

• El DNA es el plano de la herencia y el RNA copia y ejecuta esta instrucción.

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REPLICACION DEL DNA

• Es el proceso mediante el cual la molecula del DNA hace copias de si mismo. En el nucleoexisten muchos nucleotidos libres, cada uno compuesto de un fosfato, un azucardesoxirribosa y una base nitrogenada.

• Estos nucleotidos libres son los bloques donde se construye un nuevo DNA siguiendo el siguiente proceso

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• Paso 1.- En la division longitudinal de la molecula de DNA en dos partes iguales, cada mitad sirve como molde para que se sintetice una cadena complementaria, de modo que se obtiene una estructura completa del DNA donde se observa una helice hija o nueva y una vieja permitiendo que se conseve la mitad de la molecula y por este motivo se le llama semiconsevada.

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• Paso 2.- La enzima helicasa corta la doble helice, por lo que las bases nitrogenadas ya no forman pares de bases entre si, al ser los puentes de hidrogeno cortados, este corte separa y desenrolla la doble helice por medio de la DNA polimerasa formando las “burbujas de replicacion” Cabe destacar que las dos cadenas de la doble helice estanorientadas en sentidos opuestos.

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• 3.- La DNA polimerasa avanza a lo largo de cada cadena nueva seleccionando los nucleotidos libres con sus bases que son complementarias respecto a la cadena de DNA original, el DNA reconoce una base nucleotidica no apareada de la cadena original y la combina con un nucleotido libre que tiene la base complementaria completa

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• 4.- La segunda DNA polimerasa va avanzando en sentido opuesto a la anterior agregando nucleotidos a la cadena hija, al ir avanzando la DNA polimerasa se encuentra que no puede hacerlo sino solo por segmentos porque el DNA no esta totalmente desenrollado, por lo que se iran formando segmentos que posteriormente deberan ser soldados por la enzima ligasa, cada uno de ellos se llamara FRGMENTO DE OKASAKY

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• 5.- La enzima ligasa une los nucleotidos libres para formar dos nuevas cadenas DNA, que se enrollaran una alrededor de la otra para fprmar de nuevo la doble helice

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• 6.- Al formar una doble helice, el proceso de replicacion del DNA conserva una cadena de DNA original y produce una cadena hija reciensintetizada, es por este motivo que el proceso recibe el nombre de replicacion semiconservativa

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TRANSRIPCION DEL DNA

• Es la síntesis de una molécula de ARN a partir de una plantilla del DNA. La transcripción es selectiva, ya que se limita exclusivamente a los genes que necesita un tipo especifico de célula en un determinado momento exlusivode su vida, y ademas porque solo se transmite una de las cadenas del gen. Este proceso comprende 3 etapas que son:

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COMIENZO• La enzima ARN polimerasa se

une a la region del promotor, que es una secuencia no transcrita de bases de DNA que señala el comienzo de un gen. En las diferentes celulas, la DNA polimerasa obliga a la doble helice d DNA proxima al promotor a separarse

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ELONGACION• La ARN polimerasa se desplaza a

lo largo de la cadena molde de DNA y sintetiza una cadena individual de ARN, que es complementaria respecto a la cadena molde de DNA. Durante el proceso de transcripcion del ARN forma los mismos pares de bases que el DNA, con la diferencia de que el ARN cambia una de las bases nitrogenadas, el Uracilo toma el lugar de la timina

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TERMINACION• La ARN polimerasa continua avanzando a lo largo de la cadena

molde, hasta que en el extremo del gen encuentra una secuencia de bases de DNA llamada señal de terminacion o de alto. En este punto la ARN polimerasa se desprende del DNA y lebra la molecula de ARN, lo que permite que la doble helice de DNA se enrolle de nuevo en su totalidad, por lo que queda libre la ARN polimerasa para unirse a otro promotor para llevar a cabo otro ciclo de transcripcion

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TRADUCCION DE PROTEINAS

• En la sintesis de proteinas o traduccion, se decifra la sencuencia de bases de un ARNm para obtener la secuencia de aminoacidos de una proteina. El proceso de traduccion es el siguiente

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Iniciación de la traducciónEs la primera etapa de la biosíntesis de proteínas. El

ARNm se une a la subunidad menor de los ribosomas. A

éstos se asocia el aminoacil-ARNt, gracias a que el ARNt

tiene en una de sus asas un triplete de nucleótidos

denominado anticodón, que se asocia al primer codón

del ARNm según la complementariedad de las bases. A

este grupo de moléculas se une la subunidad ribosómica

mayor, formándose el complejo ribosomal o complejo

activo. El primer codón que se traduce es generalmente

el AUG, que corresponde con el aminoácido metionina

en eucariotas.

PROCESO• Un extremo de una molecula de ARNm se pega al ribosoma.

• Las moleculas de transferencia que estan en el citoplasma recogen ciertos aminoacidos.

• Una vez que estos estan pegados, las moleculas de ARNt se mueven hacia el punto donde el ARNm esta fijado al ribosoma.

• Una molecula de ARNt con el anticodon correcto se enlaza con el codon complementario en el ARNm. El aminoacido pegado a la molecula de ARNt se mantiene en su posicion.

• A medida que el ARNm se mueve a lo largo del ribosoma, el elsiguiente codon hace contacto con el ribosoma y los aminoacidoscontiguos se unen por medio de un enlace peptidico.

• La union de los ARNt apropiados y la formacion de enlaces peptidicosentre los aminoacidoss continua hasta que el ribosoma alcanza el codon de alto.

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•GRACIAS POR SU ATENCION

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