Comprimidos

Los comprimidos son preparaciones sólidas, cada uno delos cuales contiene una unidad de dosificación de uno o másprincipios activos. Se obtienen aglomerando por compresión

un volumen constante de partículas y están destinadosa la administración por diversas vías (oral, rectal, transdérmica)

Tipos• Pastillas: Las pastillas son dispersiones de p.a.(s) en jarabes, sometidas a

evaporación, de consistencia sólida. Se presentan generalmente en forma semiesférica y pesan entre 1 y 3 g. Su diferencia radica en la formación de una pasta antes de finalizar el proceso de elaboración

Preparación

Calentar hasta

ebullición

Dejar caer gota a gota sobre placa fría o se inyecta en molde

apropiado

Formar pasta con parte del diluyente

Añadir resto de sacarosa y fármaco,

homogeneizar

Preparación de comprimidos

• Compresión Directa

• Granulación Húmeda

• Granulación Seca

Compresión directa

Este método consiste en comprimir la mezcla del fármaco y excipientes, los cuales tienen propiedades de fluidez y compresibilidad, esto es mediante la velocidad de flujo y la compresibilidad.

MezcladoDeslizante Lubricante

Ingredientes activos

Diluente

Compresión Agente desintegrante

Granulación por vía húmedaEste método consiste en humectar la mezcla de polvos con una solución del aglutinante, proporcionando cohesividad a los componentes de la formulación, obteniendo una masa húmeda que se pasa a través de una malla para obtener un granulado húmedo, se seca en un horno y se tamiza para después mezclar con el lubricante y comprimirlo finalmente.

Mezclado

Algutinante Agua

Ingredientes activos

Diluente

Compresión

Agente desintegrante

Solución aglutinante

Granulación

Secado

TamizadoDeslizante lubricante

Granulación por vía seca (doble compresión)

El método consiste en compactar una mezcla de polvos en unidades de peso mayor que las tabletas finales, posteriormente son trituradas y tamizadas para dar el tamaño de gránulo, se adiciona el lubricante y desintegrante, se mezcla y se comprime para obtener las tabletas deseadas.

Mezclado

Algutinante Lubricante

Ingredientes activos

Diluente

Mezclado

Agente desintegrante

Primera compresión

Mezclado

Molienda

TamizadoDeslizante lubricante

2da compresión

Tipos

Comprimidos no recubiertos: Obtenidos por simple compresión.

Comprimidos recubiertos o grageas: El recubrimiento puede ser de azúcar o de un polímero que se rompe al llegar al estómago.

Comprimidos con cubierta gastrorresistente o entérica:

Resisten las secreciones ácidas del estómago, disgregándose finalmente en el intestino delgado.

Comprimidos de capas múltiples: obtenidos por múltiples compresiones con lo que se obtienen varios núcleos superpuestos, con distinta compactación en cada uno de ellos.

Comprimidos de liberación controlada: Son sistemas que ejercen un control sobre la liberación del principio activo en el organismo, bien de tipo espacial controlando el lugar deliberación o temporal.

Tipos• Comprimidos efervescentes: Se obtienen por compresión de un

granulado de sales efervescentes, generalmente un ácido (ácido cítrico) y un álcali (bicarbonato sódico).

• Comprimidos bucales: Son comprimidos destinados a disolverse íntegramente en la boca, con objeto de ejercer una acción local sobre la mucosa.

Tipos• Comprimidos masticables: Destinados a ser fragmentados con los dientes,

posteriormente , tragados. Alternativa para la administración de fármacos en pacientes con problemas para deglutir comprimidos enteros.

Composición

• Diluyente-ligante• Aglutinantes• Lubricantes• Disgregante

Ventajas y desventajas

Ventajas Desventajas

Dosificación exacta Pueden ser confundidas con dulces

Fácil de administrar

Formulación limitada en algunas

ocasiones: Grandes dosis no pueden ser

formuladas en tabletas

Aceptado por los pacientes (Conformidad) No pueden ser administrados en pacientes

con vómito o inconscientes

Pueden controlar la actividad del activo Dificultad de deglución

Estabilidad Problemas en la uniformidad de contenido

(exactitud y precisión) para dosis bajas

Manufactura económica Biodisponibilidad comprometida

Vías de administración

• Orales• Sublingual• Efervescentes• Implantación• Masticables

Indicaciones de uso

• Amplia gama de usos

• El paciente es capaz de tomar la forma farmacéutica sin problemas

• Niños difícilmente

• No problemas agudos, algunas excepciones

• Bueno para tratar padecimientos crónicos

Almacenamiento

No es recomendable seguir la extendida costumbre de ubicar el botiquín en el cuarto de baño

Mejor un ambiente seco y fresco

No en la cocinaLa aspirina con el calor puede llegar a tener la misma composición que el vinagre, un gran irritante estomacal

Las condiciones ideales de almacenamiento son las siguientes:

•Lugar con temperatura no superior a 22ºC ni inferior a 15ºC•Humedad menor del 85%•No exposición directa a la luz solar

TABLETAS

Introducción

Definición:

• Formas farmacéuticas sólidas de dosificación unitaria, preparadas por moldeo o compresión, que contienen principios activos y excipientes.

Características

• Son de administración bucal

• Utilizada para efector locales o sistémicos

• Forma redonda

• Pesan hasta 1 gr.

• Se rellenan con otras sustancias

• Utilizan excipientes

Preparación por compresión

Pesado de materias primas

Tamizado de materias primas

Mezclado de materias primas

PrecompresiónMolienda Tamizado

Compresión

Preparación por moldeo

Pesado de materias primas

Mezclado de materias primas

Humectación de polvos

MoldeoDesprendimiento

de tabletas

Ventajas para el paciente • Exactitud de dosis

• Fácil transporte

• Administración

• Compra

• Identificación

Ventajas para el fabricante

• Sencillez de manufactura

• Estabilidad

• Fácil manejo

• Transportación

• Venta

• Elegancia

Desventajas No se puede administrar a:

• Inconscientes

• Bebes

• Ancianos

• Personas con trastornos gástricos.

Otro problemas

• Biodisponibilidad de principio activo

• Uniformidad o compresión de fármacos con dosis muy pequeñas o muy altas.