Enfermedades degenerativas y

demenciaSusana álzate

Carlos Sánchez

Demencia

Deterioro cognitivo de la memoria.

Conserva un nivel de conciencia.

CAUSAS:

Trastornos neurodegenerativos: E. alzheimer, E. pick, E. parkinson, E. huntington.

Enfermedad de Alzheimer

Manifiesta deterioro de las funciones cerebrales superiores, alteración del humor y atención.

Perdida de memoria y afasia.

El 5-10%: son de origen familiar hereditario.

E. Alzheimer esta presente en casi todas las personas con trisomia 21.

MORFOLOGIA: Atrofia cortical,aumento de los surcos lóbulo frontal, temporal y parietal.

MICROSCOPIO: Placas neuriticas: se ven con tincion de plata.Ovillos neurofibrilares: Haces filamentosos.

Núcleo central de amiloide rodeados

con neuritas distroficás.

AB se presenta el péptido en el núcleo.

Neuronas con ovillos.

Demencia Frontotemporales

Deterioro del lenguaje y alteraciones de la personalidad.

Perdida de memoria

Mutación en proteína TAU.

Enfermedad de Parkinson

Se caracteriza por la disminución de la expresión facial.

Temblor de contar moneda

Lentitud de mov. Voluntarios.

Afectadas las neuronas dopaminergicas.

Enfermedad de Huntington

Trastorno hereditario autosómico dominante.

Trastorno progresivo de movimientos y demencia.

Mutación en el gen que codifica la proteína huntingtina.

Triplete de CAG que se repite en el gen y codifica la proteina.

Enfermedades del sistema nervioso

periféricoAlteraciones de las proteínas de la

mielina del SNP, causan trastornos en la vaina de mielina.

Modelo de lesión Nerviosa: Afectan nervios y células de shwann o el axón.

Degeneración Axonal: destrucción del axón con desintegración de la mielina.

Síndrome de Guillan-Barret

Debilidad motora de progresión rápida y ascendente que puede producir la muerte por parada de los músculos respiratorios.

Enfermedad mas frecuente en el SNP.

Muchos pacientes presentan infecciones antes de la enfermedad.

El LCR de proteínas.

GRACIAS POR SU ATENCION !!!!