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Funciones del hígado
Proteínas
RHODE YAMILETH MTZFISIOLOGIA II
PROTEINAS: Funciones Estructural o plástica
(colágeno y queratina)
Reguladora (insulina y hormona del crecimiento)
Transportadora (hemoglobina)
Defensiva (anticuerpos)
Enzimática
Contráctil (actina y miosina)
SINTESIS DE PROTEINAS PLASMATICAS
INTERCONVENCION DE AMINOACIDOS NO ESCENCIALES
GLUCONEOGENESIS/CETOGENESIS DE ESQUELETO CARBONADO DURANTE EL AYUNO.
PRODUCCION DE UREA A PARTIR DE NITROGENO DE LOS AMINOACIDOS
CATABOLISMO DE BASES PURICAS Y PIRIMIDINICAS
METABOLISMO NITROGENADO
Síntesis de proteínas
Factores inmunitariosFactores de coagulaciónEnzimas, hormonas
Proteínas de fijación albumina
Transportan vit. Minerales, hormonas, grasas
Vol. Sanguíneo adecuado
Fibrinógeno, protombina y factor XVII
Permiten a la sangre coagularse después de una herida
niveles
Hematomashemorragias
ORIGEN UTILIZACION
Absorción en intestino
Degradación de proteínas
Síntesis de aminoácidos
Síntesis de proteínas
Síntesis de Compuestos no nitrogenados
Producción de Energía
NH3Urea
cetoácidos glucosa
Cuerpos cetónicos
AMINOACIDOS
PRIMEROS PASOS
TRANSAMINACIÓN: aminotransferasas
Requieren fosfato de piridoxal, vitamina B6, como coenzima
DESAMINACIÓN, por L-glutamato deshidrogenasa.
• Sólo en matriz mitocondrial de los hepatocitos
• Su mutación produce hiperinsulismo – hiperamonemia
( NH4+ e hipoglucemia)
ez. alostérico 6
SÍNTESIS DE UREA
Se lleva a cabo en las mitocondrias de los hepatocitos, en un mecanismo llamado “ ciclo de la urea”,
El NH3 originado por desaminación, es un compuesto muy tóxico y es convertido a UREA en el hígado. Ésta pasa al torrente sanguíneo y es eliminada por el riñón en la orina.
En el ciclo de la úrea intervienen cinco enzimas y como alimentadores ingresan NH3, CO2 y aspartato, el cual cede su grupo amino
CICLO DE LA UREA
una ruta metabólica cíclica que transforma el amoniaco de los aminoácidos en urea.
el amoniaco es TÓXICO
HÍGADO
Mitocondria
Citosol
Excretada en rinon
en
se p
rod
uce
esen
orina
PROCESO DENOMINACION CONSECUENCIAS
1. Catabolismo de de losaminoácidos.
Fenilutonuria Provoca retardo mental
2. Ureogénesis Encefalopatía hepática “
3.Catabolismo de nucleótidos La gotaAumento de la concentración de ácido úrico
4. Metabolismo de las porfirinas.Porfirias
Dolores, trastornos mentales, dermatitis.