HEMOSTASIA Y COMPLICACIONES

DANIA NILBETH CASTILLO M.

INFORMATICA MEDICA .

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

SEDE MEDELLIN

2012

HEMOSTASIA• Proceso fisiológico, dinámico que contribuye al

equilibrio en el organismo humano.

•Su función es mantener la fluidez normal de la sangre en los vasos sanguíneos.

•Evitar la perdida de sangre del vaso normal y evita el sangrado excesivo de los vasos

dañados.

HEMOSTASIA PRIMARIAParte de la lesión del endotelio vascular,

activando la vasoconstricción y posteriormente desencadena la fase

plaquetaria.

HEMOSTASIA SECUNDARIA

También llamada coagulación plasmática, donde se desencadena la cascada de

coagulación y termina con la formación de un trombo homeostático.

• VASOCONSTRICCION.

• AGREGACION PLAQUETARIA.

• FIBRINOLISIS

• CASCADA DE COAGULACION.

FASES DE LA HEMOSTASIA

VASOCONSTRICCION• Produce una constricción del vaso sanguíneo disminuyendo

el flujo de sangre.• Liberación de sustancia plaquetarias como seretonina y

tromboxano A2. • Su función es disminuir la pedida de sangre, gracias la cierre

del vaso sanguíneo lesionado.• Es la fase precursora de la iniciación de la segunda fase,

facilitando la adhesión a las plaquetas.

FASE PLAQUETARIA

• En esta fase se da la constitución del tromboplaquetario y la agregación plaquetaria.

• Las plaquetas son los elemento mas pequeños de la sangre circulante, su forma es discoide y sin núcleo, su cantidad normal oscila entre 150.000-450.000 por mm3

FUNCIONES PLAQUETARIAS

FUNCIONES DINAMICAS:• Corresponde a la adhesividad y agregación

plaquetaria la metamorfosis viscosa, la función trombodinámica y la función retráctil.

• Adherencia a fibras de colágeno tipo III y otra fibras del subendotelio, debe haber una unión firme al vaso que se da por dos factores: El factor de Von Willebrand y la fibriconectina.

FUNCIONES PLASMATICAS.

• Liberación de factor de 1, que es similar al factor V.

• Liberación de factor 2 dotado de actividad fibrinoblastica .

• Liberación del factor 3, factor mas importante de la coagulación.

• Liberación del factor 4, factor antiheparina.

CASCADA DE COAGULACION

También llamada hemostasia secundaria, se da la formación de una malla de fibrina, la fibrina

proviene del fibrinógeno una proteína sintetizada por el hígado.

FIBRINOLISIS

Restaura la circulación lisando el coagulo, se basa en la ruptura de la fibrina por medio de la plasmina se origina por

activación del plasminógeno circulante a través del factor tisular del plasminógeno

(tPA) , liberado por el endotelio.

COMPLICACIONES Las alteraciones en alguno de los componentes o

fases de la hemostasia puede producir una mala función del sistema.

Pueden ser: Hereditarias o Adquiridas

HEREDITARIAS

Enfermedad de Von Willebrand.

Hemofilia A.

Hemofilia B o enfermedad de Christmas.

ADQUIRIDAS

• Déficit de vitamina K.

• Administración farmacológica.

GRACIAS