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MODELO DE MOSAICO FLUIDO SINGER Y NICOLSON EN 1972

Membrana celular

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Page 1: Membrana celular

MODELO DE MOSAICO FLUIDOSINGER Y NICOLSON EN 1972

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Membrana funcional requiere: Estar por encima del punto de fusión de sus lípidos Mayor abundancia de colesterol menos permeabilidad Asimetría en bicapas lipidicas

HEMIMEMBRANA EXOPLASMICA Mayor proporción de fosfatidil colina y esfingomielina

(fluidez)

HEMIMEMBRANA CITOPLASMICA Mayor cantidad de fosfatidil etanolamina y fosfatidil

serina (carga negativa)

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capacidad de las moléculas que podrían difundir y desplazarse sin restricciones. un glicerofosfolípido que está situado en la membrana plasmática en su monocapa externa. Tendría que saltar a la monocapa interna, movimiento denominado "flip-flop, 

son muy infrecuentes, se estima le ocurre a un lípido una

vez al mes debido a que las cabezas polares de los lípidos se encuentran con la barrera de las cadenas de ácidos grasos.

El colesterol posee, sin embargo, la capacidad de hacer movimientos "flip-flop" con relativa facilidad.

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Compartimentalización: define ,limita y diferencia

Permeabil idad selectiva: control del intercambio de sustancias

Tamaño de moléculas Gradiente de concentraciónReconocimento y transduccion de señalesCatálisis de ciertas reaccionesCondicionamiento de motilidad y los

procesos de secreción y endocitosisMecanismo de adhesión celularProtección

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PROTEINAS INTEGRALES Transmenbranales Antipáticas; hidrofilicos en E. hidrófobos en P Movimientos de rotación y traslación Desplazamiento de mostrado al mezclar 2 celulas una de rata y una

humana con sus proteina coloreadas de diferentes maneras y se observo que estas se entremezclaban

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PROTEINAS TRANSPORTADORAS

Proteína de canal Canal acuoso permite paso de moléculas no polares o sin

cargas

Recibe estimulo:1. Unión a un ligando2. Cambio de potencial de membrana3. Unión a un nucleótido cíclico (cGMP)4. Cambio de concentración5. Estimulación mecánica

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Proteinas transportadoras o permeasas

Al ocuparse los sitios de unión (proteínas portadoras) a determinadas concentraciones se dice que se satura

Según su transportacion:

UNIPORTE

CONTRAPORTE Simporte y antiporte

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Proteína receptora Tiene contacto en el lado extracelular con una hormona

(principalmente) o un ligando y al interactuar en un sitio especifico.

El ligando no atraviesa la membrana Genera señal para causar un estimulo intracelular Para adrenalina, histamina, serotonina, adenosina,

vasopresina, etc. RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEINAS G o 7

dominios transmembranales

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PROTEINAS PERIFERICAS Asociadas por enlaces covalentes con un acido

graso o por interacciones no covalentes con una proteína integral.

Hemimembrana E: abundante (pueden unirse a Glucosifosfatil inositol)

Hemimembrana P: escasas

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PROTEINAS ESPECIFICAS

1. Glicoforina

2. Proteína banda 3: crucial para CO2,

canal hidrofilo

3. Aniquirina o proteína banda 2.1:

conexión

4. Proteínas esqueléticas

5. Proteína periférica interna;

gliceraldehido 3 fosfato deshidrogenasaENZIMASFunción apical, basal o lateral 5 nucleotidasa, Mg AtPasa, RNAasa

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Hidratos de carbono presentes en la membrana unidos covalentemente a proteínas (glicoproteínas) o a lípidos (glucolipidos)

2 – 10% del peso de la membrana

Apreciamos en epitelio intestinal por sus microvellosidades recubiertas por material filamentoso formando entramado tridimensional

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FUNCIONES

Responsable de la carga negativa de la superficie

Reconocimiento y fijacion de partículas que incorpora a la célula

Reconocimiento especifico de células entre si durante el desarrollo embrionario

Participación en las uniones de células entre si (cadherinas) y con la matriz celular (integrinas)

Propiedades inmunológicas Anclaje de enzimas: unidades

globulares que contiene enzima

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Proteínas de alto peso molecular:2-5 dias: Proteína de bajo peso molecular: 7-13 días Lípidos: 3-5 días

R.E.L sintetiza fosfolipidos, colesterol y esfingosina

R.E.R: produce proteínas integrales

Ribosomas libres: elabora proteínas periféricas