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PATOLOGÍAS DEL OÍDO INTERNO Lucía Beatriz Flores Lazo Dr. Guillermo Fonseca Risco

Patologías del oído interno. Lucía Flores Lazo. Dr. Guillermo Fonseca Risco

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PATOLOGÍAS DEL OÍDO

INTERNO

Lucía Beatriz Flores Lazo

Dr. Guillermo Fonseca Risco

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PRESBIACUSIA

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DEFINICIÓN

Pérdida auditiva causada por los

cambios degenerativos de la edad,

determinada en gran parte por

factores genéticos y por el estrés físico

al que está sujeto durante la vida el

individuo.

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ETIOLOGÍA Y EPIDEMIOLOGÍA

La causa de la presbiacusia es la edad. El paso

del tiempo va produciendo los deterioros del

aparato auditivo que estudiaremos en el

apartado de anatomía patológica; esta

involución es lógica tras una utilización

prolongada del oído.

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FISIOPATOLOGÍAEn el tipo 1 o presbiacusia sensorial ocurre

una degeneración y posterior desaparición de células ciliadas; comienza en la espira

basal de la cóclea y desde ella va progresando hacia las rampas superiores. Esta degeneración del órgano de Corti, es siempre más patente en las zonas basales,

por ello la pérdida de audición afecta inicialmente más a las frecuencias agudas

(4 y 8 kHz).

El tipo 2 o presbiacusia neuronal se caracteriza por la degeneración y

desaparición de neuronas en el ganglio espiral de Corti, en el VIII par, en el resto de la vía auditiva y en el área auditiva de la

corteza cerebral.

El tipo 3 o presbiacusia estrial se desencadena por la atrofia de la stria

vascularis. La involución de la striavascularis produce un déficit auditivo en edades avanzadas, aparece en grupos

familiares y se caracteriza por una pérdida de audición que es igual para todas las

frecuencias.

El tipo 4 o presbiacusia de conducción coclear ocurre por disminución de la

elasticidad de la membrana basilar. Con el transcurso del tiempo acontece acúmulo

de calcio, hialinización, depósitos de lípidos y, en general, fenómenos que abocan a un

engrosamiento y endurecimiento de la membrana basilar. Esta membrana, al ser

más rígida, transmite con dificultad la onda viajera al órgano de Corti.

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SIGNOS Y SÍNTOMAS

El paciente acude a consulta generalmente entre

los 65 y los 70 años refiriendo que oye bien pero que

le molestan cada vez más los ruidos y que

frecuentemente oye pero no entiende la palabra ni

su mensaje; es decir, manifiesta que oye la voz de

los que están hablando pero dice que no es capaz

de discriminar las palabras que pronuncian. Esta

disminución de la inteligibilidad de las palabras

recibe el nombre de regresión fonémica.

Los acúfenos bilaterales son corrientes en la

presbiacusia y casi obligados en las edades muy

avanzadas. Concomitantemente es frecuente un

deterioro de la equilibración, produciéndose una

situación presbiestática y presbivértigo.

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EXÁMENES AUXILIARES

La audiometría tonal liminar es la exploración básica que se debe realizar como primera

medida diagnóstica funcional

En la logoaudiometría o audiometría verbal .

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DIAGNÓSTICO

La característica es un paciente de edad avanzada

entre los 60 y 70 años, sin antecedentes de

importancia y exploración física normal, refiriendo

perdida de la audición y mala comprensión de la

palabra. “escucha pero no entiende lo que le

hablan” y especialmente si el ambiente es ruidoso, o

cuando varias personas hablan simultáneamente

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DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL

Otosclerosis

Hidrops coclear

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TRATAMIENTO

En el tratamiento médico de la presbiacusia se propone la utilización de preparados

vitamínicos con complejo B y vitaminas A y E.

Prótesis auditiva

Entrenamiento auditivo

Labiolectura

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HIPOACUSIA BRUSCA O

SORDERA SÚBITA

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DEFINICIÓN

La sordera brusca es una sordera de oído interno,

importante o total, que aparece de forma

repentina o muy rápida, sin causa evidente y sin

ninguna tendencia a la regresión espontánea,

que además puede acompañarse de acúfenos y

de sensación de peso en el oído.

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ETIOLOGÍA Y EPIDEMIOLOGÍA

Aunque existen más de 100 causas posibles de sordera súbita, es difícil que una causa específica sea identificada de manera precisa. Normalmente el diagnóstico se basa en la historia clínica del paciente. Las causas posibles incluyen:

Enfermedades infecciosas.

Traumatismos, tales como un traumatismo craneoencefálico.

Crecimiento anormal de tejidos.

Enfermedades inmunológicas como, por ejemplo, el síndrome de Cogan.

Causas tóxicas, como las mordeduras de serpientes.

Medicamentos ototóxicos (que dañan el oído).

Problemas circulatorios.

Causas neurológicas como, por ejemplo, esclerosis múltiple.

Relación con otros trastornos como la enfermedad de Ménière.

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FISIOPATOLOGÍA1. trombosis producida tanto por emboliacomo por aglutinación.

2. espasmo de los pequeños vasoslaberíntico, que se presentaráprimariamente sin alteración anterior dellaberinto ni del sistema circulatorio general;el strees psíquico podría producir elespasmo de los capilares.

3. hemorragia que salvo en casostraumáticos se presentaría muy raramente.

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SIGNOS Y SÍNTOMAS

En primer lugar está la hipoacusia o disminución brusca de la audición, que aparece de

manera brusca, sin causa evidente y casi siempre unilateral. Puede acompañarse de

acúfenos, de sensación de plenitud en el oído y de signos de distorsión de la sensación

sonora.

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DIAGNÓSTICO

El estudio clínico de los síntomas como la sordera

por disminución brusca de la audición, que

aparece sin pródromos y sin causa evidente, muy

a menudo unilateral. Puede aparecer en segundos

o ser comprobada de forma casual, por ejemplo al

despertar por la mañana.

Como se ha visto en la definición, puede

acompañarse de acúfenos y de distorsión de los

sonidos.

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EXÁMENES AUXILIARES

El exámen clínico como la otoscopia que es completamente normal, hace sospechar la

existencia de una sordera brusca.

El estudio audiométrico nos confirmará la sospecha de sordera brusca.

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TRATAMIENTO

La terapia de la sordera brusca trata de

restaurar lo antes posible la microcirculación

sanguínea en el órgano nervioso auditivo

mediante vasodilatadores y de luchar contra

la posible infección-inflamación mediante

corticoides e incluso antivirales y antibióticos

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PRONÓSTICO

Pueden existir dos formas evolutivas de la sordera brusca: Forma benigna, que con

frecuencia se recupera rápidamente, sobre todo en personas jóvenes de entre 15 40

años.

Forma grave: Que no se recupera o que solo lo hace parcialmente, sobre todo en las

personas de más de 40 años. No obstante hay que insistir en la necesaria aplicación del

tratamiento precoz

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OTOTOXICIDAD

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DEFINICIÓN

Es el efecto nocivo, reversible o irreversible, producido sobre el oído por diversas

sustancias denominadas ototóxicos y que afectarán a la audición o al equilibrio.

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Aminoglucósidos: Toxicidad irreversible. Factores de riesgo: mutación A1555G del gen 12srRNA (95% enfermos desarrollan

hipoacusia si se exponen a AG).

Tratamientos prolongados, dosis altas, edad (niños y ancianos más susceptibles), hipoacusia perceptiva previa. Algunos AG presentan toxicidad vestibular (estreptomicina, gentamicina),

otros toxicidad coclear (kanamicina, neomicina).

Clínica: hipoacusia perceptiva bilateral progresiva hasta llegar a cofosis, a veces progresa después de suspender AG pues se acumulan en peri y endolinfa, sensación de inestabilidad (no

vértigo) y oscilopsia.

Tratamiento: no hay, prevención. Se puede realizar monitorización con otoemisiones acústicas de los enfermos

tratados

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Otros antibióticos: Vancomicina: toxicidad irreversible. Macrólidos: demostrada la toxicidad reversible de la eritromicina (hipoacusia bilateral plana), otros macrólidos como la claritromicina efecto desconocido

Diuréticos de asa: furosemida y ácido etacrínico. Toxicidad reversible. Hipoacusia perceptiva bilateral pantonal moderada.

Cisplatino: Toxicidad irreversible. Hipoacusia perceptiva bilateral mayor en agudos e irreversible, no hay lesión vestibular

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Salicilatos. Dosis altas de 6 g/día provocan una hipoacusia perceptiva de entre 20-40 dB, que desaparece pocos días después de suspender el fármaco. Un síntoma precoz son los acúfenos.

Ototoxicidad local. Se debe considerar la posibilidad de ototoxicidad del las gotas óticas con AG cuando se prescriben durante más de 1 semana en personas con perforaciones, no deben utilizarse si la mucosa del oído medio está sana y deben suspenderse cuando cede la supuración.

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TRATAMIENTO

No existe un tratamiento específico disponible. Si bien la toxicidad de algunos ototóxicos

es reversible, se recomienda vigilar la administración de fármacos ototóxicos y suspender

el tratamiento si es necesario. Por otra parte, se debe evitar la exposición a los

compuestos ototóxicos de origen no farmacológico.

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SINDROMES VESTIBULARES

PERIFÉRICOS

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VERTIGO POSICIONAL

PAROXÍSTICO BENIGNO

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DEFINICIÓN

Es el tipo más común de vértigo, la sensación que

uno está girando o que todo le está dando

vueltas. Puede ocurrir cuando uno mueve la

cabeza en una posición determinada.

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ETIOLOGÍA Y EPIDEMIOLOGÍA

El vértigo postural benigno también se denomina vértigo postural paroxístico benigno (VPPB) yes causado por un problema en el oído interno.

El vértigo postural benigno se manifiesta cuando se desprende un pequeño pedazo de calciosimilar a hueso y flota dentro del tubo. Esto envía al cerebro mensajes confusos acerca de laposición del cuerpo.

Este vértigo no tiene factores de riesgo importantes. Sin embargo, el riesgo de presentarlopuede incrementarse si usted tiene:

Miembros de la familia que lo padecen.

Ha tenido un traumatismo craneal previo (incluso un golpe ligero en la cabeza).

Ha tenido una infección en el oído interno, llamada laberintitis.

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FISIOPATOLOGÍA

El oído interno tiene tubos llenos de líquido llamados

canales semicirculares.

Cuando uno se mueve, el líquido se mueve dentro de estos tubos. Los canales son

muy sensibles a cualquier movimiento del líquido.

La sensación del movimiento del líquido en el tubo le indica

al cerebro la posición del cuerpo. Esto ayuda a mantener el equilibrio.

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SIGNOS Y SÍNTOMAS

Los síntomas del vértigo postural benigno abarcan:

Sentir como si estuvieran girando o moviéndose.

Sentir como si el mundo estuviera girando a su alrededor.

Pérdida del equilibrio.

Náuseas y vómitos.

Hipoacusia.

Problemas de visión, como la sensación de que las cosas están saltando o moviéndose.

La sensación de vértigo:

Se desencadena generalmente al mover la cabeza..

A menudo comienza de manera repentina.

Dura unos cuantos segundos o minutos.

Ciertas posiciones pueden desencadenar la sensación de movimiento:

Voltearse en la cama.

Inclinar la cabeza hacia arriba para mirar algo.

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DIAGNÓSTICO

Para diagnosticar el vértigo postural benigno, el

médico llevará a cabo un examen llamado

maniobra de Dix-Hallpike.

El médico le sostiene la cabeza en cierta

posición y le pide a usted que se recueste

rápidamente hacia atrás sobre una mesa.

A medida que usted haga esto, el médico

buscará movimientos oculares anormales y le

preguntará si experimenta una sensación de

vértigo.

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EXÁMENES AUXILIARES

El médico llevará a cabo un examen físico y hará preguntas acerca de la historia clínica. Le pueden hacer exámenes del cerebro y el sistema nervioso (neurológicos) con el fin de descartar otras causas. Estos pueden abarcar:

EEG

Electronistagmografía (ENG)

Tomografía computarizada de la cabeza

Resonancia magnética de la cabeza

Audiometría

Angiografía por resonancia magnética de la cabeza

Calentamiento y enfriamiento del oído interno con agua o aire para evaluar los movimientos oculares. Esto se denomina estimulación calórica.

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TRATAMIENTO

El médico realizará un procedimiento llamado maniobra de Epley. Con esto, se puede mover el pequeño pedazo de calcio que está flotando dentro del oído interno. Este tratamiento funciona mejor para curar el vértigo postural benigno. Otros ejercicios no funcionan igual de bien.

Algunos medicamentos pueden ayudar a aliviar las sensaciones de vértigo.

Antihistamínicos

Anticolinérgicos

Sedantes hipnóticos

Sin embargo, estos medicamentos a menudo no funcionan muy bien para tratar el vértigo.

Para prevenir el empeoramiento de los síntomas durante episodios de vértigo, evite las posiciones que lo desencadenan.

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COMPLICACIONES

Las personas con vértigo intenso pueden deshidratarse debido a los vómitos frecuentes.

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NEURITIS VESTIBULAR

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DEFINICIÓN

La neuritis vestibular es una lesión inflamatoria

del nervio vestibular provocada por un virus.

Generalmente es una crisis única, i-6 días)

con mucho mareo y náuseas, que da paso a

una sensación de inestabilidad de 2-3

semanas de duración.

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SIGNOS Y SÍNTOMAS

Los signos de neuritis vestibular son nistagmus

espontáneo y desequilibrio, vómitos y

desmayos. La audiometría es necesaria para

distinguir entre neuritis vestibular y otros

posibles diagnósticos como la enfermedad

de Meniere o la laberintitis.

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TRATAMIENTO

La neuritis vestibular habitualmente es tratada sintomáticamente, es decir con

medicación para el tratamiento de las náuseas (anti-eméticas) y para reducir los vértigos

(supresores vestibulares). La recuperación sucede debido a la combinación del control

de la infección mediada por el sistema inmune, y la re-equilibración central mediada por

la compensación.

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ENFERMEDAD DE MENIERE

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DEFINICIÓN

El síndrome de Ménière es una enfermedad que

afecta al oído interno, causada por el aumento

de endolinfa en el laberinto o por una inflamacion

del mismo, caracterizada principalmente

por vértigo, que suele manifestarse muy

acompañada de acúfenos o tinitus (zumbidos en

los oídos) e hipoacusia, siendo el acúfeno o tinitus

y la hipoacusia previos al vértigo.

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ETIOLOGÍA Y EPIDEMIOLOGÍA

La causa es desconocida,1 pero parece estar

involucrado el sistema endolinfático del oído

interno, que es responsable del sentido del

equilibrio.

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FISIOPATOLOGÍA

Se produce una dilatación del canal endolinfático coclear por un aumento del volumen

de laendolinfa. La causa de este aumento de la presión endolinfática está relacionada

con un bloqueo del acueducto del caracol (conducto perilinfático), que drena el exceso

de endolinfa del laberinto membranoso. El bloqueo de este conducto determina que

aumente la presión endolinfática y provoque esta distensión en el laberinto membranoso

(por donde circula la endolinfa).

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SIGNOS Y SÍNTOMAS

Los ataques o episodios de la enfermedad de Ménière a

menudo comienzan sin aviso. Pueden ocurrir diariamente o

apenas una vez al año. La gravedad de cada episodio

puede variar.

La enfermedad de Ménière generalmente tiene cuatro síntomas principales:

Hipoacusia variable

Presión en el oídoZumbido o retumbo en el

oído afectado, llamado tinnitus

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Vértigo o mareo

El vértigo intenso es el síntoma que causa la mayoría de los problemas. Con vértigo, usted siente como si estuviera girando o moviéndose o como si el mundo estuviera girando a su alrededor.

Con frecuencia se presentan náuseas, vómitos y sudoración intensos.

Los síntomas empeoran con el movimiento súbito.

Con frecuencia, usted necesitará acostarse.

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Usted puede sentirse mareado o sin equilibrio desde 20 minutos hasta 24 horas.

La hipoacusia generalmente sólo es en uno de los oídos, pero puede afectar a ambos.

La audición tiende a recuperarse entre ataques, pero empeora con el tiempo.

La audición de baja frecuencia se pierde primero.

Usted también puede tener retumbos o zumbidos en el oído (tinnitus) junto con una sensación de presión en el oído.

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DIAGNÓSTICO

Se diagnostica por exclusión de otras causas de vértigo. Dependiendo de la

circunstancia de cada caso concreto, puede ser necesaria la realización de diferentes

exámenes médicos, entre ellos valoración neurológica, valoración por

otorrinolaringólogo, audiometría y resonancia para excluir otras causas de vértigo,

como neurinoma del acústico.

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TRATAMIENTO

No existe una cura para esta enfermedad. Sin embargo, la terapia médica y terapia de

comportamiento a menudo son efectivas en el control de los síntomas. Aún cuando se

han desarrollado muchas operaciones para revertir el progreso de la enfermedad, el

valor de esas operaciones ha sido difícil de establecer. Lamentablemente, todas las

operaciones del oído implican un riesgo de pérdida auditiva.