18
PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE Ag’s ENDÓGENOS (virus) Y EXÓGENOS (bacterias) Dra. Ma. Elena Hernández Campos

Procesamiento de Antígenos Parte II

Embed Size (px)

Citation preview

Page 1: Procesamiento de Antígenos Parte II

PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN DE Ag’sENDÓGENOS (virus) Y EXÓGENOS (bacterias)

Dra. Ma. Elena Hernández Campos

Page 2: Procesamiento de Antígenos Parte II

Antígenos exógenos: vía endocítica

Las APC pueden capturar Ag´s exógenos por medio de fagocitosis o endocitosis (linfocito B), o incluso por ambos mecanismos.

Una vez dentro de la correspondiente vesícula membranosa, el Ag viaja a través de los compartimentos de la vía endocítica, y al cabo de 1-3 h, algunos péptidos procesados aparecen en el surco de la molécula del MHC clase II.

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 3: Procesamiento de Antígenos Parte II

Antígenos exógenos: vía endocítica

BCR reconoce el Ag → endocita → el Ag se

introduce en un endosoma temprano (pH 6-

6.5) → endosoma tardío (pH 5-6) actúan

los lisosomas (pH 4.5-5) y degradan al Ag.

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 4: Procesamiento de Antígenos Parte II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 5: Procesamiento de Antígenos Parte II

Ensamblaje de las moléculas del MHC clase II

Las 2 cadenas (α y β) de las moléculas del MHC clase II se sintetizan por separado en ribosomas adosados al REr, y en el lumen se ensamblan.

Una vez asociadas la cadena α y β, se les une la cadena invariante (li)

Hasta que no reciba el péptido procesado, las moléculas del MHC clase II por sí solas son inestables.

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 6: Procesamiento de Antígenos Parte II

Cadena invariante li

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 7: Procesamiento de Antígenos Parte II

Función de la cadena invariante li

Bloquea el surco de la molécula del MHC clase II (α1 y β1) evitando que los péptidos derivados de procesamiento citosólico puedan unirse a las moléculas del MHC clase II.

Permite que la molécula del MHC clase II pueda viajar desde el REr a un compartimento endosómico de pHbajo donde se encontrará con péptidos derivados de endocitosis/fagocitosis.

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 8: Procesamiento de Antígenos Parte II

Después la cadena li es parcialmente degradada por una proteasa, y sólo queda cubierto el surco por el CLIP.Cuando se fusiona la vesícula donde viaja la molécula del MHC clase II con el CLIP, con la vesícula que contiene los péptidos procesados, el HLA-DM quita el CLIP y entra el péptido al surco de la molécula del MHC clase II.

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Ensamblaje de las moléculas del MHC clase II

Page 9: Procesamiento de Antígenos Parte II

HLA-DM facilita la liberación del CLIP

Page 10: Procesamiento de Antígenos Parte II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 11: Procesamiento de Antígenos Parte II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 12: Procesamiento de Antígenos Parte II

Moléculas del MHC clase IIAntígenos exógenos: vía endocítica

MQ

B

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 13: Procesamiento de Antígenos Parte II

Moléculas del MHC clase IIProcesamiento y Presentación

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 14: Procesamiento de Antígenos Parte II

Ensamblaje de las moléculas del MHC clase II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 15: Procesamiento de Antígenos Parte II

Moléculas del MHC clase II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 16: Procesamiento de Antígenos Parte II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS

Page 17: Procesamiento de Antígenos Parte II
Page 18: Procesamiento de Antígenos Parte II

APCMoléculas del MHC clase I y clase II

DRA. MA. ELENA HERNÁNDEZ CAMPOS