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REPLICACIÓN VIRAL

Replicación de Virus

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Page 1: Replicación de Virus

REPLICACIÓN VIRAL

Page 2: Replicación de Virus

GENERALIDADES

Los virus se multiplican solamente en células vivas, ya que estas le proporcionan energía y la maquinaría para la síntesis.

Periodo eclipse: Se da después de la interacción con las células hospedadoras, donde el virón se desintegra y pierde su capacidad infecciosa.

También es reconocida como la fase de mayor síntesis de estructuras virales.

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GENERALIDADES

Fase Eclipse

Síntesis de

estructuras virales

Ensamblaje

Nuevos viriones

infecciosos

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ETAPAS GENERALES EN LOS CICLOS DE REPLICACIÓN

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Unión

Interacción del virón con

un sitio específico en superficie de

la célula

Son glucoproteínas, secuencias proteínicas o oligosacárido

s

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PENETRACIÓN

Endocitosis mediada por receptores

Penetración directa

Fusión de la envoltura del virón con la membrana plasmática

celular

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PERDIDA DE ENVOLTURA

• Es en forma simultánea o poco después de la penetración.

• Es la separación física del Ácido nucleico viral y puede liberarse de forma libre o como nucleocápside.

• Para la perdida de envoltura es necesario que la desintegre el endosoma, perdiendo así su infectividad.

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EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALES Y SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES

Para la expresión exitosa debe transcribirse un mRNA específico a partir de ácido nucleico viral.

Algunos virus portan polmerasa de RNA para la síntesis de mRNA, llamados virus de cadena negativa, por que su genoma de RNA monocatenario es complementario al mRNA.

Las proteínas virales se sintetizan poco después de la infección y las tardías son etapas avanzadas de la infección, después de la síntesis de DNA viral. Los RNA se expresan al mismo tiempo.

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EXPRESIÓN DE GENOMAS VIRALES Y SÍNTESIS DE COMPONENTES VIRALES

Los DNA virus se replican en el núcleo, utilizando el DNA de la célula hospedadora, la polimerasa de RNA y el procesamiento de enzimas.

La variación más amplia en las estrategias de expresión genética se encuentra entre los virus que contienen RNA.

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Sitios de replicaci

ón

Las proteínas virales se

sintetizan en ribosomas y

en polirribosoma

s

El DNA viral en el núcleo

El RNA viral se duplica en el citoplasma de la célula

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MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN

• Los genomas virales y los polipéptidos de la cápside se ensamblan para dar origen a la progenie de los virus.

• Los de simetría helicoidal no pueden formarse sin RNA viral, y las icosaédricas pueden condensarse en ausencia de ácido nucleico.

• Los virus sin envoltura se acumulan en las células infectadas y células finalmente se destruyen y liberan partículas virales.

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MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN

• Los virus envueltos maduran por un proceso de gemación.

• Las nucleocápsides virales forman yemas de la membrana y en estos sitios adquieren una envoltura.

• Los virus no son infecciosos hasta que adquieren su envoltura.

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MORFOGÉNESIS Y LIBERACIÓN

Pueden acumularse componente virales en cantidades excesivas y dan origen a la formación de cuerpos de inclusión en la célula. Y finalmente la célula muere.

Los mecanismo inducidos por los virus pueden regular apoptosis, unos retrasan y otros inducen para facilitar la diseminación.