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alejandro-esparza-sillas
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Capitulo 6“Enfermedades del sistema
inmunitario”
Respuesta inmunitaria normal
Equipo 6-Eleno Pacheco-Esparza Sillas
-Fimbres Vargas-Galván
-Gálvez Toro
Sistema inmunitario• Es vital porque nos protege de los patógenos
infecciosos de nuestro entorno.
Fab
iola
Ele
no
Pach
eco
Hiperactividad que ocasiona
enfermedades.Por ejemplo: Rx
alérgicas o autoinmunidad. Normalmente es un
sistema de defensa
Respuesta inmunitaria normal
Inmunidad
Adaptativa
Inmunidad Innata
Es la respuesta a la exposición ante un microorganismo, es mas potente que la inmunidad innata.Existen dos tipos la inmunidad humoral y la celular.
Fab
iola
Ele
no
Pach
eco
Inmunidad InnataBarreras epiteliales.
Células fagocíticas.
Células dendríticas.
Linfocitos Citolíticos Naturales.
Sistema de complemento.
Lore
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oro
Inmunidad innataLas reacciones más importantes: • 1) Inflamación
• 2)Defensa antivírica
Lore
na G
álv
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oro
Inmunidad innata
Receptores para el
reconocimiento de patrones
*Receptores tipo Toll( TLR)*
Patrones moleculares asociados a patógenos
Patrones moleculares asociados a
peligro
Lore
na G
álv
ez T
oro
Inmunidad innata
• TLR: Superficie celular Endosomas
• Otros: Citoplasma
Microorganismos Extracelulares e
ingeridos.
Bacterias y virus colonizando la célula.
Activan:*NF-kB
Producción de citocinas y proteínas
Aumento de actividades microbicidas
Receptores de residuos de manosa y opsoninas: inducen
fagocitosis.
Lore
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ez T
oro
Inmunidad Innata
*Epitelios de piel y aparato digestivo
respiratorio.*Producen defensinas.
*Tienen leucocitos
localizados.
*FAGOCITOS: Atraídos
rápidamente al sitio de
inflamación.*C. DENDRITICA: Interferón 1 vs
Virus*LINFOCITOS NK: Vs virus y
bacterias intracelulares.
*Sistema de complemento.
Activado por vía de alternativa y
de la lectina.Lectina fijadora de manosa y Proteína
C reactiva opsonización .
Lore
na G
álv
ez T
oro
Inmunidad adaptativa
HumoralCelular
*Protege frente a microorganismos
extracelulares y sus toxinas. Mediada
por linfocitos B y sus productos.
*Defensa frente a microorganismos intracelulares y a diferencia de la
inmunidad humoral esta esta mediada
por linfocitos T
Fab
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Ele
no
Pach
eco
Linfocitos T
Ale
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Esp
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a
Silla
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Linfocitos TSe forman a partir de precursores en el
timo (maduran)
60 a 70 % de todos los linfocitos
Reconoce antigenos por RLT (heterodimero unido por enlaces desulfuro y formado por
una cadena polipeptidica α y una β
RLT αβ reconoce antigenos presentados por el complejo principal de
histocompatibilidad sobre las superficies de las CPA
Ale
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Silla
s
• La diversidad del RLT esta generada durante el desarrollo de los linfocitos T en el Timo, los genes
del RLT se reorganizan para formar muchas combinaciones diferentes que se pueden transcribir
y traducir en receptores antigénicos funcionales
• La enzima de los linfocitos en desarrollo que media el reordenamiento de los genes de los receptores
antigénicos es el producto de RAG-1 y RAG-2 (genes de activación de la recombinación)
• los defectos hereditarios de las proteínas RAG dan lugar a la imposibilidad de generar linfocitos
maduros
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Silla
s
• cada linfocito T y su progenie clonal tiene un reordenamiento único del ADN (un RLT único).
la presencia de genes del RLT reorganizados, se
puede demostrar mediante análisis
molecular, por lo tanto es un marcador de los
linfocitos de la línea T.
* es posible distinguir
las proliferacion
es policlonales
(no neoplasicas)
de las monoclonale
s (neoplasicas)
de los linfocitos T.
- lo cual es un análisis útil para detectar tumores linfociticos.
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Silla
s
• Una pequeña población de linfocitos T maduros expresa otro tipo de RLT formado por cadenas
polipeptidicas γ y δ.• El RLT γδ reconoce péptidos, lípidos y moléculas pequeñas sin necesidad de su presentación por
las moléculas del CPH.
Cada RLT esta unido no covalentemente a cinco cadenas polipeptídicas, que forman el complejo CD3 y el dímero de cadenas ζ. Junto al RLT
Estas proteínas forman el
complejo de RLT
Ale
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Silla
s
RLT-NK
• Además de CD-3 y de las proteínas ζ los linfocitos T expresan otras proteínas, estas incluyen CD-4, CD-8 y CD-12, integrinas y CD-28.
Los linfocitos T-NK expresan unadiversidad muy escasa de RLT y reconocen glucolipidos que son presen- tados por la molécula CD-1, similar al CPH.
*Otra pequeña subpoblación
expresa marcadores que
se encuentran en los linfocitos NK.
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Silla
s
CD-4 se une al CPH-2 que esta presentando un antígeno
.
El correceptor CD-4 o CD-8 inicia vías de transducción de señales que son necesarias
para la activación del linfocitos T.
CD-8 se une a las moléculas del CPH-1
Ale
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CD-4 y CD-8 actúan en la activación de los linfocitos T, ya que colaboran con el receptor antigénico en las respuestas contra el antígeno.
CD-4 y CD-8 se expresan en linfocitos T αβ.CD-4 se expresa aprox. En el 60% de los linfocitos T CD-3 maduros que actuan como linfocitos cooperadores secretores de citocinasmientras que CD-8 se expresa aprox. En 30% de los linfocitos que actuan como citotoxicos (LTC).
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LINFOCITOS B
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Galv
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CD
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MACROFAGO
Mig
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ng
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Galv
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Linfocitos NK • 10-15 % de los linfocitos de
sangre periferica • No expresan RLT ni Ig
Caracteristicas:*Contienen abundantes
granulos azurofilos*son mas grandes que los
linfocitos pequenos *linfocitos granulares
grandes
Funcion:*destruir celulas
infectadas /tumorales , sin
exposicion previa ni activacion .
*Primer linea de defensa para virus y celulas tumorales. L
eti
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Fim
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Moleculas de superficie en NK:
CD16
CD65
Leti
cia
Fim
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La capacidad funcional de los NK esta regulada por un equilibrio entre senales de receptores activadores e inhibidores
Receptores activadores
NKG2 (principal)
Receptores inhibidoresReceptores de tipo Ig
de NKfamilia CD49 de
lectinas
Infeccion por virus/neoplasia: ligandos para receptores activadores , expresion de moleculas de CPH .
Leti
cia
Fim
bre
s V
arg
as
Tejidos del sistema inmunitario
Organos linfaticos generadores ( primarios, centrales) : maduran y se
hacen competentes.
Organos linfaticos perifericos( secundarios)
: se inician respuestas inmunitarias adaptativas.
Leti
cia
Fim
bre
s V
arg
as
Órganos linfáticos generadores
Los principales organos generadores son el timo en el que se producen los LT y la medula osea en que se producen todas las celulas
de la sangre y donde maduran los LB.
Leti
cia
Fim
bre
s V
arg
as
Organos linfaticos perifericos
Concentrar Ag, CPA y linfocitos
para favorecer su interaccion
Ganglios linfaticos, bazo, tejido linfoide
mucoso y cutaneo .
Leticia Fimbres Vargas
Ganglios linfaticos• Agregados nodulares de tejido linfatico • Localizados a lo largo de los conds.
Linfaticos , por todo el cuerpo
Linfa Ganglios linfaticos
CPA muestras de los Ag contra microorganismos
Celulas dendriticas
Leti
cia
Fim
bre
s V
arg
as
Ganglios linfáticos
Corteza / periferia
*Linfocitos B , organizados en
foliculos. *celulas dendriticas
foliculalres
Si los LB han respondido a
un Ag recientemente
Centro germinativo Zona paracortical
Linfocitos TCelulas
dendriticas que presentan Ag.
Leti
cia
Fim
bre
s V
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as
Bazo • Organo abdominal
• Misma funcion que los ganglios (Ag transportados
por linfa )
Leti
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Fim
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s V
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bazomacrofagosCelulas dendriticas
Ag. En sangre
Linfocitos T
Vainas linfaticas
periarteriolares
Foliculos
Linfocitos B
Leticia Fimbres Vargas
Leti
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Fim
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s V
arg
as
Sistema linfático cutáneo y mucoso
Localizados debajo de la piel
y los aparatos digestivo y respiratorio
respectivamente
Placas de Peyer y amigdalas
Responden a Ag que entran a
traves de aperturas en el
epitelio
Leti
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Fim
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s V
arg
as
Recirculación de los linfocitos
Linfocitos B salen del timo
Migran y llegan a ganglios
Una vez dentro del GL puede entrar en
contacto con Ag
Gracias a una CPA que se lo
“muestra” en su superficie.
Esto hace que los LT se activen
Se altera su patrón de expresión de
moléculas de adhesión y
receptores de quimiocinas.
Los LT efectores salen de los
ganglios y entran en la circulación.
Migración a tejidos donde están los
microorganismos.
Fab
iola
Ele
no
Pach
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