Las moléculas de adhesión son receptores proteicos que se encuentran en la superficie, es decir, en la membrana de una célula y pueden participar en la adhesión de una célula con otra o adhieren una célula con una matriz extracelular. Estas proteínas constan de tres dominios; uno extracelular, uno transmembrana y otra intracelular. Las moléculas de adhesión se clasifican dentro de cuatro importantes familias: Las selectinas, que son glicoproteínas con un dominio extracelular de tipo lectina; las cadherinas, proteínas ricas en serina y treonina; las integrinas, proteínas que tienen una cadena α y otra β; y, finalmente, las inmunoglobulinas, la familia más grande de las cuatro

Referencias:• Ariel Jaitovich, Gillermo Jaim Etcheverry. (2004). Moléculas de adhesión. 2016, de Universidad de

Buenos Aires Sitio web: http://www.scielo.org.ar/pdf/medba/v64n5/v64n5a14.pdf• Desconocido. (2004). Moléculas de Adhesión. Recirculación linfocitaria. 2016, de Desconocido

Sitio web: http://ucmfarmaciadatos.netai.net/segund0/Inmunologia/fity/t3.pdf

Las moléculas de adhesión son glicoproteínas que actúan como receptores, se encuentran en la membrana y participan en distintas funciones que se vinculan con el tráfico celular; como: interacción entre célula y célula, o entre célula y matriz extracelular. Estas moléculas tienen tres dominios: • Un dominio extracelular, el cual en ciertas células, se

desprende y se solubiliza en el suero • Un dominio transmembrana • Un dominio intracelularEs importante mencionar que cuando se unan a algún ligando o receptor especifico, habrá una cambio estructural en el dominio extracelular y causa un cambio intracelular del citoesqueleto o en su composición química. Las moléculas de adhesión comprenden cuatro familias:• Selectinas: Son glicoproteínas con un dominio extracelular de tipo

lectina, lo que le permite, en presencia de calcio, unirse a hidratos de carbono y a otras glicoproteínas. Existen tres tipos de selectinas:

• Selectina L: Encontrada en linfocitos. • Selectina P: Encontrada en plaquetas. • Selectina E: Encontrada en el endotelio

• Tipo mucina o cadherinas: Es un grupo de proteínas ricas en serina, treonina y son muy glucosiladas.

• Integrinas: Son proteínas heterodimericas, poseen una cadena α y β. Facilitan la integración celular al medio circundante, es decir, facilitan la unión entre célula y célula o entre célula y matriz extracelular. Cabe mencionar que tiene poca afinidad por su ligando por lo que se encuentran en gran número en la superficie celular.

• Inmunoglobulinas: Proteínas que poseen una o más regiones similares a las moléculas de anticuerpos. Se clasifican en tres sub grupos.• ICAM ((intercellular adhesión molecule): Se pueden expresar en el endotelio,

linfocitos y otros leucocitos; éstos se relacionan con el tráfico leucocitario a través de diferentes tejidos, mediante la interacción con las integrinas β2.

• VCAM (vascular cell adhesión molecule): Se expresa, como su nombre lo dice, en la superficie endotelial y participa en la extravasación leucocitaria, particularmente de linfocitos, basófilos, eosinófilos y monocitos.

• PECAM (platelet endothelial cell adhesion molecule): Afecta la interacción de las integrinas leucocitarias y otros miembros de las inmunoglobulinas, también, regula la migración de los leucocitos a través del endotelio y promueve la liberación de proteasas por los neutrófilos.

Marco Teórico

Conclusiones

¿Qué son las moléculas de

adhesión?

Inflamación

Marco Teórico

Conclusiones

¿Qué son las quimioc

inas?

InflamaciónLas quimiocinas son proteínas pequeñas que pertenecen a una familia de citosinas. Estas pequeñas proteínas son capases de inducir quimiotaxis, gracias a esto se les consideran moléculas inducidas por la inflamación y capaces de atraer monocitos, neutrófilos y linfocitos T activados; cabe mencionar que también tienen efectos sobre células del sistema nervioso y el endotelio donde ejercen efectos angiogénicos. Uno de los papeles más importantes de las quimiocinas, como ya se dijo con anterioridad, es la de ser quimioatrayente para guiar la migración celular. Algunas quimiocinas controlan a las células del sistema inmunitario durante procesos de vigilancia inmunitaria, estas quimiocinas reciben el nombre de quimiocinas homeostáticas y son producidas y secretadas sin ninguna necesidad de estimular sus células fuente; algunas otras tienen un papel en el desarrollo puesto que promueven la angiogénesis o guían a células hacia tejidos que proporcionan señales críticas específicas para la maduración celular; otras son inflamatorias y son liberadas por una gran variedad de células como respuesta a una infección bacteriana, a virus o agentes infecciosos que causan daño físico. La clasificación de las quimicinas es algo complicada, puesto que se pueden clasificar según el número y la situación de la cisteína, así como los criterios estructurales y en la localización cromosómica.Según el número y situación de cisteína, se clasifican en: • C (LINFOTAXINA): Es distinto de todas las demás quimiocinas en que sólo presenta

una cisteína. Se han descubierto dos quimiocinas que pertenezcan a este subgrupo, y se llaman XCL1 y XCL2. Estas quimiocinas atraen a los precursores de las células T al timo.

• CC (EOTAXINA, RANTES, ETC.): También llamadas β –quimiocinas, tienen dos cisteínas adyacentes, cerca de su extremo amino terminal. Se conocen al menos 27 miembros distintos dentro de este subgrupo. Inducen la migración de monocitos y otros tipos celulares tales como células NK y células dendríticas.

• CXC (GRO-ALFA, GRO-BETA, GROGAMA, ETC.): Las dos cisteínas N terminales de CXC o α-quimiocinas, están separadas por un aminoácido, representado con una X (en el caso del nombre). Se han descubierto 17 quimiocinas CXC. Pueden ser quimioatrayentes para los linfocitos, pero también induce a los neutrófilos a viajar

• por el torrente sanguíneo.• CX3C (FRACTALQUINA): Presentan tres aminoácidos entre las dos cisteínas. La

única que se ha descubierto hasta ahora ha sido la fractalquina(o CX3CL1). Sirve como un quimioatrayente, pero también como una molécula de adhesión.

Según los criterios estructurales y en la localización cromosómica:• Las quimiocinas alfa (cromosoma 4): Las primeras actúan principalmente sobre los

neutrófilos. • Las quimiocinas beta (cromosoma 17): actúan sobre los monocitos.

Las quimicinas son pequeñas proteínas que pertenecen a una familia o clase de citosinas cuya función, principalmente, es ser quimioatrayente para ciertas células del Sistema Inmune. Otra función que tiene las quimiocinas es la angiogénesis, por lo que en el periodo embrionario son de mucha importancia. Su clasificación es un poco compleja, ya que se pueden clasificar según la cantidad de cisteínas y su posición (C, CC, CXC, CX3C) y por los criterios estructurales y genéticos (alfa y beta).

Referencia:Grenón Sandra L., Mereles, Beda E, Salvi Grabulosa, Marcelo, Payes Monzón, Federico., Benitez Jesica D. (2014). Citocinas y Quimiocinas. 2016, de Universidad Nacional de Misiones Sitio web: http://www.aulavirtualexactas.dyndns.org/claroline/backends/download.php?url=L01FRElBRE9SRVNfUVVJTUlDT1MucG Rm&cidReset=true&cidReq=EB_INM_CLI

Marco Teórico

Conclusiones

¿Qué es el

Inflamasoma?

InflamaciónLa inflamación es una respuesta biológica y rápida de nuestro organismo, específicamente del sistema inmune en tejidos vasculares. Esta sucede con la finalidad de eliminar estímulos capaces de producir daño, pero también, de iniciar la reparación. Este proceso se vale de diversos medios, uno de ellos el cual no ha sido mencionado de forma suficiente es el inflamasoma. El inflamasoma se trata de un complejo proteico, regulado desde el punto de vista bioquímico, genético y epigenético; el cual ayuda a la maduración de las interleucinas, por consiguiente es determinante como sistema de defensa en el cuerpo. Sin embargo, al fallo de sus reguladores trae consigo enfermedades inmunológicas, metabólicas y neurológicas.

Referencias:• Buelvas, N. & Suárez, R. (2015). Regulación del inflamasoma

NLRP3: bioquímica y más allá de ella. 2016, de Iatreia Sitio web: http://www.scielo.org.co/pdf/iat/v28n2/v 28n2a07.pdf

• Sillero, J. & De Cañete, F. (2007). Presente y porvenir del Inflamasoma. 2016, de Seminario Médico Sitio web:https://dialnet.unirioja.es/descarga/artic ulo/2523105.pdf

• Buelvas, N. & Suárez, R. (2015). El inflamasoma: mecanismos de activación. 2016, de Universidad de Zulia Sitio web: http://produccioncientificaluz.org/index.php/investigacion/article/viewFile/19865 /19804

A lo largo de la evolución, los organismos vertebrados han desarrollado mecanismos de protección para hacer frente a los agentes infecciosos y a las señales endógenas de peligro, mediante la participación de un sofisticado sistema inmune constituido por macrófagos, células dendríticas (DC), monocitos, neutrófilos, células epiteliales y diversas células del sistema inmune: el sistema de inmunidad innata, el cual activa una plataforma molecular denominada inflamasoma.

El termino inflamasoma es poco conocido, pese a su sonoridad atractiva, que en esencia se trata de un complejo proteico que cumple misiones decisivas en el sistema de inmunidad innata.

En las investigaciones clínicas con humanos, se han descrito cuatro clases de inflamasomas relacionados con procesos inflamatorios: NLRP1, NLRC4, NLRP3 y AIM-2. De ellos, NLRP3 es el mejor estudiadoEstas plataformas moleculares, están constituidos por un receptor NOD (NLR), un receptor de AIM2 (ausente en melanoma 2) el ALR, la proteína tipo punto asociada a apoptosis (ASC) y la procaspasa-1,los cuales pueden ser activados por variación en la concentración iónica y de ATP intracelular y extracelular, por desestabilización del fagolisosoma, por internalización de cristales insolubles y por mecanismos de oxidoreducción, lo cual permitirá la activación de la plataforma molecular y el consiguiente procesamiento de las prointerleuquinas inflamatorias a sus formas activas.

El control génico y la regulación bioquímica de esta plataforma son fundamentales para evitar el desarrollo de enfermedades inmunológicas, metabólicas y neurológicas.