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Analgésicos narcóticos y no narcóticos Equipo #8 Grupo: 509 Alejandra Saucedo Zuñiga Denisse López Gómez Montserrath Rodríguez Gaspar Cynthia Reynaga Encinia Lizbeth Castillo Martínez

Analgésicos narcóticos y no narcóticos

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Page 1: Analgésicos narcóticos y no narcóticos

Analgésicos narcóticos y

no narcóticosEquipo #8 Grupo: 509

Alejandra Saucedo Zuñiga

Denisse López Gómez

Montserrath Rodríguez Gaspar

Cynthia Reynaga Encinia

Lizbeth Castillo Martínez

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También llamados analgésicos opiáceos, imitan la

actividad de las endorfinas, que son unas sustancias que

produce el cuerpo para controlar el dolor.

Los analgésicos narcóticos funcionan al fijarse a

receptores en el cerebro, lo cual bloquea la sensación de

dolor.

Cuando se usan cuidadosamente y bajo el cuidado directo

de un médico, pueden ser efectivos para reducir el dolor.

Se consiguen únicamente con una receta médica.

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Indicaciones

Se usan para aliviar el dolor agudo, así como para aliviar el

dolor persistente (crónico) y el dolor súbito de moderado a

intenso.

Se administran de modo permanente siguiendo un cronograma

establecido, ya sea que sienta o no dolor en ese momento. Si se

presentan eventos de dolor súbito, también puede indicarse un

segundo opiáceo de acción inmediata.

Los opiáceos de acción inmediata hacen efecto con más rapidez

y no permanecen en el organismo por un tiempo prolongado. A

veces, los opiáceos se administran en combinación con no

opiáceos.

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Vía de administración

Los opiáceos se toman por vía oral, en forma de píldora o como

líquido. Las otras formas incluyen:

Parches cutáneos tipo vendaje que liberan la medicación

durante varios días seguidos

Pastillas o chupetines que se colocan en la cavidad de la mejilla

o bajo la lengua

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Una bomba analgésica controlada por el paciente.

Supositorios rectales, que son cápsulas o píldoras.

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Efectos adversos

somnolencia

constipación

Náusea y vómito

cambios en el estado de ánimo

mareos

comezón

efectos mentales, como sueños extraños o alteraciones en el pensamiento

retención urinaria

respiración lenta o trastornos respiratorios

La comezón aguda, las ronchas o erupciones cutáneas y la dificultad para

respirar son indicios de una reacción alérgica grave. Suspende

inmediatamente la medicación y llama al médico.

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Durante la administración de los narcóticos se puede desarrollar

tolerancia. Esta tolerancia se desarrolla también para la

depresión respiratoria y la sedación.

La dependencia física se manifiesta como un síndrome de

abstinencia (lacrimación, agitación, temblores, insomnio,

fiebre, taquicardia y otros signos de hiperactividad del sistema

nervioso simpático)

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Medicamentos

Morfina: es el narcótico de referencia estándar. Es

hidrosoluble, se administra por vía oral, intramuscular,

intravenosa y subcutánea. Un metabolito activo, la morfina-6-

glucurónido, que contribuye a su acción analgésica, se puede

acumular en pacientes con insuficiencia renal. Se puede

desarrollar tolerancia y dependencia física cuando se utiliza por

períodos prolongados. Por vía intratecal (peridural o

subaracnoidea) produce analgesia intensa y prolongada.

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Codeína: tiene alta eficacia y baja incidencia e intensidad de

efectos adversos por vía oral. Considerado un narcótico débil,

no es eficaz en el tratamiento del dolor de gran intensidad. Se

puede desarrollar tolerancia, lo que requiere aumentar la dosis

y/o frecuencia de administración. Es un excelente antitusígeno

y antidiarreico a dosis bajas y a dosis altas que actúan como

analgésico muy eficaz.

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Tramadol: es un analgésico catalogado como un narcótico atípico. Actúa a nivel central con un doble mecanismo: es un agonista puro sobre receptores opiáceos, con mayor afinidad por los µ, y produce inhibición de la recaptación neuronal de noradrenalina y serotonina.

Tiene alta absorción por vía oral. Se metaboliza en el hígado y elimina por el riñón; no tiene metabolitos de importancia clínica. Es 35 veces menos potente que la morfina. Produce somnolencia, náuseas y vómitos y también puede producir depresión respiratoria; tiene un bajo potencial para producir dependencia o tolerancia. Su efecto farmacológico es parcialmente antagonizado por naloxona.

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Fentanilo: narcótico sintético más liposoluble, más potente,

pero con menor duración en dosis analgésicas que la morfina.

Generalmente es usado para anestesia, pero también es

efectivo para el manejo del dolor agudo administrado por vía

intravenosa, intratecal y más recientemente transdérmico.

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Metadona: levemente más potente que la morfina, produce

menos dependencia y sedación. Tiene buena absorción cuando

se administra por vía oral. Su eliminación es prolongada, siendo

el narcótico con más larga duración de acción, pero existe el

riesgo de acumulación. Durante los primeros 2 a 3 días, la

metadona se administra cada 4 a 6 horas y luego cada 8 a 12 o

incluso cada 24 horas. La indicación por largo tiempo en dolor

no oncológico debe ser restringida.

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Son medicamentos utilizados para aliviar el dolor y la

inflamación.

Bloquean el dolor por acción periférica; el mecanismo de acción

común de todos ellos es la inhibición de la síntesis de

prostaglandinas y otros mediadores de la inflamación

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Indicaciones

Se utilizan para aliviar el dolor agudo o persistente de leve a

moderado.

También se pueden utilizar en combinación con otros

medicamentos o terapias para aliviar el dolor de moderado a

intenso.

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Vía de administración

Comúnmente, se administran por vía oral

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Efectos adversos

Gastrointestinales

Se asocian en la incidencia de úlcera gástrica y triplicación de las

complicaciones de ésta; probablemente no aumentan la incidencia

de úlcera duodenal, pero sí las complicaciones de ésta.

La complicación mayor más frecuente es la hemorragia,

especialmente en ancianos.

Se asocian también a ulceraciones del intestino delgado y del colon

y al desarrollo de anillos membranosos y estenosantes.

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Renales

Pueden disminuir el flujo renal y la filtración glomerular, y producir

retención de sodio, agua y potasio.

La hipercalcemia es una complicación inusual; es más probable en

pacientes con daño renal previo.

La complicación más importante es la insuficiencia renal aguda.

Todos los AINES pueden producir una falla renal aguda, exceptuando el

paracetamol, que sólo disminuye la filtración glomerular en dosis

superiores a las terapéuticas.

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Hematológicos

La agranulocitosis y la anemia aplástica son efectos adversos

infrecuentes que se han asociado al uso de fenilbutazona,

oxifenbutazona e indometacina.

Hepáticos

Llas dos drogas que más comúnmente se relacionan a toxicidad dos

independiente son la aspirina y el paracetamol.

Los salicilatos, además, parecen ser un factor importante en la

patogenia del síndrome de Reye.

Una sobredosis de paracetamol puede causar daño hepático fatal. La

dosis diaria máxima en adultos no debe sobrepasar los 4 g.

Otros AINES que se han asociado a daño hepático grave son sulindaco,

diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno y piroxicam.

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Hipersensibilidad

Algunos individuos muestran intolerancia a la aspirina y otros

AINES. El cuadro puede presentarse como una urticaria

generalizada, asma bronquial, edema laríngeo, hipotensión o

choque.

Embarazo

La administración de AINES durante el tercer trimestre podría

cerrar el ductus arteriosus in utero e inducir hipertensión

pulmonar persistente en el recién nacido.

Se debe evitar el uso de ácido acetilsalicílico en nodrizas por

paso al recién nacido a través de la leche materna y riesgo de

síndrome de Reye.

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Medicamentos

Acetaminofén

o Indicaciones terapéuticas:

Es un analgésico y antipirético eficaz para el control del dolor leve o

moderado.

También es eficaz para el tratamiento de la fiebre.

o Vía de administración: Oral

o Contraindicaciones:

Hipersensibilidad.

No se debe administrar por periodos prolongados ni en mujeres

embarazadas.

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o Efectos secundarios:

piel roja, descamada, o con ampollas

erupción

urticaria

Edema en cara, garganta, lengua, labios, ojos, manos, pies, tobillos o

pantorrillas

ronquera

dificultad para respirar o tragar

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Ibuprofeno

Indicaciones terapéuticas:

Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados

dolorosos, acompañados de inflamación significativa.

Vía de administración: Oral

Contraindicaciones:

- No se recomienda el uso en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia.

- No se recomienda su uso en menores de 12 años.

- No se administrará cuando exista sensibilidad conocida a la sustancia o al ácido

acetilsalicílico.

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o Efectos secundarios:

epigastralgias

náuseas

pirosis

trombocitopenia

erupciones cutáneas

cefalea

mareos

visión borrosa

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Ketorolaco

Indicaciones terapéuticas:

Tratamiento a corto plazo del dolor leve a moderado en el postoperatorio y en

traumatismos musculosqueléticos.

Vía de administración: Oral, I.V o I. M.

Contraindicaciones:

-Contraindicado en los pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia

digestiva reciente o antecedentes de úlcera gastroduodenal o hemorragia

digestiva.

-Contraindicado en los pacientes con insuficiencia renal moderada o grave y en

los pacientes con riesgo de insuficiencia renal por hipovolemia o deshidratación.

-Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad

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o Efectos secundarios:

Aumento de peso

edema

astenia

mialgias

hiponatremia ( concentración de sodio en sangre

por debajo de 135 mmol/L.)

hipercaliemia (nivel alto de potasio en sangre)

anafilaxis

broncospasmo

hipotensión.

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Ácido acetilsalicílico

Indicaciones terapéuticas:

Está indicado como antipirético, antiinflamatorio y como antiagregante

plaquetario.

Efectos secundarios:

Hemorragia gástrica, hipersensibilidad, trombocitopenia

Vía de administración: Oral

Contraindicaciones:

-Contraindicado cuando existe hipersensibilidad a la fórmula.

-Contraindicado en hemofilia, historia de sangrado gastrointestinal o de úlcera

péptica activa.

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Naproxeno

Indicaciones terapéuticas:

Está indicado para el tratamiento del dolor acompañado de inflamación.

Vía de administración: Oral

Contraindicaciones:

-Contraindicado en pacientes que tienen reacciones alérgicas a la prescripción.

-Contraindicado en pacientes en quienes el ácido acetilsalicílico u otros agentes

analgésicos antiinflamatorios no esteroidales inducen el síndrome de asma, rinitis

y pólipos nasales. Ambos tipos de reacciones pueden ser fatales.

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Efectos secundarios:

estreñimiento (constipación)

diarrea

gases

Polidipsia

cefalea (dolor de cabeza)

mareos

vahídos (sensación ilusoria o alucinatoria de movimiento de los objetos que nos rodean o de nuestro propio cuerpo)

somnolencia (sueño)

Insomnio

ardor o cosquilleo en los brazos o piernas

síntomas de resfriado

Tinitus