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FÁRMACOS ANTICOLINÉRGICOS
Mecanismo de Acción:
Natural-No selectivo: AtropinaEFICACIA
FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos. FARMACOCINÉTICA: Bd: 10-30%. T1/2: 2.5 hras. VA: VO. M: Hígado. Ex:
orina.
SEGURIDAD
RAM: Periférico:
1º Grado: Sequedad de la boca y depresión de la secreción traqueobronquial y sudorípara.
2º Grado: midriasis, visión borrosa. 3º Grado: Retención urinaria.
Central: 1º Grado: Ataxia y cambios de humor. 2º Grado: distracciones y alteraciones de la memoria. 3º Grado: desorientación, alucinaciones.
Interacciones: Escopolamina, absorción lenta y mantenida en la prevención de náuseas y vómitos.
CI: Hipersensibilidad, retención urinaria.
DOSIS: 0.4mg, 3 veces al día.
Sintético-selectivo: Pirenzepina
EFICACIA
FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos M1 en las neuronas posganglionares.
FARMACOCINÉTICA: Bd: 25%. T1/2: 10-12hrs. VA: VO. M: Hígado. Ex: heces.
SEGURIDAD
RAM: Sequedad de boca Interacciones: Telenzepina es 4 a 10 veces mas potente CI: Hiperplasia prostática, estenosis pilórica DOSIS: 50mg, cada 12 horas
Sintético-selectivo: DarifenacinaEFICACIA
FARMACODINAMICA: Bloquea los receptores colinérgicos M3+. FARMACOCINÉTICA: Bd: 15-19%. T1/2: 7 horas. VA: VO. M: Hígado. Ex:
orina (60%), heces (40%).
SEGURIDAD
RAM: Sequedad de boca. Interacciones: Causa menos sequedad de boca que la oxibutinina. CI: Hipersensibilidad, retención urinaria, retención gástrica. DOSIS: 7.5mg por día
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICASwww.salud.esJesús Flores. Farmacología humana. 5ta
edición. Página 287-293.Bertram G. Katzung. Farmacología básica y
clínica. 8va edición. Pág. 127-140http://www.baliarda.com.ar/esp/PDF/Continex
%207,5-15.pdfGoodman and Gilman. Las bases
farmacológicas de la terapéutica. 10ma edición.