CRANEOSINOSTOSIS

Sutura frontal (metópica)

Fontanela anterior

Sutura coronal

Sutura sagital

Fontanela posterior

Sutura Lamboidea

Fontanela mastoidea

Sutura escamosaFontanela esfenoidal

ESCAFOCEFALIA O DOLICOCEFALIA

Más frecuente.

Cierre precoz de la sutura sagital.

BRAQUICEFALIA O TURRICEFALIA

Asocia a dismorfia facial.

Cierre precoz de la sutura coronal bilateral.

TRIGONOCEFALIA

Asocia a holoprosencefalia.

Cierre precoz de la sutura metópica.

PLAGIOCEFALIA

Cierre precoz de la sutura coronal unilateral.Cierre precoz de la sutura lamboidea.

SÍNDROME DE APPERT

Enfermedad hereditaria rara caracterizada por malformaciones encráneo, cara, manos y pies, además de diversas alteraciones funcionales.

Hereda de forma dominante y consiste en una mutación del genque codifica el receptor 2 del factor de crecimiento fibroblástico (en elbrazo largo del cromosoma 10: 10q26)