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Fundación Universitaria Indígena E Intercultural De Colombia “UNICJAO” Genética - Medicina IV Semestre

Modulación de la expresión genética en eucariotas

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Compactación diferencial

de la Cromatina

Afecta la capacidad de unión de las enzimas y de factores transcripcionales de genes específicos.

Eucromatina

Heterocromatina

Se tiñe suavemente y se corresponde con regiones del genoma que están disponibles para la transcripción.

Se tiñe intensamente y se corresponde a regiones del genoma que están densamente compactadas e inaccesible para el aparato transcripcional.

Constitutiva: hace referencia a cromosomas o parte de ellos que son heterocromaticos en todas las células de una especie.

Facultativa: implica zonas de cromosomas que se pueden descompactar tornándose en Eucromatina en algunas células de un mismo organismo.

Como la heterocromatina no puede ser transcripta, la expresión génica en los eucariontes se puede reprimir  por condensación de eucromatina en heterocromatina. Todavía no se conocen todos los factores que  modulan la descompactación de la cromatina

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Control Transcripcion

al de la Expresión Genética

Constituye uno de los modos mas importantes de regulación de la expresión proteica en eucariotas

Regulación CIS

Regulación TRANS

Promotores: Es una secuencia que define el sitio de iniciación de la transcripción del ARN

Factores Transcripcionales: codificados por protooncogenes, que al activarse pueden alterar la tasa transcripcional o la calidad de las proteínas fisiológicas desencadenando un proceso oncológico.

Factores de transcripción generalesFactores de transcripción histoespecíficos

Potenciadores (anhancers): Regula la frecuencia con la que se realiza el proceso Transcripcional

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Control Post-Transcripcional

Expresión Genética

Aunque el inicio de la transcripción es el sitio primario de la regulación de la expresión de genes,

Splicing

Localización

Es un mecanismo muy difundido, que permite que un solo gen pueda codificar para más de una proteína

Transporte ARN

Estabilidad

Los primeros estudios sobre el ARNnh probaron que una fracción de éste es desdoblada en el núcleo por completo antes de generar ARNm

Esto es fundamental para el reconocimiento y el acceso apropiado del ribosoma.

ARN polimerasa I, localizada en el nucléolo.ARN polimerasa II, localizada en el nucleoplasma.ARN polimerasa III, localizada en el nucleoplasma.

Aunque el inicio de la transcripción es el sitio primario de la regulación de la expresión de genes, la síntesis del transcripto primario no es el único momento en que las células controlan la producción adecuada de proteínas. 

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Control Traduccional

Control General De La

Traducción

Control Particular De La

Traducción

Todos los ARNm celulares tienen cap con la guanosina metilada y esa estructura aumenta la traducción, se da la iniciación de la traducción por el factor de iniciación Ife4E, al no estar el cap la traducción disminuye.

Depende de sustancias reguladoras que modifican la configuración de un tramo de nucleótidos no traducibles localizados en el extremo 5’ entre el cap y el codón de iniciación.

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Procesos en cuanto a control de la traducción que operan en algunas células en particular

Cambio Del Marco De La Traducción

 Empalme De Proteínas

El ribosoma cambia la pauta de lectura en algún punto de su movimiento a lo largo del ARNm desplazándose un nucleótido hacia atrás o hacia delante, pudiendo, un mismo mensajero dar origen a dos proteínas.

Salto Del Codón De Terminación

Paso Por Alto De La Traducción

el ribosoma pasa por alto el codón de terminación y continúa leyendo la secuencia de nucleótidos

el ribosoma “salta” una secuencia de nucleótidos en el mensajero de modo que queda un mensajero más largo que la proteína porque resta una porción interna del mensaje sin traducir, pudiendo nuevamente un mismo mensajero dar origen a dos proteínasAl modo del splicing se conocen casos en que un segmento específico del polipéptido se secciona y los dos bordes se unen en forma covalente.

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