REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD YACAMBÚFACULTAD DE HUMANIDADESPROGRAMA DE PSICOLOGÍA

ASIGNATURA: FUNDAMENTO DE NEUROCIENCIA

PATOLOGÍAS DEL SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL, AUTÓNOMO Y PERIFÉRICO

Profesora: Xiomara Rodríguez

Realizado por:Santi Quintero

C.I.:17.947.998

Cabudare, Agosto del 2014

PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Se puede definir

Como un trastorno neuropsiquiátrico heredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos).

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Historia

El trastorno lleva el nombre del médico Georges Gilles de la Tourette,  neurólogo pionero francés que en 1885 publicó un resumen de nueve casos de personas con reflejos involuntarios.

El médico francés, Jean Marc Gaspard Itard, describió en 1825, por primera vez, el caso de una mujer noble francesa de 86 años de edad con la enfermedad, la marquesa de Dampierre.

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Etiología Se desconoce la causa

Investigaciones

Revelan la existencia de anormalidades en ciertas regiones del cerebro (incluyendo los ganglios basales, los lóbulos frontales y la corteza cerebral), los circuitos que hacen interconexión entre esas regiones y los neurotransmisores (dopamina, serotonina y norepinefrina) 

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Trastornos asociados

El Síndrome de Tourette tiene un estrecha relación con los trastornos por Tics.

Sin embargo, las personas pueden presentar algunos

trastornos como

• Trastorno obsesivo-

compulsivo

• Trastornos de déficit de

atención.

• Trastornos del aprendizaje.

• Trastornos del sueño.

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Diagnostico

Por lo general se diagnostica observando los síntomas y evaluando el historial familia. Los síntomas del Tics físico o vocal debe presentarse por mas de 6 meses.

En algunos casos se utiliza estudios de

neuroimagen

• Resonancia magnética.• Tomografía

computarizada.• Escáneres

electroencefalograficos

(SÍNDROME DE TOURETTE)

Tratamiento

• La mayoría de las personas con síndrome de Tourette no requieren medicamentos.

• Existen medicamentos disponibles para ayudar a los pacientes cuando los síntomas interfieren con las tareas cotidianas.

• No hay un medicamento que elimine todos los síntomas.

• todos los medicamentos tienen efectos secundarios.

• Los medicamentos que se prescriben para reducir la frecuencia e intensidad de los tics, son fármacos neurolépticos como haloperidol y pimocida.

PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

(SÍNDROME DE BRADBURY-EGGLESTONE)

Es una forma de disautonomía (es una afectación de los nervios que llevan información desde el cerebro hasta la medula espinal) que se produce por primera vez en la mediana edad o más adelante en la vida, siendo Una enfermedad degenerativa del sistema nervioso autónomo.

Se define

(SÍNDROME DE BRADBURY-EGGLESTONE)

Síntomas• Mareos.• Desmayos.• Trastornos de la

visión.• Dolor de cuello.• Dolor en el pecho.• Fatiga.• Disfunción sexual.

Los síntomas son peores cuando se está parado; se puede aliviar los síntomas al acostarse. Los síntomas referidos

son indicativos para su diagnostico

(SÍNDROME DE BRADBURY-EGGLESTONE)

Patología

La patología de este síndrome no se entiende todavía completamente. Sin embargo, una pérdida de células en la columna intermedio lateral en la médula espinal ha sido documentada. Mostrando bajos niveles de catecolamina cuando están acostados pero al ponerse de pie estos aumentan.

(SÍNDROME DE BRADBURY-EGGLESTONE)

Tratamiento

Como un métodos farmacológicos de tratamiento incluyen fludrocortisona, midodrina, somatostatina,  eritropoyetina, y otros agentes vasopresores

Sin embargo, a menudo un paciente con este síndrome puede mitigar sus síntomas con medios

mucho menos costosos.

La compresión de las piernas y la parte inferior del cuerpo, a través de cruzar las piernas, en cuclillas, o el uso de medias de compresión puede ayudar. Además,

ingerir más agua de lo habitual puede aumentar la presión arterial y aliviar algunos síntomas.

PATOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Es un trastorno neurológico autoinmune en el que el sistema inmunitario del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico directamente la mielina, que es la capa aislante que recubre los axones de las neuronas.

Se define como

Trae como consecuencias

• Los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz; los músculos pierden su capacidad de responder a las órdenes del encéfalo y éste recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo.

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Epidemiologia

• No es de común aparición, ataca a una persona de cada 100.000. El síndrome puede presentarse a cualquier edad, pero es más común en personas entre las edades de 30 y 50 años.

• El trastorno puede aparecer en el curso de varias horas, o varios días o puede requerir hasta 3 ó 4 semanas.

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Etiología y patogenia• Hay pocas ideas claras respecto a la etiología de esta

enfermedad. Sin embargo, lo que se conoce hasta ahora es que el sistema inmunitario del organismo ataca a sus propios tejidos nervioso destruyendo la cobertura de mielina que rodea a los axones de los nervios periféricos, e inclusive a los propios axones.

• El sitio donde causan daño son los gangliósidos (complejo de glucoesfingolípidos que están presentes en grandes cantidades en el tejido nervioso humano, especialmente en los nodos de Ranvier).

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Cuadro clínico

• Se presenta inflamación de la mielina en el sistema nervioso periférico lleva rápidamente a la parálisis flácida, con o sin compromiso del sensorio o del sistema autonómico

• La distribución es comúnmente ascendente, afectando primero a los miembros inferiores.

• Los pacientes sienten debilidad en las piernas (piernas de hule) con o sin disestesias (adormecimiento/hormigueo).

•  La enfermedad progresa a brazos o a los músculos de la cara en horas o días.

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Diagnostico

• Es difícil diagnosticar el Síndrome de Guillain-Barré en sus primeras etapas, puesto que varios trastornos tienen síntomas similares.

• Se debe observar si los síntomas son simétricos, la velocidad con la que aparecen los síntomas (en otros trastornos, la debilidad muscular puede progresar a lo largo de meses en vez de días o semanas), los reflejos (especialmente el reflejo rotuliano ) usualmente desaparecen.

SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

Criterios de diagnostico

Requeridos

• Debilidad progresiva en uno o más miembros debido a neuropatía.

• Arreflexia.• Curso de la enfermedad < 4 semanas.• Exclusión de otras causas.

Sugestivos

• Debilidad simétrica relativa.• Leve afectación sensorial.• Alteración de cualquier par craneal.• Ausencia de fiebre.• Evidencia electrofisiológica de desmielinización.

Muchas gracias por su atención…