*GARCÍA BÁEZ GRACIELA GPE.

*LIPIDOS*

Comprenden grupo de sustancias, que forman parte delos alimentos (animal-vegetal)

@ Colesterol@ Triglicéridos@ Ácidos Grasos@ Sustancias No solublesen H2O

-Producto químico suave comola grasa.-Este circula en la sangre- Interviene en muchos procesosdel organismo.

-INTERVIENE:

@ Fabricación o síntesis dealgunas hormonas sexuales oEsteroides.

*LIPIDOS*

NECESARIO:

@ Digestión Grasas@ Formación ácidos biliares.

Colesterol

Vitamina D

Por acción

*ESTATINAS*

@ Muy utilizadas en la actualidad@ Más efectivas.@ Son derivadas de un hongo.@ Actúan principalmente:

@Inhibiendo: 3-hidroxi-3-metilglutarilcoenzima A-reductasa (HMG-CoA)

@ Síntesis ácido mevalónico (precursor colesterol)

@Incremento receptores LDL (hepático- extrahepático.@ Catabolismo de LDL.

ATORVASTATINA:

Representante de este grupo. Agente Hipolipemiante sintético. Inhibidor selectivo y competitivo de la HMG-COA reductasa.

FARMACOCINÉTICA: VO Absorbe TD Concentraciones plasmáticas: 1-2 horas. 98% unión proteínas. Vida media: 14 horas.

*Implicado en la biosíntesis del

acido mevalónico

ATORVASTATINA:INDICACIONES: Px. Con Hipercolesterolemia.

DOSIS: 10 mg 1 vez al día Presentación: tabletas 10 mg.

*Concentraciones plasmáticas

altas

**Dislipidemia tipo IIa, IIb, III Y IV

ATORVASTATINA:REACCIONES ADVERSAS: Elevación Aminotransferasas. Miopatía. Alteraciones GI.

CONTRAINDICACIONES: Enfermedad Hepática.

PRAVASTATINA:

@ Hipercolesterolemia primaria,@ Dislipidemia mixta,.@ Prevención primaria de eventos coronarios.@ Prevención secundaria de eventos cardiovasculares.@ Inhibe la síntesis hepática de colesterol y aumenta el catabolismo de

las LDL.@ En pacientes hipercolesterolémicos con y sin enfermedad coronaria,

clínicamente evidente, disminuyendo el riesgo de infarto del miocardio.

@ En pacientes hipercolesterolémicos para modificar los factores de riesgo que propician el desarrollo de enfermedad aterosclerosa.

ELIMINA

PRAVASTATINA:**El tratamiento con pravastatina debe ir acompañado en todos

los casos de : DIETA.

PRAVASTATINA:

RAM:@ Molestias gastrointestinales, erupción cutánea, miopatía,

estreñimiento,alteración de pruebas de función hepática.

CONTRAINDICACIONES:@ Hipersensibilidad al fármaco.@ Disfunción hepática. @ Embarazo. @ Lactancia.

PRAVASTATINA:INTERACCIONES: Fármacos como

- Antiácidos.- Alcohol.- Antifúngicos.- Cimetidina.- Ciclosporina.- Eritromicina.- Gemfibrozil.- Omeprazol.- Propanolol.- Ranitidina.- Rifampicina

PRAVASTATINA:

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Y DOSIS . Adultos: VO.

- Iniciar con 10 a 40 mg una vez al día, administrada por la noche.

- PRESENTACIONES FARMACÉUTICAS:

Pravastatina Sódica: Tabletas 10, 20, 40 mg.

*FIBRATOS*@ Interfieren con la actividad de la lipasa lipoproteica.@ Estimula: catabolismo de las lipoproteínas

@Disminuye síntesis y secreción hepática de VLDL y de apoproteínas B-48.

GRUPÓS MEDICAMENTOS :@ Gemfibrozil.@ Clorfibrato.@ Fenofibrato.@ Etofibrato.@ Ciprofibrato.@ Otros.

Triglicéridos

VLDL

IDL

GEMFIBROZIL:@ Representante del grupo.FARMACOCINÉTICA:

@ VO@Absorbe TD@ Vida media 2 horas.@ Hígado- Orina.

INDICACIONES:@ Hipercolesterolemia@Hipertrigliceridemia.@Hipertrigliceridemia importante.@Hiperlipoproteinemia tipo IIb, III, IV y V.

DOSIS:@ 600 mg/2 /día(30 min antes del desayuno-cena

PRESENTACIÓN:@ Cápsulas 300mg

RAM:@ Síntomas GI.@ Exantemas cutáneos.@ Miopatías.@ Arritmias.@ Elevación Aminotransferasas.

CONTRAINDICACIONES:@ Px. Enfermedad Hepática- Renal.

BEZAFIBRATO: INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Utilizado en trastornos del metabolismo lipídico (triglicéridos,

colesterol o ambos). Cuando no son suficientes las medidas dietéticas; dislipidemias tipo

IIa, IIb, III, IV y V de Fedrickson.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

La dosis estándar es: 1 tableta/ 3/día. En caso de buena respuesta terapéutica, la dosis puede ser reducida a1 tableta /2/día.

En pacientes con deterioro en la función renal, la dosis debe ser ajustada de acuerdo con el siguiente esquema: Depuración de creatinina entre 60 y 40 ml por minuto, 2 tabletas de 400 mg al día.

BEZAFIBRATO:

CONTRAINDICACIONES:

Enfermedades hepáticas . Trastornos severos de la función renal con niveles de creatinina sérica

mayores de 6 mg/100 ml o una depuración de creatinina menor de 15 ml/min.

Hipersensibilidad conocida al BEZAFIBRATO

***RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA.

RAM: Gastrointestinales como pérdida del apetito, sensación de plenitud en el

estómago y náuseas. Otros efectos secundarios con poca frecuencia pueden incluir exantema,

urticaria, pérdida de pelo, mialgias, fatiga, cefalalgia, impotencia y anemia.