ReplicacióN Del Dna

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Presentación introductoria de la replicación del ADN

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  • 1. REPLICACIN DEL DNA

2. Replicacin de DNA Personajes de la replicacin:

  • Doble hlice de DNA 3. DNA-polimerasa III 4. Helicasa ->funciona con ATP 5. Topoisomerasas->gastan ATP 6. Sps 7. Primasas y Ligasas

8. Replicacin de DNA Proceso de duplicacin de la cadena del DNA (sntesis de una nueva cadena idntica)

  • Caractersticas generales de la Replicacin 1. COMPLEMENTARIEDAD ENTRE LAS BASES DEL DNA (UNIN ENTRE BASES PRICAS Y PIRIMIDNICAS MEDIANTE PUENTES DE H)

Recordemos: Bases pricas (DNA) Bases pirimidnicas(DNA) Guanina (G) Citosina (C) Adenina (A) Timina (T) 9. 2.PROCESO SEMICONSERVATIVO : Cada una de las 2 cadenas de la doblehlice sirven demoldepara la sntesisde nuevas cadenas. (Meselson y Stahl) 3. DIRECCIN DE REPLICACIN:5'-> 3' 4. PRIMER: Pequea secuencia de RNA (20 nucletidos) En 3' hay un -OH(lugar de adicin denucletidos complementarios a los de la hebramolde por parte de la DNA-polimerasa) Primasa:enz. que introduce al primer 10. 5.PROCESIVIDAD DE LA DNA-POLIMERASA: Cantidad de nucletidos que puede unir lapolimerasa a la nueva cedana antes de liberarse. La DNA-polimerasa empezar a adicionarnucletidos desde elorigen de replicacin . 6.a. ORIGEN DE LA REPLICACIN (ORI) Cl. Procariota = nico y fijo Cl. Eucariota = Mltiples y fijos 6.b. REPLICONES: tantos como ORIs Es la secuencia de DNA que se replica. 11. 7. REPLICACIN BIDIRECCIONAL

        • ORI
  • BURBUJA DE REPLICACIN
      • HORQUILLA DEREPLICACIN

12. 8.REPLICACIN SEMIDISCONTINUA

  • Hebra molde 3' ->5 ': Se copia de forma continua. La nueva hebra sintetizada = HEBRA CONDUCTORA LDER. 13. Hebra molde 5' -> 3': La polimerasa no puede leer en este sentido. El enzima retrocede y avanza formando pequeos fragmentos de nueva hebra, llamados:FRAGMENTOS DE OKAZAKI . La LIGASA unir dichos fragmentos. Esta nueva cadena = HEBRA RETARDADA.

DNA polimerasa III sintetiza endireccin 5' -> 3' 14. 8. REPLICACIN SEMIDISCONTINUA 15. http://www.freesciencelectures.com/video/dna-replication-process/ 16. FIN