UNIVERSIDAD NACIONAL DE LOJA

ÁREA DE LA SALUD HUMANALABORATORIO CLÍNICO

MODULO 2Integrantes:

Rivas María Maza JuanSalto Doria Mera MiguelToro Evelin Orejuela Jorge

Docente: Dr. Mariela Idrobo

TEMA: Análisis de los valores de biometría hematica en adultos del entorno familiar de los estudiantes del segundo modulo de la carrera de laboratorio clínico de la Universidad Nacional de Loja

OBJETIVOSObjetivo general:Analizar los valores de biometría hematica en adultos del entorno familiar de los estudiantes del segundo modulo de la carrera de laboratorio clínico de la Universidad Nacional de Loja, para determinar si presentan alguna enfermedad de tipo hematológica y poder establecer cuales son los factores que pueden desencadenar estas enfermedades.

OBJETIVO GENERAL:

Analizar los valores de biometría hemática en los adultos del entorno familiar de los estudiantes del segundo modulo de la carrera de laboratorio clínico de la Universidad Nacional de Loja para conocer los factores que desencadenan las enfermedades hematológicas mas frecuentes..

Objetivos específicos:

•Conocer y poner en práctica las normas de bioseguridad en la toma de muestras y clasificación de desechos para de esta manera evitar el contagio de enfermedades, y la contaminación de medio ambiente.•Brindarle a los usuarios buen trato, respeto, y darle la respectiva información sobre las condiciones requeridas para el análisis e información sobre los procedimientos a seguir, para que de esta manera el paciente se sienta cómodo y al momento de la toma de muestra este en las condiciones adecuadas. •Determinar por medio de una encuesta, el estilo de vida y antecedentes familiares y del paciente

OBJETIVOS ESPECIFICOS:

•Aplicar las normas de bioseguridad para realizar una correcta extracción sanguínea. •Identificar factores desencadenantes de enfermedades hematológicas

MARCO TEORICO:

FACTORES QUE DESENCADENAN LAS ENFERMEDADES HEMATOLOGICAS MAS FRECUENTES

Entre los factores que mas destacan tenemos:

Nutricional.Genético.Ambiental.Socio económico.Cultural.

FACTOR

GENÉTICO

Definiremos la genética como la parte de la Biología que se ocupa del estudio de la herencia biológica, intentando explicar los mecanismos y circunstancias mediante los cuales se rige la transmisión de los caracteres de generación en generación.

Cromosomas

Los cromosomas son fibras de ADN pegadas a proteínas. Los humanos tienen 22 cromosomas numerados , además de los cromosomas sexuales X e Y

Hay cuatro tipos de bases en el ADN:

A (adenina) T (timina) G (guanina) C (citosina).

El ADN

Gen

Unidad hereditaria que controla cada carácter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una sección de ADN, que contiene información para la síntesis de una cadena proteínica.

Mecanismos de la herencia• Transmisión de la información: meiosis para reducir a la mitad el número de cromosomas de las células germinales (haploide)• Conservación de la información: en cada mitosis se duplica el material genético para que cada célula herede la misma dotación genética• Ejecución de la información: mediante el control de la síntesis proteica se rige el desarrollo de los caracteres sometidos a su influencia

Origen de las enfermedades hereditarias

Mutaciones: modificaciones en la estructura de los genes•Puntual: en un nucleótido•Delección: pérdida de material•Inserción: ganancia de material•Reagrupamiento: cambio de situación de materialEspontáneas o inducidas (agentes físicos, químicos, virus)El desarrollo de una mutación significa que ha fallado o ha sido desbordado el sistema de reparación de los errores

Tipos de transmisión genética Autosómico

La palabra "autosómico" significa que el gen causante de la enfermedad se localiza en el autosoma (un autosoma es cualquiera de los 22 cromosomas primeros, que no son del sexo). O sea: las enfermedades hereditarias que guardan relación con autosomas, afectan con iguales probabilidades a varones y a hembras.

Herencia poligénica: intervienen varios genes en el desarrollo de la enfermedad; por ello no puede trazarse un patrón característico.

Herencia mitocondrial: transmitida por el DNA mitocondrial•Enfermedades hereditarias puras: monogénicas •Enfermedades mixtas, hereditarias y exógenas: poligénica Hematológicas:•Talasemias•Hemofilias

LA HEMOFILIA Es una afección que padecen casi exclusivamente los varones, y casi todos los hemofílicos son hijos de madres sanas, portadoras del gen, es decir que en sus antepasados existió algún hemofílico, pero en casi un tercio de los pacientes ha ocurrido sin que haya un historial familiar. En estos casos, la hemofilia es producida por una mutación en el

Tipos de Hemofilia

Las hemofilia A y la hemofilia B son de herencia gonosòmica sexual ligada al cromosoma x

La hemofilia C es de herencia autosómica recesiva, con igual frecuencia en ambos sexos.