Actividad: Huella Genética Enzimas de restricción Alianza para el Aprendizaje de Ciencias y...

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Actividad: Huella Genética

Enzimas de restricción

Alianza para el Aprendizaje de Ciencias y Matemáticas (AlACiMa)

Junio 4, 2007

Original: Dr. Noel Motta y Dra. Rosa V. Flores, UPR-Río Piedras

Essy Levy, M.S. y Julie Mathern, Bio-Rad

Aplicaciones al mundo real de Huella genética o “Fingerprinting”de ADN

• Escena del crimen

• Relación entre humanos

• Paternidad

• Relación entre animales

• Estudios antropológicos

• Estudios de organismos que causan enfermedades

• Identificación de alimentos

• Restos Humanos

• Monitoreo de transplantes

Ácido Deoxirribonucleico (ADN)

Figura B15.6 Silberberg 4ta Ed.

En todos los sistemas biológicos

el ADN es la molécula que lleva

la información hereditaria

mediante unidades denominadas

genes.

Ácido Deoxirribonucleico (ADN)

Un gene es la secuencia de

ADN necesaria para la síntesis

de un polipéptido o una molécula de

ARN.

Un polipéptido es una secuencia de aminoácidos unidos mediante enlace químico. Las proteínas consisten de uno o más polipéptidos.

Los Genes consisten de exones y de intrones.

Los exones son secuencias de ADN que se expresan en la célula.

Los intrones son secuencias de ADN que no se expresan en la célula.

Los Intrones son removidos del ARN durante el proceso de Transcripción

El

Genoma

es el total

del ADN

en una

célula u

organism

o.

Genoma − ADN en las Células

Los seres humanos comparten el 99.9% de su genoma.

23 pares de cromosomas

La variación genética, o diferencias en la secuencia del ADN, ocurre en el 0.1% restante.

Variación Genética

Muchas

de las

diferencia

s ocurren

en

regiones

del ADN

sin

función

conocida.

Regiones de Variabilidad en ADN

El análisis de las

regiones altament

e variables

es la clave

para la técnica de la huella digital

del ADN o Huella Genética

.

La repeticiLa repeticióón es n es una secuencia de una secuencia de

ADN corta, entre 10 ADN corta, entre 10 y 100 pares de y 100 pares de

bases (pb).bases (pb).

La secuencia La secuencia pueden estar pueden estar

repetida 14 repetida 14 veces, 9 veces, o veces, 9 veces, o

4 veces.4 veces.

El número de veces El número de veces que estque estáá repetida repetida

puede variar de un puede variar de un lugar a otro en el lugar a otro en el

mismo cromosoma.mismo cromosoma.

Regiones altamente variables Regiones altamente variables consisten de repeticiones en consisten de repeticiones en ttáándem en número variable ndem en número variable

(“VNTR”). (“VNTR”).

El número de El número de veces que estveces que estáá

repetida la repetida la secuencia de ADN secuencia de ADN

varía entre varía entre cromosoma a cromosoma a cromosoma. cromosoma.

También varía También varía entre individuo a entre individuo a

individuo. individuo.

Este tipo de Este tipo de secuencias se secuencias se

llaman también llaman también “minisatélites”.“minisatélites”.

3/10

3/11 10/11

Un hijo hereda un

cromosoma de cada par

de cromosomas que tiene el padre y la madre.

Analizando las Regiones altamente

variables del hijo, se puede

determinar quiénes son sus padres.

11/11

Huella Genética

Es una técnica que permite detectar diferencias en el ADN en diferentes individuos, analizando los

fragmentos generados por el corte de las regiones variables del ADN con enzimas de restricción.

Envuelve los siguientes pasos:

1. Aislar el ADN genómico o de las regiones variables.

2. Cortar el ADN en pedazos más pequeños.

3. Separar los pedazos de ADN por tamaño.

4. Identificar las regiones variables del ADN.

5. Analizar el perfil de pedazos de cada individuo.

Huella Genética Procedimiento Primera Parte

Huella Genética Procedimiento Segunda Parte

Huella Genética Procedimiento Tercera Parte

Enzimas de Restricción - Enzimas que cortan ADN

• Evolucionadas por bacterias para protegerse contra infecciones virales.

• Son endonucleasas, cortan en el interior de las hebras del ADN.

• Se conocen más de 3,000 enzimas de restricción.

bacteria

virus

Sitio de Reconocimiento de la Enzima de Restricción

• Cada enzima digiere (corta) ADN en una secuencia específica, o sitio de restricción.

• Las enzimas reconocen de 4 a 6 pares de bases organizadas en secuencias palindrómicas(Ej. GAATTC).

Secuencia Palindrómica

Sitio de restricción

Fragmento 1 Fragmento 2

Extremos Sobresalientes5’ o 3’

• Algunas enzimas de restricción generan extremos sobresalientes 5’ (cinco primo), como la mostrada aquí.

La enzima corta aquí

• Otras enzimas de restricción generan extremos sobresalientes 3’ (tres primo).

Enzimas de Restricción Comunes

EcoRI– Eschericha coli– Extremos

Sobresalientes 5’

Pstl– Providencia stuartii– Extremos

Sobresalientes 3’

• EcoRI – Enzima de restricción que genera extremos sobresalientes 5’.

• PstI – Enzima de restricción que genera extremos sobresalientes 3’.

Extremos Parejos

• Existen otras enzimas de restricción que generan extremos parejos;

es decir, extremos que no tienen porciones sobresalientes.

• Ejemplos:

AluI y HaeIII

AluI– Arthrobacter luteus– Extremos Parejos

HaeIII– Haemophilus

aegyptius– Extremos Parejos

Análisis de productos de una reacción enzimática

• ¿Cuántos fragmentos de ADN se obtendrían tras el corte?

• Escribe la secuencia de bases de los fragmentos.

• ¿Qué diferencias hay entre los dos fragmentos?

Otros Componentes en la Reacción de la Digestióndel ADN

• Búfer Restricción permite las condiciones óptimas para la reacción

• NaCI proporciona la concentración correcta de iónes

• Tris-HCI proporciona el pH correcto

• Mg2+ es un co-factor enzimático

Temperatura de la Digestióndel ADN ¿Por qué incubamos a 37°C?

•La temperatura del cuerpo es la temperatura óptima para éstas y otras enzimas.

¿Qué pasa si la temperatura de la reacción es demasiado fría o demasiado caliente?

•Muy caliente: la enzima puede ser desnaturalizada.

•Muy fría: la actividad de la enzima puede ser más lenta, requiriendo más tiempo para digerir el ADN.

Preguntas de la separata…

Después de 24 horas, ¿hay alguna pista visible de que las enzimas de restricción hayan modificado de alguna forma el ADN en los tubos? Razona tu respuesta.

¿Qué es lo que determina el punto dónde una endonucleasa de restricción corta una molécula de ADN?

¿Cómo podemos detectar la posición de los sitios de restricción para EcoRI y PstI en nuestras muestras de ADN?

Una manera para determinar la localización de los sitios de restricción podría ser averiguar lo siguiente: ¿Cuántos fragmentos de ADN de diferente

tamaño hay en cada muestra? ¿Cuáles son los tamaños relativos de cada

fragmento? ¿Se encuentran los sitios de restricción

para EcoRI y PstI localizados en los mismos puntos en cada muestra de ADN?

Se puede extraer ADN de casi cualquier tejido humano:

sangre

semen

tejido de una víctima muerta

células del folículo capilar

saliva

Paso 1: Aislar el ADN

Paso 2: Cortar el ADN

El ADN se corta con enzimas de restricción,

proteínas que reconocen secuencias específicas de ADN de cadena doble y

catalizan el rompimiento del enlace que une dos

nucleótidos dentro de esa secuencia.

Secuencia reconocida es palindrómica – lee igual en dirección 5’ a 3’ .

Paso 3: Separar pedazos de ADN

Paso 4: Hallar Regiones Variables

Paso 5: Analizar perfil de pedazos

Electroforesisen Agarosa: aplicando las muestras

• Corriente Eléctrica La corriente mueve el ADN, que tiene una carga negativa, hacia el electrodo positivo (+, rojo).

Fuente de Poder

Búfer

Tinta

Gel de agarosa

Electroforesisen Agarosa:corriendo las muestras

• La gel de agarosa separa los fragmentos de ADN por tamaño.

Los fragmentos más pequeños se

mueven más rápido y progresan más lejos que los fragmentos más grandes.

Fuente de Electricidad

Corriendo la Gel

Asegúrese de que los

pozos están en el lado del polo (-).

Preguntas para análisis El aparato de electroforesis origina un campo

eléctrico con un polo positivo y otro negativo situados en cada extremo del gel. ¿A qué polo (+ o -) crees que migrarán las muestras de ADN? Explica por qué.

¿Qué color representa al polo negativo? Después de cargar las muestras de ADN en

los pocillos, se les fuerza a moverse a través de la matriz del gel. ¿Qué fragmentos (grandes o pequeños) crees que migrarán al extremo opuesto del gel con mayor rapidez? Explica por qué.

¿Qué fragmentos (grandes o pequeños) esperas que se desplacen la mínima distancia desde el pocillo? Explica por qué.

Electroforesisen Agarosa:resultados típicos

• La gel de agarosa separa los fragmentos de ADN por tamaño.

Los fragmentos más pequeños se

mueven más rápido y progresan más lejos que los fragmentos más grandes.

Actividad 1: Huella Genética de un Individuo

¿Cuáles son los cromosomas que posee cada individuo?

Individuo #1: Dos cromosomas A; homocigótico (A/A).

Individuo #2: Un cromosoma A y otro B; heterocigótico (A/B).

Individuo #3: Dos cromosomas B; homocigótico (B/B).

Actividad 2: Enzimas de Restricción

# Fragmento

s

3

3

2

3

Actividad 2: Enzimas de Restricción

Huella Genética de María y JoséFragmentos

de María:

uno de 38 pb

uno de 28 pb

uno de 10 pb

dos de 7 pb

Fragmentos de José:

uno de 25 pb

uno de 20 pb

uno de 15 pb

uno de 13 pb

uno de 10 pb

uno de 7 pb

Actividad 3: Se mezclan bebés

Bebé #3

Bebé #1

Bebé #2

Actividad 4: Caso de Paternidad

¿Qué bebé podría ser hijo del Sr. Megabucks?El #2.

Actividad 5: Caso del Cuchillo

¿Mató Sminks a Millhouse?No hay pruebas suficientes.

Cierre de la Actividad

¿Como explicas el que cada individuo tenga una huella

genética única?

Huella Genética

Estudios de evolución y de taxonomía

Identificación de desaparecidos

¿Qué otros usos se le puede dar a la técnica de huella genética?

Debido a las variaciones en el ADN en ciertas regiones de los cromosomas.