coprocultivo-1

PROCEDIMIENTO DE CULTIVO

(COPROCULTIVO) Del tubo de ensayo con mezcla de suero

fisiológico y heces se extrajo la muestra con el asa previamente esterilizada se procedió con la siembra usando la técnica de dispersión y agotamiento en los siguientes medios de cultivo.

INTRODUCCIÓNEl coprocultivo es el cultivo de heces para diagnosticar infección sintomática la porción inferior del intestino , el cual tiene una flora bacteriana normal excesivamente amplia. Los microorganismos con mayor prevalencia son los anaerobios, se logra el aislamiento en medios enriquecidos.

OBJETIVOIdentificar las posibles especies patógenas de microorganismos presentes en las vías gastrointestinales (Heces) a través del coprocultivo y de sus reacciones bioquímicas.

MATERIALES

Muestra de Heces

Coloración de Gram

Asa en aroHisopos estériles Baja lenguasSuero fisiológicoLugol parasitológicoMedios de Cultivos

Se tomó una gota de la muestra de heces junto con una gota de suero fisiológico en una lámina portaobjetos. Se mezcló y se cubrió con una laminilla cubreobjetos.

EXAMEN DIRECTO

LECTURA DEL FROTIS

Se tomó una gota de muestra de heces junto con una gota de lugol parasitológico en una lámina portaobjeto. Se mezcló y se cubrió con una laminilla cubreobjetos.

LUGOL PARASITOLÓGICO

LECTURA DEL FROTIS

Quiste de parásito

• Se tomó un poco de la muestra de heces y se colocó en una lámina portaobjetos. Se procedió a realizar la coloración GRAM

FROTIS PARA COLORACIÓN GRAM

LECTURA DEL FROTIS

Bacilo gram negativo

TOMA DE LA MUESTRA

MEDIOS DE CULTIVO

Agar Mac Conkey

Agar Manitol Salado

Agar SS

Agar Sabouraud

LECTURA DE PLACAS

• MEDIO DE CULTIVO: AGAR SS

• DESARROLLO DE COLONIAS ROSADAS (LACTOSA +)

• MEDIO: AGAR MAC CONKEY

• DESARROLLO DE COLONIAS ROSADAS (LACTOSA +)

• MEDIO: MANITOL SALADO

• NO HAY DESARROLLO

•MEDIO: AGAR SABOURAUD

•NO HAY DESARROLLO

PRUEBA BIOQUIMICA DE COLONIA DE AGAR SS

• MEDIO: TSI

• PRESENCIA DE COLONIAS

• METABOLISMO DE LOS 3 CARBOHIDRATOS (GLUCOSA, LACTOSA Y SACAROSA)

• MEDIO: LISINA HIERRO• PRUEBA POSITIVA

• MEDIO: CITRATO DE SIMMONS

• PRUEBA POSITIVA:CAMBIO DE COLOR (AZUL LA SUPERFICIE)

• MEDIO: CALDO PLASMA

• INDOL: PRUEBA POSITIVA, PRESENCIA DE ANILLO COLOR ROJO

• MEDIO: ROJO DE METILO• PRUEBA POSITIVA COLOR

ROJO ESTABLE

• MEDIO: VOGES PROSKAUER• PRUEBA NEGATIVA, NO

CAMBIA EL COLOR INICIAL DEL MEDIO DE CULTIVO.

PRUEBAS BIOQUIMICAS DE COLONIA DE AGAR MAC

CONKEY• MEDIO: TSI

• PRESENCIA DE COLONIAS

• METABOLISMO DE LOS 3 CARBOHIDRATOS (GLUCOSA, LACTOSA Y SACAROSA)

•MEDIO: LISINA HIERRO

•PRUEBA POSITIVA

• MEDIO: CITRATO DE SIMMONS

• PRUEBA POSITIVA:CAMBIO DE COLOR (AZUL LA SUPERFICIE)

• MEDIO: CALDO PLASMA

• INDOL: PRUEBA POSITIVA, PRESENCIA DE ANILLO COLOR ROJO

• MEDIO: ROJO DE METILO• PRUEBA POSITIVA COLOR

ROJO ESTABLE

•MEDIO: AGAR SABOURAUD

•NO HAY DESARROLLO

Conclusiones• Tomando en cuenta nuestras sospechas de presencia de parásitos

realizamos la prueba de Lugol parasitológico (al fresco) llegando a la conclusión de que nuestro paciente tiene el parasito GIARDIA LAMBLIA, debido a que encontramos en el quistes de dicho parasito.

• En el Gram realizado obtuvimos bacterias Gram (-)• En conclusión obtuvimos como resultado que nuestro paciente tiene

Echerichia coli, ya que creció en el medio McConkey con la morfología característica de la E. coli,( color rosado) basándonos también en la tinción de Gram donde aparecen en forma de Bacilos Gra m (-) y por supuesto también basándonos en el resultado de nuestras pruebas bioquímicas, donde en la prueba de TSI se han metabolizado los 3 carbohidratos(glucosa, lactosa y sacarosa) y también en la prueba de LIA (+), Indol(+), Rojo de Metilo (+) y Vogues Proskauer (-)