Inmunidad y alergia

INMUNIDAD Y ALERGIA

TANYA R.

INMUNIDAD Y ALERGIAINMUNIDAD

Capacidad que tiene el cuerpo humano la de resistir a casi todos los tipos de microorganismos o tóxicos que tienden a lesionar los tejidos y los órganos

INMUNIDAD INNATA

INMUNIDAD ADQUIRIDA

Aparece hasta después de que el cuerpo es atacado por una enfermedad o toxina bacteriana, y que necesita a menudo semanas o meses para desarrollarse.

Resultado de procesos generales

INMUNIDAD INNATA

La fagocitosis de las bacterias y de otros invasores.

La destrucción de los microorganismos por las secreciones

acidas del estomago y las encimas

digestivas

La destrucción de los microorganismos por las secreciones acidas del

estomago y las encimas digestivas

La resistencia de la piel

LA LISOZIMA

POLIPETIDOS BÁSICOS

EL COMPLEJO

DEL COMPLEMEN

TO,

LINFOCITOS

AGRESORES

NATURALES

Compuestos químicos

SANGUINEOS

Confiere al cuerpo resistencia contra:◦ Infecciones tales como las infecciones virales

paraliticas de los animales◦ El cólera de los cerdos◦ La peste del ganado y el moquillo.

Muchos animales inferiores, son resistentes a muchas enfermedades humanas como:◦ La poliomielitis◦ La parotiditis◦ El cólera humano ◦ El sarampión y la sífilis

INMUNIDAD INNATA

Inmunidad específica extremadamente poderosa contra agentes invasores individuales como las bacterias, virus y toxinas mortales e incluso tejidos extraños de otros animales.

Producida por un sistema inmunitario especial que forma y activa anticuerpos y linfocitos que atacan o destruyen a microorganismos o toxinas específicas

Puede a menudo ofrecer una protección extrema

IMUNIDAD ADQUIRIDA

IMUNIDAD ADQUIRID

A INMUNIDAD MEDIADA POR CÉLULAS O INMUNIDAD DE CÉLULAS T

INMUNIDAD HUMORAL O INMUNIDAD DE CÉLULAS B son

iniciados por los antígenos

LOS LINFOCITOS

Ganglios linfáticos→expuestos a antígenos que invaden los tejidos periféricos

Tejidos linfoides especiales

En áreas submucosas del tubo digestivo→interceptan antígenos que invaden a través del intestino. En la garganta y la faringe→ interceptan antígenos que entran a través de las vías respiratorias.En el bazo y la medula ósea → interceptan agentes antigénicos que han alcanzado la sangre circundante.

Su base son

Se distribuyen

CÉLULAS MADRES HEMATOPOYÉTICAS EN EL

EMBRIÓN

TIMOHIGADO (VIDA

FETAL)MEDULA OSEA

(TRAS EL NACIMIENTO)

Pre-procesamiento

linfocitos T linfocitos B

GANGLIOS LINFATICOS

LINFOCITOS T ACTIVADOS

ANTICUERPOS

ANTÍGENOANTÍGENO

linfocitos T linfocitos B

El hígado y la medula ósea pre-procesan los linfocitos B.

•Los linfocitos B secretan activamente anticuerpos que son agentes reactivos.•Los linfocitos B tienen incluso una mayor diversidad, formando muchísimos millones de anticuerpos.

Los linfocitos T y los anticuerpos de los linfocitos B reaccionan con gran especificad contra antígenos específicos: papeles de los clones de linfocitos

ciertos tipos de linfocitos T se activan para formar células T activadas y ciertos linfocitos B forman anticuerpos.

Las células T activadas y los anticuerpos reaccionan de forma muy específica con el tipo de antígeno que origino su desarrollo.

En el tejido linfoide hay millones de linfocitos específicos perforados. Solo el tipo específico de antígeno con que puede

reaccionar puede activarlo. Una vez que el linfocito específico es activado por

su antígeno, se reproduce libremente. Si se tratan de un linfocito B, su progenie secreta

finalmente anticuerpos que después circularan por todo el organismo.

Si en un linfocito T, su progenie son células T sensibilizadas que se liberan a la linfa y se llevan asta la sangre y después circulan por todos los líquidos tisulares.

Todos los linfocitos capaces de formar una especificad de anticuerpo se llama clon de linfocito.

Origen de muchos clones de linfocitos. El gen completo que forma cada tipo de

célula T o B nunca esta presente en la célula medre original de la cual se han formado las células inmunitarias funcionales.

En su lugar solo hay múltiples “segmentos genéticos” pero no genes completos durante el pre-procesamiento de los respectivos linfocitos T y B.

Mecanismo de activación de un clon de linfocitos.

En el caso de los linfocitos B, cada uno tiene en la superficie de su membrana celular 100.000 moléculas de anticuerpos que reaccionaran de forma muy específica con solo un tipo específico de antígeno.

En el caso de los linfocitos T, llamadas proteínas de receptor superficial están en la superficie de la membrana de la célula T.

Cada clon de linfocito es responsable de un solo un tipo de antígeno. La razón de ello es:

Papel de los macrófagos en el proceso de activación La mayor parte le los microorganismos

invasores son primero fagocitados y parcialmente dirigidos por los macrófagos, y los productos antígenos son liberados al citosol del macrófago.

Los macrófagos secretan además una sustancia (interlucina-1) activadora especial que favorece el crecimiento y reproducción de los linfocitos específicos.

Atributos específicos del sistema de linfocitos B: inmunidad humoral y anticuerposFormación de anticuerpos por las células plasmáticas.

Además el antígeno se presenta al mismo tiempo a las células T, y las células T “cooperadoras ” activadas contribuyen entonces también a la activación de los linfocitos B.

Algunos linfoblastos se diferencian más para formar plasmablastos

En estas células el citoplasma se expande y el retículo endoplásmico rugoso prolifera mucho.

La célula plasmática madura produce entonces anticuerpos gammaglobulina de forma muy intensa.

Formación de células “memoria”: diferencia entre la respuesta primaria y la respuesta secundaria •Algunos de los linfoblastos formados por la activación de un clon de linfocito B, no forman células plasmáticas. •Estos linfocitos se llaman células memoria.

la respuesta segundaria comienza rápidamente tras la exposición del antígeno, es bastante más potente y forma anticuerpos durante muchos meses en lugar de solo unos días.

La respuesta primaria Se manifiesta un

retraso en la aparición de la

respuesta primaria, su potencial débil y

su vida corta.

NATURALEZA DE LOS ANTICUERPOS

ESPECIFICIDAD DE LOS ANTICUERPOS.

Cada anticuerpo es específico para un antígeno particular.

Antígeno

Anticuerpos

CLASES DE ANTICUERPOS.

Hay cinco clases generales de anticuerpos, llamados respectivamente:

IgM, IgG, IgA, IgD IgE.

MECANISMO DE ACCIÓN DE LOS

ANTICUERPOSACCIÓN DIRECTA DE LOS ANTICUERPOS

SOBRE LOS AGENTES INVASORES.

Múltiples partículas grandes con antígeno sobre sus superficies , como bacterias o hematíes, se

unen juntos en un grupo.

El complejo molecular del antígeno y el anticuerpo se

hacen tan grande que se vuelve insoluble y precipita.

Los anticuerpos cubren los lugares tóxicos del agente

antigénico.

Activan macrófagos, haciendo que engloben bacterias a las

que se han unido los complejos antígeno-

anticuerpo.

SISTEMA DEL COMPLEMENTO PARA LA ACCIÓN DEL ANTICUERPO

«Complemento» es un término general que describe un sistema de unas 20 proteínas, muchas de las cuales son precursores enzimáticos. Los principales actores de este sistema son 11 proteínas denominadas Cl a C9, B y D.

5. Activación de los mastocitos y de los basófilos6. Quimiotaxis 7. Efectos inflamatorios

3. Aglutinación 4. Neutralización de los virus

VÍA CLÁSICA1. Opsonización y fagocitosis 2. Lisis

VÍA ALTERNATIVAReaccionan con los factores B y D del complemento,

formando un producto de activación que activa al factor C3, activando el resto de la cascada del complemento.

• los linfocitos T del clon de tejido linfoide específico, proliferan y liberan un número elevado de células T activadas.

• La principal diferencia es que en lugar de liberar anticuerpos, se forman y liberan a la linfa células T activadas completas.

Células memoria del linfocito T.- Se forman en el sistema de anticuerpos. Estas células memoria pueden extenderse por el tejido linfoide de todo el organismo.

LIBERACIÓN DE CÉLULAS T ACTIVADAS DEL TEJIDO LINFOIDE Y FORMACIÓN DE CÉLULAS MEMORIA.

TIPOS DE CÉLULAS T Y SUS DIFERENTES FUNCIONES.

Hay múltiples tipos de células T, se clasifican en tres grupos principales:

Células T cooperadoras. Células T citotóxicas. Células T supresoras.

CÉLULAS T COOPERADORASEntre las linfocinas mas importantes secretadas por las células T cooperadoras

son: Interleucina - 2 Interleucina - 3 Interleucina - 4 Interleucina - 5 Interleucina - 6 Factor estimulante de colonias de granulocitos- monocitos Interferon – y. FUNCIONES REGULADORAS ESPECÍFICAS DE LAS LINFOCINAS. Sin las linfocinas de las células T, el resto del sistema inmunitario está casi

paralizado. De hecho el Síndrome de Inmuno Deficiencia Adquirida (SIDA) destruye o inactiva las células T cooperadoras, lo que deja al organismo totalmente desprotegido contra las enfermedades infecciosas, provocando así los rápidos efectos mortales.

ESTIMULACIÓN DEL CRECIMIENTO Y PROLIFERACIÓN DE LAS CÉLULAS T CITOTÓXICAS Y DE LAS CÉLULAS T SUPRESORAS.

Sin células T cooperadoras, los antígenos activan muy poco a los clones que producen células T citotóxicas y supresoras. La linfocina Interleucina 2, tiene un efecto estimulante del crecimiento y la proliferación de células T citotóxicas y supresoras.

ESTIMULACIÓN DEL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACIÓN DE LAS CÉLULAS B PARA FORMAR CÉLULAS PLASMÁTICAS Y ANTICUERPOS.

Las acciones directas del antígeno para provocar el crecimiento de las células B, su proliferación, y la formación de células plasmáticas y la secreción de anticuerpos, son muy leves sin la “cooperación” de las células T cooperadoras.

ACTIVACIÓN DEL SISTEMA DE LOS MACRÓFAGOS. Las linfocinas también afectan a los macrófagos, reducen o

detienen la migración de los macrófagos En segundo lugar activan a los macrófagos para causar una

fagocitosis más eficaz.EFECTO ESTIMULANTE DE RETROACCIÓN SOBRE LAS

PROPIAS CÉLULAS COOPERADORAS. Algunas de las linfocinas, especialmente la Interleucina 2 tiene

un efecto de retroacción positivo directo en la estimulación de las propias células T cooperadoras.

CÉLULAS T CITOTÓXICAS.

Es una célula de ataque directo que es capaz de matar microorganismos, incluso algunas células propias. Por esta razón estas células se denominan células agresoras

Estas células desempeñan un papel importante en la destrucción de células cancerosas, las células de trasplantes cardiacos u otros tipos de células que son extrañas al propio cuerpo.

CÉLULAS T SUPRESORAS

Son capaces de suprimir las funciones de las células T citotóxicas y cooperadoras

También es probable que las células T supresoras desempeñen un papel importante a la hora de limitar la capacidad del sistema inmunitario de atacar a los propios tejidos corporales, lo que se llama tolerancia inmunitaria.

Si una persona se llega a hacer inmune a sus propios tejidos, el proceso de inmunidad adquirida destruye el propio organismo. El mecanismo inmunitario <‘reconoce» normalmente un tejido propio como diferente de los virus y las bacterias, y el sistema inmunitario de la persona forma pocos anticuerpos o células T activadas frente a los antígenos propios. Este fenómeno se conoce como auto- tolerancia frente a los tejidos propios.

TOLERANCIA DEL SISTEMA INMUNITARIO ADQUIRIDO A LOS TEJIDOS PROPIOS: PAPEL DEL PRE PROCESAMIENTO EN EL

TIMO Y EN LA MÉDULA ÓSEA.

PAPEL DE LAS CÉLULAS T SUPRESORAS EN EL DESARROLLO DE LA TOLERANCIA.

Reacción auto inmunitaria aguda contra un tejido, pero tras unos días o semanas desaparece incluso aunque los anticuerpos auto inmunitarios persistan en el plasma circulante.

. Se cree que estas células T supresoras actúan para contrarrestar los efectos de los anticuerpos auto inmunitarios, así como el de las células T cooperadoras y el de las células T citotóxicas, bloqueando así el ataque inmunitario sobre el tejido

EL FRACASO DEL MECANISMO DE TOLERANCIA PRODUCE ENFERMEDADES AUTOIMUNITARIAS.

A veces las personas pierden algo de su tolerancia inmunitaria a sus propios tejidos.

Suele suceder tras la destrucción de parte de algún tejido del cuerpo, lo que libera cantidades importantes de «antígenos propios’> que circulan por el organismo y probablemente producen inmunidad adquirida en forma de células T activadas o anticuerpos.

• Diversas enfermedades auto inmunitarias son el resultado de la autoinmunidad:

Fiebre reumática, Lupus erimatoso

Glomerulonefritis

La miastenia grave

VACUNACIÓN A una persona se la puede vacunar

inyectando el microorganismo muerto que ya no es capaz de causar enfermedad pero todavía tiene sus antígenos químicos.

Además, se puede inmunizar frente a toxinas que se han tratado con sustancias químicas para destruir su naturaleza tóxica dejando intacta su capacidad para inmunizar.

El procedimiento se utiliza en la vacunación frente al tétanos, el botulismo y otras enfermedades tóxicas similares. Y finalmente, se puede vacunar a una persona mediante su infección con el microorganismo vivo «atenuado>’.

INMUNIDAD PASIVA • Es decir, el organismo desarrolla

anticuerpos o células T activadas en respuesta a la invasión por un antígeno extraño.

• Esto se hace inyectando anticuerpos, células T activadas o ambos, obtenidos de la sangre de alguna persona o animal al que se haya inmunizado activamente contra el antígeno.

• Las células T activadas duran unas pocas semanas si se transfunden de otra persona, y entre unas pocas horas y unos días si se transfunden de un animal. Esta transfusión de anticuerpos o de linfocitos para conferir inmunidad se llama inmunidad pasiva.

ALERGIA E HIPERSENSIBILIDAD

Un importante efecto adverso de la inmunidad es la aparición, de alergia u otros tipos de hipersensibilidad inmunitaria.

ALERGIA CAUSADA POR CELULAS T ACTIVADAS: ALERGIA DE REACCION RETARDA

• Este tipo de alergia puede provocar erupciones cutáneas en respuesta a ciertos fármacos o sustancias químicas

• La alergia de reacción retardada está causada por las células T activadas y no por los anticuerpos. En el caso de la hiedra venenosa, la toxina en sí misma no lesiona mucho los tejidos.

• con la exposición repetida, provoca la formación de células T cooperadoras o cito- tóxicas activadas. Después, tras la posterior exposición a la toxina de la hiedra venenosa, en un día aproximadamente las células T activadas se difunden desde la sangre circulante en número suficiente. a la piel para responder a la toxina y desencadenar una reacción inmutaria del tipo mediado por células

ALERGIAS EN LA DENOMINADA PERSONA ALERGICA CON EXCESO DE ANTICUERPOS IgE

ALERGIAS EN LA DENOMINADA PERSONA ALERGICA CON EXCESO DE ANTICUERPOS IgE

ANAFILAXIA. Cuando se inyecta un alergeno

específico directamente en la circulación, puede reaccionar en áreas extensas del cuerpo con los basófilos de la sangre y los mastocitos localizados inmediatamente por fuera de los vasos sanguíneos pequeños si éstos se han sensibilizado por la unión de las reaginas IgE. Por tanto, se produce una reacción alérgica amplia por todo el sistema vascular y en los tejidos muy cercanos.

• URTICARIA. La urticaria es el resultado del antígeno que entra en áreas de piel específicas y produce reacciones anafilactoides localizadas. La histamina liberada localmente origina:

• FIEBRE DEL HENO. En la fiebre del heno, la reacción alergeno-reagina se produce en las fosas nasales. La histamina liberada en respuesta a la reacción produce una vasodilatación vascular local, con el aumento resultante de la presión capilar, así como de la permeabilidad capilar.

G R A C I A S