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CONVULSIONES FEBRILES
CONVULSIONES FEBRILES
Las convulsiones febriles son un problema frecuente en la infancia, hasta 5% de los niños sufre al menos una convulsión febril.
Manifestación convulsiva más frecuente en la infancia.
DEFINICIÓN
Son eventos desencadenados por fiebre, en niños neurológicamente “sanos” (sin anomalías neurológicas previas), entre 6 meses y 5 años, sin evidencias de una infección intracraneal u otra causa definida, y sin historia previa de crisis afebriles.
CLASIFICACIÓN
%EdadDuraciónPost-ictal
SemiologíaCrisis
SIMPLES70-80%6 meses-5 años<15 minutosCorto
GeneralizadaÚnica
COMPLEJAS20-30%<6M >5años>15 minutosProlongado o Parálisis ToddFocal, racimos2 o más en 24hs
INCIDENCIA:
2 - 7 % de niños < 5 años.
Trastorno convulsivo más frecuente en neuropediatría.
ETIOPATOGENIA.FACTORES AMBIENTALES: FIEBRE Infecciones virales
* ORL 70 % y viral. * Eruptivas ( exantema súbito ). * Gastroenteritis ( raras ) * Vacunas ( DTP )
Dentro de las primeras 24 hs-48hs. Rol de la rapidez del ascenso térmico.
ETIOPATOGENIA
FACTORES GENÉTICOS Susceptibilidad genética. 25-40% antecedentes familiares. En teoría:
“ riesgo del 10 % si hermano con CF “ “ riesgo del 50 % si un padre y un hermano”
Gemelos monocigotos 30 - 70 %.
GENÉTICA Transmisión autosómica dominante,
autosómica recesiva o poligénica AUTOSÓMICA DOMINANTE FEB1 ( 8q13q21 ) FEB2 ( 19q ) Asociación aumentada a: Síndrome CF plus Epilepsia Benigna de la infancia Epilepsia generalizada
DIAGNÓSTICO Anamnesis Fiebre más de 38°C. Primer o 2° día de fiebre. Virales. Tipo de crisis: Tónico-clónica, tónica o
atónica. Período postictal. Examen neurológico normal.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL INFECCIÓN SNC
CRITERIOS PL: Menores de 1 año?? 12-18 meses: valoración 2 hs en
guardia. Más de 18 meses con signos
meníngeos. Pacientes con tratamiento antibiótico
previo??
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
INFECCIÓN SNCContraindicaciones para la realización de PL:
Glasgow <13 Signos de shock séptico Enfermedad meningocóccica invasiva con
signos de hemorragia Signos de hipertensión endocraneana
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DEBUT DE EPILEPSIA.
El 2-3% de las convulsiones febriles simples desarrolla posteriormente epilepsia.
El 10% de las convulsiones febriles complejas.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Epilepsia Benigna de la Infancia.El 10-20% de los pacientes con EBI-R
presentan antecedentes de CF.
Epilepsia por Esclerosis Mesial temporal. Alta frecuencia de antecedente de status
convulsivo febril.
Epilepsia Mioclónica severa de la Infancia. Sindrome de Dravet.
Desarrollo normal inicial. 1° convulsión 5°-6° mes(2-9 meses). Febril o afebril. Prolongada. Clónica o tónico-clónica. Parcial o generalizada. Semanas a meses asintomático
DIAGNÓSTICO DIFERENCIALDIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Síndrome de Dravet Descompensación con cuadros febriles-
STATUS 12-24 meses: mioclonías. Drop attacks y status convulsivos. 1-4 años: convulsiones parciales, crisis
versivas y parciales complejas.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Epilepsia Generalizada con convulsiones febriles +
Heterogeneidad genética. Convulsiones febriles múltiples. Persistencia de “convulsiones febriles (CF+)
y/o afebriles” después de los 6 años: CF + Ausencias, CF + crisis tónico-clónicas ...mioclonías...atónicas
CRITERIOS INTERNACIÓN
Convulsiones Febriles Complejas Internación y revaloración en 2 hs para
eventual PL. Sospecha de Infección del SNC
Angustia familiar
Exámenes complementarios GUARDIA Convulsiones febriles simples
No indicado laboratorio de rutinaEvaluación de causa de fiebre
Prolongadas: metabólico que incluya ionograma y
glucemia.
Exámenes complementarios
POSTERIORES No está indicado el EEG posterior a
primera CFS EEG en CFC?? Neuroimagen:
no indicada en CFS.Complejas: hallazgos excepcionales
EEG
35 - 45 % presenta anomalías paroxísticas
Foco de espigas 5 % de todas las CF. En CFS: salvas hipnagógicas de espigas y
onda lentas durante el adormecimiento y act. Lentas post.Son hallazgos habituales.
Riesgo de Recurrencia Edad:
<12 meses 50%2° año 30%
Más de 5 años: riesgo hasta los 10 años Antecedentes familiares 1° grado de CF o
epilepsia Alta frecuencia de cuadros febriles.
COMPLICACIONES Retraso mental:
Crisis prolongadas.Unilaterales. Más frecuente en niñas.
Secuelas motoras:Hemiplejía.Síndrome hemiplejía-hemiconvulsión.
TRATAMIENTO PREVENTIVO: Objetivos
Disminuir la frecuencia de recidivas, especialmente las de larga duración.
Disminuir la frecuencia de secuelas. Disminuir el riesgo de epilepsia post-CF
y mejorar el pronóstico global a largo plazo (no demostrado).
TRATAMIENTO PREVENTIVO:INTERMITENTE ( para CFS ) ANTIPIRÉTICOS
Ineficaces en prevención de recurrenciaMayor confort.
DIAZEPAM: 0,5 mg/kg/día VO c/8hs. Prevención de recurrencia CFS, es decir independiente de FR, seguro, barato, efectivo)
TRATAMIENTO PREVENTIVOCONTINUO FENOBARBITAL
3-5 mg/kg/día Vía Oral c/12hs.
Acido Valproico 30-40 mg/kg/día Vía Oral c/8hs.
Cuánto tiempo? Hasta 18 meses de la última convulsión? Hasta los 3-5 años?
Reacciones Adversas FENOBARBITAL:
*Hiperactividad, irritabilidad. *Trastornos del sueño. Cutáneas. *Posible reducción del CI (aún después de la suspensión). Significativas diferencias en la performance escolar.
AVP: *Fallo hepático ( < 1 año). Pancreatitis. *Trombocitopenia (inf. Virales).
TRATAMIENTO PREVENTIVOINDICACIONES No están recomendados ni el tratamiento
preventivo intermitente ni el tratamiento contìnuo CFS únicas o múltiples.
En caso de gran ansiedad de los padres, el DZP Oral sería una buena alternativa.
TRATAMIENTO PREVENTIVOINDICACIONES
CONVULSIONES FEBRILES COMPLEJAS
DZP intermitente vs Tratamiento permanente
Manejo de las crisis Mantenga la calma Tome el tiempo Proteja de golpes Coloque al paciente de costado No impida los movimientos No introduzca nada en la boca No administre nada por boca Esperar la recuperación total Ofrezca su ayuda
SIGNOS DE ALARMA
Duración mayor de 5 minutos: Diazepam rectal 5 mg (DIACTAL enema)
Se repiten las crisis Hubo golpes o heridas No se recupera
Muchas gracias por su atención.