La neurona tiene sus caractersticas dependiendo de la funcin que ella desempea en el sistema nervioso central, mientras algunas poseen todas sus dendritas y axones, otras solo posean mnimos componentes para reconocerlas como tipos neuronales. La neurona tpica tiene muchas dendritas y un axn que vara en longitud (Golgi tipo I o Golgi tipo II).Las interneuronas son un tipo de neuronas, muy pequeas, pero de importancia ya que relacionan una neurona con otra, son muy abundantes y se encuentran en los llamados circuitos complejos. Son multipolares y sus axones poseen una capa muy fina de mielina en el axn. Modulan e inhiben, y considerar si son mielnicas o no casi es insignificante porque las distancias son muy cortas.Existen otras neuronas que carecen completamente de dendritas como es la neurona sensitiva primaria en donde su axn le da la caracterstica en ltimas de ser monopolar, y aunque sea uno solo se bifurca en dos siendo la seccin ms corta para entrar en relacin con lo que es el SNC y la otra ser para alcanzar la piel o cualquier otro sitio del cuerpo donde se encuentran los receptores. El soma neuronal de la neurona sensitiva primario forma junto con otros los ganglios a nivel perifrico. A nivel central, los somas entran a formar la llamada sustancia gris mientras que las fibras forman la sustancia blanca. Algunas neuronas entran en relacin y realizan sinapsis con otros componentes somticos del cuerpo como lo son los vasos sanguneos, como la llamada unin neurohemal a nivel de la hipfisis y el hipotlamo, en sus componentes supraptico y paraventriculares. El soma neuronal y las dendritas, al no presentar cubierta de mielina, no son capaces de transportar el impulso o potencial de membrana, que por lo general es muy pequeo. Este potencial puede ser negativo o positivo en el soma y/o dendritas y su sumatoria llega al cono axnico para generar un potencial umbral, que posibilitar al presentarse que se lleve a cabo posteriormente un potencial de accin. Sin potencial umbral no existe luego potencial de accin. Una neurona puede producir ms de un neurotransmisor, como fue mencionado anteriormente. Dependiendo de la caractersticas de la sinapsis, el neurotransmisor puede ser excitatorio y otras veces inhibitorio. Algunos neurotransmisores actan de forma diferente dependiendo del sitio donde se encuentren y el neuropptido que les acompae, inhibiendo en vez de excitando y viceversa. Volviendo al potencial de accin, viaja por lo que es el axn y su carga es ms elevada duplicando o triplicando al potencial de membrana. Por lo general corresponde a +45 mV. Viaja por el axn saltando entre los sitios donde no hay mielina sean zonas nodales o ndulos de Ranvier.Hay varios tipos de sinapsis. Las sinapsis se han clasificado segn el tipo de unin que se estn dando ya sea entre el botn sinptico del axn con una dendrita, otro axn o con el cono axnico. Dependiendo del tipo de sinapsis de esta forma, morfolgicamente se disponen de sinapsis axodendrticas, axosomticas, axoaxnicas y dendrodendrticas. Las sinapsis que involucren a las dendritas son de tipo excitatorio, con un neurotransmisor caracterstico llamado Glutamato. Aqu se da una acumulacin de material electrodenso en una forma no homognea; as, estas sinapsis excitatorias pasan a denominarse tambin asimtricas porque la clula post sinptica acumula menos material que la pre sinptica. La sinapsis simtrica presenta material electrodenso de igual grosor tanto a nivel pre como a nivel post sinptico. Estas sinapsis son de tipo inhibitorias, y se ven caractersticamente en las sinapsis axosomticas y axoaxnicas. Sinapsis Gray tipo I: asimtrica, excitatoria, involucran dendritasSinapsis Gray tipo II: simtrica, inhibitoria, axosomticas o axoaxnicas.El neurotransmisor es importante en estos tipos de sinapsis, y se libera en la hendidura sinptica, existen actualmente 52. Una de sus caractersticas es tener receptores en el tejido nervioso aun cuando aparentemente el origen de la molcula no sea este mismo tejido. A la hora de la sinapsis es importante tomar en cuenta los potenciales que en la neurona se den, tanto los positivos de las dendritas como los negativos del soma, que se suman y llegan al cono axnico. All, si se logra reducir el potencial de reposo a -55mV podra alcanzarse el potencial umbral para la desencadenacin del potencial de accin a lo largo del axn, esto es necesario obligatoriamente a la hora de las sinapsis.A la hora de hablar de capas mielnicas es de gran consideracin determinar que entre ms contenido de mielina exista en el axn, ms va a ser la velocidad y la capacidad del impulso nervioso en la neurona y en las fibras nerviosas. Las fibras amielnicas aun poseen una fina capa de mielina porque al transportar el impulso inducen a que esta molcula necesariamente est presente.Las clulas de Schwann y oligodendrocitos no producen mielina en todo el axn, hacen engrosamientos en la longitud total. All se dispone una mayor distribucin en los canales de iones de Na, K y se evidenciar ms la bomba de sodio a mayor medida que permitir mantener la polaridad en el axn. Este salto permite un cambio en la configuracin de la membrana para permitir que los potenciales cambien a travs de iones, que tambin participan en la regulacin de la liberacin de neurotransmisores.Los canales disponibles en las neuronas son hechos de iones de Na, K, Ca y para la repolarizacin especialmente el Cl como ion negativo. Las bombas Na-K se hallan principalmente en ndulos de Ranvier/Zonas nodales. El Ca es importante para liberar las vesculas de neurotransmisores en el botn sinptico. Hay velocidades variables de los impulsos nerviosos, yendo desde 1 m/s hasta los 120 m/s. Las velocidades lentas se relacionan con el Sistema nervioso autnomo y las rpidas relacionadas con las fibras eferentes que son las que llevan respuesta motora, aunque tambin se pueden incluir fibras aferentes con cierto tipo de sensibilidad. Dentro de las aferencias, la modalidad de dolor es la que lleva una velocidad del impulso nervioso menor.Hay varios tipos de fibras de acuerdo a su velocidad: A, B y C. Siendo A las ms rpidas, B de velocidad intermedia y C para las de menor rapidez. Dentro de las A hay subclasificacin A1, A2, A3 y A4. Dentro del sistema nervioso autnomo, sobretodo parasimptico y postganglionares. Las fibras se clasifican como C. Algunas que llevan aferencias y eferencias de tipo visceral son tipo B.Adems de la capacidad que tiene la neurona para transmitir un impulso, ella puede tambin transportar sustancias en su interior, valindose de los microtbulos para este tipo de transporte. Las vesculas que produce la neurona en su soma son transportadas por dos tipos de protenas: kinesina y dineina. El transporte puede involucrar al axn y tambin al citoplasma de la neurona, el que involucra al axn es el transporte axnico rpido.El transporte axnico rpido se clasifica en antergrado (del soma a la terminal axnica) y retrgrado (de la terminal axnica hacia el soma). El antergrado lleva el neurotransmisor para ser usado en la sinapsis donde las vesculas no se podran exocitar en el botn presinptico sino se captan iones de calcio, adems que la protena antergrada por excelencia es la kinesina y la velocidad es de 400 mm al da. El retrgrado tiene como funcin recapturar el neurotransmisor para posiblemente desnaturalizarlo en el soma para evitar que la accin de esta molcula sea continua en la sinapsis y se vuelva potencialmente txica. Es importante considerar que un neurotransmisor debe ser regulado por las neuronas para que no ejerzan su accin de forma prolongada ya que si bien son molculas beneficiosas para ciertas actividades fisiolgicas en algn lugar del sistema nervioso, en otra zona del mismo puede resultar sumamente perjudicial para el desarrollo de la funcin a realizar. Como el caso de la dopamina, donde se necesita demasiado en los ganglios de la base para que no se produzca una diskinesia que son alteraciones de los miembros como el parkinson.La polio es una enfermedad que afecta gravemente el sistema nervioso central, a tal nivel que su erradicacin mundial fue considerada, sin embargo, por motivos polticos y organizacionales esto solo se logr en unos cuantos pases europeos en donde se eliminaron las vacunas contra el polio, poniendo en riesgo la salud de la poblacin. Su mecanismo de funcionamiento se aprovecha del transporte axnico, ya que primero infecta los botones sinpticos, y posteriormente a travs del transporte retrgrado llega hasta el soma neuronal e inutiliza la neurona.Como ya se dijo el transporte axnico rpido mueve principalmente neurotransmisores, pero existe otro que es el transporte axonal lento o flujo axonal que involucra al citoplasma y corresponde a un flujo ms lento que se observa en todas nuestras clulas y su funcin es llevar las sustancias que produce la neurona principalmente para autorreparar sus membranas. Ese flujo es lento porque se considera que es de 2mm/da. Recuerden que nada tiene que ver el transporte axonal con el impulso nervioso.Vamos a suponer que al cono axnico de la neurona lleg un potencial de lo que se denominar como el potencial de umbral durante una fase llamada fase de polarizacin, llamada as porque si colocamos un electrodo adentro y afuera de la membrana la diferencia de los potenciales va a registrarse como de -75 milivoltios (usualmente la parte externa es positiva y la interna es negativa), se considera como una fase latente o fase de reposo, y al llegar al potencial de umbral, este gebera la apertura de algunos canales de sodio y estos van a llevar ms sodio desde el exterior hacia el interior pues en el exterior hay una mayor concentracin de potasio, de sodio y de cloro que es negativo, y los dos primeros son los que ms se mueven a travs de la membrana, por tal motivo existen unos canales (diferente a la bomba de sodio-potasio, que trabaja continuamente para mantener el equilibrio de iones) de sodio especficos para este elemento, aunque a veces tambin pueden arrastrar potasio. Parece ser que en ciertos momentos, especialmente cuando llega un neurotransmisor que cambia la carga de la membrana estos canales de sodio se abren y le ganan a la bomba de sodio-potasio, y al ser estas dos sustancias de carga positiva las diferencias en cargas entre el exterior y el interior de la clula cae abruptamente y la membrana se despolariza. En este punto la diferencia de cargas o potencial elctrico es de +45 milivoltios y es lo que llamamos el potencial de umbral. Posteriormente los canales de cloro se abren permitiendo su ingreso y los canales de sodio se cierran pero como la bomba sigue funcionando el potencial elctrico se restablece, es decir, ocurre una repolarizacin de la membrana, sin embargo, en este proceso ocurre una hiperpolarizacin momentnea de la membrana y en este punto la clula no acepta ningn tipo de comunicacin con el exterior (no se pueden abrir canales de sodio), por lo que se evite que el impulso se devuelva hacia el soma neuronal de nuevo.Al observar el botn sinptico, vemos que el espacio intersinptico tiene aproximadamente 260 y es el espacio en el que se da la liberacin del neurotransmisor y es en este punto en donde se da un pequeo retardo en la transmisin del impulso, esto no se da en las sinapsis de tipo elctricas (poco frecuentes en humanos, las membranas no tienen separacin y tienen muchos conexones)Aparentemente hay dos neurotransmisores que actan sobre las protenas de los receptores neuronales, una que abre los canales y otra que los cierra, es decir, un neurotransmisor exitatorio y otro inhibitorio.A nivel de la mdula espinal podemos encontrar que una neurona sensitiva primaria est en contacto directo con una neurona motora inferior, esto tambin se puede ver en algunos pares craneales porque en algunos de ellos las neurona motora superior se encuentra en sus ncleos, e inclusive algunos pares craneales como el nervio vago poseen ganglios en los que se acumulan las neuronas sensitivas primarias y motora inferior. En el nervio vago hablamos de neurona motora inferior porque l presenta tres constituyentes, un motor visceral, un motor somtico y un aferente visceral especial.En un principio se pensaba que las clulas gliales eran componentes que tan solo estaban funcionando como pegamento entre las neuronas, por eso el trmino gla hace referencia a pegamento. Ahora sabemos que estas son componentes funcionales activos que interactan intensamente con las neuronas, al punto que algunas de ellas son ms sensibles que la neurona e incluso la muerte de ellas lleva a la muerte de la neurona. Uno de los eventos que ms lesiona al sistema nervioso es la ausencia de oxgeno porque es metablicamente muy activo, pero las primeras clulas en morir en este caso son las clulas gliales, especficamente el astrocito y luego sobreviene la muerte de la neurona como tal.El astrocito toma su nombre por su morfologa estrellada, presenta un cuerpo y de l se proyectan una gran cantidad de protrusiones citoplasmticas que terminan conformando unos pies muy parecidos a los botones sinpticos que se denominan podocitos. Los astrocitos probablemente superan en nmero a las neuronas y est en contacto con los vasos sanguneos, con la parte interna del epndimo y con la piamadre, formando as estos podocitos una especie de membrana, por ello el astrocito que entra en contacto con la parte interna de la piamadre la enchapan y forman la membrana limitante externa. En relacin a las cavidades del tejido nervios encontramos una membrana que se denomina como la membrana limitante interna que est compuesta por los podocitos que estn en contacto con la membrana ependimaria.Podemos educir de lo anterior que los astrocitos estn interrelacionando el lquido cefalorraqudeo por la piamadre y por la parte interna dentro de los ventrculos. Los vasos sanguneos por su parte son recubiertos externamente por los podocitos en un 85%, por lo que en la mayora de casos, antes de llegar a la neurona las sutancias deben primero pasar a travs de los astrocitos, sirviendo este como una via de comunicacin.Los astrocitos adems rodean los sitios de sinapsis, impidiendo que el neurotransmisor se difunda por todo el tejido nervioso, limita la accin del neurotransmisor porque est rodeando completamente la sinapsis. Los podocitos del astrocito se encuentran tambin rodeando completamente los nodos de Ranvier, limitando que el potencial de accin se disipe o difunda a otros sitios para que este se concentre solo en el nodo. El astrocito tiene una estructura muy caracterstica formada por una protena que es propia de l, la cual es la protena acida fibrilar biliar que sirve para su reconocimiento, los astrocitos son tan abundantes que cuando los afecta alguna cosa, es catastrfico para el tejido nervioso, como lo es el astrocitoma que cuando se presentan los primeros sntomas es porque la enfermedad est ya muy avanzada y las posibilidades de generar una regresin de la enfermedad son casi nulas y despus de evidenciarse esta primera sintomatologa a los 2 o 6 meses la enfermedad se desencadenara con la muerte, por ende es uno de los canceres ms letales que presenta el sistema nervioso.El astrocito tambin recaptura neurotransmisores y los devuelve a la neurona, o sea, su interaccin con ella es muy alta. El astrocito como la neurona es muy sensible a la anoxia, lgicamente este hecho compromete a la neurona y provocara su muerte. El astrocito se encuentra en ambas sustancias (gris y blanca), o sea, que tambin interacta con la fibra nerviosa. El que est en sustancia gris suele tener unas caractersticas mucho ms gruesas, es mucho ms evidente y por eso se denomina astrocito protoplasmtico, mientras que el de la sustancia blanca acompaa fibras y sus prolongaciones son mucho ms delgadas, por eso toma el nombre de astrocito fibroso.El nodo de Ranvier, un engrosamiento del axn y hasta donde llega la capa de mielina, no solo es uno de los sitios donde hay concentracin de los canales sodio/potasio, sino que tambin hay organelas como las mitocondrias que lo acompaan en esta regin.La clula de Schwann es la que reemplaza en el SNP al oligodendrocito, de acuerdo a la disposicin del oligodendrocito se observa que este est en capacidad de dar capas de mielina a ms de una fibra y l queda entre de las fibras, all se habla de oligodendrocito interfasicular, o cuando est en la parte perifrica cubriendo varios grupos de fibras pero mantiene su posicin superficial, denominndose oligodendrocito satlite.El olgidendrocito presenta una zona que se denomina como mesaxon interno o externo y es donde termina el enrollamiento, este enrollamiento es caracterstico del satlite, ya que el interfascicular solo expande sus membranas para cubrir los axones, en este caso las caractersticas de mesaxn externo e interno no son evidentes.Las clulas de la microgla se describen como si fuesen los macrfagos que abandonan el sistema vascular a nivel del SNC y se transforman en los macrfagos del sistema nervioso, suelen relacionarse con lesin en el tejido nervioso. Su funcin es fagocitar partculas y clulas muertas y ser los que limpian y barren desechos.Los tipos de fibras son alfa, beta, delta y dentro de estas fibras hay A, B y C, siendo las ms lentas las C. Hay algunas fibras aferentes que son Alfa, muy importantes ya que nos permite conocer en tiempo real en qu posicin estn las partes del cuerpo a travs de los receptores en las articulaciones y podemos tocar lo que nos proponemos sin necesidad de mirar, de hecho cuando miramos se hace ms difcil, esta sensacin se llama propiocepcin, que junto con el tacto y vibracin son las sensaciones que viajan por la fibras ms rpidas Alfa. Algunas motoras como las neuronas motoras superior e inferior son bastante rpidas, Aalfa. Las de dolor estn dentro de lo que es la fibra C. Hay receptores a nivel de la parte externa del cuerpo llamadas exteroceptores y tambin hay en la parte interna llamados interoceptores, estos son receptores profundos y dentro de ellos estn los receptores a nivel de msculos y articulaciones, el huso neuromuscular y el huso neurotendinoso son interoceptoresCuando se daa, se luxa o hay esguince tipo I, II, III o IV de una articulacin se pierde la propiocepcin de una parte del cuerpo. Por ende si hay una gran lesin a nivel de la extremidad de una articulacin esta sensacin se pierde y para mover la extremidad hay que buscarla y moverla con las manos, pero si se siente la incomodidad.Dentro de los msculos se encuentran fibras Alfa, ya que el huso neurotendinoso al igual que el huso neuromuscular, informan si la accin neuromuscular va a afectar al musculo o el tendn y va a mantener su buena funcionalidad, y para esto viaja por fibras muy rpidas. Como terminaciones que involucran fibras C, corresponden a sensacin y la terminacin de fibras eferentes a nivel de las vsceras, o sea que tambin tenemos receptores a nivel de las vsceras que son los visceroceptores, con sus caractersticas muy parecidas a los receptores de otras regiones porque respondern a distencin, compresin, llevaran sensacin de dolor, y de temperatura, entonces, encontraremos que dentro de las modalidades sensitivas est .. Entonces puede ser una respuesta motora, inhibitoria o una moduladora.Comment by Danny Mejia: Que pas aqu?La respuesta es inhibitoria cuando esta misma neurona que est recibiendo una informacin de tipo motor por un lado de la medula, recibe informacin de que no debe moverse por el otro lado. O cuando est realizando una accin especfica, por ejemplo, flexionar el brazo, se deben contraer los msculos del grupo anterior del brazo y relajar los msculos del grupo posterior, para hacer esto posible entra a trabajar la INTERNEURONA, recibe la informacin para relajar los msculos que son contrarios a la respuesta que se va a generar. En ese momento hay una accin directa en unos msculos para su contraccin, y hay un evento que impide que los msculos contrarios reciban una informacin similar, la interneurona bloquea esa informacin a los msculos que son antagonistas.Del componente visceral recibimos informacin de distencin de las pareces que reflejan que la vscera est llena. El musculo liso tambin forma parte de las paredes de las vsceras huecas, por ende la respuesta que recibir el musculo liso ser de una porcin (no la misma) de la medula espinal que sale de las races ventrales y producir la contraccin del musculo.Para el componente visceral se involucra una parte muy importante que es el SISTEMA NERVIOSO AUTONOMO, que tiene 2 porciones de disposicin: Simptico, involucrando segmentos torcicos y lumbares 1 y 2. Parasimptico involucrando el componente craneosacroEl principal componente craneal es el nervio vago, pero no es el nico, tambin est el motor ocular comn, ncleos salivatorios superior e inferior, que son componentes de tipo parasimptico. Los segmentos sacros 2, 3 y 4 son las partes sacras del parasimpticoEn los segmentos torcicos vamos a encontrar que los somas neuronales del sistema nervioso simptico estn laterales. La informacin que llega tiene un mismo curso, con una diferencia, est formado por el ramo comunicante blanco, que son fibras que salen de los distintos segmentos medulares torcico o lumbar 1 y 2 y llegan a unos componentes que son GANGLIOS tambin que estn laterales a la columna, y esas fibras no nicamente se encuentran con somas neuronales en esos ganglios, sino que algunas ascienden y descienden y forman un componente similar a un rosario llamado CADENA SIMPATICA torcica, cervical, lumbar y plvica. All vamos a encontrar somas neuronales, en donde el sistema nervioso autnomo puede hacer sinapsis con ellos, o puede continuar. Generalmente el componente simptico que se va a distribuir en la superficie o periferia realiza sinapsis en los ganglios, y busca el mismo nervio raqudeo para hacerlo. Entonces las fibras que llegan al ganglio son Pre sinpticas con una gran cantidad de mielina, y las que salen de el para volver a pasar por el nervio raqudeo y distribuirse en la superficie sern postsinapticas y con una envoltura de mielina menos abundante. Estas postsinpticas se unen y conforman el RAMO COMUNICANTE GRIS. Estos dos ramos aparentemente unen al nervio raqudeo espinal con los ganglios de la cadena simptica, pero no todos se quedan ah, sino que otros continan sin hacer sinapsis.Todos los que tienen distribucin a nivel superficial y perifrico tienen que hacer sinapsis en estos ganglios y sus fibras postinpticas forman el ramo comunicante gris y estas fibras buscan con la divisin dorsal y ventral para distribuirse en componentes que estn a nivel perifrico como las paredes de los vasos.El ramo comunicante blanco sirve tambin como sitio de abordaje desde la vscera a lo que son las fibras aferentes para llegar a la medula, por ende este ramo es un componente MIXTO porque lleva aferencia y eferencia visceral, en cambio el ramo comunicante gris es un componente eferente visceral superficial.Los que no realizaron sinapsis aqu continan y van a distribuirse en la vscera, y entran a formar parte de los grandes plexos que estn muy cercanos a las vsceras, unos ganglios estn relacionados con la aorta por ejemplo, que van a recibir a las fibras que no realizaron sinapsis en la cadena simptica, pero irremediablemente harn sinapsis aqu. Al igual que en la cadena simptica despus se continuaran como fibras postsinpticas que pierde gran parte de su capa de mielina y toman una coloracin oscura y se vuelven grises. Dentro de estos estn los nervios espcnicos que se van a distribuir especialmente en las vsceras abdominales.No somos sino la manifestacin de lo que sentimosCuando el organismo responde inmediatamente se llama una respuesta refleja, por ejemplo cuando hay un leve estiramiento del musculo, produce una informacin que viaja a una neurona motora para que al final le ordene a todo el musculo que se contraiga. Se involucran varios componentes nerviosos. La informacin la estamos recibiendo desde la piel por varios componentes: Corpsculos de paccini Corpsculos de meissner Bulpoideos de Ruffini Plexos de fibras nerviosas libres relacionadas con las papilas nerviosas drmicas llevan generalmente la sensacin de dolor en el nivel profundo de la piel. Cuando se produce una lesin en la piel, se produce una secrecin de una serie de sustancias, entre ellos la sustancia P, que es reconocida por estas terminaciones y esto es interpretado como dolorLos receptores estn ubicados en mayor densidad en determinadas regiones de nuestro cuerpo, los de tacto, dolor, presin mayor concentracin en la parte ventral que en la parte dorsal del cuerpo. En mayor cantidad en regiones cercanas a los sitios de acceso a nuestro cuerpo: Perioral, perinasal, periorbital, periauricular, regin genital, regin anal. Los corpsculos sensitivos de Merkel detectan deformaciones de la pielExisten alrededor de la raz de las vellosidades encontramos las fibras peritriquiales que reciben una informacin de la deformacin de la vellosidad, por eso nosotros tenemos la capacidad de percibir animales muy pequeos. Esta deformacin que se incrementa por la accin de palanca que realiza el pelo es la que se detecta en la terminacin peritriquial.Otro receptor muy importante est en el HUSO NEUROMUSCULAR, el cual es una estructura de forma ahusada en donde en su interior hay fibras musculares, miocitos modificados, por lo general 14 se modifican para acumular en su interior varios ncleos. Por eso se denomina como una fibra que contiene una bolsa que tiene muchos ncleos que se denomina La fibra en bolsa nucleada y hay otra fibra y hay otra fibra que la encontramos en donde los ncleos se colocan en fil ay se denomina como la fibra en cadena nuclear. Son fibras musculares encapsuladas, rodeadas de tejidos conectivos y separados del resto de fibras musculares que conforman los msculos. Por ende se describen fibras intrafusales y extrafusales. La informacin que llevan las fibras intrafusales es que el musculo, por alguna razn se est estirando, y como sabemos el musculo no soporta la elongacin, por ende, este estiramiento genera hacia la parte distal del huso una deformacin que es interpretado por las fibras Alfa e inmediatamente comienza a enviar impulsos que llegan a la medula espinal por la raz dorsal, esta informacin es transmitida al soma neuronal motor de la medula y lleva un impulso eferente que viajara a las fibras extrafusales y se contraer todo el musculo. Pero al mismo tiempo salen unas fibras que viajan por el mismo sitio por donde viajan las aferentes antes mencionadas, pero en este caso son fibras Gamma ms delgadas que llegan al interior del huso neuromuscular y como mecanismo de defensa genera un impulso que contrae al huso neuromuscular y lo capacita para recibir nuevamente una elongacin mnima, aunque se encuentre en una fase de contraccin. Esto se denomina el REFLEJO GAMMA.Entonces en este reflejo hay fibras Alfa y fibras gamma que vienen de la medula espinal pero se dirigen a la regin intrafusal, Como cuando tocamos algo muy caliente, corresponde al mismo reflejo flexor, pero este reflejo involucra a toda la medula por si la flexin no es suficiente se salte hacia atrs, es decir, extensin de los miembros inferiores