Antibióticos y Antiparasitarios Soluciones ˜ exibles para el ......solubles , soluciones y suspensiones orales, premezclas. Los principales argumentos que nos recomienda son los

Antibióticos y AntiparasitariosSoluciones � exibles para el control de

gérmenes en la ganadería

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Sobre nosotros

Delos Medica es una compañía farmacéutica veterinaria rumana lider , dedicada a la investigación, producción y comercialización de antibióticos genéricos en forma de polvos solubles , soluciones y suspensiones orales, premezclas.

Los principales argumentos que nos recomienda son los siguientes:• Gran experiencia adquirida a lo largo de los 20 años de actividad veterinaria

ininterrumpida.• El profesionalismo del equipo y la calidad de los productos y de los servicios facilitados.• La credibilidad aportada por las excelentes relaciones que tenemos con nuestros

clientes y socios

Planta de producción

La fábrica de medicamentos, � nalizada por nosotros en el año 2008, está certi� cada GMP, respetando los estándares de calidad requeridos por la legislación europea del campo. La unidad tiene cuatro líneas de fabricación, en la actualidad estando especializada en la producción de antibióticos bajo la forma de soluciones orales, suspensiones orales, polvos y premezclas medicamentosas para la ganadería. Planeamos lanzar una línea de producción para tabletas y soluciones inyectables.

Nuestro equipo

Uno de los más importantes recursos de la empresa lo constituyen nuestros empleados. Contamos con un equipo de profesionales altamente cali� cados, tanto en los campos técnicos, ejecutivo, administrativo, � nanciero como operativo; teniendo como objetivo principal asegurar a largo plazo la salud y el bienestar de los animales de granja, facilitando a los médicos veterinarios y a todos los criadores de ganado productos a los más altos estándares de calidad.El desarollo del personal que trabaja en nuestra organización es una de las claves para el buen funcionamiento de la empresa.La instrucción constante del personal de trabajo en materia de producción y el acceso a la más reciente información se comprobaron como siendo esenciales para la concientización del personal y la comprensión de la importancia de respetar las reglas de buena práctica de fabricación, una condición obligatoria para obtener medicamentos cualitativos.

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Índice

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Soluciones orales:Bromex ........................................................ 04Colidem ........................................................ 06Enrodem 10% ........................................................ 08Florfenidem 10% ........................................................ 10Tilmicodem 25 ........................................................ 12Vermicid 10 ........................................................ 14Vermicid 2,5 ........................................................ 16

Polvos solubles:Amoxidem 50% ........................................................ 18Clortetradem 50 ........................................................ 20Colidem 50 ........................................................ 22Doxidem 50 ........................................................ 24Lincodem 50 ........................................................ 26Oxidem 50 ........................................................ 28Tiadem 80 ........................................................ 30Tilodem 50 ........................................................ 32

Premezclas:Enrodem 50 ........................................................ 34Florfenidem 50 ........................................................ 36Amoxidem 10% ........................................................ 37Clortetradem 10% ........................................................ 39Colidem 10% ........................................................ 40Fenbadem 10% ........................................................ 41Lincodem 10% ........................................................ 42Tiadem 10% ........................................................ 43Tilodem 10% ........................................................ 44

Block Notes ........................................................ 45

Solución Oral

BROMEXSolución para el tratamiento oral de los pollos de engorde,

aves reproductoras y pollitas de reemplazo

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• Fórmula única• Permite una concentración

mayor de enro� oxacina en las secreciones bronquiales

• Excelente rentabilidad

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS BROMEX es una solución viscosa, de color amarillento que contiene por 1 ml:Substancias activas:Enro� oxacina …………...…. 200 mg Bromhexin HCl......................... 15 mgExcipientes hasta el ......................1 ml

INDICACIONESEl tratamiento de las infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles a la enro� oxacina: Aves de corral:Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Escherichia coli.

CONTRAINDICACIONES No utilizar para la pro� laxis. No utilizar cuando se sabe que aparece la resistencia/resistencia cruzada a las (� uoro)quinolones en las manadas a las que se destina el tratamiento.No administrar en las aves con hipersensibilidad conocida a las sustancias activas o a cualquiera de los excipientes.

ESPECIES DE DESTINOAves de corral.

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra en el agua de bebida en dosis de 10mg enro� oxacina /kg peso corporal al día, durante 3-5 días consecutivos.El tratamiento durante 3-5 días consecutivos: durante 5 días consecutivos en las infecciones mixtas y en las formas con progresión crónica. Si en 2-3 días no se observa una mejoría clínica, utilizar una terapia antimicrobiana alternativa basada en las pruebas de sensibilidad. La ingestión de agua depende de las condiciones clínicas de las aves. Por eso, para

obtener la dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNEl producto debe ser diluido antes de ser administrado en las aves. El agua medicada será la única fuente de bebida durante todo el tratamiento. El agua de bebida debe ser renovada cada día.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERAPollos de gallina:Carne y despojos: 7 díasNo se autoriza el uso para las aves que producen huevos para el consumo humano.

No usar en aves ponedoras de reposición en los 14 días previos al inicio de la puesta.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 25oC, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo. Período de validez del medicamento veterinario después de disolución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas.

05

Solución Oral

COLIDEM Solución oral para aves y porcinos

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• Solubilidad excelente• Concentración óptima del

ingrediente activo• Estabilidad duradera

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 ml Colidem contiene:Substancia activa:Colistina sulfato ………..... 200 mg Excipientes:Benzoato de sodio (E211) .......1 mg

INDICACIONESEl producto está indicado para cerdos y aves (pollos de engorde, aves reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo) en el tratamiento y en la meta� laxis de las enfermedades infecciosas causadas por las bacterias E.Coli no invasivas susceptibles a la colistina.Antes del tratamiento meta� lactico debe establecer la presencia de la enfermedad en la manada.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o al cualquier excipiente. No utilizar en caballos, especialmente en potros, porque la colistina, debido a la modi� cación del equilibrio de la micro� ora gastrointestinal, podría llevar al desarrollo de la colita asociada con la administración de antimicrobianos (colita X), habitualmente asociada a Clostridium di� cile, la cual puede ser letal.

ESPECIES DE DESTINO Cerdos, aves (pollos de engorde, aves reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En aves se administra por vía oral, en el agua de bebida en dosis de 0,01 ml – 0,025 ml Colidem (38.000 UI – 95.000 UI colistina sulfato) / kg peso corporal/día, durante 3-5 días consecutivos. En cerdos se administra per os en el agua de bebida en dosis de 0,01 ml – 0,025 ml Colidem (38.000 UI – 95.000 UI colistina sulfato) / kg peso corporal/día, durante 3-5

días consecutivos. La duración del tratamiento no debe superar 7 días.La duración del tratamiento debe ser limitada al tiempo mínimo necesario para tratar la enfermedad.

Para obtener la correcta dosi� cación se puede utilizar la fórmula de cálculo siguiente:

El consumo de agua depende de las condiciones clínicas de los animales Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración en agua tiene que ajustarse según corresponda.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNDurante todo el periodo del tratamiento, los animales deben beber solo agua medicamentosa. El agua medicada debe ser renovada cada día. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos: 2 días Huevos: cero días.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo. Período de validez después de la disolución en el agua de bebida según las indicaciones: 24 horas. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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ml Colidem / kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar(kg) ml Colidem

/ litro aguaMedia del consumo diario de agua (litros) animal=

Solución Oral

ENRODEM 10%Solución oral para aves y porcinos

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• Fórmula innovadora• Homogeneidad compro-

bada de la solución de trabajo

• Alta biodisponibilidad comprobada

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASEnrodem 10% es una solución homogénea, amarillenta que contiene per 1 ml:Substancia activaEnro� oxacina ..................... 100 mg Excipiente Alcohol bencílico.................. 14 mg

INDICACIONESEn porcinos en el tratamiento de las infecciones primarias y secundarias gastrointestinales, respiratorias, urogenitales, de la piel y de las mucosas producidas por los gérmenes sensibles a la enro� oxacina: bacterias Gram Negativas (Pseudomonas spp., Pasteurella sp., Salmonella sp., E.coli, Actinobacillus sp., Shigella sp., Klebsiella sp., Campylobacter sp, Bordetella sp, Haemophillus sp.), bacterias Gram positivas (Erysipelothrix rhusiopatiae, unas cepas de Streptococcus şi Staphylococcus etc.), Mycoplasma sp., Brucella sp., Chlamydia sp. En aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo).Para el tratamiento de las infecciones causadas por las siguientes bacterias sensibles a la enro� oxacina: Mycoplasma gallisepticum, Mycoplasma synoviae, Avibacterium paragallinarum, Pasteurella multocida, Escherichia coli.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la � uoroquinolona. No utilizar para pro� laxis. No utilizar cuando se sabe que aparece resistencia/resistencia cruzada a (� uoro)quinolona en las manadas a las que se destina el tratamiento. No administrar en las cerdas gestantes.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En aves: el producto se administra en el agua de bebida en dosis de 10 mg enro� oxacina/kg peso corporal al día (0,1 ml Enrodem 10%/kg peso corporal), durante 3-5 días consecutivos. El tratamiento se efectuara durante 3-5 días consecutivos; durante 3-5 días consecutivos en las infecciones mixtas y en las formas de progresión crónica. Si en 2-3 días no se

observa una mejoría clínica, debe utilizar una terapia antimicrobiana alternativa basada en las pruebas de sensibilidad. En porcinos: la dosis terapéutica es de 5 mg enro� oxacina/kg peso en vivo/día (0,05 ml Enrodem 10%/kg peso vivo/día), durante 3-5 días consecutivos.

Para calcular exactamente las dosis administradas en el agua de bebida puede utilizar la siguiente fórmula de cálculo:

La ingestión de agua depende del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el tratamiento, los animales deben beber solo agua medicada. El agua medicada debe ser renovada cada día. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERAAves:Carne y despojos: 7 díasNo está autorizada para el uso en las aves que producen huevos para el consumo humano. No administrar en las aves de sustitución14 días antes el inicio del periodo de incubación. PorcinosCarne y despojos: 7 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños! Conservar en el embalaje original, a temperatura (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. El periodo de validez del medicamento veterinario después de la disolución en el agua según las indicaciones: 24 horas.

09

ml Enrodem 10%/ kg peso en vivo/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) ml Enrodem 10% /

litro aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal

=

Solución Oral

FLORFENIDEM 10%100 mg /ml, solución oral para porcinos y aves

(pollos de engorde, aves reproductoras, pollitas de reemplazo)

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10

• Mejor solubilidad que otras formulaciones orales a base de � orfenicol

• 100% antibiótico de uso vet-erinario

• E� cacia comprobada en la mayoria de las enfermedades respiratorias.

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS 1 ml Florfenidem 10% contiene:Fluorfenicol ........................100 mgExcipientes (N-methyl-2-pyrrolidone, Propylene glycol, Polyethylene glycol (PEG300) qs.ad. .…………... 1 ml

INDICACIONESEn aves (pollos de engorde, aves reproductoras, pollitas de reemplazo) para el tratamiento de las infecciones respiratorias o digestivas, primarias o secundarias causadas por: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus sp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Ornithobacterium rhinotracheale şi Corynebacterium pyogenes.En porcinos: se recomienda el tratamiento de las infecciones respiratorias o digestivas, primarias o secundarias causadas por: Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Staphylococcus spp., Streptococcus suis, Corynebacterium pyogenes, Mycoplasma spp.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales sensibles al � orfenicol.No administrarse de forma concomitante con productos que contienen tiamfenicol o cloramfenicol.No administrar en cerdas durante la gestación et lactación, así como a los verracos reproductores.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, aves reproductoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En aves: la dosis terapéutica es de 20 mg � uorfenicol/kg peso vivo/día, administrada en agua de bebida de esta manera: 0,2 ml Florfenidem 10% / kg peso vivo en aves hasta la edad de 4 semanas, 0,4 ml Florfenidem 10% /kg peso vivo en aves más de 4 semanas respectivamente), durante 3 – 5 días consecutivos.En porcinos: la dosis terapéutica es de 1,5 – 2 mg � uorfenicol/kg peso vivo/día, administrada en agua de bebida de esta manera:

En jóvenes se administra diariamente, 1,5 ml producto a 100 kg peso vivo, durante 7 días consecutivos.En adultos se administra diariamente, 2 ml producto a 100 kg peso vivo, durante 7 días consecutivos.

Para calcular exactamente las dosis administradas en el agua de bebida se puede utilizar la siguiente fórmula de cálculo:

La ingestión de agua es dependiente de las condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en agua de bebida deberá ser ajustada..RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Se recomienda que los tratamientos sean iniciados después de la efectuación del antibiograma. Si no es posible, el tratamiento debe efectuarse en base de las informaciones epidemiológicas locales.Durante todo el tratamiento, las aves deben beber solo agua medicada. Si esto no es posible, la dosis diaria será dividida en dos y será administrada en un intervalo de 12 horas. El agua medicada debe ser renovada cada día. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERAPara carne de cerdo: 1 día después de la última administración. Para carne de ave: 2 días después de la última administración. No se permite el uso en las aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Después de abierto el envase primario: uso inmediato. Período de validez del medicamento veterinario después de dilución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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ml Florfenidem 10%/ kg peso en vivo/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) ml Florfenidem

10% / litro aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal

=

Solución Oral

TILMICODEM 25250 mg/ml, solución oral. Para porcinos y aves (pollos de engorde,

gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo)

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• Excelente solubilidad.• Stabilidad duradera• E� cacia comprobada

contra patógenos resistentes a tilosina.

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS Cada ml TILMICODEM 25 contiene:Substancia activaTilmicosina fosfato............ 250 mg Excipientes Propil galato ....................... 0,2 mg

INDICACIONESEn aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo) se utiliza para el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes sensibles a la tilmicosina: Mycoplasma spp., Pasteurella multocida, Haemophillus paragalinarum, Streptococcus spp., anaerobios (Clostridium spp.) etc. En porcinos. Para el tratamiento de las infecciones asociadas a Mycoplasma hyopneumoniae, Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, Bordetella asi como de otras infecciones causadas por bacterias sensibles a la tilmicosina (Fusobacterium spp., Erysipelothrix rhusiopatiae, Listeria, Clostridium spp.).

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la tilmicosina, a otros macrólidos o a cualquier de los excipientes. No permitir el acceso de los caballos o de otros equinos al agua dulce que contiene la tilmicosina.

ESPECIES DE DESTINO Porcinos y aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra en el agua de bebida, de esta manera:En gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo): 0,08 ml Tilmicodem 25 / kg peso corporal/día (correspondiente a 15 – 20 mg tilmicosina fosfato/kg peso corporal/día) durante 3 – 5 días consecutivos.

En porcinos: 0,09 ml Tilmicodem 25 / kg peso corporal/día (correspondiente a 15 – 20 mg tilmicosina fosfato/kg peso corporal/día) durante 5 días consecutivos.Para calcular exactamente las dosis administradas en el agua de bebida se puede utilizar la siguiente fórmula de cálculo:

La ingestión de agua depende de las condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN El producto debe ser diluido antes de ser administrado en los animales. Durante todo el tratamiento, las aves deben beber solo agua medicamentosa. El agua de bebida debe ser renovada cada día.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos:Porcinos: 7 días. Aves: 13 días No se permite el uso en las aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiquetaPeríodo de validez después de abierto el envase primario: 28 días. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.Período de validez del medicamento veterinario después de dilución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas.

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ml Tilmicodem 25/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) ml Tilmicodem 25

/ litro de aguaMedia de consumo diario de agua (litros) / animal

=

Solución Oral

VERMICID 10100 mg /ml suspensión oral para bovinos y ovinos

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• E� cacia comprobada• Albendazol micronizado• 100% conformidad con la

Farmacopea Europea

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS VERMICID 10 es una suspensión de color blanco que contiene per 1 ml:Substancia activa: Albendazol.....100 mg; Excipientes: Ácido benzoico...... 8 mg

INDICACIONESVermicid 10% es un antihelmíntico de amplio espectro, utilizado en el tratamiento y el control de las infecciones con los siguientes tipos de helmintos en bovinos y ovinos:

Se realizan 3-4 administraciones/año de forma pro� láctica: antes de la salida al pastoreo, en los meses de julio y septiembre y después de su entrada a la estabulación

CONTRAINDICACIONES: No administrar en animales con hipersensibilidad conocida al albendazol o a los excipientes del producto.

ESPECIES DE DESTINO: Bovinos y ovinos.

POSOLOGÍA PARA CADA ESPECIE, VIA DE ADMINISTRACIÓN Y MODO DE ADMINISTRACIÓN Para administrar la dosis correcta, el peso corporal tiene que ajustarse según corresponda; asimismo, se veri� ca la precisión del instrumento de dosi� cación. El producto se administra por vía oral con la pistola dosi� cadora o jeringa de esta manera:

Se realizan 3-4 administraciones/año de forma pro� láctica: antes de la salida al pastoreo, en los meses de julio y septiembre y después de su entrada a la estabulación.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN. Es recomendable que los tratamientos contra los helmintos sean iniciados después de la realización de los exámenes copropatológicos, en relación con los exámenes clínicos. Si esto no es posible, el tratamiento tiene que efectuarse a base de las informaciones epidemiológicas locales (granja, región). Se dará especial atención a la manera de administración mediante brebaje para evitar los accidentes (as� xia, la neumonía ab-ingestis etc.). Se debe agitar el producto antes de su administración.

TIEMPO DE ESPERA. Carne y despojos: Bovinos: 28 de días; Ovinos: 4 días; Leche: 3 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO. Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.No congelar.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Cierre el envase inmediatamente después de usarlo.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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Parasitosis Bovinos Ovinos

Parasitosis hepáticas determinadas por formas adultas de trematodos

Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum

Cestodosis Moniezia benedeni, M. expansa Moniezia expansa

Parasitosis gástricas determinadas por larvas (L4) y nematodos adultos

Ostertagia ostertagi (incluso larvele L4 inhibidas), Haemonchus contortus,Trichostrongylus axei

Ostertagia circumcincta, Haemonchus contortus,Trichostrongylus axei

Parasitosis intestinales determina-das por larvas (L4) y nematodos adultos

Nematodirus spathiger,Cooperia oncophora

Nematodirus spathiger, N. fi licolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum

columbianum, Chabertia ovina

Parasitosis intestinales determina-das por nematodos adultos

Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus colubriformis,Oesophagostomum radiatum

Parasitosis pulmonares determina-das por larvas y nematodos adultos

Dictiocaulus viviparus Dictiocaulus fi laria

Especies de helmintos Dosis (bovinos y ovinos)

Nematodirus spathiger, N. � licolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Ostertagia circumcincta, Bunostomum phlebotomum,

Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Chabertia ovina, Dictiocaulus � laria, Dictiocaulus viviparus Moniezia benedeni, M. expansa

1,5 – 3 ml /40 kg peso vivo

Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum 3 – 4 ml/40 kg peso vivo

Solución Oral

VERMICID 2,525 mg /ml suspensión oral para bovinos y ovinos

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• E� cacia comprobada• Albendazol micronizado• 100% conformidad con la

Farmacopea Europea

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS VERMICID 2,5 es una suspensión de color blanco que contiene per 1 ml:Albendazol ............................... 25 mgAgua puri� cada qs.ad ............... 1 mlExcipientes: dióxido de silicio coloidal, goma xantana, sorbitol, acido benzoico, polisorbato 80

INDICACIONESEn bovinos y ovinos: VERMICID 2,5 se recomienda para prevenir y tratar las infecciones parasitarias causadas por:Nematodos gastrointestinales: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Cooperia, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoascaris vitulorum.Nematodos pulmonares: Dictyocaulus, Muellerius, Protostrongilus.Cestodos: Moniesia, � ysaniezia, Avitelina - localizados como adultos en el intestino, o las formas quísticas musculares, viscerales, serosas causadas por Echinococcus granulosus y Taenia saginata.Trematodos: Fasciola, Dicrocoelium.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersen sibi-lidad conocida al albendazol o a los excipientes del producto. No administrar en las hembras que se encuentra en el primer mes de gestación.

ESPECIES DE DESTINO. Bovinos y ovinos.

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Para administrar la dosis correcta, el peso corporal debe ser determinado con exactitud; se veri� cara, asimismo, la precisión del instrumento de dosi� cación. En bovinos y ovinos se administra por vía oral, como breuvaj, con la pistola dosi� cadora o jeringa de esta manera:

Se realizan 3-4 administraciones/año de forma pro� láctica: antes de la salida al pastoreo, en los meses de julio y septiembre y después de su entrada a la estabulación. Si se proyecta un tratamiento por los animales mediante la administración colectivo en lugar de administración individual, los animales deberán ser agrupados en función de su peso y la dosis debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Se recomienda que los tratamientos contra los helmitos sean iniciados después de la efectuación de los exámenes coproparasitologicos, en relación con los exámenes clínicos. Si esto no es posible, el tratamiento tiene que efectuarse a base de las informaciones epidemiológicas locales (granja, región). Se dará especial atención a la manera de administración mediante brebaje para evitar los accidentes (as� xia, la neumonía ab-ingestis etc.). Se debe agitar el producto antes de su administración.

TIEMPO DE ESPERAPara carne bovinos: 28 días desde la última administración. Para carne ovinos: 4 días desde la última administración. Para leche: 3 días desde la última administración.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.No congelar. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días.

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Parasito Dosis Vermicid 2,5

Nematodos gastrointestinales: Haemonchus, Ostertagia, Trichostrongylus, Nematodirus, Coope-ria, Chabertia, Bunostomum, Oesophagostomum, Capillaria, Tricocephalus, Ascaris ovis, Neoas-caris vitulorumCestodos: Moniesia, Thysaniezia, Avitelina localizados como adultos en el intestino, o las formas quísticas musculares, viscerales, serosas causadas por Echinococcus granulosus y Taenia saginata.Nematodos pulmonares (Dictyocaulus)

6 - 12 ml/40kg

Nematodos pulmonares (Muellerius, Protostrongilus)Trematodos (Fasciola, Dicrocoelium)

12 - 16 ml/40kg

AMOXIDEM 50%Polvo soluble para aves y porcinos

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Polvo soluble

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• Antiinfeccioso para uso sistémico

• Activo contra varios microorganismos Gram+ y Gram-.

• Ingredientes activos de alta calidad.

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 g producto contiene:Sustancia activaAmoxicilina trihidrato ….… 500 mg (equivalente a 435,6 mg amoxicilina base)

INDICACIONESSe utiliza en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias gastrointestinales, respiratorias, urogenitales, de la piel y de las mucosas causadas por gérmenes sensibles a la amoxicilina en porcinos y gallinas.En gallinas se utiliza en el tratamiento de la pasteurelosis, colibacilosis, salmonelosis, espiroquetosis, de los esta� lococos, de la dermatitis y de otras afecciones causadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilina.En porcinos se recomienda en el tratamiento de la colibacilosis, salmonelosis, disentería con Serpulina spp., de la erisipela porcina, de las bronconeumonías primarias o secundarias, de la rinitis atró� ca, del síndrome metritis mamitis agalaxia en cerdas, de las infecciones urinarias, de las omfalo� ebitis causadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilina.

CONTRAINDICACIONESNo administrar en animales con hipersensibilidad a la sustancia activa o al excipiente.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNSe administra en el agua de bebida, en las dosis siguientes:

En gallinas: 300 – 400 g Amoxidem 50% en 1000 litros de agua, durante 5 días consecutivos.

En porcinos: 16 - 22 mg Amoxidem 50%/kg peso corporal/día, durante 5 días consecutivos.

Para el cálculo exacto de las dosis puede ser utilizada la siguiente fórmula de cálculo:

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN La ingestión de pienso depende de las condiciones clínicas de los animales. Para obtener la correcta dosi� cación, la concentración de amoxicilina en el agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. La dosis diaria se añade en el agua de bebida, de esta manera que la entera cantidad sea consumida en 6 horas. Una nueva cantidad de agua medicada debe ser recién preparada cada 6 horas. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos:Aves: 28 díasCerdos: 6 días No usar en especies de aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTOMantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.El periodo de validez del medicamento veterinario después de la disolución en el agua según las indicaciones: 6 horas. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso inmediato.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

mg Amoxidem 50%/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Amoxidem 50%

/ litro aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal

=

CLORTETRADEM 50500 mg/g clortetraciclină clorhidrat

Pulbere hidrosolubilă, pentru porcine şi păsări(pui carne, păsări de reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire)

Clortetraciclină clorhidrat ……..…………………………………....... 500 mg (corespunzător a 463 mg clortetraciclină bază)

Excipient (lactoză monohidrat) qs. ad. …………………………...... 1 g

FORMA FARMACEUTICĂ: Pulbere hidrosolubilă, de culoare galbenă.

MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE: citiţi prospectul înainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE: Pentru carne de porc: 7 zile de la ultima administrare; Pentru carne de pasăre: 3 zile de la ultima adminis-

trare. Pentru ouă: 3 zile de la ultima administrare.ATENŢIONĂRI SPECIALE: citiţi prospectul înainte de utilizare.

CONDIŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se păstra în ambalajul original, la temperatura camerei (15 - 25°C), ferit de

umiditate şi lumina solară directă. După deschiderea ambalajului, produsul se va utiliza imediat.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR: produsul sau deşeurile

rezultate nu se aruncă la resturi menajere sau în ape reziduale, ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar

neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Produsul Clortetradem 50 se eliberează numai pe bază de prescripţie medicală.A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Autorizaţie de comercializare nr . 110146 Dimensiunea ambalajului: 1kg Data expirării: 04.2016 Seria: 96

(pui carne, păsări de reproducţie, găini ouă consum, tineret înlocuire)


Pentru carne de porc: 7 zile de la ultima administrare; Pentru carne de pasăre: 3 zile de la ultima adminis-


Excipient (lactoză monohidrat) qs. ad. …………………………...... 1 g

FORMA FARMACEUTICĂ: Pulbere hidrosolubilă, de culoare galbenă.

MOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE: citiţi prospectul înainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE: Pentru carne de porc: 7 zile de la ultima administrare; Pentru carne de pasăre: 3 zile de la ultima adminis-

trare. Pentru ouă: 3 zile de la ultima administrare.ATENŢIONĂRI SPECIALE: citiţi prospectul înainte de utilizare.

CONDIŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se păstra în ambalajul original, la temperatura camerei (15 - 25°C), ferit de

umiditate şi lumina solară directă. După deschiderea ambalajului, produsul se va utiliza imediat.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR:

rezultate nu se aruncă la resturi menajere sau în ape reziduale, ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar

neutilizat sau deşeu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Produsul Clortetradem 50 se eliberează numai pe bază de prescripţie medicală.A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Autorizaţie de comercializare nr . 110146 Dimensiunea ambalajului: 1kg Data expirării: 04.2016 Seria: 96Autorizaţie de comercializare nr . 110146 Dimensiunea ambalajului: 1kg Data expirării: 04.2016 Seria: 96

CLORTETRADEM 50Polvo soluble para aves y porcinos

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Polvo soluble

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• Excelente concentración en los • tejidos del tracto respiratorio• Activo contra varios microorganis-

mos Gram+ y Gram-.

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 gramo de CLORTETRADEM 50 contiene:Substancia activa:Clortetraciclina clorhidrato ........500 mg (equivalente a 463 mg clortetraciclina base)

INDICACIONESClortetradem 50 está indicado en el tratamiento de infecciones respiratorias causadas por bacterias como Pneumococcus spp., Streptococcus spp., Haemophillus in� uenzae, Klebsiella pneumoniae.En porcinos, CLORTETRADEM 50 está indicado en el tratamiento de infecciones causadas por unas especias de bacterias como tales: Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Manhaemia sppl, Campylobacter spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp., sensibles a la acción de la sustancia activa.En aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo, gallina ponedoras), CLORTETRADEM 50 está indicado para el tratamiento de las infecciones causadas por unas especias de bacterias como tales: Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Borellia spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp. y Anaplasma spp, sensibles a la acción de la sustancia activa.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo, gallinas ponedoras).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra en el agua de bebida, en las siguientes dosis: En aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo, gallinas

ponedoras): 20 - 50 mg clortetraciclina base/kg peso corporal/día (21,60 – 54 mg clortetraciclina clorhidrato/kg peso corporal/día, esto supone alrededor de 44 – 108 mg Clortetradem 50 /kg peso corporal/día) durante 3-5 días, consecutivamente.En cerdos: 40 mg clortetraciclina baze/kg peso corporal/día (43,2 mg clortetraciclina clorhidrato /kg peso corporal/día, esto supone alrededor de 87 mg Clortetradem 50 /kg peso corporal/día) durante 3-5 días consecutivos.

Para calcular exactamente las dosis, puede ser utilizada la fórmula de cálculo siguiente:

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicamentoso. El agua medicada debe ser renovada cada día. La ingestión de agua depende del estado clínico de los animales. Para obtener la dosis correcta, la concentración en el agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. No administrar en la leche y en los sustitutos de la leche. Evitar en la medida de lo posible abrevar los animales de abrevaderos metálicos. La ingestión de agua depende del estado clínico de los animales. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos: Cerdos: 7 días. Aves: 3 días. Huevos: 3 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15 – 250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso inmediato. Período de validez del medicamento veterinario después de la disolución en el agua de bebida según las indicaciones: 24 horas. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

mg Clortetradem 50/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Clortetradem 50

/ litro de aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal

=

Polvo soluble

COLIDEM 50Polvo soluble para aves y porcinos

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• Versatilidad: puede ser incorporado tanto en el aguade bebida como en el pienso

• Fácil de mezclar• Excelente rentabilidad

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 gramo de Colidem 50 contiene:Sustancia activa:Colistina sulfato …. 500 mg

INDICACIONES En porcinos y gallinas (pollos de engorde, aves reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo) el producto se utiliza en el tratamiento y en la meta� laxis de las infecciones entéricas causadas por bacterias E. coli no invasivas susceptibles a la colistina. Antes del tratamiento meta� lactico debe establecer la presencia de la enfermedad en la manada.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la colistina sulfato. No utilizar en caballos, especialmente en potros, porque la colistina, debido a la modi� cación del equilibrio de la micro� ora gastrointestinal, podría llevar al desarrollo de la colita asociada con la administración de antimicrobianos (colita X), habitualmente asociada a Clostridium di� cile, la cual puede ser letal.

ESPECIES DE DESTINOCerdos, aves (pollos de engorde, aves reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En cerdos: la dosis es de 2 - 5 mg colistina sulfato (38.000 – 95.000 U.I./Kg peso corporal/día, equivalente a 4 - 10 mg Colidem 50/kg peso corporal/día), administrada en el agua de bebida durante 3 - 5 días consecutivos.En gallinas (pollos de engorde, aves reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo) la dosis es de 2 - 5 mg colistina sulfato /kg peso corporal/ día (38.000 – 95.000 U.I./Kg peso corporal/día, equivalente a 4 - 10 mg Colidem 50/kg peso

corporal/día), administrada en el agua de bebida, durante 3 - 5 días consecutivos.

La duración del tratamiento debe ser limitada al tiempo mínimo necesario para tratar la enfermedad. En el agua de bebida el producto puede ser administrado: 200 g Colidem 50 en 1000 litros de agua, durante 3-5 días consecutivos. Para calcular correctamente las dosis puede utilizarse la fórmula de cálculo siguiente :

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNDurante todo el periodo del tratamiento, los animales deben beber solo agua medicada. La ingestión de pienso esta dependiente del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERAPara carne y despojos (cerdo, aves): 3 días después de la última administración. Para huevos: 1 día después de la última administración.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 7 días. Período de validez después de la disolución según las indicaciones: 24 horas. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Colidem 50/ kg peso en vivo/día x pesocorporal medio de los animales a tratar (kg) mg Colidem 50

/ litro de aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal=

Polvo soluble

DOXIDEM 50Polvo soluble para aves y porcinos

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• Fácil de utilizar con las bombas dosi� cadoras

• Alta concentración en losingredientes activos

• Excelente herramienta contra los• patógenos susceptibles.

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASDOXIDEM 50 contiene per 1 gramo:Substancia activaDoxiciclina hiclato …… 500 mg(casi 450,45 mg doxiciclina base)

INDICACIONESEn porcinos, Doxidem 50 está indicado para el tratamiento de las infecciones gastrointestinales y respiratorias causadas por microrganismos sensibles a la acción de la sustancia activa de los géneros: Escherichia coli, Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopatiae, Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp.En aves, Doxidem 50 está indicado para el tratamiento de las infecciones gastrointestinales y respiratorias causadas por microrganismos sensibles a la acción de la sustancia activa de los géneros: Escherichia coli, Corynebacterium spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Campylobacter spp., Borellia spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Rickettsia spp. şi Anaplasma spp.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la substancia activa.

ESPECIES DE DESTINO Porcinos, gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra en el agua de bebida, en las siguientes dosis:En aves: 200 - 300 g Doxidem 50 en 1000 litros de agua, durante 5 días consecutivos. En porcinos: 20 - 40 mg Doxidem 50 /kg peso corporal/día (10-20 mg doxiciclina /kg peso corporal/día), durante 5 días

consecutivos.La ingestión de agua depende del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración de doxiclina en el agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda.

Puede utilizar la fórmula de cálculo siguiente para calcular correctamente las dosis:

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNLa dosis diaria se añade al agua de bebida, de esta manera que toda la cantidad sea consumida en 24 horas. Una nueva cantidad de agua medicada debe ser recién preparada cada 24 horas. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto. No se administra en leche y en los sustitutos de la leche.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos:Porcinos: 10 días Gallinas: 7 días No estará autorizado el uso en gallinas ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 25° C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de la disolución según las indicaciones: 24 horas.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso inmediato.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Doxidem 50/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg)

mgDoxidem 50 / litro de aguaMedia del consumo diario de agua (litros) / animal

=

Polvo soluble

LINCODEM 50Polvo soluble para aves y porcinos

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LINCODEM 50

• Excelente preventivo en síndromes respiratorios de origen bacteriano

• Buena opción para controlar losmicoplasmas

• Herramienta muy útil en el campo

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASLINCODEM 50 contiene per 1 gramo:Substancia activa:Lincomicina clorhidrato……… 500 mg (equivalente a 440,9 mg lincomicina base)

INDICACIONESEn porcinos y aves se utiliza en el tratamiento de las infecciones causadas por los gérmenes sensibles a la lincomicina: Gram-positivos anaerobios (Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp.) y aerobios (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus spp.), la mayoría de los micoplasmas, Erysipelothrix rhusiopathiae, Actinobacillus spp. y unas especies de Actinomyces spp., Nocardia spp. y Bordetella spp.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la lincomicina.No utilizar en cerditos porque no disponen de equipo enzimático completo para metabolizar la sustancia activa.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos y aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Se administra en el agua de bebida, en las siguientes dosis:

En aves: 300 – 400 g Lincodem 50 en1000 litros de agua, durante 7 días consecutivos. En cerdos: 30 - 40 mg Lincodem 50-/Kg peso corporal/día, durante 7 días consecutivos.

Para calcular exactamente las dosis puede ser utilizada la siguiente fórmula de cálculo:

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el tratamiento, las aves deben beber solo agua medicada. El agua medicada debe ser renovada cada día. La ingestión de agua depende de las condiciones clínicas de las aves. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos:Porcinos y gallinas: 4 días Gallinas: Huevos: 7 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. Período de validez del medicamento veterinario después de disolución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso inmediato.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Lincodem 50/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Lincodem 50

/ litro de aguaMedia de consumo diario de agua (litros) / animal=

Polvo soluble

OXIDEM 50Polvo soluble para aves, porcinos y peces

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• Concentración alta de ingredientes activos

• Activo contra una amplia variedad de agentes patógenos.

• 100% conformidad con la Farmacopea Europea

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASOXIDEM 50 es contiene per 1 gramo:Substancia activa:Oxitetraciclina clorhidrato……. 500 mg(casi 463 mg oxitetraciclina base)

INDICACIONESEn porcinos el producto se administra en el tratamiento de las infecciones gastrointestinales y respiratorias causadas por bacterias sensibles a la acción de la oxitetraciclina, las cuales pertenecen a los géneros: Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophillus spp., Pasteurella spp., Mannheimia spp., Campylobacter spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ricketsia spp.En gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo), el producto está indicado para el tratamiento de las infecciones gastrointestinales y respiratorias causadas por bacterias sensibles a la acción de la oxitetraciclină de los generos: Bacillus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Bordetella spp., Francisella spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp.,Campylobacter spp., Borellia spp., Leptospira spp., Actinomyces spp., Fusobacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Ricketsia spp., Anaplasma spp.En peces se recomienda en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias causadas por gérmenes sensibles a la acción de la oxitetraciclina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la tetraciclina.No administrar en animales con insu� ciencia renal grave.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo), peces.

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNSe administra en el agua de bebida, en las

siguientes dosis:En gallinas (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo): 300 – 400 g producto/1000 litros de agua, durante 3 – 5 días.En porcinos: 20 – 40 mg producto/kg peso corporal/día, durante 3- 5 días.En peces: 8 – 12 g producto/100 kg pez, durante 4 – 8 días. Para calcular exactamente las dosis, puede utilizar la siguiente fórmula de cálculo:

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN No administrar en leche o en sustitutos de la leche. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto. La ingestión de agua depende de las condiciones clínicas de las aves. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en agua de bebida tiene que ajustarse según corresponda. El agua de bebida debe ser renovada cada día. El agua medicada será la única fuente de bebida durante todo el tratamiento.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos (gallinas y cerdos): 28 días Huevos: 7 días. Carne de pescado: 60 días con una temperatura del agua superior a 120C, 80 días con una temperatura del agua inferior a 120C respectivamente).

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de disolución según las indicaciones: 24 horas. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso inmediato. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Oxidem 50/ kg peso corporal/ días x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Oxidem 50

/ litro aguaMedia de consumo diario de agua (litros) / animal

=

Polvo soluble

TIADEM 80Polvo soluble para aves y porcinos

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• Prevención y tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica en aves

• Primera opción para el control de losmicoplasmas en aves y porcinos

• El antibiótico más usado para la disentería porcina.

TIADEM 80

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS Cada 1 g Tiadem 80 contiene:Substancia activa:Tiamulina hidrógeno fumarato...... 800 mg INDICACIONESEn porcinos: En el tratamiento de la disentería porcina causada por Brachispira (Serpulina) hyodisenteriae, espiroquetosis cólica porcina causada por Brachispira pilosicoli, de la enteropatía proliferativa porcina causada por Lawsonia intracellularis, de las micoplasmosis producidas por M. hyopneumoniae y M. hyosinoviae, así como de otras infecciones causadas por bacterias Gram positivas aerobias o anaerobias sensibles a la tiamulina.En aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo):En el tratamiento de la enfermedad respiratoria crónica (BRC), de las micoplasmosis causadas por M. gallisepticum y M. synoviae así como de las otras infecciones causadas por bacterias Gram positivas aerobias o anaerobias (Clostridium spp.) sensibles a la tiamulina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la tiamulina o al excipiente del producto.Durante todo el periodo de tratamiento con Tiadem 80, los animales no serán alimentados con piensos que contienen coccidiostáticos del grupo de los ionoforos (monensina, narasina y salinomicina ) ni a menos de 7 días antes o después de la administración de Tiadem 80.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra en el agua de bebida:En cerdos: se administra 12 mg Tiadem 80/kg peso corporal (casi 10 mg tiamulina hidrogeno fumarato/kg peso corporal), durante 5 días consecutivos. En aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo): se administra 25 mg Tiadem 80/

kg peso vivo/corporal (aproximativamente 20 mg tiamulina hidrogeno fumarato/kg peso corporal), administrado 5 días consecutivos .En función de la evolución de la enfermedad, el médico veterinario puede decidir la prolongación de la duración del tratamiento.

Para asegurar la dosis correspondiente, se puede utilizar la siguiente fórmula de cálculo:

El consumo de agua depende del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en agua tiene que ajustarse según corresponda .

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben beber solo agua medicada. El agua medicada debe ser renovada cada día . Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto .

TIEMPO DE ESPERACerdos: Carne y despojos : 9 días Aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo):Carne y despojos : 7 díasHuevos: 8 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.

Después de abierto el envase primario se utilizara dentro de 30 días.Período de validez del medicamento veterinario después de disolución en agua de bebida según las indicaciones : 24 horas.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Tiamulin 80%/ kg peso corporal/ días x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg TIAMULIN 80%

/ litro aguaMedia de consumo diario de agua (litros) animal

=

Polvo soluble

TILODEM 50Polvo soluble para aves y porcinos

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• Primera opción para el control de los micoplasmas en aves y porcinos

• Alta concentración : efecto KD• Mecanismo celular de acción

especi� co

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS 1 gramo de producto contiene: Substancia activa:Tilosina tartrato................................. 500 mg (400 mg tilosina base) Excipiente (lactosa monohidrato) qs.ad..1 g

INDICACIONESTilodem 50 se utiliza para la acción local y sistémica representando un antibiótico de intervención cuando han aparecido cepas microbianas penicilino – resistentes. Se recomienda para suidos y aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo) en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias, locales o sistémicas causadas por gérmenes sensibles a la tilosina: enfermedad respiratoria crónica en aves, enteritis, bronconeumonías, metritis, piodermias, infecciones urinarias, mastitis, artritis, omfalo� ebitis, salpingitis.

Ver pct. 12 para informaciones relativas a la disentería porcina.

No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos y aves (pollos broiler, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEn aves: se administra oralmente, en el agua de bebida, en dosis de 30-40 mg tilosina/kg peso corporal/día (75 – 100 mg Tilodem 50 /kg peso corporal/día), durante 4-5 días consecutivos.En porcinos: se administra oralmente, en el agua de bebida, en dosis de 25-30 mg tilosina /kg peso corporal/día (62,5 – 75 mg Tilodem 50/kg peso corporal/día), durante 4-5 días consecutivos.

Puede ser utilizada la siguiente fórmula de cálculo para la administración:

La ingestión de agua depende de las condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en pienso tiene que ajustarse según corresponda.La duración del tratamiento no debe superar tres semanas.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN El agua medicada será la única fuente de bebida durante todo el tratamiento. El agua de bebida debe ser renovada cada día.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERAPorcinos: Carne y despojos: 10 díasAves: Carne y despojos: 4 días Huevos: 4 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario como esta envasado para venta: 2 años. Después de abierto el envase primario: uso inmediato.Período de validez del medicamento veterinario después de disolución en agua de bebida según las indicaciones: 24 horas.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Tilodem 50/ kg peso corporal/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Tilodem 50

/ litro aguaMedia de consumo diario de agua (litros) / animal

=

ENRODEM 50Premezcla medicamentosa para porcinos, aves ( pollos de engorde,

aves reproductoras y pollitas de reemplazo) y peces

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ENRODEM 50 500 mg/g enrofl oxacină clorhidrat

Premix medicamentat pentru suine, păsări (pui de carne, găini de reproducție, tineret înlocuire) şi peşti

Enrofl oxacină clorhidrat …………………..……… 500 mg (echivalent cu 453,95 mg enrofl oxacină bază)

Excipient (lactoză monohidrat) qs. ad. …………… 1 gFORMA FARMACEUTICĂ: Premix medicamentatMOD ŞI CALE DE ADMINISTRARE: citiţi prospectul înainte de utilizare.

TIMP DE AŞTEPTARE: Carne si organe (porc, pasăre): 28 zile de la ultima administrare.

Carne de peşte: 12 zile la temperatură mai mare de 12oC (240 grade-zile) şi 30 zile la temperatura mai mică de 12oC (360 grade-zile).

Nu se administrează la păsările ale căror ouă sunt destinate consumului uman.

ATENŢIONĂRI SPECIALE: citiţi prospectul înainte de utilizare.CONDIŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE: A se păstra în ambalajul original, la o temperatură mai mică de 25°C, ferit de umiditate şi

lumina solară directă. După deschiderea ambalajului, produsul se va utiliza imediat.

PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSELOR NEUTILIZATE SAU A DEŞEURILOR: produsul sau deşeurile rezultate nu se

aruncă la resturi menajere sau în ape reziduale, ci în locuri special amenajate. Orice produs farmaceutic veterinar neutilizat sau deşeu provenit

din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate în conformitate cu cerinţele locale.

Produsul Enrodem 50 se eliberează numai pe bază de prescripţie medicală.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Autorizaţie de comercializare nr. 130064 Dimensiunea ambalajului: Data expirării: Seria:

• Amplio espectro de acción en las especies de interés económico

• Alta tasa de e� cacia• Utilizable en granjas piscícolas

Premezcla medicamentosa

DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS 1 gramo de ENRODEM 50 contiene:Substancia activa:Enro� oxacina clorhidrato ….…….. 500 mg (equivalente a 453,95 mg enro� oxacina baze)Excipientes:Lactosa monohidrato qs.ad.….. 1 g

INDICACIONESEn porcinos y aves se recomienda utilizarse en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias gastrointestinales, respiratorias, urogenitales, de la piel y de las mucosas causadas por gérmenes sensibles a la enro� oxacina: bacterias Gram negativas (Pseudomonas spp., Pasteurella spp, Salmonella spp, E.coli, Actinobacillus spp, Shigella spp., Klebsiella spp., Brachispira spp., Campylobacter spp.), bacterias Gram positivas (Erysipelothrix rhusiopatiae, unas cepas de Streptococcus spp. y Staphylococcus spp.), Mycoplasma spp., Brucella spp., Chlamydia spp.En peces: en el tratamiento de la vibriosis, streptococia, yersiniosis y de otras enfermedades bacterianas causadas por gérmenes sensibles a la enro� oxacina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la substancia activa o al excipiente del producto. El producto no se utiliza preventivamente.

ESPECIES DE DESTINO Suidos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, jóvenes de sustitución), peces.

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En aves: la dosis terapéutica es de 5 – 10 mg enro� oxacina/kg peso vivo/día (11-22 mg Enrodem 50/kg peso en vivo/día) durante 3-5 días consecutivos. En aves, en las infecciones con Pseudomonas spp. La dosis es de 12 mg enro� oxacina/kg/día (26,4 mg Enrodem 50/kg peso vivo/día) durante 5 días consecutivos.En porcinos: la dosis terapéutica es de 5 – 10 mg enro� oxacina/kg peso vivo/día (11 -22 mg Enrodem 50/kg peso vivo/día), durante 3-5 días consecutivos.En peces la dosis terapéutica es de 5 – 23 mg enro� oxacina/kg pez/día, administrada

en alimentos (11 - 50,60 mg Enrodem 50/kg pez/día) durante 10 días consecutivos. En las infecciones causadas por Streptococcus spp., la dosis es aumentada a 50-100 mg enro� oxacina/kg pez/día (110 – 220 mg Enrodem 50/kg pez/día) durante 10 días consecutivos.

Para calcular correctamente las dosis pude utilizar la fórmula de cálculo siguiente:

La ingestión de pienso depende del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración en pienso tiene que ajustarse según corresponda.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNDurante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicamentoso.El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos (cerdo, ave): 28 días después de la última administración. Carne de pescado: 12 días a una temperatura superior a 120C (240 grados-días) y 30 días a una temperatura inferior a 120C (360 grados-días). No administrar en las aves cuyos huevos son para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso integral. Período de validez después de la incorporación en el pienso: 7 días.

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mg Enrodem 50/ kg peso en vivo/día x pesocorporal medio de los animales a tratar (kg) mg Enrodem 50

/ kg piensoConsumo medio diario de pienso (kg) / animal=

FLORFENIDEM 50Premezcla medicamentosa para porcinos, aves y peces

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• Amplio espectro de acción en las especies de interés económico

• Alta tasa de e� cacia• Utilizable en granjas piscícolas


DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 gramo de Florfenidem 50 contiene:Substancia activaFlorfenicol ............................................... 500 mgExcipiente (Lactosa monohidrato) qs. ad. ... 1 g

INDICACIONESEn aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo) para el tratamiento de las infecciones respiratorias o digestivas, primarias o secundarias causadas por: Pasteurella multocida, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus spp., Staphylococus spp., Streptococus spp., Ornithobacterium rhinotracheale y Corynebacterium pyogenes.En porcinos: se recomienda el tratamiento de las infecciones respiratorias o digestivas, primarias o secundarias causadas por: Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae, Bordetella bronchiseptica, Salmonella spp., Escherichia coli, Haemophilus parasuis, Staphylococus spp., Streptococus suis, Corynebacterium pyogenes, Shigella spp., Klebsiella pneumoniae, Micoplasma spp.En peces se indica en el tratamiento de la forunculosis, vibriosis, eritrodermia y de las heridas de invierno.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales sensibles al � orfenicol.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo), peces.

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEn aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, pollitas de reemplazo): la dosis terapéutica es de 20 mg � orfenicol /kg peso vivo/día (40 mg Florfenidem 50 /kg peso vivo/día), administrada en pienso, durante 3-5 días consecutivos.En cerdos: la dosis terapéutica para la administración individual es de 40 - 60 mg producto/kg peso corporal/día durante 3-5 días consecutivos, y para la administración colectiva 200 - 400g producto/1000kg pienso/

día durante 3-5 días consecutivos. La dos administraciones se realizan por vía oral en el pienso combinado. En peces en pienso se administra en dosis de 10-20 mg Florfenidem 50/kg peces/día, durante 14 días consecutivos. El pienso medicado se introduce en el agua en depósitos de aislamiento y tratamiento. Puede utilizarse la siguiente fórmula de cálculo para la administración:

La ingestión de pienso depende de las condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en pienso tiene que ajustarse según corresponda.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicado.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos (cerdo, ave): 28 días Carne de pescado: 16 días a 5-100C temperatura ambiente, respectivamente 8 días con una temperatura del agua superior a 100C).No se permite el uso en las aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTOMantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Después de abierto el envase primario: uso inmediato. El pienso medicamentoso tiene una validez de 7 días a partir de la fecha de la realización de la mezcla. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

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mg Florfenidem 50/ kg peso vivo/día x pesocorporal medio de los animales a tratar (kg) mg Florfenidem 50 /

kg piensoMedia del consumo diario de pienso (kg)/animal=

AMOXIDEM 10%100 mg/g, premezcla medicamentosa para porcinos y aves

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS AMOXIDEM 10%-premezcla es un polvo de color blanco o casi blanco que contiene por 1 gramo:Sustancia activa:Amoxicilina trihidrato ........................ 100 mg Excipiente (almidón de maíz) qs.ad ...... 1 g

INDICACIONESEl producto es recomendado en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias respiratorias, gastrointestinales, urogenitales, de la piel, de las mucosas, causadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilinaEn aves (pollos de gallina, gallinas adultas) se utiliza en el tratamiento de la pasteurelosis, de la colibacilosis, de la salmonelosis, de la espiroquetosis, de los esta� lococos, de la dermatitis y de otras afecciones causadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilina.En porcinos se utiliza en el tratamiento de la colibacilosis, salmonelosis, de la erisipela porcina, de las bronconeumonías primarias o secundarias, de la rinitis atró� ca, disentería con Brachispira spp, del síndrome metritis mamitis agalaxia en cerdas, de las infecciones urinarias, de las omfalo� ebitis causadas por los gérmenes sensibles a la amoxicilina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o al excipiente

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de gallina, gallinas adultas)

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEn aves (pollos de gallina, gallinas adultas): se administra por vía oral, en dosis de 80-120 mg Amoxidem 10%-premezcla/Kg peso vivo, dos veces /día, durante 5 días consecutivos.En pollos hasta 14 días: se administra 1900g

Amoxidem 10%-premezcla/tonelada de pienso, durante 5 días consecutivos.En pollos más de 14 días y gallinas adultas: se administra 1600g Amoxidem 10%-premezcla/ tonelada de pienso, durante 5 días consecutivos.En porcinos: se administra por vía oral, en dosis de 40-60 mg Amoxidem 20%-premezcla/kg peso vivo.En porcinos hasta 70 días: se administra 1900g Amoxidem 10%- premezcla/ tonelada de pienso, durante 5-7 días consecutivos. En porcinos más de 70 días y adultos: se administra 1600g Amoxidem 10%- premezcla/ tonelada de pienso, durante 5-7 días consecutivos. Para la administración puede ser utilizada la siguiente fórmula de cálculo:

La ingestión de pienso depende de las

condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la correcta dosi� cación, la concentración en pienso tiene que ajustarse.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicado.El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERAAves (pollos de gallina, gallinas adultas) y porcinos: Carne y despojos: 28 días No usar en especies de aves ponedoras cuyos huevos se utilizan para el consumo humano.

mg Amoxidem 10%-premezcla/ kg peso vivo/día x peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Amoxidem 10%

premezcla / kg piensoMedia de consumo diario de pienso (kg) / animal=


CLORTETRADEM 10% 100 mg/g, premezcla medicamentosa para porcinos y aves

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS 1 gramo de producto contiene:Substancia activaClortetraciclina clorhidrato .......... 100 mg

INDICACIONESEn porcinos en el tratamiento de la gastroenteritis, de la colibacilosis, salmonelosis, de la campilobacteriosis, listeriosis, de la erisipela porcina, de las bronconeumonías, de las omfalo� ebitis, mamitis, metritis, dermatitis causadas por las bacterias sensibles a la clortetraciclina. En aves (pollos de gallina, gallinas adultas) en el tratamiento de la micoplasmosis, colibacilosis, de la pasteurelosis, salmonelosis, coriza, sinusitis infecciosa, de los esta� lococos, de las hepatitis causadas por Campylobacter spp., de las dermatitis, causadas por bacterias sensibles a la clortetraciclina.

CONTRAINDICACIONESNo administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa. No administrar en animales con insu� ciencia renal severa.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de gallina, gallinas adultas)

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNPara administración por vía oral.En aves (pollos de gallina, gallinas adultas): se administra por vía oral, en dosis de 80-110 mg Clortetradem 10% premezcla/kg peso corporal, durante 3-5 días consecutivos.En pollos hasta 14 días: se administra 1600 g Clortetradem 10% premezcla en 1000 kg pienso, durante 3-5 días consecutivos.En pollos más de 14 días y gallinas adultas: se administra 1400 g Clortetradem 10% premezcla en 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivos.

En porcinos: se administra por vía oral, en dosis de 88-110 mg Clortetradem 10% premezcla/kg peso corporal, durante 3-5 días consecutivos.En cerdos hasta 70 días: se administra1600 g Clortetradem 10% premezcla en 1000 kg pienso, durante 3-5 días consecutivos.En juveniles y adultos: se administra 1400 g Clortetradem 10% premezcla en 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivos. El consumo de pienso depende de las condiciones clínicas de los animales. Para obtener la correcta dosi� cación, la concentración de clortetraciclina tiene que ajustarse según corresponda.En lechones lactantes, el producto se administrara una hora antes o después de dos horas desde la alimentación con leche o sustitutivos de la leche.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓNDurante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicamentoso. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERACarne: 28 días. Huevos: 7 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTOMantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Período de validez después de la incorporación en el pienso: 7 días.


COLIDEM 10%100 mg /g, premezcla medicamentosa

para porcinos y aves

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASColidem 10% premezcla es un polvo de color blanco a blanquecino que contiene por 1 gramo:Substancia activa: Colistina sulfato….. 100 mg

INDICACIONESEn cerdos y aves (pollos de engorde, pollos reproductores, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo) el producto se utiliza en el tratamiento y en la meta� laxis de las infecciones entéricas causadas por bacterias E. coli no invasivas sensibles a la colistina. Antes del tratamiento meta� lactico debe establecer la presencia de la enfermedad en la manada.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la colistina. No utilizar en caballos, especialmente en potros, porque la colistina, debido a la modi� cación del equilibrio de la micro� ora gastrointestinal, podría llevar al desarrollo de la colita asociada con la administración de antimicrobianos (colita X), habitualmente asociada a Clostridium di� cile, la cual puede ser letal.

ESPECIES DE DESTINO Cerdos, aves (pollos de engorde, pollos reproductores, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN En cerdos: se administra por vía oral, en dosis de 12-14 mg Colidem 10%-premezcla/kg peso corporal, durante 3-5 días consecutivos.En cerdos hasta 70 días: se administra 240g Colidem 10%-premezcla la 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivo.En cerdos más de 70 días: se administra 200g Colidem 10%-premezcla en 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivos.En aves: se administra por vía oral, en dosis de 10-12 mg Colidem 10 %-premezcla/Kg peso

corporal, durante 3-5 días consecutivos.En pollos hasta la edad de 14 días: se administra 240g Colidem 10%-premezcla en 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivo.En pollos más de 14 días y gallinas adultas: se administra 200g Colidem 10%- premezcla en 1000 kg de pienso, durante 3-5 días consecutivos.La duración del tratamiento debe ser limitada al tiempo mínimo necesario para tratar la enfermedad. La ingestión de pienso depende del estado clínico de los animales. Por eso, para obtener una dosis correcta, la concentración en pienso tiene que ajustarse según corresponda. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicamentoso. El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERACerdos, aves (pollos de engorde, pollos reproductores, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).Carne y despojos : 28 días. Huevos: 7 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol. Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Período de validez después de la incorporación en el pienso: 7 días. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.


FENBADEM 10%100 mg/g, premezcla medicamentosa

para bovinos, ovinos y porcinos

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 gramo de producto contiene:Sustancia activa:Fenbendazol ...................................... 100 mgExcipiente (almidón de maíz) qs.ad..... 1 g

INDICACIONESEl producto es recomendado para prevenir (en las manadas dentro de las cuales el diagnostico ha sido con� rmado) y tratar las enfermedades causadas por parásitos sensibles a la acción de la sustancia activa, de esta manera:Bovinos y ovinos:- nematodos: Haemonchus spp, Ostertagia spp, Trichostrongylus spp, Marshallagia spp, Cooperia spp, Nematodirus spp, Bunostomum spp, Chabertia ovina, Oesophagostomum spp, Strongyloudes spp,- cestodos: Taenia spp, Echinococcus spp.Porcinos: - nematodos: Trichinella spiralis, Ascaris suum, Oesophagostomum dentatum, Trichuris suis, Stephanurus dentatus, Metastrongylus elongatus.- cestodos: Taenia spp, Echinococcus spp.- Giardia spp.

CONTRAINDICACIONESNo administrar en animales con hipersensibilidad al fenbendazol o al excipiente del producto.

ESPECIES DE DESTINOBovinos, ovinos y porcinos

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra por vía oral, en pienso, de este modo;En bovinos y ovinos: En el tratamiento de los nematodos se administra en dosis de 25 mg producto/kg peso corporal, durante 3 días consecutivos; Para las infecciones mixtas con nematodos y cestodos o solo con cestodos, la dosis es de 50 mg producto/ kg peso corporal, durante 3 días consecutivos.En porcinos: en el tratamiento de la triquinosis la dosis es de 650 g producto /1000 kg pienso, durante 14 días consecutivos. Para las infecciones mixtas con nematodos y cestodos o solo con cestodos, la dosis es de 650 g producto / 1000 kg pienso, durante 3 días consecutivos. En el caso del tratamiento de los cestodos, la dosis es de 800 g producto /1000 kg pienso, durante 3 días consecutivos. RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicamentoso.Para asegurar una dosis correcta, debe determinarse el peso corporal de los animales con la mayor exactitud posible.

TIEMPO DE ESPERABovinos, ovinos, porcinos:Carne y despojos: 28 días Leche: 7 días


LINCODEM 10%100 mg/g, premezcla medicamentosa

para porcinos y aves

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASLINCODEM 10% premezcla es un polvo de color blanco o blanquecino ce contiene por 1 gramo:Substancia activa : Lincomicina clorhidrato ……….... 100 mg

INDICACIONESEn el tratamiento de las infecciones causadas por gérmenes Gram positivos aerobios y anaerobios, en el caso de los animales sensibles a las betalactaminas (penicilina, cefalosporina) o a las bacterias resistentes a antibióticos betalactámicos.En el tratamiento de las gastroenteritis y de otras infecciones causadas por gérmenes sensibles a la lincomicina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la lincomicina.No utilizar en cerditos porque no disponen de equipo enzimático completo para metabolizar el medicamento.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, pollos de gallina y gallinas adultas

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEn aves se administra por vía oral, la dosis general es de 60 mg Lincodem 10% premezcla/kg peso corporal, 2 veces/día durante 3 – 5 días consecutivos.En pollos hasta 14 días: se administra por vía oral, en dosis de 900 g Lincodem 10%- premezcla/1000 kg pienso, durante 3 – 5 días consecutivos.En pollos más de 14 días y aves adultas: se administra por vía oral, en dosis de 800 g Lincodem 10%- premezcla/1000 kg pienso, durante 3 – 5 días consecutivos.

En porcinos se administra por vía oral, en dosis general es de 36 – 44 mg Lincodem 10% premezcla kg peso corporal. 2 veces al día, durante 3 – 5 días consecutivos.En porcinos hasta 70 días: se administra por vía oral, en dosis de 900 g Lincodem 10%- premezcla/1000 kg pienso, durante 3 – 5 días consecutivos.En porcinos más de 70 días: se administra por vía oral, en dosis de 800g Lincodem 10%- premezcla/1000 kg pienso, durante 3 – 5 días consecutivos.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicado El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERASuidos y aves (pollos de gallina y gallinas adultas): Carne y despojos: 28 días.Huevos: 7 días.

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO¡Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños! Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: 28 días. Período de validez después de la incorporación en el pienso: 7 días.No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.


TIADEM 10%100 mg/g premezcla medicamentosa para porcinos y aves (pollos de engorde,

gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo)

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIASTIADEM 10% - premezcla es un polvo de color blanco o ligeramente amarillento que contiene per 1 gramo:Substancia activa:Tiamulina hidrógeno fumarato............ 100 mgExcipiente (almidón de maíz) qs.ad......... 1 g

INDICACIONESEn suidos y aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, jóvenes de sustitución)se indica en el tratamiento de las infecciones primarias o secundarias causadas por los gérmenes sensibles a Tiamulina hidrógeno fumarato de los géneros: Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus, Erysipelothrix, Corynebacterium, Listeria, Haemophillus, Brucella, Fusobacterium), anaerobi (Clostridium spp.) y Pasteurella. Asimismo, es muy activo contra Mycoplasma, Actinobacillus (Haemophillus), Campylobacter, Serpulina hyodisenteriae, Leptospira, Chlamydia, Rickettsia y Borellia anserina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la tiamulina.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos, aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitasde reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEn aves: se administra por vía oral, en dosis de 64-80 mg TIADEM 10%-premezcla/kg peso vivo, una vez/día, durante 3-5 días consecutivos.En pollos hasta 14 días: se administra en dosis de 1000 g / 1000 pienso, durante 3-5 días consecutivos.En pollos más de 14 días y adultos: se administra en dosis de 800 g / 1000 kg pienso, durante 3-5 días consecutivos.En porcinos: se administra por vía oral, en dosis de 64-80mg TIADEM 10%-premezcla/kg peso en vivo, una vez/día, durante 3-5 días

consecutivos. En el tratamiento de la neumonía enzoótica se administra por vía oral en dosis de 90 mg/Kg peso vivo, una vez/día, durante 5 días. En el tratamiento de la disentería con Brahispira 100 mg/kg peso vivo, una vez/día, durante 5-7 días consecutivos.En porcinos hasta 70 días: se administra en dosis de 1000g /1000kg pienso, durante 3-5 días.En porcinos más de 70 días y adultos: se administra en dosis de 800 g /1000 kg pienso, durante 3-5 días consecutivos.Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicado. El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERACerdos y aves (pollos de engorde, gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo). Carne y despojos: 28 días Huevos: 7 días

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura no superior a 250C, en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Después de abierto el envase primario: uso inmediato. El pienso medicado preparado con TIADEM 10% – premezcla tiene una validez de 3 meses después la fecha de la realización de la mezcla. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.


TILODEM 10%100 mg/g premezcla medicamentosa para porcinos y aves (pollos de engorde,

gallinas reproductoras, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo)

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DECLARACIÓN DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y DE OTRAS SUSTANCIAS1 gramo de producto contiene: Substancia activa:Tilosina tartrato ........................... 100 mg Excipiente qs.ad........................... 1 g

INDICACIONESEl tratamiento de las afecciones primarias o secundarias, locales o sistémicas causadas por los gérmenes sensibles a la acción de la sustancia activa: neumonía enzoótica del cerdo, enteritos, bronconeumonías, metritos, piodermias, infecciones urinarias, mastitis, artritis, omfalo� ebitis, salpingitis, afecciones respiratorias crónicas en suidos y gallinas (pollos broiler, jóvenes reproductores, gallinas huevos para consumo, jóvenes de sustitución).Ver pct. 12 para informaciones concerniente a la disentería porcina.

CONTRAINDICACIONES No administrar en animales con hipersensibilidad conocida a la sustancia activa o a los excipientes.

ESPECIES DE DESTINOPorcinos y gallinas (pollos broiler, jóvenes reproductores, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo).

DOSIS, MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓNEl producto se administra por vía oral en pienso, de esta manera:En aves (pollos broiler, jóvenes reproductores, gallinas ponedoras, pollitas de reemplazo): la dosis general es de 80-100 mg producto /kg peso corporal, 2 veces al día, durante 4- 5 días consecutivos. En pollos hasta 14 días la dosis es de 1000 gramos producto /1000 kg pienso durante 4- 5 días consecutivos.En pollos más de 14 días y gallinas adultas, la dosis es de 800 gramos producto /100 kg pienso durante 4- 5 días consecutivosEn porcinos: la dosis general es de 100 mg producto /kg peso corporal, 2 veces al día, durante 4- 7 días consecutivos. En cerdos hasta 70 días, la dosis

es de 1000 g producto /1000 kg pienso, durante 4- 5 días consecutivos. En cerdos más de 70 días, la dosis es de 800 g producto la 1000 kg pienso, durante 4- 5 días consecutivos. Puede ser utilizada la siguiente fórmula de cálculo para la administración:

Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto. La ingestión de pienso depende de las condiciones clínicas de los animales. Por eso, para obtener la dosis correcta, la concentración en pienso tiene que ajustarse según corresponda. La duración del tratamiento no debe superar tres semanas.

RECOMENDACIONES PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN Durante todo el periodo del tratamiento, los animales deben consumir solo pienso medicado. Para asegurar la dosis correcta, el peso corporal de los animales debe determinarse lo más exactamente posible y así evitar la infradosi� cación del producto. El producto debe ser bien homogeneizado con el pienso concentrado para asegurar una dispersión uniforme en su volumen total.

TIEMPO DE ESPERACarne y despojos: 28 días. Huevos: 7 días. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA EL ALMACENAMIENTO Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar en el embalaje original, a temperatura ambiente (15–250C), en un lugar seco y protegido de la luz directa del sol.Período de validez del medicamento veterinario después de abierto el envase primario: uso integral. Período de validez después de la incorporación en el pienso: 7 días. No usar después de la fecha de caducidad que � gura en la etiqueta.

mg Tilodem 10%-premezcla/ kg peso corporal/díax peso corporal medio de los animales a tratar (kg) mg Tilodem 10%

premezcla/kg piensoMedia de consumo diario de pienso (kg) / animal=


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