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ZOLEDRONATO Y EL IN LIBERADOR DE DENTINA IMPAR DE LA

DEGRADACIN DE COLGENO

INTRODUCCIN

Las metaloproteinasas de la matriz (MMPs) son enzimas proteolticas existentesdentro de la dentina mineralizada en dos formas: activa y como pro-enzima(Palosaari et al., 200). !stas MMPs est"n exp#estas y se activan c#ando el"cido fosf$rico o primers a#to%ra&antes (Mazzoni et al., 200'. Lemann et al,200*) son #tilizados para crear la retenci$n micromec"nica de resinasadesivas. +#n#e #na pe#ea fracci$n de estas proteasas p#eden serextradas por los "cidos (e M#nc/ et al., 200*), la mayora permanecen #nidasa la matriz en s#s formas activas y como col"%eno idrolizado (Pasley et al.,200). La remineralizaci$n de la dentina desmineralizada re#iere la ini&ici$nde las proteasas de la matriz. Mezclas de resina de mon$mero de silicato&ioactivo red#cen los procesos de de%radaci$n de la matriz, mediados por

MMPs, de&ido a la precipitaci$n de apatita #e remineraliza las MMPs y lamatriz de col"%eno a la c#al est"n #nidas (1sorio et al., 202).

3n poli ("cido vinilfosf$nico), tal como el zoledronato, p#ede proporcionarini&ici$n adicional de MMP, de&ido a s# capacidad de #elaci$n (4ezver%il-M#tl#ay et al., 200). La com&inaci$n de estos 2 a%entes podra representar#na estrate%ia adicional para la ini&ici$n de proteasas end$%enas dentro de lainterfaz de resina-dentina. La raz$n es #e los iones de calcio y fosfatoli&erados por los rellenos &ioactivos p#eden depositarse &iomim5ticamente enMMPs- dentina rica en 6&rillas de col"%eno (478derane et al., 20).

Las catepsinas de cistena (P49) representan otra clase de proteasas

end$%enas #e p#eden activarse d#rante la desmineralizaci$n del sonido ycaries dentinario (ascimento et al., 20). o est" claro si el zoledronato y ; olas resinas de mon$mero de silicato &ioactivo tam&i5n p#eden interferir con laactividad proteoltica de las catepsinas.

Por lo tanto, los o&7etivos del presente tra&a7o f#eron eval#ar las actividadesenzim"ticas de las MMP f#ncionales y los P49 e identi6car la modi6caci$n#mica del "cido etilendiaminotetraac5tico (primer? contenedor de zoledronato-(@ol-primer) en elpre-tratamiento. Las 2 ip$tesis n#las correspondieron a #e el #so del @ol-

primer aplicado 7#nto con la resina li&re de relleno o la resina contenedora deiones li&eradores: (i) no tiene nin%An efecto si%ni6cativo so&re la actividad dede%radaci$n de las proteasas end$%enas de la dentina (MMPs y 94P) y (ii) noind#ce nin%An cam&io en matrices de dentina desmineralizada-

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3na mezcla de resina de co-mon$mero f#e form#lada y desi%nada comoBes.+. 3n relleno microsc$pico (I0 micras) f#e creado como se descri&epor Fa#ro et al (2013).por la mezcla del 20J en peso de fosfato tric"lcico&eta-K9a (P1 )2-49P Fi%ma-+ldric, Ft Lo#is, M1,

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a%itaci$n a R 9 antes de la extracci$n de 20-alc#otas de la inc#&aci$nmedia +F estos f#eron analizados para retic#lados de fra%ementos detelop5ptido car&oxiterminal sol#&ilizado delcol"%eno tipo C (9CU4) y telop5ptidoretic#lado 9 de col"%eno tipo C (94H).

La de%radaci$n de MMP f#e analizada con el /it

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La masa seca perdi$ actividad alcalinizante. (+)

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Ui%#ra .

U4CB specta (,2R0-*R0 cm -) del control de la matriz dentina inmediatamentedesp#5s del tratamiento con los 2 materiales a &ase de resinas experimentalescon o sin pre-aplicaci$n de la primer #e contiene zoledronato-(@ol-ce&ador).Los espectros se ...

DISCUSIN

La p5rdida de masa seca f#e de menos de J en la dentina mineralizada (Ui%.) de&ido a #e s#s proteasas end$%enas (MMPs y catepsina X) esta&aninactiv+s.

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si%ni6cara de%radar la matriz de col"%eno antes, inter6riendo as con laestandarizaci$n del experimento (1sorio et al., 202).

La li&eraci$n de 9CU4 (p I0,0S) se red#7o si%ni6cativamente a las semanasdesp#5s de #e la matriz se in6ltrara con Bes.Q. La ini&ici$n de MMPs ind#cidapor Bes.Q p#ede de&erse a la li&eraci$n de 9a 2] y (P1 ) - por parte del

fosfato tric"lcico y la car%a del silicato de calcio, #e reacciona y forma fosfatode calcio amorfo (Eenc y Tilson, .**). Fi este fosfato de calcio amorfoidroliza a cristales de apatita, podran inmovilizar las proteasas e inactivaral%#nos de ellos. 1sorio et al. (202) mostr$ la captaci$n de 9a ; P1 por Mdesp#5s de semanas de enve7ecimiento +F, tratado con resinas de silicatodopado. 4am&i5n s#%iri$ la fosforilaci$n (Qertassoni et al., 20) y laremineralizaci$n de la dentina. el mismo modo, n#estros res#ltados +4B-U4CBmostraron, desp#5s del enve7ecimiento de +F, la presencia de comple7o decalcio-fosfato en M (.0N cm - y .0N cm -), car&onatos, y la presenciade %r#pos P-1 (E) 7#nto con pirofosfatos (P1P) (Ui%. ).

Por otra parte, la precipitaci$n de 9a ; P1 p#ede #nir MMPs para formarcomple7os de K9a ; P1-MMP con #n alto peso molec#lar #e restrin%e s#actividad cola%5nica (Ma/o\s/i y Bams&y, 200). +m&ientes alcalinos p#edenfavorecer la conversi$n de fosfatos de calcio en apatita (Eoppe et al., 20).9#ando se #tiliz$ el primer zoledronato con Bes.Q, la li&eraci$n de 9CU4 cay$ as# valor m"s &a7o.

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las m#estras tratadas con Bes.+ (Ui%. ). Por lo tanto, la primera ip$tesis n#lare#iere el recazo, ya #e se identi6caron cam&ios importantes en lade%radaci$n de col"%eno de la dentina, en partic#lar, con los especmenestratados con @ol-primer en com&inaci$n con la Bes.Q y se enve7eci$ d#rante sem. +dem"s, dado #e los res#ltados de este est#dio mostraron #e lacom&inaci$n de @ol-primer 7#nto con Bes.Q ind#cida por la deposici$n mineralimportante a#ment$ la masa seca de la dentina (Ui%. ), la se%#nda ip$tesisn#la tam&i5n de&e ser recazada.

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Fin em&ar%o, el tratamiento con @ol-primer prod#7o #na red#cci$n si%ni6cativaen la li&eraci$n 94H c#ando se #tiliza con Bes.+, pero no con Bes.Q (Ui%. 2Q).

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e M#nc/ `, Gan den Fteen P

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Lemann , e&ret B, Bomeas +, Ma%loire E, e%ran%e M, Qleicer U, et al. .(200*) +#to-%ra&ado a#menta matriz metaloproteinasa expresi$n en elcomple7o dentina-p#lpa ` ent Bes NN:.. RR-N2 KP#&Med

Ma/o\s/i OF, Bams&y ML. .. (200)

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4ezver%il-M#tl#ay +, M#tl#ay M, Feseo%#llari-irian B, +%ee X+, 9ayo T1,Fceel L, et al. . (20)