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cidos cidos nucleicosnucleicos y Protenasy ProtenasEstructura y FuncinEstructura y Funcin

cidos cidos nucleicosnucleicosFriedrich Miescher, trabajando en el laboratorio de Flix Hoppe-Seyler, en el Castillo de Tbingen (Alemania), descubri en 1869 el DNA, al que llam nuclena

En los aos 30En los aos 30, Kossel comprob que tenan una estructura bastante compleja.

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cidos Nucleicoscidos Nucleicos

Qu son y por qu los estudiamos?Qu son y por qu los estudiamos?

MacromolculasMacromolculas AutoduplicacinAutoduplicacin Depositarios y transmisores de la informacinDepositarios y transmisores de la informacin

genticagentica Patrn utilizado para la sntesis de protenasPatrn utilizado para la sntesis de protenasp pp p

Molcula compuesta de nucletidos de desoxiribosa; material gentico de

todas las clulas.

Composicin Qumica de loscidos Nucleicoscidos NucleicosAtamos: C + H + O + N

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cidos cidos NucleicosNucleicos

Gracias a su composicin qumica pueden formarmacromolculas, estos polmeros se forman por launin de un nmero limitado de clases de unidadesmonomricas.

RNA

Azcares de los cidos nuclicos

RNA

DNA

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Existen dos tipos de cidos nucleicos: ADN y ARN

casaNota adhesivadiferencia entre ambos: Carbono 2

ARN---> OHADN---> H

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RNA DNA

Dos tipos bsicos: Purinas y Pirimidinas

Las bases de los cidos nucleicos

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Monmeros que incluye al fosfato

Monmeros constituido por azcar y base.

Caractersticas:Como consecuencia de los sistemas de doblesenlaces conjugados de los anillos de purinas ypirimidinas, las bases y sus derivados absorbenintensamente la luz en la regin del espectrocercano al UV. Esta absorcin es dependiente delpH, debido a las reacciones de ionizacin de lasbases.

casaNota adhesivaNUCLESIDO: AZCAR + BASE NITROGENADA

casaNota adhesivaNUCLETIDO: AZCAR+BASE NITROGENADA+GRUPO FOSFATO

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Caractersticas:

En el caso del DNA su molcula es biolgicamentemetaestable, lo que provoca que la molcula seamuy adecuada para cumplir su funcin de depsitomuy adecuada para cumplir su funcin de depsitode la informacin. Pero en presencia decatalizadores, su hidrlisis puede ser muy rpida.

Si los polinucletidos no pueden sintetizarse inSi los polinucletidos no pueden sintetizarse in vivo slo como producto de su deshidratacin,

cmo se forman?

Reaccin hipottica de deshidratacinde deshidratacin

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ATP

Su sntesis implica los nuclesidos trifosfato,molculas de alta energa.

El nuclesido trifosfato que se aade a la cadena en crecimientoaade a la cadena en crecimiento se presenta en forma de nuclesido trifosfato, como el ATP y se libera un grupo pirofosfato.

Ejemplo clsico de reacciones favorables para impulsar reacciones que son termodinmicamente desfavorables. Los organismos vivos usan estos compuestos como fuente de energa.

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Segundo mensajeros

Estructura primaria de los cidos nucleicos

Sentido nico o unidireccional, esto implica extremos diferenciables, un extremo con un fosfato 5 sin reaccionar y el otro un hidroxilo 3 tambin sin reaccionar.

Una cadena posee individualidad (secuencia de nucleotidos) determinada por la secuencia de sus bases. Esta se denomina estructura primaria de este cido nucleico.

Nomenclaturacompacta:tambin podemos escribir:: pApCpGpTpTsi interesa solamente la secuencia de bases: ACGTT

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Estructura Secundaria:

Watson y Crick: Nature 171, 737-738 (1953). Analizaron lospatrones de difraccin de rayos X fotografiados porRosalind Franklin.

Rosalind Franklin

Maurice Wilkins

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Watson y Crick:

Se apareaban de una manera concreta (Los pares AT y GC).E t d l d d t b l hid fli d

Estructura Secundaria:

Este modelo adems demostraba que los armazones hidroflicos defosfato-desoxirribosa se sitan hacia el medio acuoso.Los pares de base lo hacan, uno sobre el otro, hacia el interior.Las dos hebras son complementarias.Cada copia es exacta al original.

No ha escapado a nuestra apreciacin que el apareamiento especfico que proponemos, sugiere un posible mecanismo de copia del material gentico.

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Es similar a la del ADN,excepto por la sustitucin de

Estructura primaria del RNA

desoxirribosa por ribosa y detimina por Uracilo (U),adems la molcula de RNAest formada por slo unacadena.

Ti d RNATipos de RNA:RNA MensajeroRNA de TransferenciaRNA Ribosomal

Las molculas de RNA tienen extensas regiones dondehay bases complementarias establecindose puentes

Estructura secundaria del RNA

hay bases complementarias, establecindose puentesde hidrgeno entre AU y GC en distintas regiones de lamisma molcula, formndose estructuras asas enhorquilla. En las regiones pareadas se formanestructuras helicoidales parecidas al DNA. Cadaestructura plegada compactamente le proporcionaimportantes consecuencias biolgicas como porimportantes consecuencias biolgicas como porejemplo la iniciacin de la sntesis proteica.

casaNota adhesivaOTROS TIPOS DE ARN:-INTERFERENCIA-ANTISENTIDO-LARGO NO CODIFICANTE-RIBOSWITCH

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As tambin pueden adoptar una estructura terciaria, en recientes investigaciones se ha determinado una actividad cataltica de molculas de RNA

La estructura Terciaria

organizadas tridimensionalmente. Por lo que en la actualidad se le discuten propiedades anlogas a las protenas, denominadas ribozimas.

L. Bosh, 1985, Nucl. Acid Res 13:1717

Incluir figura

RNA de interferencia o silenciador (lectura complementaria)

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La estructura Terciaria

RNA de interferencia o silenciador (1998)

P i N b lPremio Nobel en Fisiologa o Medicina de 2006 Conjuntamente a Andrew Z. Fire y Craig C. Mello

Funcin de los cidos nucleicos

Sntesis de protenas especficas de la clula

Almacenamiento, replicacin y transmisin de la informacin gentica (son las molculas que determinan lo que es y hace cada una de las clulas vivas)

La funcin principal del ARN es servir como intermediario de la informacin que lleva el ADN en qforma de genes y la protena final codificada por esos genes.

Catalizadores

Silenciadores

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BibliografaBibliografa

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