CUESTIONARIO DEL CAPITULO 121. Cmo se encuentran clasificados
los trastornos leucociticos? 425Por su Dficit (leucopenia) y por su
proliferacin (reactivas o neoplsicas)2. Con que procesos se puede
asociar la linfopenia?425Inmunodeficiencia congnita, Infeccin por
virus de inmunodeficiencia humana, Tratamientos con
corticoesteroides en dosis altas.3. Cules son las categoras en las
que se dividen los mecanismos subyacentes a la neutropenia?
425Descenso de la produccin de los granulocitos y Aumento de la
destruccin de los granulocitos4. Qu es la leucocitosis
reactiva?426Es el aumento de los leucocitos en sangre es frecuente
en varios estados de inflamacin causados por estmulos microbianos y
no microbianos5. Por qu virus se debe la mononucleosis
infecciosa?426Virus de Epstein-Barr (VEB)6. Cul es la causa por la
que se provoca la leucositosis neutrofila?426Infecciones
bacterianas agudas y por inflamacin estril7. En qu lugar del cuerpo
es ms frecuente y prominente la linfodenopatia? 427En las regiones
cervicales posteriores, axilares e inguinales8. Cmo se presentan
los morfolgicamente los ganglios, cuando se tiene la linfadenitis
aguda inespecfica?428Se va a presentar con ganglios tumefactos, son
de color gris-rojo y estn ingurgitados9. Cmo se presentan
histolgicamente los ganglios , cuando se tiene linfadenitis aguda
inespecfica?428Histolgicamente, existen centros germinales grandes
en los que reconocen numerosas figuras mitticas.10. hay algn sntoma
cuando los ganglios estn afectados?428Los ganglios afectados son
dolorosos y pueden ser fluctuantes si el absceso es extenso.11.
cules son los tres patrones que pueden adoptar la linfadenitis
crnica inespecfica? 428 Hiperplasia folicular Hiperplasia
paracortical Histiocitosis sinusal12. Qu es la enfermedad por
araazo de gato? 428Es una linfadenitis autolimitada causada por la
bacteria Bartonella henselae.13. En cuanto tiempo aparece el
aumento del tamao del ganglio cuando es lesionado por la enfermedad
por araazo de gato? 4282 semanas aproximadamente14. cules son las
tres categoras generales, segn el origen de las clulas tumorales
cuando hay proliferaciones neoplsicas de los leucocitos?428
Neoplasias linfoides Neoplasias mieloides Neoplasias
histiociticas15. Cules son las caractersticas de la neoplasia
linfoides? 428La numerosa neoplasia linfoides se caracterizan por
una presentacin clnica y un comportamiento muy variable16. Para
fines diagnsticos y pronsticos de la neoplasias linfoides que es ms
importante centrarse 428Centrarse en cmo es la clula tumoral y no
donde se encuentra en el paciente17. Cules son los dos grupos
generales de linfomas en las neoplasias linfoides? 428 Linfomas de
hodgkin Linfoma de no hodgkin18. Que caracterisitica se tiene que
tomar en cuanta para la clasificacin segn la oms para neoplasia
linfoides?429Su Morfologa, Celula de origen, Caracteristicas
clnicas y Genotipo19. Cules son las tres categoras principales para
clasificar segn su funcin de origen?429 Tumores de los linfocitos
Tumores de los linfocitos t y clulas nk Linfoma de hodgkin20.
Escriba tres clasificaciones principales segn la clasificacin
actualizada de la OMS de las neoplasias linfoides 431 Linfoma de
hodgkin Neoplasias malignas de precursores de linfocitos B
Neoplasia de precursosres de linfocitos T21. Cul es el defecto
principal de la leucemia aguda y del linfoma linfoblstico? (Pg.
431)El defecto principal de la leucemia aguda y del linfoma
linfoblstico es el bloqueo de la diferenciacin de linfocitos b, t y
clulas mieloides.22. Por quien est regulada la diferenciacin normal
de linfocitos b, linfocitos t y clulas mieloides?( Pg. 431)La
diferenciacin normal de linfocitos b, linfocitos t y clulas
mieloides est regulada por factores de transcripcin especficos de
cada estirpe.23. Que sucede con los blastos en los tumores que se
manifiestan como leucemia? ( Pg. 431)Estos blastos se acumulan en
la mdula sea y suprimen el crecimiento de las clulas hematopoyticas
normales.24. Mencione 3 caractersticas de la leucemia aguda? ( Pg.
431)Inicio brusco y florido, dolor y sensibilidad en huesos y
linfoadenopatas.25. En que se basa el diagnstico de las leucemias
agudas?El diagnstico se basa en la identificacin de los blastos.26.
Cul es la morfologa ms llamativa del linfoma folicular? ( Pg.
432)Clulas hendidas pequeas frecuentes, mezcladas con clulas
grandes; el patrn de crecimiento es normalmente nodular.27. Cul es
la morfologa ms llamativa del linfoma linfoblstico de precursores
de linfocitos b? ( Pg. 432)Linfoblastos con ncleo irregular,
cromatina condensada, nuclolos pequeos y escasos, citoplasmas sin
grnulos.28. Cul es la morfologa ms llamativa del linfoma de
precursores de linfocitos T? ( Pg. 432)Idntica a la de linfocitos
b, es decir: linfoblastos con ncleo irregular, cromatina
condensada, nuclolos pequeos y escasos, citoplasmas sin grnulos.29.
Cul es la morfologa ms llamativa de la leucemia linfoctica crnica?
( Pg. 432)Linfocitos pequeos en reposo mezclados con una cantidad
variable de clulas activadas grandes, borrado difuso de los
ganglios linfticos.30. Cul es la morfologa ms llamativa del linfoma
de clulas del manto? ( Pg. 432)Linfocitos irregulares de tamao
pequeo o intermedio que crecen con un patrn difuso.31. Cul es la
morfologa ms llamativa del linfoma extraganglionar de la zona
marginal? ( Pg. 432)Linfocitos b malignos que se alojan en el
epitelio, creando lesiones linfoepiteliales.32. Cul es la morfologa
ms llamativa del linfoma difuso de linfocitos B grandes? ( Pg.
432)La mayora parecen linfocitos b grandes del centro germinal,
patrn de crecimiento difuso.33. Cul es la morfologa ms llamativa
del linfoma de Burkitt? ( Pg. 432)Clulas linfoides redondeadas de
tamao pequeo con varios nuclolos, factor de crecimiento difuso
asociado a apoptosis con efecto de cielo estrellado.34. Cul es la
morfologa ms llamativa del mieloma de clulas plasmticas? ( Pg.
432)Clulas plasmticas en sbanas, nuclolos prominentes o inclusiones
que contienen inmunoglobulinas.35. Cul es la morfologa ms llamativa
de la micosis fungoide? ( Pg. 432)Las clulas linfoides pequeas
tienen ncleos intensamente lobulados, las clulas infiltran a menudo
la epidermis creando microabscesos de Pautrier.36. Cul es la
morfologa ms llamativa del linfoma de linfocitos T perifricos? (
Pg. 432)Espectro de clulas linfoides de pequeas a grandes.37. Cmo
se denominan a los focos de clulas con actividad mictica? ( Pg.
434)Se denominan centros de proliferacin y son patognomnicos de la
LLC/LLP.38. Con que se manifiesta el linfoma folicular? ( Pg.
435)Se manifiesta con una Linfoadenopata generalizada indolora.39.
En qu cromosoma se localiza el gen BC16 del linfoma difuso de
linfocitos B grandes? (Pg. 436)En el cromosoma 3q2740. Qu es la
protena BC16?Un importante regulador de la transcripcin de la
expresin gentica de linfocitos B del centro germinal41. Cul es la
translocacin que se produce en el linfoma de Burkitt? pg. 436En el
linfoma de Burkitt se produce una translocacin que afecta al gen
MYC en el cromosoma 8.42. Cul es el virus que se asocia con el
origen del linfoma de Burkitt? pg. 437El virus que se encuentra
asociado es el Virus de Epstein-Barr.43. Morfologa del linfoma de
Burkitt? pg. 437Se caracteriza por una alta tasa de proliferacin y
de apoptosis responsable de la presencia de numerosos macrfagos.44.
Cul es el aspecto histolgico que confieren los macrfagos en el
linfoma de Burkitt? pg. 437Confieren un aspecto de cielo
estrellado.45. Cul es la localizacin del linfoma de Burkitt? pg.
437Los linfomas de Burkitt tienen localizaciones extraganglionares
especialmente en la mandbula, intestino y ovarios.46. Mencione 2
variaciones de las neoplasias de las clulas plasmticas? pg. 437
Mieloma mltiple Plasmocitoma solitario47. A qu afectan
principalmente el plasmocitoma solitario? .pg. 437Afecta
principalmente al esqueleto o a los tejidos blandos.48. Cul es la
translocacin que se produce en el mieloma mltiple? pg. 438La
translocacin se produce es en el locus de IgH del cromosoma 8.49.
Por qu los pacientes que padecen de mieloma mltiple son
inmunodeprimidos? pg. 438Porque las clulas del mieloma interfieren
en la funcin de las clulas plasmticas, provocando defectos en la
produccin de anticuerpos.50. Cul es uno de los problemas ms graves
en el mieloma mltiple? pg. 438Uno de los problemas ms grave es la
disfuncin renal.51. Por qu se produce la disfuncin renal en el
mieloma mltiple? pg. 438Se produce por la presencia de cilindros
proteinceos obstructivos, en los tbulos contorneados distales y en
los conductos colectores.52. Cmo se manifiesta el mieloma mltiple?
pg. 438Se manifiesta con lesiones seas multifocales destructivas
que afectan a la columna vertebral y al fmur principalmente.53. Cmo
aparecen las lesiones seas en el mieloma mltiple? pg. 438Aparecen
como defectos en sacabocados de 1 a 4 cm de dimetro.54. Las clulas
neoplsicas del linfoma linfoplasmoctico a que rganos se infiltra?
pg. 439Se infiltra difusamente en la medula sea, los ganglios
linfticos, bazo e hgado.55. A qu corresponde el infiltrado
producido en el linfoma linfoplasmoctico? pg. 439Corresponde a
linfocitos, clulas plasmticas y linfocitos plasmocticos de
diferenciacin intermedia.56. Por la presencia de qu clula se
caracteriza el linfoma de Hodgkin? pg. 440Por la precedencia de la
clula de Reed-Sternberg.57. Caractersticas particulares de las
clulas de Reed-Sternberg? pg. 440Clulas con dos ncleos en espejo,
que contienen nuclolo acidfilo grande que le dan aspecto en ojo de
bho.58. Cul es la clasificacin de los linfomas de Hodgkin? pg.
440Esclerosis nodular, Celularidad mixta, Rico en linfocitos,
Deplecin linfoctica, Predominio linfocitico59. Cul es la tendencia
que muestra el linfoma de Hodgkin de tipo esclerosis nodular? pg.
440Muestra tendencia por afectar los ganglios linfticos cervicales
inferiores, supraclaviculares y mediastnicos60. En qu se basa el
diagnostico histolgico del linfoma de Hodgkin? pg. 441Se basa en la
identificacin definitiva de las clulas de RS o de sus variantes
sobre un fondo adecuado de clulas reactivas.61. Qu es el linfoma de
Hodgkin? pg. 440El linfoma de Hodgkin es una denominacin que
engloba un grupo diferenciado de neoplasias.62. De dnde surge el
linfoma extra ganglionar de la zona marginal? Pg. 442Surge
principalmente en tejidos epiteliales, como el estmago, las
glndulas salivales
63. Cmo se caracteriza el linfoma de Hodgkin de predominio
linfoctico? pg. 441Se caracteriza por la presencia de clulas de RS
de la variante linfohistioctica (L y H) que tienen un ncleo
multilobulado tumefacto.64. En que se parece el linfoma de Hodgkin
y el linfoma de Burkitt? pg. 442En que la infeccin por el VEB sea
uno de los distintos pasos que contribuyen al desarrollo de un
tumor
65. Cul es el origen del linfoma de Hodgkin? pg. 441Linfoma de
Hodgkin es una neoplasia originada en los linfocitos B del centro
germinal.66. Cmo se manifiesta el LNH? pg. 442Se manifiestan, por
lo general, como una linfoadenopata indolora.67. En qu lugar se
hace la biopsia para el estudio del LNH? pg. 442La biopsia puede
hacerse nicamente en un ganglio linftico.68. Dnde se localiza con
mayor frecuencia el linfoma de Hodgkin? pg. 442Se localiza con
mayor frecuencia en un grupo axial nico de ganglios (cervical,
mediastnico, paraartico)69. Dnde se localiza con mayor frecuencia
el linfoma no hodgkiniano? pg. 442Las Afectacin ms frecuente se
localiza en varios ganglios perifricos.70. Qu es la tricoleucemia?
pg. 442La tricoleucemia es una neoplasia indolente de linfocitos
B.71. Cmo se caracteriza la tricoleucemia? pg. 442Se caracteriza
por la presencia de clulas leucmicas con proyecciones
citoplasmticas finas filiformes.72. Qu es la micosis fungoide y
sndrome de Szary? pg. 443Son tumores de linfocitos T CD4+
neoplsicos.73. En qu lugar del cuerpo se alojan la micosis fungoide
y sndrome de Szary? pg. 443Micosis fungoide y sndrome de Szary se
aloja en la piel74. Cmo se manifiesta la Micosis fungoide? pg.
443La micosis fungoide se manifiesta, en general, como un exantema
eritrodrmico inespecfico.75. Con que otras patologas se asocian la
leucemia/linfoma de linfocitos T del adulto? pg. 444Se asocia a
lesiones cutneas, linfoadenopata, hepatoesplenomegalia,
hipercalcemia y un nmero variable de linfocitos malignos en sangre
perifrica.76. De dnde surgen las neoplasias mieloides? pg. 444Las
neoplasias mieloides surgen de progenitores hematopoyticos.77. En
dnde se localizan las mutaciones de la leucemia mieloide aguda? pg.
444Se localizan en genes que codifican factores de transcripcin78.
Qu son los bastones de Auer? pg. 444Son unas estructuras con forma
de bastn que se tien claramente de rojo.79. Cul es la caracterstica
gentica de la leucemia mieloide aguda? pg. 444La caracterstica
gentica es la estirpe celular y el grado de maduracin.80. Cul es la
translocacin gentica de los sndromes mielodisplsicos? pg. 445En
general, no hay translocaciones, pero es frecuente que se produzcan
prdidas o ganancias de cromosomas enteros o de sus fragmentos.81.
La leucemia mieloide crnica siempre se asocia a?La LMC siempre se
asocia a la presencia de un gen de fusin BCR-ABL.82. En qu tipo de
percusores se encuentra el gen de fusin BCR-ABL?El gen de fusin
BCR-ABL se encuentra en los precursores granulocticos, eritroides,
megacariocticos y de los linfocitos B.83. Qu se aprecia en la
sangre perifrica?En sangre perifrica, a menudo se aprecia una
pequea proporcin de mieloblastos, por lo general menor del 5%.84.
La medula sea es hipercelular debido a?La mdula sea es
hipercelular, debido al incremento del nmero de precursores
granulocticos y megacariocticos.85. La evolucin de la leucemia
mieloide crnica es?La evolucin natural de la LMC es lenta en un
primer momento. Incluso sin tratamiento, la mediana de
supervivencia es de 3 aos.86. Por qu se caracteriza la Policitemia
vera?La Policitemia vera se caracteriza por una proliferacin
excesiva de elementos eritroides, granulocticos y
megacariocticos.87. Cmo se diferencia la policitemia vera de las
formas reactiva de policitemia absoluta?Se diferencia la
policitemia vera de las formas reactiva de policitemia absoluta
porque la policitemia vera se asocia a concentraciones sricas bajas
de eritropoyetina88. Segn la etiologa de la policitemia vera a que
se debe esta mutacin?La policitemia vera se debe a la mutacin del
gen JAK289. Los principales cambios anatmicos de la policitemia
vera?Los principales cambios anatmicos de la policitemia vera se
deben al aumento de la volemia y de la viscosidad producido por la
policitemia.90. En la policitemia vera el bazo se encuentra
aumentado debido a?En la policitemia vera el bazo aumenta de tamao
entre 250-300g debido a la congestin vascular91. Por qu es
frecuente observar trombosis e infartos en la policitemia vera?Es
frecuente observar trombosis e infartos como consecuencia del
aumento de la viscosidad y de la estasis vascular, en particular en
el corazn, el bazo y los riones.92. A dnde afectan las hemorragias
en la policitemia vera?Las hemorragias en la policitemia vera
afectan ms a menudo al tubo digestivo, a la orofaringe o al
encfalo.93. Cules son los sntomas ms frecuente que presenten los
pacientes con policitemia vera?Es frecuente que los pacientes
presente cefalea, mareos, molestias digestivas, hematemesis y
melenas.94. Cmo tambin se le conoce a la mielofibrosis primaria?El
sndrome mieloproliferativo primario tambin es conocido como fase de
agotamiento medular debido a que se da al inicio de la
enfermedad.95. En un frotis de sangre perifrica de un paciente con
mielofibrosis primaria que presenta?En un frotis de sangre
perifrica se presentan Los eritrocitos a menudo muestran formas
extraas (poiquilocitos, dacriocitos) y es frecuente ver precursores
eritroides nucleados junto a leucocitos inmaduros.96. Los sndromes
mielodisplsicos se caracterizan por?Los tumores mieloides, poco
conocidos, se caracterizan por una hematopoyesis alterada e
ineficaz.97. Qu son Leucemias mieloides agudas?Tumores agresivos
formados por blastos inmaduros de estirpe mieloide, que remplazan
la mdula y suprimen la hematopoyesis normal.98. Cundo no se
administra un tratamiento al paciente con policitemia vera que le
pasa?Cuando no se administra un tratamiento a un paciente con
policitemia vera este se muere por complicaciones vasculares en un
plazo de meses99. Cuanto es el tiempo de supervivencia de un
paciente con policitemia vera sin tratamiento?La mediana de la
supervivencia aumenta a unos 10 meses100. Los sndromes
mieloproliferativos crnicos se caracterizan por?Los sndromes
mieloproliferativos crnicos se caracterizan por la
hiperproliferacin de los progenitores mieloides neoplsicos que
retienen la capacidad de alcanzar la diferenciacin terminal.
