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Revista de PrensaDel 21/06/2017 al 22/06/2017
ÍNDICE
# Fecha Medio Titular Tipo
PROFESION
1 22/06/2017 Con Salud Montserrat: "No podemos ir creando por cada tratamiento una financiación específica" Digital
2 21/06/2017 El Economista El consejero cree que hay que "normalizar" el tratamiento de hepatitis C Digital
3 21/06/2017 El Economista Ingenierías, ciencias de la salud y ADE, las carreras con mejor salida laboral Digital
4 21/06/2017 El País Un juez ordena buscar a cinco enfermeras por la desaparición de dos gemelas en 1981 Digital
5 21/06/2017 El Mundo Un centenar de científicos investigará en el centro Achúcarro el Alzheimer y el Parkinson Digital
6 21/06/2017 Redacción Médica La incidencia en melanoma crece pero la mortalidad se estanca Digital
7 21/06/2017 Redacción Médica Sanidad deja en manos del Foro la modificación de la prescripción enfermera Digital
8 21/06/2017 Infosalus.comSanidad y comunidades autónomas se conjuran para "dar una solución" a los afectados por latalidomida Digital
9 21/06/2017 Redacción Médica Satse plantea un sistema de desarrollo profesional específico de enfermeros Digital
10 21/06/2017 Redacción Médica Un punto y aparte en mi vida, un punto y ... Digital
SANIDAD
11 22/06/2017 El País El acceso a la genética podría crear una clase social superior Digital
12 22/06/2017 El País Sanidad acuerda con las comunidades ampliar el tratamiento de la hepatitis C Digital
13 22/06/2017 ISanidad Las personas sedentarias tendrían mayor riesgo de padecer de cáncer de riñón y de vegija Digital
14 21/06/2017 ABC Cifuentes lamenta las "polémicas artificiales" sobre la sanidad pública Digital
15 21/06/2017 ABC El Colegio de Médicos lanza en Twitter la campaña "Sexo con responsabilidad" Digital
16 21/06/2017 Acta Sanitaria Cuando las cucarachas paralizan la Sanidad, como en el Hospital Gregorio Marañón Digital
17 21/06/2017 Con SaludSánchez Martos: oeLos consejeros de Sanidad tenemos más cosas en común que las que nosseparan" Digital
PROFESION
Montserrat: "No podemos ir creando por cadatratamiento una financiación específica"original
La ministra de Sanidad se ha referido así a los tratamientos para los afectados de la
hepat it is C en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial que se ha
celebrado este miércoles.
PACO
CORDERO | Madrid - 21-06-2017 |
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat , ha
explicado en una rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial del SistemaNacional de Salud celebrado este miércoles la dificultad de establecer un
presupuesto específico para abordar el acceso a los tratamientos de últ ima
generación contra la hepat it is C en todo el territorio nacional.
Montserrat ha descartado que sea el Gobierno quien reclame a Grünenthal por la
compensación a las víct imas de la talidomida
En este encuentro con los consejeros de Sanidad autonómicos se ha aprobado que
los afectados de hepat it is C menos graves como los F0 y los F1 también sean
tratados con las nuevas terapias. De esta manera, se amplía el Plan Nacional de laHepatit is C, que a su vez se alarga hasta 2020. Aunque ha asegurado que el coste
hoy de un tratamiento se ha rebajado a niveles de “hace 10 años”, la ministra no da
respuesta a una de las pet iciones más repet idas por las comunidades autónomas y la
Plataforma de Afectados por la Hepatit is C (PLAFHC).
En relación a las víct imas de la talidomida, Montserrat ha resaltado que la prioridad
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de su departamento es crear un registro de afectados y que espera que a finales de
2017 se haya realizado. No obstante, cuest ionada por este medio por una posible
fecha para que las víct imas comiencen a recibir alguna compensación económica, la
ministra no ha hecho mención.
Sí que ha informado que se establecerá una oficina de apoyo en el Inst ituto de Salud
Carlos III para ayudar a las víct imas en sus reclamaciones a Grünenthal. Así,
descarta que sea el propio Gobierno quien reclame a la compañía farmacéut ica
alemana: “lo t ienen que hacer las víct imas y que éstas estén registradas”.
PRESCRIPCIÓN ENFERMERA Y TRONCALIDAD
La ministra de Sanidad ha insist ido en modificar y no derogar el RD sobre prescripción
enfermera, como si han solicitado cuatro CC.AA.
Otro de los puntos que han suscitado más debate es el de la prescripción enfermera.
Sobre este, Dolors Montserrat ha resaltado el acuerdo para que se priorice el
debate en el foro de las profesiones, con diálogo entre los representantes de médicos,
enfermeros y organizaciones sindicales, en aras de modificar el conflict ivo punto 3.2
del Real Decreto 954/2015. La ministra ha insist ido en que es mejor una modificación
que una derogación del mismo, algo que han solicitado las comunidades de País
Vasco, Navarra, Baleares y Comunidad Valenciana.
Asimismo, se han designado tres vocales (Cataluña, País Vasco y Galicia) para que en
una comisión permanente, que se creará en 15 días, se elaboren unos protocolos y
guías de práct ica clínica y asistencial para avanzar hacia la prescripción enfermera.
En esta comisión, el Ministerio cuenta con tres vocales más, pero ha cedido
finalmente uno de ellos a Andalucía, por ser una comunidad donde se ha avanzado
en este aspecto.
Sobre la troncalidad, las consejerías de Sanidad y el Ministerio han decidido, de
forma unánime, apostar por el modelo troncal de formación sanitaria especializada.
Para ello, se “trabajará sobre la base del Real Decreto anulado por el Tribunal
Supremo” y se extraerán de dicho RD las áreas y otras especialidades de
capacitación para hacerlas “normas específicas”.
CONSENSO
A pesar de las más de ocho horas de reunión y teniendo en cuenta el extenso orden
del día, con 31 puntos, la ministra de Sanidad ha agradecido el "tono posit ivo y
construct ivo y por el principio de confianza y lealtad al Ministerio de Sanidad". En
palabras de Montserrat "hemos demostrado que por encima de las ideologías hemos
trabajado para mejorar el Sistema Nacional de Salud en beneficio de los pacientes".
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El consejero cree que hay que "normalizar" eltratamiento de hepatitis Coriginal
Madrid, 21 jun (EFE).- El consejero de Sanidad de la Comujnidad de Madrid, Jesús Sánchez
Martos, ha dicho hoy que "ha llegado el momento de normalizar el t ratamiento" de la hepat it is
C y ha pedido considerarlo como "un medicamento más para una enfermedad más".
"No hay ningún medicamento caro si salva una vida", ha subrayado el consejero madrileño en
declaraciones a los medios antes de la reunión del Consejo Interterritorial de Salud, en el que
están representados el Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas.
El consejero ha confiado en que "hoy sea un antes y un después en la sanidad española" si
las autonomías apoyan la reforma del reglamento del Consejo que hará a este órgano "mucho
más ejecut ivo y vinculante".
Sánchez Martos ha incidido en que "hay muchas más cosas que nos unen a las comunidades
que las que nos separan".
El consejero ha destacado que hoy puede ser también un día importante para los pacientes
de ELA (Esclerosis lateral amiotrófica) porque se puede aprobar por unanimidad la primera
Estrategia nacional de esta enfermedad.
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Respecto a la pet ición de algunos consejeros de que se reforme el copago farmacéut ico,
Sánchez Martos ha opinado que "no es el momento aunque sí para crear grupos de trabajo y
valorar las nuevas polí t icas de gobierno".
"Es un Consejo que va a unir gracias a la ministra que tenemos", ha incidido el consejero.
En cuanto a la "prescripción enfermera", ha reiterado su postura respecto a que no hay
conflictos profesionales y ha recordado que la ministra ya ha conseguido un acuerdo entre los
médicos y los enfermeros que deberá explicar a los consejeros.
Se ha referido también a los afectados por la talidomida, otro de los asuntos que se van a
tratar hoy, y ha indicado que la Comunidad de Madrid "no va a abandonar jamás a ningún
paciente".
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Ingenierías, ciencias de la salud y ADE, las carrerascon mejor salida laboraloriginal
Imagen de Dreamstime
Las carreras universitarias de ingeniería electrónica industrial y automática, aeronáut ica,informática, telecomunicaciones y medicina son las que t ienen mejor salida profesional, deacuerdo al estudio presentado por la consultora de selección Randstad.
Para llegar a esta conclusión, la consultora especializada en la selección de puestos direct ivosy mandos intermedios ha tenido en cuenta las demandas de las empresas durante los últ imosaños, en los que la tecnología y la digitalización han modificado el panorama por completo.
Las carreras señaladas por Randstad muestran tasas de paro inferiores al 7%, y seencuentran entre los estudios con menores cifras de desempleo. Otras especialidades conbuena acogida en el mercado laboral son enfermería, matemáticas, física o ADE, entre otras.
Falta de profesionales
Las carreras universitarias de ciencias, tecnología, ingenierías y matemáticas (STEM, por sussiglas en inglés) cont inúan siendo aquellas que ofrecen mejores perspect ivas laborales para losprofesionales. Sin embargo, Randstad Research detecta un déficit de profesionalesespecializados en estas áreas en el panorama nacional e internacional.
En los últ imos siete años, el número de estudiantes matriculados en estas carreras hadescendido en más de 65.000 personas, en términos absolutos, y representan el 26% del totalde estudiantes. "Esta tendencia, junto con el descenso demográfico entre los matriculados,
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arroja una previsión alarmante", señala el comunidaco de Randstad.
En este sent ido, los matriculados en STEM descenderán a un ritmo anual del 3,3% durante lospróximos cinco años, pasando de 69.000 a 57.600 en 2021, una cifra insuficiente para cubrir lademanda empresarial, claramente al alza.
Los más buscados
El sector de tecnologías de la información será uno de los más dinámicos en 2017, por eso lascarreras estrechamente vinculadas a la digitalización, como Ingeniería Electrónica Industrial yAutomática, Ingeniería Informática o Ingeniería de Telecomunicaciones serán las especialidadescon más salidas profesionales en los próximos años. Prueba de ello es que Randstad Researchprevé que la digitalización genere 1.250.000 empleos en España en los próximos cinco años.
En general, las ingenierías serán las especialidades que ofrecerán más oportunidades laboralesa los profesionales. Durante el año anterior, una de cada cuatro ofertas de empleo (23%) fuepara estos perfiles y la previsión es que durante el próximo ejercicio cont inúe la mismatendencia. Los estudiantes de Ingeniería Electrónica, Aeronáut ica e Industrial serán los quemás oportunidades de incorporarse al mercado laboral encentren cuando terminen la carrera.
Ciencias de la salud
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Dentro del área de salud, los puestos más demandados serán médicos en posiciones de MSLs,medical advisors y medical manager. El sector farmacéut ico, que actualmente se encuentra enun proceso de cambio y de expansión, necesita profesionales para cubrir los puestos deresponsables de market access nacional y regional o los health economics specialists. A estosempleados se les pide formación cientí fica, por lo que t ienen preferencia los que cuentan conformación universitaria, desde licenciatura en Medicina hasta formación en Ciencias de la Saludo Farmacia.
En este sent ido, medicina, enfermería y farmacia son las tres carreras con mejores salidasprofesionales dentro de ciencias de la salud. Existe escasez de profesionales de estaslicenciaturas para cubrir por completo la demanda de trabajadores por parte de laboratorios yempresas, o para departamentos médicos de las compañías. También otras carreras del área,como Óptica y Optometría u Odontología, cuentan con una elevada demanda en el entornoempresarial.
Fiscalidad y financiación
Además de perfiles STEM, Randstad Professionals detecta otros perfiles que vuelven a tenerbuena acogida en el mercado laboral. En este sent ido, llama la atención cómo el sector de labanca y los departamentos de finanzas de las compañías están buscando profesionales paraaumentar sus plant illas. Por ello, las carreras de Invest igación y Técnicas de Mercado y
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Administración y Dirección de Empresas son algunas de las carreras que ofrecen másoportunidades laborales.
Los profesionales que más buscan las ent idades financieras están relacionados con el análisisestratégico, análisis de riesgo y el t ratamiento de Big Data. Aquí destacan profesionales conMatemáticas, Física o Estadíst ica, que ayuden a analizar los datos y mejorar con ello losresultados de las empresas.
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Un juez ordena buscar a cinco enfermeras por ladesaparición de dos gemelas en 1981original
Purificació n Bet egó n, junt o a su abo gado Alipio Barbero , en lo s juzgado s de plaza Cast illa de Madrid en
2013.
El Juzgado de Instrucción número 50 de Madrid ha pedido localizar a las cinco enfermeras que
asist ieron el parto de las dos hijas de Purificación Betegón, la madre que ha denunciado el
presunto robo de sus gemelas en la época de Sor María, nacidas el 23 de febrero de 1981 en
la clínica Santa Crist ina de Madrid.
Fuentes jurídicas han informado de que el juez ha ordenado la práct ica de varias diligencias a
instancias de la acusación y de la Fiscalía, entre ellas que se localice a las enfermeras y a un
médico del centro hospitalario que la asist ió. No será tarea fácil puesto que en los
documentos que posee la denunciante solo aparece el nombre de pila de las enfermeras,
añaden las fuentes, si bien las diligencias han sido ordenadas con carácter de urgencia.
Además, el juez ha requerido la documentación sobre los gastos asistenciales médicos a
Purificación Betegón, que podrían ser, según apuntas las fuentes, de los supuestos padres
adoptantes de las niñas, ya que la mujer entró al centro por la vía privada.
Hace casi cinco años, Betegón presentó una denuncia por la supuesta desaparición de sus
dos gemelas y el juez citó a declarar como imputada a Sor María Florencia Gómez Valbuena
—asistente social en la maternidad— pero la monja alegó motivos de salud para no acudir.
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Cuatro días después falleció, en enero de 2013. La monja fue imputada en otro caso de
bebés robados además del de Betegón.
Su abogado pidió el archivo de las actuaciones y así lo acordó el juez hasta que la Audiencia
Provincial ordenó reabrir la causa. Recientemente, cinco facultat ivos que trabajaron en la
clínica de Santa Crist ina en 1981 descargaron toda responsabilidad en este asunto en sor
María, a la que acusaron de manejar las adopciones con "oscurant ismo".
La denunciante asegura que ingresó en la Clínica el 12 de febrero de 1981, que se puso de
parto el 23-F y que, después de dar a luz, un camillero le dijo que había tenido "dos niñas
preciosas". Cuando la mujer, que entonces tenía 25 años y un hijo de dos, preguntó por las
pequeñas, le dijeron que eran para la adopción, aunque a ella "jamás" se le había pasado por
la cabeza esta posibilidad.
“A sor María la vi por primera vez cuando me negaron verlas porque me dijeron que eran para
adopción y pedí ver a la persona que decía eso. Resultó ser sor María. Me dijo que cómo iba
a criar a dos niñas, teniendo ya un hijo y siendo soltera. Le dije que era mi problema. ¡Mis hijas
eran mías!”.
La mujer t iene claro que las niñas no murieron poco después de nacer sino que se las robaron
para darlas en adopción. "A los dos días, me comunicaron que una de mis pequeñas había
muerto y después, la otra. Que se había estropeado la incubadora. Bajé corriendo a verlas y
seguían allí . Entonces una enfermera me dijo que estaban muertas cerebralmente, ¡pero se
movían! Y entonces me llamó sor María a su despacho para preguntarme cómo quería llamar
a las niñas. Yo le dije que qué locura era aquella de decirme que estaban muertas y me
contestó: ‘No te preocupes. Ha sido un error’. Le dije que mis hijas se llamaban Sherezade y
Desiré. ‘Esos no son nombres crist ianos’, me contestó. Cuando volví a pasar por la incubadora,
mis hijas ya no estaban. Insist ían en que habían muerto. Tardé 30 años en conseguir que me
dieran mi historia clínica”, cuenta.
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El nuevo centro Achucarro de neurocienciaespera superar los 100 científicosoriginal
El lehendakari Urkullu co n uno de lo s t rabajado res del cent ro . EFE
Invest igará las interacciones entre las células del cerebro, sobre todo en las
enfermedades neurodegenerat ivas, como Alzheimer y Parkinson
El lehendakari, Iñigo Urkullu, ha inaugurado la nueva sede del "Achucarro Basque Center
for Neuroscience", dedicado al estudio del cerebro y único en el mundo cent rado en
las células gliales, en el que trabajan 80 personas y que prevé disponer de una plant illa
con más de cien personas en 2021.
En la inauguración de las nuevas instalaciones situadas en el Parque Cient ífico de la
Universidad del País Vasco (UPV/EHU), en Leioa, Urkullu ha estado acompañado de la
consejera de Educación, Crist ina Uriarte y la rectora de la UPV/EHU Nekane Ballueka.
El centro, uno de los centros BERC (Basque Excellence Research Centres) del Gobierno
vasco, recibe el nombre del doctor Nicolás Achúcarro (Bilbao, 1880-1918), t ío del pianista
Joaquín Achúcarro, que ha acudido a la inauguración de la nueva sede.
El centro Achucarro invest iga las interacciones entre las células del cerebro, tanto cuando
está sano como en el envejecimiento, sobre todo en las enfermedades
neurodegenerat ivas, como Alzheimer y Parkinson, en accidentes cerebrovasculares o en
las enfermedades autoinmunes.
Es el único centro del mundo que t iene como eje central de su invest igación el
conocimiento de las células gliales, tan importantes como las neuronas y que desarrollan
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funciones fundamentales en la comunicación, el soporte aliment icio y la limpieza del
cerebro, entre otras.
Las nuevas instalaciones del centro Achucarro, que han supuesto una inversión de 1,5
millones de euros aportados por el Gobierno Vasco, ocupan una superficie construida de
cerca de 2.000 metros cuadrados en la tercera planta del edificio Sede del Parque
Cientí fico de la UPV/EHU.
El centro alberga laboratorios de invest igación para 9 de los 10 grupos con los que
actualmente cuenta el "Achucarro Basque Center for Neuroscience", mientras que el otro
está situado en el Departamento de Neurociencias de la Facultad de Medicina y
Enfermería.
La nueva sede del centro ha permit ido reunir en un mismo espacio al personal que
estaba distribuido en cuatro localizaciones diferentes en Zamudio y Leioa, con lo que el
centro gana en operat ividad y en capacidad de atracción de nuevas personas y recursos.
El "Achucarro Basque Center for Neuroscience", en el que trabajan 80 personas, está
todavía en proceso de reclutamiento de nuevos invest igadores de proyección
internacional y se est ima que en 2021 el centro contará con una plant illa de más de 100
personas.
El director cientí fico del centro, Carlos Matute, ha señalado que la nueva sede es "un
logro importante", pero ha asegurado que el "reto" es hacer del Centro Achucarro "una
referencia mundial en el campo de las neurociencias", para lo que será necesario la
"ayuda sostenida" de las inst ituciones.
Ha resaltado la "importancia" de la invest igación de las células gliales que se lleva a
cabo en el centro, ya que hay "mucho camino por delante" para "comprender" el
funcionamiento del cerebro y "encontrar terapias eficaces que restauren sus funciones
cuando enferma".
El lehendakari ha indicado que la inauguración de la nueva sede del centro es una
muestra de la "apuesta" del Gobierno vasco por "la invest igación de excelencia" que
requiere "requiere inversiones a medio y largo plazo y, también, la colaboración entre
dist intos agentes".
Urkullu ha señalado que "alcanzar un envejecimiento act ivo y saludable es un reto para
las sociedades modernas" para lo que ha considerado que es "imprescindible avanzar en
el conocimiento del cerebro y del impacto que el paso del t iempo produce sobre el
mismo".
Ha manifestado que el Centro Achucarro es un centro "de excelencia cientí fica y un
vivero de nuevos talentos" que "se orienta a la invest igación de excelencia en
neurociencias y contribuirá a situar Euskadi como un referente europeo de la
invest igación de vanguardia".
Por su parte, la rectora de la UPV/EHU, Nekane Ballueka, ha señalado que con su nueva
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sede el centro "adquiere una nueva dimensión en infraestructuras" y ha destacado que
la producción cientí fica vasca dedicada al conocimiento del cerebro "se ha mult iplicado a
lo largo de los últ imos años".
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La incidencia en melanoma crece pero lamortalidad se estancaoriginal
El melanoma es uno de los tumores cuya incidencia está creciendo más en los
últ imos años. Por este motivo, Sanitaria 2000 ha organizado el primer Foro
Oncológico de Madrid, en el Hospital Clínico San Carlos y con la colaboración de
Novart is, bajo el lema ‘El paciente con melanoma y el valor de su abordaje
mult idisciplinar’.
Dermatólogos, oncólogos, farmacéut icos y enfermeros han estado presentes en esta
jornada donde se ha puesto de manifiesto que este aumento de incidencia no se ha
correlacionado con una subida de la mortalidad: sigue manteniéndose en los mismos
niveles que hace unos años. En España hay algo más de un millar de fallecimientos
por esta causa al año, más en varones (cuya prevalencia es mayor) que en mujeres.
José Luis González Larriba, jefe de Sección de Oncología Médica en el Clínico San
Carlos, ha apuntado a que la causa esta disparidad está en que “cada vez estamos
más preocupados por nuestra salud y acudimos a nuestro médico: hay diagnóst icos
más precoces y la enfermedad se trata mejor”. El melanoma metastásico es una
cuenta pendiente, sin embargo, de la que destaca que el mayor avance de los últ imos
años, “mayor que el de los últ imos siglos”, es el conocimiento de su biología.
El conocimiento de la biología de los tumores y los avances consecuentes han
conseguido que “ya no ident ifiquemos cáncer con muerte”, destaca José Soto,
gerente del Clínico. “Ahora lo hacemos con una enfermedad que se ha cronificado”.
El gestor ha destacado que quizá faltan medidas para poder valorar el aumento de la
salud de los pacientes, pero deja claro que “cualquier t ratamiento innovador que se
lanza al mercado es rentable; cualquier vida que reintegramos, es rentable”.
Mart a Mo reno , Jo sé So t o y Ricardo Ló pez.
En la inauguración del primero Foro Oncológico de Madrid también ha estado presente
Julio Mayol, director médico del Clínico, que ha subrayado la necesidad de “ poner los
resultados del paciente por delante; no podemos seguir desarrollando todos los
programas de tratamiento desde el punto de vista cientí fico-técnico, sino que
tenemos que saber qué es lo que cada paciente quiere obtener como resultado”.
Por últ imo, Marta Moreno, directora de Relaciones Inst itucionales de Novart is
Oncology, ha apuntado a la responsabilidad de la industria farmacéut ica en una
innovación que esté centrada en los resultados en salud. “Tenemos que saber qué
dato de calidad de vida nos falta para poder mejorar este proceso, y solos no
podemos hacerlo: necesitamos a los pacientes, a la Farmacia, a los médicos, a las
sociedades cientí ficas… Son partes fundamentales porque lo que está claro que es
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cada vez habrá más cáncer al haber mayor esperanza de vida”.
Mesa inaugural, co n Mo reno , Mayo l y So t o junt o a José Luis Go nzález Larriba.
Julio Mayo l junt o a Marisa García, Almudena Camacho , Lina Ruiz y Just o Mo reno , deNo vart is.
So t o co nversa co n Ricardo Ló pez. A la derecha, Mart a Mo reno y Julio Mayo l.
Alejandro Sant iago , farmacéut ico del Clínico San Carlo s; Carlo s Aguado , adjunt o delServicio de Onco lo gía Médica; Jo sé Albert o Peña, del Servicio de Farmacia; Albert o Co nde, deDermat o lo gía del Clínico , y Eva Fernández, dermat ó lo ga del Ho spit al de Leganés.
Lo rena Mart ín, est udiant e de do ct o rado del labo rat o rio de Onco lo gía; Co ncha Vila,enfermera del Servicio de Onco lo gía, y Pilar Garre, invest igado ra del labo rat o rio de Onco lo gíadel Clínico .
María Teresa Benít ez Giménez, del Servicio de Farmacia del ho spit al; Jo sé Albert o Peña, yLina Ruiz.
Marco s Mart ínez y Bego ña Barragán, de Gepac, junt o a Just o Mo reno , de No vart is.
Álex Benarro ch, Enrique Navarro , Marisa García y Cecilia Ribao , de No vart is.
Aspect o de la sala durant e el debat e.
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Sanidad deja en manos del Foro la modificaciónde la prescripción enfermeraoriginal
El Consejo Interterritorial ha acordado esperar a que haya un acuerdo definit ivo en
el Foro de las Profesiones sobre prescripción enfermera. Los últ imos avances en las
negociaciones entre las cúpulas de ambas profesiones han marcado el tono de los
consejeros aunque la reunión ha mostrado que, mientras algunos prefieren la
derogación completa del Real Decreto, la mayoría apuesta por una modificación de
los puntos conflict ivos de la norma.
Al término de la reunión, que ha durado más de 10 horas, la ministra de Sanidad,
Dolors Montserrat, ha dicho que la solución al conflicto pasa por un acuerdo en el
Foro de las Profesiones y que los consejeros le han expresado "la oportunidad" que
supone que se llegue a ese pacto. El siguiente paso es que se presente un texto de
consenso en dicho foro para que después se traslade a su debate en el órgano
consult ivo del Sistema Nacional de Salud.
Según ha apuntado la ministra, País Vasco, Valencia, Baleares y Navarra han
defendido que la solución al conflicto es la derogación completa del Real Decreto,
pero que ella considera que lo importante es "priorizar el acuerdo del Foro de las
Profesiones". Además, ha apuntado que el ministerio ha cedido una silla en el grupo
de trabajo para crear los protocolos y las guías clínicas a Andalucía, porque "t iene
trabajos avanzados que queremos aprovechar".
Ley del Medicamento
La consejera Patricia Gómez ha manifestado que Baleares, junto con Andalucía, fue
"la única comunidad que aprobó un Real Decreto en 2011 y fue suspendido de
manera temporal". En esta línea, la t itular de Sanidad ha explicado que su comunidad
se ha "manifestado en contra de los grupos de protocolos y práct ica clínica" porque
considera que "no es una solución". La consejera balear ha sugerido la modificación
de la ley del medicamento para "incorporar a los enfermeros como prescriptores".
Para el consejero de Sanidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, ahora mismo " el
problema está en el art ículo 3.2 y si esto se modifica, se soluciona el problema". Ese
punto determina que las decisiones de indicación que tome el profesional de
Enfermería deben estar siempre avaladas por la prescripción de un profesional médico.
El presidente del Consejo General de Enfermería, Máximo González Jurado, ha
explicado a Redacción Médica que esta modificación es "lo razonable" ya que
considera "dicotómico" que se sugiera la derogación ya que el Consejo Interterritorial
había aprobado todo el Real Decreto por consenso salvo el punto del 3.2 que se
modificó más adelante. Además, recalca que es este punto el que la ministra
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"propone que se modifique cuando hay voluntad de las partes de modificarlo".
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Sanidad y comunidades autónomas se conjuranpara "dar una solución" a los afectados por latalidomidaoriginal
MADRID, 21 Jun. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Dolors Montserrat, ha reconocido
en la rueda de prensa posterior al primer Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema
Nacional de Salud de la legislatura, que "España está en deuda con los afectados por
la talidomida y se merecen una solución", por lo que trabajará conjuntamente con las
comunidades autónomas para encontrarla.
Art iculo Relacio nado
En este sent ido, ha anunciado que se va a crear una comisión inst itucional, en la que
estén representadas las comunidades autónomas, un comité cientí fico y una oficina
de apoyo para diseñar la solución buscada. El primer objet ivo, ha explicado, será
elaborar un registro nacional de afectados (algunas comunidades, como Andalucía ya
lo t ienen), que "deja la puerta abierta para que todos los afectados puedan pueda
reclamar ante el laboratorio posible indemnizaciones".
"Lo importante es tener un registro con nombres y apellidos con todos los afectados",
ha insist ido, si bien ha precisado que las posibles reclamaciones posteriores se
tendrán que hacer de forma individual.
ESTRATEGIA NACIONAL DE LA ELA
Asimismo, la ministra y los consejeros de Sanidad de las comunidades autónomas han
abordado la elaboración de una Estrategia Nacional de Esclerosis Lateral Amiotrófica,
coincidiendo con el Día Mundial de la ELA.
En su intervención, ministra ha querido lanzar un mensaje de esperanza y apoyo a
las familias y ha destacado la "apuesta decidida del Gobierno por el abordaje integral
y mult idisciplinar de esta enfermedad. La personas con ELA y sus familias han de
saber que estamos a su lado, que trabajamos para conseguir avanzar en el
t ratamiento de la enfermedad, que no t iene cura y que afecta a más de 3.000
personas en nuestro país", ha dicho.
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Los objet ivos fundamentales de la estrategia son: acortar el t iempo de diagnóst ico;
abordar el t ratamiento con un Plan personalizado; establecer los criterios y estándares
que han de cumplir las unidades de atención integral; y por últ imo, hacer énfasis en la
part icipación del paciente y de las familias, incluyendo la atención y el apoyo a sus
necesidades sociales.
PRESCRIPCIÓN ENFERMERA
Por otra parte, en la reunión se han designado los vocales (País Vasco, Galicia y
Cataluña y Andalucía) para empezar a trabajar en la elaboración de protocolos y
guías de práct ica clínica necesarios para avanzar hacia la indicación enfermera, que
se elaborarán en el seno de la Comisión Permanente de Farmacia, mientras médicos y
enfermeros trabajan coordinadamente en la redacción de las modificaciones a
introducir en el Real Decreto.
En cuanto a la formación, el Pleno ha aprobado la apuesta por el modelo de
formación de la Troncalidad, para lo que se trabajará sobre la base del Real Decreto
anulado por el Tribunal Supremo, "aprovechando así 11 años de intenso trabajo", ha
subrayado la ministra. Se ha acordado también la orden por la que se desarrolla el
Real Decreto que regula el Registro Estatal de Profesionales Sanitarios, que estará
formado por un conjunto de datos (22 í tems) de todos los profesionales sanitarios.
También se ha informado a los consejeros de la act ividad de los grupos de trabajo
sobre temporalidad del personal sanitario y de coordinación de la OPE extraordinaria
para la consolidación del empleo temporal.
ENFERMEDADES RARAS
La ministra y los consejeros han tratado asimismo sobre el abordaje de las
enfermedades raras. Se ha distribuido 1 millón de euros a las comunidades autónomas
para avanzar en la atención a las personas con enfermedades raras y 800.000 euros,
como novedad, para facilitar, en el marco de una prueba piloto, un diagnóst ico más
rápido y establecer "rutas asistenciales" que aseguren a las familias acceder a un
diagnóst ico genét ico.
Además, se ha aprobado el Manual de Procedimientos del Registro de Enfermedades
Raras que supone la puesta en marcha definit iva de este Registro, con el que será
posible mantener un censo de pacientes, conocer la incidencia y prevalencia de las
enfermedades raras y orientar la planificación y gest ión sanitaria de estas patologías.
Se ha creado también un grupo de trabajo para establecer un modelo de abordaje
global de todos los medicamentos de alto impacto económico y sanitario, que permita
realizar estudios terapéut icos sobre los resultados en salud en enfermedades raras y
ultra-raras. Y se han designado 28 nuevos CSURes para atender 13 patologías.
Además, se han aprobado 2 propuestas de nuevas patologías para designar CSUR
(Coagulopatías congénitas y Patología compleja hipotálamo-hipofisaria).
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RED PARA ATENCIÓN DE ENFERMEDADES ALTAMENTEINFECCIOSAS
Otro de los acuerdos es la Red de Hospitales para la Atención de Enfermedades
Infecciosas de alto riesgo en España, formada en la actualidad por 25 hospitales en
todas las comunidades autónomas, de los cuales se priorizan 7 para un tratamiento
inicial de los casos confirmados. "En España estamos preparamos para responder a
cualquier alerta sanitaria mundial", ha destacado la ministra.
Los hospitales están dotados de unidades de aislamiento con infraestructura
adecuada, de personal capacitado y de procedimientos de act ivación que serán
evaluados con carácter anual para garant izar el cumplimiento de los requisitos
necesarios.
En la prevención de infecciones la ministra también ha expresado "la voluntad
inequívoca del Ministerio de combatir el grave problema de salud pública que
representan las resistencias a los ant ibiót icos" y se han acordado las líneas
prioritarias del plan nacional para 2017 y 2018.
Asimismo, se ha abordado la actualización de la Estrategia de Salud Mental. "No
podemos mirar hacia otro lado, hemos de luchar contra el est igma que sufren estas
personas; avanzar hacia la autonomía del paciente; y hemos de abordar
estratégicamente la prevención al suicidio, una de las novedades que cont iene la
actualización", ya instado la ministra.
Finalmente, se ha abordado el proyecto de orden que regula la oferta de productos
ortoprotésicos, que amplía el catálogo de productos incluidos en la cartera común del
SNS, con 349 t ipos de productos, de los cuales 41 son nuevos. Además, establece
máximos de financiación homogéneos para todas las comunidades.
30,8 MILLONES PARA LAS COMUNIDADES AUTÓNOMAS
En materia económica, Ministerio y comunidades ha acordado el reparto de un total
de 30,8 millones de euros para las comunidades. Además del reparto de los 1,8
millones se dest inarán para enfermedades raras, se han acordado los criterios para la
distribución de 22,8 millones de euros para avanzar el uso racional de medicamentos y
polí t icas de cohesión, fondos provienen de la industria farmacéut ica previstos por la
ley; los criterios para distribuir 785.070 euros para la vigilancia de la salud en las
CCAA; los criterios de distribución de casi dos millones de euros para la mejora de los
Sistemas de Información del SNS; y, por últ imo, los criterios para la distribución de más
de 3,5 millones de euros a las Comunidades Autónomas para el desarrollo del plan
anual de trabajo de la Red Española de Agencias de Evaluación de Tecnologías
Sanitarias y Prestaciones del SNS.
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Satse plantea un sistema de desarrollo profesional
específico de enfermerosoriginal
El sindicato enfermero Satse ha aprovechado su XIV Congreso Estatal en Castellón bajo el
lema "Nuestra profesión, nuestra fuerza" para acordar las líneas estratégicas que defenderán
en los próximos años. El principal objetivo estará, según han expresado, en que el sistema
sanitario adecúe sus plantillas de enfermeros a las necesidades reales de los ciudadanos y
que los profesionales puedan trabajar en condiciones dignas y seguras.
En este sentido, y dando cumplimiento a la Ley de Ordenación de las Profesiones Sanitarias,
planteará un sistema de desarrollo profesional diferenciado de la carrera profesional, y debatirá
sobre la recertificación de las competencias profesionales.
En la segunda jornada del congreso en el que Víctor Aznar se despide de la presidencia, más
de 600 miembros del sindicato abordaron la Ponencia Marco tras el análisis y debate de las
propuestas realizadas por los grupos de trabajo correspondientes.
Máximo de pacientes por Ley
En el ámbito laboral, el sindicato centrará sus esfuerzos en conseguir que se apruebe una ley
que asegure un número máximo de pacientes por enfermera para mejorar la seguridad del
paciente y las condiciones laborales del profesional. Para ello, reclamará a los distintos grupos
políticos con representación en el Parlamento que promuevan dicha regulación legal y, en
caso de no obtener respuesta positiva, impulsará una campaña de recogida de firmas para
presentar una Iniciativa Legislativa Popular.
Acabar con la temporalidad, plantillas adecuadas, vuelta a las 35 horas y OPEs regularizadas,
entre sus demandas
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entre sus demandas
También se seguirá presionando para acabar con la temporalidad laboral y por la
regularización de las convocatorias de Ofertas Públicas de Empleo (OPE), así como por un
sistema de concurso de traslados abierto y permanente en los distintos servicios de salud.
Respecto a la jornada laboral, se exige la vuelta a las 35 horas semanales, la posibilidad -sin
merma retributiva- de renunciar a guardias o jornadas de noche a partir de determinada edad o
en base a condiciones concretas y que la formación e investigación se facilite dentro de las
horas de trabajo.
Por otro lado, desde la organización sindical se insiste en la necesidad de que se recupere la
carrera profesional y haya criterios homogéneos en todos los servicios de salud y que ésta sea
reconocida sin dificultades cuando un profesional se va a trabajar a otra comunidad autónoma.
Medidas beneficiosas
La salud y seguridad en el trabajo también es fundamental para Satse, así como que se
implante un itinerario laboral que haga posible a los enfermeros acogerse voluntariamente a un
conjunto de medidas beneficiosas en función de variables como la edad, los años de servicios
prestados, el tiempo de trabajo realizando turnos de noche, guardias o su permanencia en
servicios considerados de especial penosidad o dificultad.
En el aspecto profesional, Satse ha asegurado que continuará trabajando para conseguir el
desarrollo de todas las especialidades de enfermería, con la creación de las plazas necesarias
y remuneradas adecuadamente y la implantación de nuevos roles y competencias. Asimismo,
demandará la presencia generalizada de la enfermera en los colegios y centros sociosanitarios,
así como figuras nuevas, como la enfermera educadora o la enfermera de consulta de alta
resolución.
Por último, también exigirá la clasificación de los profesionales enfermeros en el Grupo A con
todos los derechos y sin diferencias a los titulados universitarios en dos subgrupos en función
del sistema antiguo de titulaciones, así como la profesionalización de los puestos de gestión
en los centros.
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Un punto y aparte en mi vida, un punto yseguido en SATSEoriginal
Opinión > Salud y cuidados
SATSE celebra estos días su XIV Congreso Estatal. Será la últ ima vez que me dirija
a mis compañeros como presidente de la organización después de más de 30 años al
frente de la misma.
A lo largo de todos estos años he tenido la oportunidad de ver cómo mi profesión ha
experimentado un avance incuest ionable en los ámbitos format ivo, profesional y
laboral.
El derecho a la afiliación sindical, el descanso entre las guardias, la jornada de menos
de 42 horas, los días de libre disposición, los permisos ret ribuidos…, son algunos de
los logros conquistados por una mayoría que dejo de ser silenciosa gracias a que se
organizó y art iculó sus esfuerzos a través de nuestra organización.
De manera paralela, SATSE ha ido conquistando espacios de poder e influencia que
eran inalcanzables para la Enfermería. Ha transformado la vida de los profesionales,
haciéndola mejor y más fácil, y se ha configurado como un agente social de cambio
indiscut ible en la historia de la profesión y de la sanidad española en su conjunto.
Todo esto ya es pasado y la pregunta es… ¿ahora qué? Ahora debemos recuperar
todo lo perdido y lograr nuevos objet ivos. Una ley que asegure un número máximo de
pacientes por enfermera, un sistema especial de jubilación, el it inerario laboral, la
modificación del Real Decreto de prescripción enfermera, la react ivación de la carrera
profesional en todas las CCAA., o el solape de jornada , son algunos de ellos.
También abanderaremos una reivindicación en la que espero se implique e involucre
toda la sociedad y que no es otra que reorientar la cartera de servicios sanitarios
hacia los cuidados y, de esta manera, extender y garant izar el derecho al cuidado de
toda la población. Algo absolutamente necesario dado que los españoles cada vez
sufren más enfermedades crónicas, más discapacidad y son más dependientes.
Cierro ya una etapa de mi vida que me ha dado muchas sat isfacciones personales y
profesionales que siempre recordaré. Me ha permit ido conocer y aprender de muchas
personas y experiencias . Me ha enriquecido de una manera que ni yo imaginaba y,
por ello, estoy muy agradecido. También ha habido sinsabores y disgustos , por
supuesto, pero de todo uno debe sacar la lección correspondiente.
Me voy, además, con la sat isfacción de ver cómo SATSE ha ido creciendo hasta
convert irse, con el paso de los años, en la organización sindical con un mayor
porcentaje de afiliación de toda España y en el primer sindicato de la sanidad de
nuestro país, a más de seis puntos del siguiente. Son ya más de 110.000 los
profesionales de Enfermería y Fisioterapia que confían en nuestro Sindicato para
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defender sus intereses y derechos.
Dejo SATSE con un pasado lleno de experiencia y saber estar pero, sobre todo, con
un gran proyecto de futuro, con muchas conquistas alcanzadas y nuevos horizontes
por descubrir, con un área de influencia y de poder consolidado y sin límites para
seguir avanzando y creciendo .
Nuestro Sindicato es una organización fuerte, madura y moderna, y estoy convencido
de que lo mejor aún está por llegar. A mi sucesor o sucesora le animo a seguir
trabajando en los próximos años para lograr una mayor part icipación del colect ivo y
generar nuevas corrientes de pensamiento y estados de opinión, siempre
respetando las señas de ident idad que caracterizan a nuestra organización, libre (sin
filiación polí t ica), independiente (sin dependencia económica de gobiernos ni part idos)
y profesional (cien por ciento enfermera).
También estoy convencido de que solo si se trabaja desde la unión y de manera
conjunta y part icipat iva seguiremos transformando la vida de las enfermeras y
nuestra organización seguirá haciendo historia.
Digo adiós a SATSE pero seguiré al frente de la Fundación para el Desarrollo de la
Enfermería, Fuden, abriendo nuevos espacios de trabajo y desarrollo profesional,
facilitando el acceso al conocimiento a los profesionales y buscando transformar las
áreas de influencia del colect ivo desde lo social y lo profesional y no ya desde el
ámbito polí t ico.
Estoy muy orgulloso de lo conseguido hasta el momento y absolutamente
convencido de que el futuro será mucho mejor. Llega ahora un punto y aparte en mi
vida, y un punto y seguido en la de SATSE.
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SANIDAD
El acceso a la genética podría crear una clase social
superiorDaniel Mediavilla • original
El oncólogo estadounidense Siddhartha Mukherjee, en la presentación de su nuevo libro "El gen: Una historia
personal", en la Pedrera, en Barcelona.
¿Qué pasa cuando una máquina aprende a leer y a escribir su propio manual de instrucciones? Esta es
la pregunta que quiere responder con su último libro Siddhartha Mukherjee, Nueva Delhi, India, 1970,
ganador del Pulitzer en 2010 por su biografía del cáncer: El emperador de todos los males. En El gen:
una historia personal, este oncólogo entrelaza tres narraciones como en una triple hélice: una íntima, en
torno a su propia familia, afectada por enfermedades mentales hereditarias; una historia que sigue a los
científicos y los experimentos que dieron lugar a la genética moderna; y una llamada de atención sobre
cómo pueden cambiar la sociedad las tecnologías derivadas de ese conocimiento y los debates
necesarios para que no tengamos que arrepentirnos de lo aprendido.
A principios de este mes, en el mayor congreso de cáncer del mundo, en Chicago, Mukherjee planteaba
en una conferencia frente a miles de médicos un ejemplo concreto de la relevancia de esta discusión.
Los análisis genéticos han permitido descubrir mutaciones que pueden predisponer a sufrir un tumor y en
muchos casos ha mejorado el pronóstico. Sin embargo, también se corre el riesgo de convertir el cáncer
en una institución total en la que el paciente es “constantemente vigilado” y al que se le recuerda con
demasiada frecuencia la amenaza de la muerte. Es un caso en el que el conocimiento del genoma puede
condicionar la forma de vivir nuestra vida.
Pregunta. Los nazis utilizaron la poderosa idea de la genética para justificar sus delirios de limpieza
racial y los soviéticos la rechazaron, negando toda evidencia científica, porque la consideraban una idea
burguesa. ¿Reconoce ahora el uso de esta idea científica como justificación para determinadas
ideologías?
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Españahttp://elpais.com/elpais/2017/06/21/ciencia/1498043819_239938.html
Respuesta. La eugenesia privatizada no es distinta de la impuesta por el Estado. Lo único que cambian
son los actores. Uno de los últimos dibujos en el libro [en el que aparece una familia china que solo
tiene hijos varones] muestra lo que les pasa a las poblaciones humanas cuando privatizas la capacidad
de las personas para tomar decisiones sobre las características genéticas de sus hijos. Que hayamos
desmantelado la eugenesia estatal no significa que no seamos capaces de plantear las mismas
elecciones individualmente, y es igual de peligroso.
P. Si logramos desarrollar una tecnología para mejorar a los humanos, haciéndolos más inteligentes o
más guapos, ¿es posible evitar que la gente lo haga con sus hijos?
R. Creo que nos estamos deslizando lentamente hacia una nueva era. Hace tres meses, la Academia
Nacional de Medicina de EE UU tomó una decisión muy interesante y muy importante. Se estaba
debatiendo si las alteraciones genéticas podrían permitirse en espermatozoides, óvulos o embriones
humanos. Hasta ahora, en Occidente, hemos decidido que la ingeniería genética es aceptable en células
humanas siempre que no cambies permanentemente el genoma humano. Si en tu cuerpo cambias las
células de la sangre o las neuronas o las células del cáncer, todo esto no hace que los cambios se
conviertan en una parte permanente del genoma humano.
Con Crispr y otras tecnologías estamos llegando a un punto en el que nos podemos preguntar si
deberíamos editar el genoma humano de forma permanente. Y la academia decidió que se permitiría.
Pero hay un par de limitaciones. La primera, que debería haber una relación causal entre el gen y el
objetivo que tratamos de alcanzar. La mayoría de los rasgos humanos tienen su origen en varios genes,
efectos ambientales, la casualidad... Pero algunos son muy autónomos y para esas enfermedades en las
que hay una causa directa entre el gen y la enfermedad podríamos hacer estos cambios permanentes.
La segunda limitación es más complicada. Dice que se permitiría realizar estos cambios si hay un
sufrimiento extraordinario que se quiere evitar. Pero, ¿sufrimiento extraordinario según quién? ¿Quién va
a poner los límites? ¿Es un sufrimiento extraordinario ser mujer en una sociedad donde pueden
enfrentarse a una discriminación terrorífica? ¿Definiríamos el sufrimiento extraordinario de acuerdo con
una enfermedad? ¿La definiría preguntando a la gente si están sufriendo, si quieren seguir viviendo así?
Es una decisión muy complicada y al final tiene que ver con quienes somos, con cómo nos definimos.
P. Usted habla en el libro de los problemas mentales hereditarios que ha sufrido en su familia. Si tuviese
la posibilidad de eliminar con edición genética ese problema, ¿no lo haría?
R. No tengo ninguna duda de que en el futuro será posible encontrar la relación entre enfermedades
como la esquizofrenia o el desorden bipolar y quizá 10 o 20 variantes de genes que en combinación
pueden predecir que tu riesgo de sufrir esa enfermedad se multiplica 10 o 20. Una vez que empecemos a
conocer estas combinaciones, ¿qué vamos a hacer?
Imagine un experimento en el que secuenciamos 10 o 15 millones de genomas humanos y después para
cada uno de estos 15 millones registramos las vidas de estas personas. Luego utilizamos técnicas de
computación para cruzar esta información y empezamos a entender bien cómo estas combinaciones de
genes o incluso la combinación de esos genes con factores ambientales incrementan o reducen el riesgo
de sufrir determinadas enfermedades. Y al final puedes imaginar cómo en una familia como la mía 10
variantes genéticas en combinación multiplican por 10 el riesgo de una enfermedad horrible.
¿Secuenciarías el genoma de tus hijos para ver cuál carga con este riesgo?
P. Si puedo hacer algo al respecto, seguramente sí. Pero si no, preferiría no saberlo.
Ya lo hacemos con el síndrome de Down, pero podríamos empezar a descartar
particularidades genéticas mucho más sutiles
R. Depende de lo que consideres poder hacer algo al respecto o cambiar algo. Una de las posibilidades,
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R. Depende de lo que consideres poder hacer algo al respecto o cambiar algo. Una de las posibilidades,
de la que dispondremos pronto, puede ser algo como seleccionar embriones y solo implantar los que no
tienen determinadas combinaciones de genes.
P. Pero ya hacemos eso, ya casi no nacen personas con síndrome de Down.
R. Cierto, lo hacemos ya con trisomías, pero podríamos hacerlo con particularidades genéticas mucho
más sutiles. Creo que eso lo veremos en diez o quince años.
P. ¿Y le parece bien?
R. No estoy seguro de que tengamos ni la comprensión científica ni la humanística de lo que va a pasar
una vez que empecemos a adoptar estas tecnologías. Creo que el público cree que los genes producen
rasgos, que son iguales a rasgos, y claramente ese no es el caso. Ahora sabemos que para la mayoría
de los rasgos humanos lo habitual es que varios genes interactúen y que el entorno desempeñe un papel
muy importante. Tampoco creo que tengamos una comprensión humanística sobre el tipo de mundo en el
que viviremos una vez que empecemos a llevar a cabo este tipo de manipulaciones. ¿Qué pasaría si
estas tecnologías solo estuviesen disponibles para la gente rica? Tendríamos una sociedad que no solo
estaría divida por una brecha económica sino que las nuevas tecnologías crearían una subclase genética.
Me parece que ese peligro es enorme. No soy pesimista sobre el poder de utilizar estas tecnologías
genéticas tan potentes para curar importantes enfermedades, pero también creo que todos deberíamos
parar a pensar antes de avanzar con demasiada ligereza hacia ese futuro.
P. Cuando se habla de edición genética, parece aceptable emplearla para curar una enfermedad, pero
plantea más dudas si se quiere mejorar a alguien que ya está bien.
R. Lo que estás preguntando es dónde está la frontera entre la enfermedad y la normalidad. Esa línea ha
cambiado durante nuestra propia vida. La homosexualidad se consideraba una enfermedad hace poco.
Veinte años después, en occidente, nos hemos dado cuenta de que es fundamentalmente una variación
humana. En muchas sociedades aún se considera una enfermedad, te matarían por ella. Las líneas entre
la normalidad y la enfermedad son flexibles. La pregunta es cómo empezaremos a saber qué significa
sufrimiento extraordinario para ti. ¿Quién lo va a definir? ¿Va a hacer el Estado una lista?
No conozco las respuestas, pero sí sé que no corresponde a los científicos responder a estas preguntas
solos. Estamos capacitados para desarrollar una tecnología, para explorar la naturaleza y crear nuevas
tecnologías. Pero no estamos preparados para comprender las inmensas implicaciones de estas
tecnologías, en particular del genoma humano, que es lo más humano que poseemos. Nuestra decisión
para intervenir en él no puede ser tomada solo por científicos. Tiene que ser un proceso político mucho
más amplio. Y para hacer eso necesitamos el vocabulario, los antecedentes, la historia, y necesitamos
comprender las limitaciones y pensar sobre el futuro. De eso va este libro.
P. Jennifer Doudna, una de las creadoras del sistema de edición Crispr, ha planteado que es una suerte
que no conozcamos con detalle el origen genético de rasgos complejos como la inteligencia porque eso
hace imposible un programa de mejora humana. ¿Hay conocimientos que es mejor no alcanzar?
R. Yo también tengo un conflicto con esa pregunta. Creo que plantear que cierto conocimiento es
peligroso empuja inmediatamente a alguien a buscarlo y diseminarlo, lo hace más seductor. Por otro lado,
creo que hay ideas que son fundamentalmente peligrosas y necesitamos una comprensión profundamente
humanística de esas ideas antes de comenzar a explorarlas como si fuese algo sin mayor relevancia.
Un ejemplo: la inteligencia es un concepto popular con una larga historia, que en parte también es
despreciable. Despreciable porque una de las capacidades que querían medir y mejorar los nazis era
justo esa. Pero ahora es un concepto popular, lo utilizamos en conversaciones informales. Cuando los
científicos utilizan la palabra inteligencia, tienen que tomar ese concepto y hacer un código y convertirlo
en algo que se pueda definir y medir. En el momento en el que digamos que la inteligencia es algo
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en algo que se pueda definir y medir. En el momento en el que digamos que la inteligencia es algo
sobre lo que no se puede hablar, algunos científicos van a decir: No, voy a trabajar justo en ese
problema.
Lo que quiero hacer con este libro es dar un paso atrás y pensar en el linaje de este concepto popular
del gen, de dónde viene, cómo se utilizaba en el pasado, si lo estamos utilizando con precisión cuando
un científico o una científica transforma ese concepto popular en una medida.
Mi idea no es restringir el conocimiento, no creo en eso, mi idea es explorar desde lo fundamental cómo
obtenemos el conocimiento, lo que significan las palabras. Para que cuando empecemos a utilizar
palabras como inteligencia reconozcamos que hay una historia detrás del uso de esa palabra en la
ciencia y que si vamos a tener un debate público pediría que paremos un segundo y hablemos sobre la
transformación de un concepto popular en una medida científica. Porque si no reconocemos esa
transición, cometeremos un montón de errores horribles. No quiero restringir el conocimiento sino
reconocer la anatomía del conocimiento.
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Sanidad acuerda con las comunidades ampliar eltratamiento de la hepatitis Coriginal
Afect ado s de la Plat afo rma de Afect ado s po r la Hepat it is C se han co ncent rado ho y a las puert as del
Minist erio de Sanidad.
Siete meses después de su toma de posesión como ministra de Sanidad, Dolors Montserrat seha enfrentado este miércoles a su primer consejo interterritorial, el foro de más alto nivel enmateria sanitaria que reúne a los consejeros de todas las comunidades con el Ministerio. Esaquí donde se deciden las líneas maestras de la polí t ica sanitaria en España, y por eso, yporque hacía más de un año que no se convocaba, la cita venía precedida de granexpectación. Una de las primeras decisiones salidas de ese foro es la de extender elt ratamiento de la hepat it is C a todos los afectados, incluso los que se encuentran en elestadio más leve de la enfermedad.
El objet ivo del acuerdo es, en primer lugar, t ratar de acabar con la desigualdad actual. Accederal t ratamiento contra la hepat it is C depende de la comunidad autónoma en la que resida elenfermo. Dos de ellas, Madrid y Valencia, ya están tratando a todas las personas que t ienenel virus, independientemente de su gravedad. Es decir, se han adelantado a las indicacionesdel plan estatal, que únicamente preveía medicar a los enfermos más graves (los que seencuentran en los estadios F2, F3 y F4). "Actualmente más del 24% de los pacientes conant ivirales nuevos en Madrid son F0 y F1", asegura un portavoz de la Consejería madrileña.
El acuerdo es en realidad solo una actualización del plan estatal que presentó el anteriorministro de Sanidad, Alfonso Alonso, pero significa que a part ir de ahora todas lascomunidades van a verse de algún modo comprometidas a imitar a Madrid y Valencia. Ni elacuerdo ni el plan incluyen un fondo estatal con el que las comunidades puedan hacer frente
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al importante gasto que suponen los nuevos fármacos contra la hepat it is C, una combinaciónde ant ivirales que llegó a costar varias decenas de miles de euros por paciente —el Ministerionunca divulgó el precio que pactó con las farmacéut icas— y que ahora ronda los 10.000euros.
Comunidades como Andalucía, Baleares y Cast illa-La Mancha celebraron la ampliación del plan,pero pidieron financiación específica para hacer posible el acceso de todos los afectados.También lo hicieron en 2015, pero nunca se puso en marcha. El consejero de Sanidad deCast illa y León, Antonio María Sáez Aguado, crit icó “la contradicción” entre los ministerios deHacienda y Sanidad, ya que por un lado el Gobierno pide que se amplíe el t ratamiento sindest inar financiación específica, y por otro se exige a las comunidades que cumplan losobjet ivos de déficit .
El precio de los nuevos tratamientos contra la hepat it is C ha marcado las discusiones enpolí t ica sanitaria en los últ imos tres años. El ministro de Hacienda, Cristóbal Montoro, llegó aatribuir a esta medicación parte del incremento del déficit del Estado, que cerró 2015 con unadesviación al alza de 0,8 puntos del PIB (unos 8.000 millones de euros). Montoro dijo que 1.090millones correspondían a atender a las personas con hepat it is C.
Los expertos defienden que hacer ese gasto ahora es coste-efect ivo, es decir, rentable,porque evita que el virus progrese hacia cirrosis o carcinoma. Un trasplante de hígado lecuesta al sistema 120.000 euros, de media, y el t ratamiento de un paciente cirrót icodescompensado equivale a 30.000 euros anuales, según explicó a EL PAÍS el especialistaRamón Planas. Tratando a los pacientes cuanto antes se evita que empeoren y acabencostando más dinero al sistema. Por no hablar del sufrimiento que se les evita a ellos y a susfamilias.
Según datos del Ministerio de Sanidad, los enfermos tratados en España con los nuevosfármacos ant ivirales (mucho más eficaces que los anteriores y sin apenas efectos secundarios)son ya 76.000.
Varios miembros de la Plataforma Nacional de Afectados por la Hepat it is C (PLAFHC) semanifestaron este miércoles, antes de que empezara el interterritorial, ante el Ministerio deSanidad para pedir que el Gobierno negocie con las farmacéut icas una bajada "drást ica" delos precios del t ratamiento de la hepat it is C. Damián Caballero, su portavoz, señaló que conlos precios actuales "no se puede aguantar de ninguna manera que el Sistema Nacional deSalud siga sobreviviendo, ya que por cada enfermo tratado se ha gastado una media de27.000 euros", según recoge Europa Press.
La lucha por el acceso a los tratamientos contra la hepat it is C ha llegado en Galicia a lostribunales. Allí dos cargos sanitarios del Gobierno de Alberto Núñez Feijóo han sido imputadospor prevaricación administrat iva por retrasar y negar estos costosos fármacos a enfermosgallegos de hepat it is C, algunos de los cuales fallecieron antes de recibirlos. El caso seencuentra en instrucción.
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Ángeles Fernández, en t rat amient o co nt ra la hepat it is C. Álvaro García
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Las personas sedentarias tendrían mayor riesgode padecer de cáncer de riñón y de vegijaoriginal
Aquellas personas que entre sus hábitos están el estar sentado en el sofá, o dicho de
otra manera, que llevan una vida sedentaria en la que práct ica de ejercicio físico es
práct icamente nula, se encuentran en un mayor riesgo de padecer cáncer de riñón y
de vegija. Y es que así se desprende de un reciente estudio publicado en la revista
Cancer Epidemiology .
En concreto, una vida de inact ividad se asoció con un aumento del 73% en el riesgo
de cáncer de vejiga, y un aumento del 77% en el riesgo de cáncer de riñón.
Tal y como afirma la autora principal del estudio, Kirsten Moysich, profesora de
oncología en el Inst ituto Oncológico Roswell Park en Buffalo, Nueva York, “esperamos
que hallazgos como los nuestros motiven a las personas inactivas a participar en
alguna forma de actividad física”.
El estudio incluyó a 160 pacientes de cáncer de riñón, 208 pacientes de cáncer de
vejiga, y 766 personas sin cáncer. Los riesgos de cáncer fueron similares
independientemente de si las personas eran obesas o no, dijeron los invest igadores.
“Nuestros hallazgos subrayan la importancia de mantener un estilo de vida saludable,
lo que incluye hacerse y permanecer activo”, comentó Rikki Cannioto, profesor
asistente de oncología en el Roswell Park.
El estudio solo se diseñó para mostrar una asociación entre un est ilo de vida
sedentario y el riesgo de esos cánceres, y no puede probar una relación causal,
consideran los autores. “No hay que correr maratones para reducir el riesgo de
cáncer, pero hay que hacer algo… incluso ajustes pequeños como subir por las
escaleras en lugar del ascensor o estacionar el coche lejos de la tienda cuando se va
al supermercado”, aconsejan.
..Redacción
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Cifuentes lamenta las "polémicas artificiales"sobre la sanidad pública21-06-2017 / 13:23 h EFE • original
La presidenta madrileña, Crist ina Cifuentes, ha subrayado los "grandes esfuerzos" e
"importantes mejoras" que su Gobierno está llevando a cabo en el ámbito sanitario, y
ha lamentado el "interés polí t ico de algunas organizaciones" por generar "polémicas
que son art ificiales".
Durante un acto del 112, Cifuentes ha asegurado que no ha recibido la carta firmada
por 749 médicos del hospital Gregorio Marañón en la que denuncian "graves carencias
estructurales" y "mal gobierno" en el centro "desde hace años", y expresan su
"preocupación" y "descontento" por hechos "sobradamente conocidos por la
estructura jerárquica sanitaria", aunque "ignorados repet idamente" por ella.
"No la he recibido, pero en todo caso yo siempre he estado abierta a recibir a
cualquiera, personalmente o a través de los consejeros", ha respondido la presidenta.
En cualquier caso, ha recordado que en el ámbito sanitario "se están haciendo
grandes esfuerzos e importantes mejoras".
"Creo que hay un interés polí t ico de algunas organizaciones y de algunos part idos por
generar polémicas que son art ificiales", ha zanjado.
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Españahttp://agencias.abc.es/agencias/noticia.asp?noticia=2532587
El Colegio de Médicos lanza en Twitter lacampaña "Sexo con responsabilidad"21-06-2017 / 12:52 h EFE • original
El Colegio de Médicos de Madrid (Icomem) ha lanzado en Twit ter una campaña de
prevención de infecciones de transmisión sexual ante la próxima celebración del World
Pride Madrid, que va a concentrar a un gran número de personas en la capital entre
el 23 de junio y 2 de julio.
El objet ivo de la campaña #sexoconresponsabilidad es recordar la tendencia creciente
en las infecciones de transmisión sexual y "la ralent ización en el descenso de nuevos
casos de VIH", así como el aumento de la hepat it is A entre personas que hacen sexo
sin protección.
La tasa global de nuevos diagnóst icos de VIH en España es actualmente superior a
la media de la UE y de los países de Europa occidental, y las relaciones sexuales no
protegidas "entre hombres que t ienen sexo con hombres comprendidos en la franja de
edad entre 25 y 34 años, ocupan el primer lugar en cuanto al mecanismo probable de
infección".
Asimismo, los casos de hepat it is A entre varones que mant ienen relaciones sexuales
sin protección han crecido en España en el últ imo quinquenio, señala el Colegio en un
comunicado.
Las cifras de hepat it is A registradas en 2017 son "ocho veces más altas que la media
detectada en el mismo periodo de los años 2012 y 2016" en España, según datos de
la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los responsables del Colegio han mostrado su preocupación ante "la tendencia
creciente" de las enfermedades venéreas, según pone de manifiesto el informe de
'Vigilancia epidemiológica de las infecciones de transmisión sexual, del Ministerio de
Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad 1995-2015', publicado el pasado mayo.
La campaña recomienda "no olvidar en ningún momento" que el método más eficaz
para prevenir estas infecciones es "usar el preservat ivo en las relaciones sexuales con
penetración".
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Cuando las cucarachas paralizan la Sanidad, como
en el Hospital Gregorio Marañónoriginal
Ante las últimas noticias que elevan hasta a 18 las operaciones pospuestas hasta el
momento y siete los quirófanos cerrados debido a una plaga de cucarachas que está
paralizando la actividad del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, la Asociación
Nacional de Empresas de Sanidad Ambiental (ANECPLA) ha salido a la palestra para
recordar la importancia de la prevención antes de llegar a estos extremos. “Los
centros de salud son instalaciones que requieren de un control especial de plagas,
que pueden ser una amenaza importante para los pacientes ingresados, ya con
problemas de salud”, alerta la Directora General de ANECPLA, Milagros Fernández de
Lezeta. En concreto, las cucarachas son portadoras de multitud de enfermedades tales
como la Salmonella, la Listeria o la toxoplasmosis, además de ser susceptibles de
generar alergias y asma, lo cual podría venir a agravar los problemas de salud de
base que ya poseen los pacientes ingresados. Por este motivo, ANECPLA insiste en
la vital importancia de llevar a cabo un mantenimiento periódico de las instalaciones
realizado por profesionales del control de plagas.
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Sánchez Martos: Los consejeros de Sanidad
tenemos más cosas en común que las que nos
separan"original
El titular de la Sanidad madrileña ha clausurado la ceremonia de entrega de los Premios
ConSalud 2017. En su discurso ha dedicado elogios a cada uno de los galardonados.
Jesús Sánchez Martos, consejero de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Imagen: Ayo Cabrera
Con un tono conciliador y destacando los valores de los premiados, el consejero de
Sanidad de la Comunidad de Madrid, Jesús Sánchez Martos, ha sido el encargado de
poner el broche final a la ceremonia de entrega de los Premios ConSalud 2017.
"La Sanidad española es la octava mejor del mundo por detrás de países como Francia
o Estados Unidos"
Durante su discurso, el titular de la Sanidad madrileña ha puesto en valor la sanidad
pública como nexo de unión entre los objetivos que persiguen los gestores de salud de
todo el territorio nacional. Asimismo, ha hecho referencia a que "no hay color político en
la salud".
En este sentido, ha expresado la necesidad de alcanzar un pacto global en esta materia,
ya que “los consejeros están demostrando que tenemos más cosas en común que las
que nos separan”. De este modo, ha destacado la labor de sus homólogos que también
han estado presentes en el acto, como los consejeros de Andalucía, La Rioja, Murcia y
Baleares.
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Sánchez Martos ha dedicado unas palabras a cada uno de los galardonados durante la
gala y en general, ha felicitado a todos quienes hacen posible el buen funcionamiento de
la Sanidad en España. Al respecto, ha precisado que se trata de la octava mejor del
mundo, “por encima de Italia, Francia o Estados Unidos”.
Porque salud necesitamos todos… ConSalud.es
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