DIABETES GESTACIONAL

Definición :

“Es la alteración del metabolismo de los Hidratos de carbono, de severidad y evolución variable,que se diagnostica por vez primera durante el embarazo, independientemente de si se requiere insulina para su tratamiento, y de si persiste o no luego del mismo.”

Discusión

Aunque esta entidad ha sido reconocida por décadas, su significado potencial, así como los criterios de tamizaje, diagnóstico, el monitoreo óptimo y las estrategias de tratamiento, continúan siendo motivo de controversia.

HISTORIA

- A principios del Siglo XX la diabetes era considerada una enfermedad que causaba esterilidad, infertilidad, y una elevada tasa de mortalidad perinatal, que involucraba tanto a la madre como al recién nacido ( 85 % de mortalidad perinatal )

- El diagnóstico se hacía en forma retrospectiva, debido a los resultados obstétricos desfavorables : abortos recurrentes ,fetos muertos y retenidos, mortinatos , partos prematuros, R.N. con malformaciones, partos traumáticos, con elevadas tasas de mortalidad perinatal, superior al 70 %.

Frederick Grant Banting

(1891-1941)

Premio Nobel de Medicina 1922

Cirujano especialista en ortopedia.

Participó de la I Guerra Mundial como cirujano.

Luego regresó a casa como herido de guerra y condecorado con una cruz militar al valor en combate.

En su retorno al país se interesó por la Fisiología.

Desarrolló sus más importantes logros en la Universidad de Ontario, y luego en la de Toronto junto a su colega, el Dr. John J.R. Macleod, luego de probar por años en animales de experimentación, el 11 de Enero de 1.922 probaron por primera vez de inyectar insulina en un niño de 14 años

Con la utilización de la insulina en forma rutinaria comienza una nueva era en la historia de la diabetes.

Se comprende la necesidad de controlar la glucemia

El objetivo del tratamiento es la euglucemia durante el embarazo

Insulinoterapia es la clave

Control estricto del peso y un buen monitoreo glucémico reducen los riesgos y la morbimortalidad

Avances en Neonatología permiten la finalización del embarazo en etapas cada vez más precoces

Mortalidad Perinatal

Pre Insulina : 85 %

Pos Insulina : 15%

Entre 1930 y 1950 se denomina la era Priscilla White. A ella se debe la creación de equipo interdisciplinarios, entre diabetólogo, obstetra y pediatra (posteriormente neonatólogo)

Se comienza a trabajar en la idea de una finalización del embarazo antes del término para prevenir la macrosomía y la mortalidad perinatal al término.

Priscilla White establece que el pronóstico fetal depende del cuadro materno.

Entre 1960 y 1975 se podría denominar la era de Pedersen. Este determina cuales son los signos de mal pronóstico en la diabética, e insiste en la importancia del buen control metabólico de la madre, especialmente durante la internación.

Epidemiología

La prevalencia de esta entidad varía según :

raza

el lugar

la metodología diagnóstica

la prevalencia de DBT tipo II en esa población

Para EEUU la prevalencia es un promedio del 4 %, con un rango del 1 al 14 % (135.000 nuevos casos por año)

De los embarazos complicados con DBT solo un 10% son pregestacionales.

5 a 10% DBT Tipo I

Las evidencias científicas demuestran que el manejo exaustivo generan:

Disminución en la Mortalidad Perinatal

Disminunción en la Tasa de Macrosomía

Disminución en la tasa de cesáreas

Disminución en las lesiones del plexo braquial

Menores complicaciones en los recién nacidos

Efectos a largo plazo en la madre y el niño

Malos Controles glucémicos en el período

preconcepcional

Aumento en la incidencia de abortos espontáneos

Mayor incidencia de anomalías congénitas

Mal pronóstico fetal

- Clasificación clínica de Priscilla White

Distintas Clasificaciones de la DG:

- Clasificación química de Freinkel

- Clasificación de Jovanovic

Tipo B :

Paciente con hiperglucemia en ayunas, igual o mayor

a 130 mg %

Clasificación de Freinkel :

Tipo A 1

Aquella que se presenta con glucemia en ayunas normal ( < 105 mgr% ) pero con prueba de sobrecarga a la glucosa alterada ( P.D.O. , o P - 75 )

Tipo A 2 :

Pacientes con hiperglucemia en ayunas, independientemente de la sobrecarga de glucosa , entre 105 y 129 mg %

Clasificación de Priscilla White :

Se fundamenta en :

- tiempo de evolución

- la edad de aparición

- lesión en órganos blanco

Es muy importante en las diabetes pregestacionales, ya sea Tipo I o Tipo II

Determina el pronóstico tanto materno como fetal

Clasificación de Jovanovic

A ) Buen control metabólico :

- Glucemia en ayunas entre 65 - 85 mg%

- Promedio del día no mayor a 94 mg%

- Glucemia postprandial no mayor a 140 mg

- Hb A1 C normal a las 30 sem.

B ) Mal control metabólico :

- Control no documentado

- Glucemias elevadas mal documentadas

- Buen control, pero no sostenido luego de

las 20 sem. del embarazo

Clasificación de Jovanovic (continuación )

C ) DBT Gestacional :

- DBT Tipo II , cuya sintomatología se hace manifiesta durante el embarazo

- DBT Tipo I ó II , en fase preclínica , que ante los requerimientos metabólicos del embarazo se hace clínica

- DBT Tipo I ó II , cuya aparición coincida con el embarazo

Shefield y Col. ( 2.000 ) estudiaron 1.190 mujeres diabéticas asistidas en el Parkland Hospital, entre 1.991 y 1.995, encontrando que la evolución del embarazo en mujeres con hiperglucemia en ayunas antes de la semana 24 era similar a la de las Clases B a F y R de la Clasificación de Priscilla White

Esto determina claramente que aquellas embarazadas con hiperglucemia en el 1º mitad del embarazo , son en general DBT Tipo II no diagnosticada previamente, y por lo tanto, su cuadro metabólico y vascular es muy distinto en relación con aquellas gestantes con respuesta alterada a la sobrecarga de glucosa en la 2º mitad del embarazo.

Clasificación Clínica

Tipo I Tipo II

Locus Genético Cromosoma 6 Desconocido

Hábito Normal o delgado Obeso

Insulinemia Baja o Ausente Normal o aumentada

Glucagon Aumentado , sensible Elevado , resistente

Complicaciones Agudas Cetoacidosis Coma hiperosmolar

Tto. con insulina Sensible sensible/ resistente

Tto. Con sulfonilurea No responde Sensible

Prevalencia 2 al 4%

Etiología infecciosa, autoinmune insulinoresistencia

tóxicos

Criterios diagnósticos

Según la Asociación Americana de Diabetes

Se diagnosticará DBT Gestacional en :

- Embarazadas con 2 ó más glucemias en ayunas > 105 mg%

- Embarazadas con normoglucemia en ayunas , pero con P.D.O. ( prueba de detección oral ) anormal según criterios de O’Sullivan y Mahan

La Sociedad Argentina de Diabetes decidió implementar como criterio diagnóstico de DBT Gestacional , a partir de 1.998 la metodología elaborada por el “ Comité de expertos de la A.L.A.D. En Cancún ( Abril 1.997 ), tomando como principal parámetro la glucemia en ayunas:

Si el valor de glucosa plasmática en ayunas es mayor o igual a 105 mg% en 2 tomas, con 7 días de diferencia entre ambas, es diagnóstico de DBT

Diagnóstico en la 2° mitad del embarazo

Prueba de detección oral o P - 75

Se realiza entre la semana 24 y 26 del embarazo

La paciente en ayunas , se extrae una muestra para glucemia basal, luego se da a ingerir 75 gr de glucosa en polvo en 375cc de agua mineral ( con jugo de limón ) , nuevo control glucémico a los 120 min. ( la paciente no debe deambular durante el tiempo de espera )

Interpretación de los resultados:

Positiva :

Luego de 120 min., la glucemia es mayor o igual a 140 mg%

Negativa :

Luego de 120 min., la glucemia es menor o igual a

139 mg%

P.D.O. positiva : diagnóstico de DBT GESTACIONAL

P.D.O. negativa : no tiene DBT GESTACIONAL

Discusión

o

¿Debe hacerse en aquellas pacientes con antecedentes de riesgo ( Sind. De Landabure positivo ) , o en aquellas con mala evolución del embarazo?

¿Debe hacerse en todas las pacientes?

¿ Cuál es la relación costo - beneficio ?

El diagnóstico temprano puede dar como resultado :

- Prevención de los mortinatos en el 2 - 3 % de los embarazos

- La reducción de la macrosomía del 50 al 10%

- La prevención de los traumatismos asociados con el parto

- La reducción de el número de cesáreas

- La identificación de mujeres que están expuestas al riesgo de desarrollar una diabetes manifiesta y sus secuelas ulteriores

Pacientes con mayor riesgo diabetológico

( Sind. obstétrico de prediabetes de Landabure )

Genético :

Obstétrico :

Metabólico:

Padre y madre diabéticos

Gemelo idéntico diabético

Un progenitor diabético y dos o más diabéticos en la otra rama de la familia

Dos o más diabéticos en cada rama.

Tres o más diabéticos en una rama sola de la familia

Abortos espontáneos ( abortadora habitual )

Mortalidad perinatal incrementada

Pesos de recien nacidos mayor o igual a 4.500 gr

Malformaciones congénitas en 2 o más hijos

Gestosis - Polihidramnios - Infección urinaria reiteradas

ACENTUADO : cuando se inicia en un embarazo y se acentúan en otros

MODERADO : en otros casos de endocrinopatías hiperglucemiantes

Riesgo de DBT en la descendencia

Padre 1/ 7

DBT Tipo I Madre 1/25 ( si es >25 a. 1/100 )

Ambos 1/10 a 1/4

Padre 1/7 ( >50 años 1/14 )

DBT Tipo II Madre 1/5

Ambos 1/2

Antecedentes Obstétricos

Estudio prospectivo en Dinamarca , entre 1.993 y 1.999 , se evaluaron 1.215 mujeres con DBT Tipo I :

Macrosomía 63%

Cesáreas 56%

Pretérmino 42%

Preeclampsia 18%

Ictericia neonatal 18%

Sme Distress respiratorio 17%

Anomalías congénitas 7.5% ( 7 al 14% ) 7 a 15 veces mas fte.

Mortalidad neonatal 3%

Anomalías Congénitas

La Hiperglucemia genera dismorfogénesis por distintos mecanismos:

Hiperglucemia materna

Hiperglucemia fetal

Interferencia en la compleja red bioquímica

Stress oxidativo

Inhibición de los genes regulatorios, como el PAX 3

Apoptosis , proliferaciòn y diferenciación celular anormal

Macrosomía

4.500 gr , o mayor al P 90 para la E.G.

Principal complicación la distocia de hombros

Características físicas del feto macrosómico:

- > diametro biacromial

- > circunferencia de las extremidades

- < longitud cabeza – hombros

- > grasa corporal

- Pliegues dérmicos en M.S. más gruesos

Pacientes de alto riesgo: Pacientes que tienen antecedentes familiares de diabetes de importancia, las que han tenido niños de alto peso o antecedentes de malformados, abortos a repetición, glucosuria persistente: Considerar en ellas realizar el test de sobrecarga a la glucosa (P 75) en la primer consulta

Pacientes de bajo riesgo: Pacientes menores de 25 años, peso normal, sin antecedentes personales o familiares de importancia, sin abortos previos, no realizar el test

Otras Consideraciones clínicas

La Medicina Basada en la evidencia propone realizar un tamizaje selectivo. Un correcto interrogatorio en la primera consulta es el método de tamizaje más efectivo desde el punto de vista costobeneficio

Tamizaje selectivo

( Recomendación C )

Mayores de 25 años

IMC >25

Grupo étnico de alta prevalencia (latinas, africanas,

hispanas)

Antecedentes familiares u obstétricos de importancia

Dada la características de nuestra población, predominantemente latina, se realiza tamizaje o screening a todas las pacientes.

Algorritmo de Diagnóstico de DBT Gestacional

Glucemia en ayunas < 105 mgr%

P 75 entre 24 - 26 sem.

Negativa

Factores de riesgo -

Se descarta DBT Gestacional

Factores de riesgo +

P 75 repetir entre sem. 32 - 34

NEGATIVA

> 105 mg%

Repetir a la semana

Nuevamente > 105 mg%

POSITIVA

DBT GESTACIONAL

Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa

Condiciones para su realización

- Durante los 3 días anteriores a la prueba la paciente debe tener una dieta rica en H.de C. ( 150gr /dia )

- Ayuno no menor a 14 hs.

- No ingerir drogas que pudieran alterar el resultado de la prueba ( corticoides , betabloqueantes, salicilatos, beta-adrenérgicos ).

- Debe permanecer en reposo durante todo el tiempo que dure la prueba .

- Precisa de 4 extracciones de sangre plasmática periférica

Prueba de Tolerancia Oral a la Glucosa

La prueba se considera positiva , cuando hay dos o más valores alterados :

Valores Normales : O’Sullivan - Mahan N.D.D.G.

- Ayunas : < 90 mg% < 105 mg%

- A los 60 min. < 165 mg% < 190 mg%

- A los 120 min. < 145 mg% < 165 mg%

- A los 180 min. < 125 mg% < 140 mg%

Efectos diabetógenos del embarazo

Resistencia a la insulina : - Producción de gonadotrofinas placentarias

- Aumento de la producción de cortisol , estriol, y progesterona.

- Aumento en la destrucción de insulina por el riñon y la placenta

Aumento de la lipólisis :

Cambios en la Gluconeogénesis :

En ayunas aumentan los ac.grasos libres, los TGC y las lipoproteínas

Aumenta la glucogenólisis, asociado a una disminución en la realación insulina/glucagon

Efectos de la Diabetes sobre la madre

Preeclampsia

Infecciones

Hemorragia postparto

Aumento del número de cesáreas

Nefropatía

Enfermedad cardiovascular

Hipertensión

Afecta al 10 - 35 % de las gestantes diabéticas

Mayor riesgo de P.E. en HTA previa y con enf. Vascular presente

La resistencia a la insulina parece favorecer la P.E.

Mal control metabólico es per se un riesgo independiente para P.E.

Infecciones

Mayor incidencia de infecciones urinarias

Mayor incidencia de corioanmionitis

Mayor incidencia de endometritis puerperal

Hemorragias postparto

Partos prolongados ( agotamiento uterino )

Sobredistensión uterina ( polihidramnios, macrosomía )

Lesiones traumáticas del canal del parto

Nefropatía

Tanto la microalbuminuria como la nefropatía manifiesta están relacionados con el parto pretérmino, principalmente debido a la Preeclampsia

Si no hay HTA y la creatinina sérica es < 1.5 no hay progresión de la nefropatía

Enfermedad Cardiovascular

Aumenta el riesgo de enf. Cardiovascular por el aumento de la ateroesclerosis

Aumenta el gasto cardíaco y si hay alteraciones cardiovasculares previas, puede aumentar el riesgo

Mortalidad materna incrementada

Riesgo Materno en Mujeres con DBT Tipo I

El embarazo NO es un factor de riesgo para el desarrollo temprano de la nefropatía, retinopatía y neuropatía diabética

Según el DBT Control and Complications Trial y el Eurodiab Prospective Complications Study

Dependiendo de la edad, la duracion de la DBT y la Hb A1c de comienzo

Retinopatía

La retinopatía puede empeorar con el embarazo debido a el descenso del promedio de glucemia diario y mayor formación de exudados

Tendría relación con el cierre de pequeños vasos retinianos adelgazados, que con la caída del flujo plasmático producto de un mejor control metabólico podrían colapsar

La HTA , el tabaco , la hiperlipidemia, y la hipoglucemia pueden favorecer la retinopatía

Efectos de la diabetes sobre el feto

Malformaciones congénitas

Hipoglucemia

Hipocalcemia

Sindrome de Hiperviscosidad

Macrosomía

Enfermedad de Membrana Hialina

Apnea y bradicardia

Partos traumáticos

Hiperbilirrubinemia

Una vez hecho el diagnóstico:

Internación para su estudio y tratamiento

Tratamiento ambulatorio *

Tratamiento

Dietoterapia

Educación diabetológica

Monitoreo glucémico

Ejercicio

Insulinoterapia

Dietoterapia

Plan de Alimentación de la diabética embarazada

Finalidades:- Asegurar el correcto estado nutricional

- Aportar la energía y los principios nutricionales suficientes en forma armónica para el desarrollo del feto y obtener una ganancia de peso adecuada ( entre 10 y 12 kg )

- Evitar las hiperglucemias posprandiales y disminuir los riesgos de la descompensación cetoacidótica

- Prevenir las hipoglucemias

- Evitar la cetosis de ayuno

- Favorecer la lactancia

Cálculo del incremento ponderal durante el embarazo

Dependerá del estado nutricional previo al embarazo

Estado Nutricional Previo Ganancia de peso recomendada

Bajo Peso ( IMC < 18.5 ) 12.5 a 18 kg

Peso Normal ( IMC 18.5 – 24.9 ) 11 a 16 kg

Sobrepeso ( IMC 25 – 29.9 ) 7 a 11 kg

Obesidad ( IMC > 30 ) 7 kg

Dieto terapia

Plan alimentario durante el embarazo

Valor Calórico Total

Hidratos de Carbono

Proteínas

Lípidos

Fibras

Suplemento

1° Trimestre

30 - 35 cal/d

50 - 55 %

12 - 20 %

Hasta 30%

25 gr/1000 cal

Fe 120 mg/d

A.Fólico 400ug

Calcio 2 g/d

2° y 3° Trim.

+ 400 cal/d

+ 30 gr/d

ídem

ídem

ídem

Lactancia

+ 600 cal/d

+ 20 g/d

ídem

ídem

ídem

Perfiles Glucémicos :

Ayunas

Prealmuerzo

Postalmuerzo

Precena

Postcena

Medianoche

Valores Normales

< 105 mg%

< 120 mg%

60’ : 140 mg% 120’: 120mg%

< 120 mg%

ídem postalmuerzo

< 105 mg%

Educación diabetológica

Aprender cuales son los alimentos , las cantidades, y los horarios de las comidas

Comprender la importancia de cumplir con los horarios de las colaciones y comidas principales

Aprender el uso de la Insulina, reconocer los distintos tipos de insulina

Reconocer los síntomas de los cuadros de hipoglucemia e hiperglucemia

Reconocer los distintos tipos de Insulina, las vías de administración, como hacer un buen control glucémico .

SINTOMAS

Hipoglucemia Hiperglucemia

-Temblores - Debilidad

- Somnoliencia - Somnoliencia

- Visión borrosa - Visión borrosa

- Transpiración fría - Pérdida del apetito

- Palidez de piel y mucosas - Sequedad de piel

- Nerviosismo, cambios en el humor - Intensa sed

- Incoordinación motora - Poliuria

- Inconciencia - Dolor abdominal y gralizados

-Convulsiones

Ejercicio

Debe planificarse de acuerdo a las necesidades de la paciente

Crea una sensación de bienestar

Colabora con el organismo en la utilización de los alimentos

Disminuye el requerimiento de insulina

Lo ideal es comenzar con una caminata de 30 min. Por la mañana, entre las 8 y las 10 de la mañana, hora en que se produce el pico de las insulinasas

Insulino Terapia Intensificada

Luego de 48 hs de estricta dieta, con un valor calórico total acorde a su peso y edad gestacional, si persisten los valores elevados de glucemia superando los valores de control , se debe comenzar con la terapia insulínica

Tipos de Insulina :

Regular

NPH

Semilenta

Ultralenta

Ultrarápida

Comienzo acción Pico max. Dur. del efecto ( en Hs )

15 min. 2 hs 6 a 8 hs

2 hs 6 a 8 hs 12 a 18 hs

30 min. 4 a 6 hs 8 a 14 hs

3 hs 8 a 12 hs 18 a 28 hs

10 min. 30 min. 4 a 6 hs

Insulino Terapia IntensificadaComienzo :

Luego de perfilar durante las primeras 48 hs , al 3º día, continúan los perfiles glucémicos, y por cada 10 mg de glucemia plasmática por sobre los valores esperados se administrarán 01 UI de Insulina corriente ( cristalina ) .

Ejemplo :

Ayunas : 75 mg%

Prealmuerzo : 145 mg%

Postalmuerzo : 180 mg%

Precena : 135 mg%

Postcena: 186 mg%

Medianoche: 86 mg%

Valores normales

< 105

< 120

< 140

< 105

< 140

< 105

Exedente

0 mg

25 mg

40 mg

30 mg

46 mg

0 mg

Corrección con I. C

---

2 UI

4 UI

3 UI

4 UI

---

Total de UI de Insulina Cristalina: 13 UI

Luego de perfilar y corregir durante 24 hs , se suman la cantidad de UI de Insulina Cristalina , y se transforman en UI de Insulina NPH

Ejemplo :

En el caso anterior, 13 UI de Insulina Cristalina fueron administradas en 24 hs , de esa totalidad de unidades solamente corresponden 2/3 de las mismas en unidades de Insulina NPH, por lo tanto se deben administrar aproximadamente 9 UI de NPH , y éstas, a su vez se indicarán con el siguiente esquema :

2/3 del total será por la mañana , en ayunas , y el 1/3 restante será por la noche , antes de la cena.

Por lo tanto : 07:00 Hs 6 UI de NPH

19:00 Hs 3 UI de NPH

Controles de rutina maternos

Primer Trimestre o al internarse

- Hemograma

- Hepatograma

. Lipidograma

- Glucemia ( perfil glucémico )

- Hb Glicosilada

- Fructosamina

- Microalbuminiuria

- Perfil renal

- Evaluación oftalmológica

- Evaluación cardiológica

- Urocultivo y eventualmente Cultivo de flujo

Salud Fetal

Ecografías seriadas

Eco doppler

Ecocardiograma

Perfil Biofísico ·

Hb glicosilada > 8.5% tiene una probabilidad

de 25% de M.C.

- Con controles glucémicos normales

- Con estudios complementarios normales

- Con adecuada instrucción de la paciente acerca de su patología y de cómo cuidarse

Se indica externación, y se cita por cons. externo

Los controles prenatales se llevarán a cabo según la edad gestacional, la evolución clínica, el control metabólico, y las condiciones obstétricas

En caso de tener un buen control metabólico , y si está solamente con dieto terapia se cita la paciente cada 15 días , hasta la semana 34 , luego se la evaluará semanalmente. El parto , si las condiciones obstétricas son adecuadas será al término, no siendo necesario la interrupción del embarazo antes de tiempo ( con buen control metabólico hasta el término )

Seguimiento de la paciente ambulatoria

Laboratorio

Hemograma

Urocultivo

Cultivo de flujo

Hb Glicosilada

Fructosamina

Hepatograma

Perfil renal

Lipidograma

Frecuencia

mensual

mensual

bimestral

mensual

quincenal

mensual

mensual

bimestral

Utilidad de las ecografías seriadas Entre las 6 y 8 sem.:

12 Sem. :

14 Sem.:

18 Sem. :

22 Sem.:

Mensuales

Diagnóstico de embarazo y certeza de la edad gestacional

Diagnóstico de M.C. en el S.N.C.

Diagnóstico de M.C. en el ap. Digestivo

Diagnóstico de M.C. en el ap. Urinario

Diagn. por ecocardiograma de M.C. cardíacas

Diagn. De RCIU , vol. L.A., macrosomía

DBT Pregestacional

Clasificación de Priscilla White

CLASE A 1

CLASE A 2

Glucemia Ayunas

Gestacional < 105 mg

Gestacional > 105 mg

Postprandial

< 120 mg

> 120 mg

Tratamiento

dieta

insulina

CLASE Edad de comienzo Duración Enf. Vascular Tratamiento

B > 20 < 10 años No Insulina

C 10 - 19 10 - 19 a. No Insulina

D < 10 > 20 años Retinopatía Benig Insulina

F Cualquiera Cualquiera Nefropatía Insulina

R Cualquiera Cualquiera Retinopatía Prolif. Insulina

H Cualquiera Cualquiera Cardíaca Insulina

Factores de Mal Pronóstico de Pedersen

( Modificado por Serantes )

- Infección Urinaria : con hipertermia mayor a 39 ª

- Acidosis: con Bicarbonato standard menor a 10 y 17 mEq/l

- Precoma o severa acidosis : Bicarbonato standard < 10 mEq/l

- Toxemia severa : - HTA : 150-100 mmHg

- Proteinuria de 1 gr/l

- Edema o aumento de peso de 20 kg

- Toxemia menos severa : - HTA de 140 - 90 mmHg

- Proteinuria de 0.5 gr/l - Aumento de 15 Kg de peso

- Negligencia : Controles prenatales inadecuados o tardíos, condición socioeconómica baja, retardo mental, falta de infraestructura institucional

Complicaciones del Recién Nacido

( Hijo de madre diabética )Complicaciones perinatales :

- Hipoglucemia

- Hipocalcemia

- Síndrome de distress respiratorio

- Síndrome de Hiperviscosidad

- Parálisis de Erb

- Dificultades para alimentarse

- Dificultades para control de Tº

- Complicaciones de las probables malformaciones congénitas

Principales Malformaciones Congénitas

S. N. C. :

Cardíacas :

Renales :

Otras :

Anencefalia , holoprocencefalia , encefalocele, mielomeningocele, Síndrome de regresión caudal

Transposición de los grandes vasos, defectos septales ventriculares, coartación aórtica , defectos septales auriculares

Agenesia renal ( uni o bilateral ) , duplicación ureteral, hidronefrosis.

Atresia anal, atresia esofágica, atresia duodenal, arteria umbilical única

Interrupción del embarazo

Indicaciones:

- Mal control metabólico

- Factores de mal pronóstico de Pedersen presentes

- Enfermedad materna severa y progresiva

- Condiciones obstétricas fetales muy desfavorables

Siempre que no exista seguridad de la madurez fetal , hay que constatarlo mediante la anmiocentesis y estudio del liquido anmiótico

Seguimiento del puerperio inmediato

Parto normal

Cesárea :

- Controles en ayunas y postprandial

- Correcciones con Insulina Cristalina

por arriba de 140 mg%

- Controles en ayunas y postprandial

- Mantener venoclisis con Sn Dextrosa 5%

- Correcciones con Insulina Cristalina por

arriba de 140 mg%

- Alimentación por boca lo antes posible

DBT Gestacionales con dieto terapia

Seguimiento del Puerperio Inmediato

DBT Gestacional con Insulino Terapia

Parto Normal :

Cesárea :

- Las primeras 48 hs no se administrará la insulina NPH

-Se corrige con Ins. Cristalina por arriba de

140 mg ( 1 UI por cada 10 mg de exeso )

- Dieta para DBT general

- No se administrará la Insulina NPH de la mañana

- Permanecerá con P.H.P. con sueros glucosados

- Se corrige durante las primeras 48 hs por arriba de valores de 140 mg% con Insulina Cristalina

- Progresar la dieta lo más rápido posible.

Cetoacidosis Diabética

Mecanismo de acción: Déficit de Insulina

Gran respuesta de las hormonas contrareguladoras

HIPERGLUCEMIA Lipólisis

CUERPOS CETONICOS Diuresis osmótica

Depleción del Volumen intravascular

ALTERACIONES HIDROELECTROLITICAS

ACIDOSIS METABOLICA

DiagnósticoGlucemia :

Cetonuria :

pH arterial :

Bicarbonato Sérico:

Conciencia

> 250 mg%

cuerpos cetónicos en orina y plasma

< 7.3

< 15 mEq/l

semiconciente o inconciente

Evaluación- Glucemias seriadas

- Cuerpos cetónicos en sangre y orina

- Gases en sangre

-Hemograma completo

- E.C.G. y Rx de tórax

CETOACIDOSIS

Tratamiento:- Plan de hidratación con sueros salinos ( 1.000 en la 1° hora )

- Si hay hipopotasemia: 40 mEq Cloruro de K en bolo

- Si hay acidosis metabólica ( pH < 7.0 ) 88 mg Bicarbonato Sódico - Insulino terapia ( Insulina Cristalina ) :

- Comenzar con 0.2 UI/kg en bolo

- Continuar con infusión contínua de 0.1 UI/kg

por hora

- Si luego de 2 hs , no hubo un descenso del 30%

de la Glucemia, duplicar las dosis de Insulina

- Cuando la glucemia esta entre 150 - 200 mg%, reemplazar el suero salino por uno glucosado al 5%

Reclasificación

6 semanas de puerperio:

- realizar nueva P 75

-- Normoglucemia en ayunas

- P 75 negativa Se descarta DBT

- Normoglucemia en ayunas

- P 75 positiva ( > 140 mg )Intolerancia a los H. de Carbono

- Hiperglucemia en ayunas DBT Tipo II