Dra.Carme Valls-Llobet SALUD LABORAL Y DIFERENCIAS ENTRE MUJERES Y HOMBRES. Exposición a químicos y riesgos electromagnéticos. El ejemplo de cáncer de

Dra.Carme Valls-Llobet

SALUD LABORAL Y DIFERENCIAS ENTRE MUJERES Y HOMBRES.

Exposición a químicos y riesgos electromagnéticos. El ejemplo de

cáncer de mama.

Dra. Carme Valls-LlobetCAPS. Centro de Análisis y Programas

[email protected]


“Por primera vez en la historia del mundo, hoy todo ser humano está expuesto al contacto con productos químicos peligrosos, desde que nace hasta que muere.”

Rachel Carson 2005. Primavera silenciosa.

SALUD BIO-PSICO-SOCIAL Y MEDIO AMBIENTAL. Adaptado M.Frankenhauser & U.Lundberg


Desde el Congreso WWH del 2008……¿Qué sabemos más de mujeres y tóxicos químicos?

Declaración de Diamanti: La Sociedad de Endocrinología publica una estado de la cuestión sobre Disruptores Endocrinos. Diamanti-Kandakaris. Endocrine Rev. 2009

OMS DISRUPTORES ENDOCRINOS ”State of the science of endocrine disrupting chemicals 2012” www.who.int/ceh/publications/endocrine/en/


DISRUPTORES ENDOCRINOS



XENOESTROGENOS

INSECTICIDAS (Organoclorados). Derivados de los plásticos (Bifenoles

policlorados. Estrógenos de alimentos incluidos

en los piensos animales. Estrógenos de medicamentos

(Anticonceptivos, THS,Cimetidina). Hidrocarburos de los coches.

MUJERES Y ACUMULACIÓN QUÍMICA Las sustancias químicas liposolubles son

mas fáciles de acumular en las personas con más tejido graso (precisamente el sexo femenino presenta casi un 15 % de materia grasa superior al masculino).

Las mujeres son bioacumuladoras químicas de los productos que están en el medio ambiente y en los lugares de trabajo.


DISRUPCIÓN DE CICLO MENSTRUAL.


CONSECUENCIAS PARA LA SALUD DE LA EXPOSICIÓN A DISRUPTORES ENDOCRINOS

Menarquia precoz. Menopausia precoz. Metrorragias y Alteraciones ciclo menstrual. Esterilidad masculina y femenina. Atrofia de testículo. Endometriosis. Alteraciones función tiroidea. Sensibilidad Química Múltiple, Fatiga Crónica y

Fibromialgia. Cáncer de mama. Diabetes. Obesidad. Cáncer de páncreas.



EFECTOS PESTICIDAS SOBRE SALUD REPRODUCTIVA ENTRE MUJERES.

Alteraciones del ciclo menstrual: ciclos cortos, metrorragias, sangrado a medio ciclo.

Esterilidad tres veces mas frecuentes entre mujeres expuestas a pesticidas, y nueve veces más frecuente entre mujeres que han trabajado en la agricultura.

Incremento de abortos espontáneos o muertes perinatales entre expuestas a pesticidas. (Bretveld et al 2006)

Sexo y género difíciles de integrar.


SQM y aspectos sociales.


Diferencias entre los estudios:

Los estudios con visión de genero: centraban el papel en las mujeres, analizando estrategias personales de adaptación ante el síndrome .

Eran abordadas cuestiones sociales mas sistémicas, como la dinámica de especialización y codificación del SSQM

Conocimiento de la sintomatología, permite no confundir con estados psicopatológicos.

Concluye: Llama la atención para un sesgo en la investigación y diagnóstico, el de

considerar que ante el hecho de ser Mujer, una historia de trabajo con productos químicos sea fácilmente diagnosticado el Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple.

Esto resulta ser un problema de salud publica, deja invisible hombres que puedan sufrir el síndrome, y victimiza a las mujeres con el diagnostico.

El estudio contribuye a la discusión sobre las implicaciones metodológicas y políticas del sexo/genero, de forma a mejorar para equidad en salud, y reconocimiento medico-legal del Síndrome de Sensibilidad Química Múltiple


Exposición a insecticidas en el lugar de trabajo de la invisibilidad a la compensación.

Un trabajo de investigación cooperativo entre sindicatos,

especialistas en salud ocupacional, y profesionales de la

medicina especializados en Morbilidad diferencial.


EFECTOS A LARGO PLAZO SOBRE LA SALUD DE LA EXPOSICIÓN A PLAGUICIDAS AMBIENTALES EN EL LUGAR DE TRABAJO.

Valls-Llobet,Carme*; Lopez Crespí, Francisca; Marquez, Julián; Obiols, Jordi; Moreno, Neus; Baselga, Manuel.

Agradecimientos a la colaboración de Noemia Loio y Rosa Turbau.


Exposición laboral a insecticidas y disolventes

Hospitales. Centros de estudios. Hoteles. Supermercados. Piscinas. Trabajadoras de limpieza. Aplicadores de pesticidas.(Profesiones feminizadas).



PERSONAS EXPUESTAS Y AFECTADAS

EXPUESTAS: 881 Mujeres: 643 (75%)Hombres: 238 (25 %)

AFECTADAS: 299 : Mujeres 278 (95,31%)

Hombres: 21 ( 4,69%)

INVALIDEZ PERMANENTE ABSOLUTA.. 63 mujeres y 9 hombres.

INGREDIENTES IDENTIFICADOS EN LOS ACCIDENTES LABORALES.

• ORGANOCLORADOS (lindane, aldrin, chlordane...)• ORGANOFOSFORADO (diazinon, chlorpyrifos, dichlorvos, fenitrothion..) ....... (42%)• HIDROCARBUROS POLICICLICOS (benzoantracene, creosote, hexachlorobencene..)• CARBAMATOS (aldicarb, ziram, carbaryl, benomyl, methomyl..)• PIRETROIDES (allethrin, permethrin, cyfluthrin..)• INHIBIDORES DE CHITINA (triflumuron..)• SYNERGICOS (piperonyl-butoxide..)


FACTORES DE RIESGO EN LAS EXPOSICIONES.

Superficies absorbentes.............................................................. 100%

Ausencia de Indicaciones en las Áreas tratadas.............................. 100%

Información escasa.................................................................... 93,8%

Limpieza posterior incorrecta................................................. 84% Tratamientos preventivos y repetidos......................................

78,6% Ventilación incorrecta después aplicaciones .......................... 75% Período de seguridad (Incorrecto, No Respetado, Desconocido) ..

65% Ingredientes aplicados(No Autorizados, Marcas no certificadas, Sistema de aplicación incorrecto) ......................................... .

62,5% Aplicaciones con los trabajadores/as presentes................................ 38,3% Empresas aplicadoras no registradas ..................................... 25%


SINDROMES POST EXPOSICIÓN A INSECTICIDAS

SINDROME RESPIRATORIO. SINDROME NEUROLÓGICO. ALTERACIÓN CICLO MENSTRUAL. SINDROME AUTOINMUNE. DISRUPCIÓN HIPOTALÁMICA. SINDROME DE FATIGA CRÓNICA. SÍNDROME DE SENSIBILIDAD

QUÍMICA MÚLTIPLE.



SÍNDROME HIPERSTROGENICO CON ALTERACIONES DEL CICLO MENSTRUAL

94% 1 mes después de la exposición

SINTOMAS

Mujeres Metrorragias. Ciclos menstruales cortos. Coagulos. Sindrome premenstrual. Fibromioma uterino. Mastopatía fibroquística

Hombres Impotencia masculina

EXPLORACIONES

Déficit fase luteinica en curva de temperatura basal

17eta estradiol aumentado D 300-400 µ

Progesterona disminuída.

Anemia i ferropenia.


SÍNDROME DISRUPCION ENDOCRINA HIPOTALÁMICA a 1-3 meses después de l’exposición. 64 % (Sólo en mujeres)

SÍNTOMAS

Incremento del tamaño de los pies.

Tumor Hipòfisario. Sindrome silla turca vacía. Miomas uterinos

gigantes.Tumores atip.

EXPLORACIONES

Incremento de la hormona de crecimiento.

Somatostatina I IGF 1 disminuída.

Resonancia magnética


TRIADA HIPOTALÁMICA (64%) de afectadas.

HORMONA DE CRECIMIENTO (GH) (VN 0,2-4,5 ng/mL: 7,2 ( 3,2-28) ng/ml personas afectadas.

SOMATOSTATINA (VN 17-81 pg/ml.) : 14(4-25) pg/ml.

IGF-1(SOMATOMEDINA C) de 20 a 50 años (VN 94-424 ng/mL): 78 (62-101) ng/mL.

Peter O.Behan. Glasgow. 1996 Síndrome de fatiga crónica como reacción

retardada de la exposición crónica a bajas dosis de organofosforados.

Estimulo exagerado de la Hormona del crecimiento a la piridostigmina y dexametasona.

(Journal of Nutritional& Environmental Medicine. 1996. 6: 341-350.)


Hipersecreción de GH

Somatostatina es inhibidora de GH. Si está disminuída, aumenta la GH.

La somatostatina está inhibida por el exceso de acetilcolina en el hipotálamo, por el tono parasimpaticotonico.

Las consecuencias son menores porque IGF1 se inhibe y no hay respuestas en las células.



TUMORES HIPOFISARIOS Un 11% de les persones afectadas han

desarrollado adenomas hipofisarios, sin incremento de prolactina. (n= 16). Han mejorado con bromoergocriptina.

Se han extirpado las tumoraciones hipofisarias que afectaban el quiasma óptico o no mejoraban con bromoergocriptina. La glándula había crecido de manera homogénea. No adenoma localizado. Habían estado expuestas repetidas veces a baja dosis.


SINDROME DE FATIGA CRÓNICA100 %:1 dia después de la exposición y 18 años después

EXPLORACIONES

Nivel Acido Pirúvico bajo o alto.

Alteraciones en la ratio Lactato / Piruvato. (Expresa lesión funcional mitocondrial)

CAUSA

Lesión Mitocondrial directa por

organofosforado (Moreno 1990)


SINDROME DE SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE

Un 83% de las personas seguidas en diversas exposicions han desarrollado un SINDROME DE SENSIBILIDAD QUÍMICA MÚLTIPLE.

El síndrome es peor en las personas que sufrieron exposiciones repetidas a pequeña dosis.


SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE

Enfermedad crónica con síntomas reproducibles, que impliquen múltiples órganos y sistemas. Los síntomas son producidos por bajos niveles de exposición a múltiples sustancias que no están relacionadas químicamente, y mejoran o desaparecen cuando son eliminadas las sustancies químicas.

(Bartha et al.1999.MCS:a 1999 consensus). A. Ortega Pérez “Sensibilidad a múltiples compuestos”, una enfermedad

comúnmente inadvertida. Med Clin (Barc).2005;125(7) : 257-62


TESTS DIAGNÓSTICOS

QUEESI (Quick Environmental Exposure and Sensitivity Inventory).Questionario Hupe (2000).IEISI.(Idiophatic Environmental Intolerance Symptom Inventory) 27 Sintomas. Andersson MJ et al 2009.Cuestionario Barcelona para detectar afectados/as en exposiciones. (Dr. Baselga-Dra. F.Lopez)

DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE SQM. Grupo de expertos impulsado por el

Ministerio de Sanidad español- Se puede encontrar en la página web

del Ministerio de Sanitad. www.mscss.es Se ha comunicado a todas las

Comunidades Autónomas en la Comisión Interterritorial.

Cambios en Atención en los Servicios de Urgencias y en Hospitales


¿SQM es una enfermedad?


SQM: ¿FISIOLÓGICA o PSICOLÓGICA?(Gibson 2011)



HIPOTESIS ETIOPATOGENIA


Químicos ambientales y SNC.

Formaldehido. Tolueno. Insecticidas clorinados (lindano,

dieldrin). Organofosforados. Carbamatos. Disolventes.


Mediadores endógenos que facilitan entrada de tóxicos en SNC. (Ford et al. Neuropharmacology and Pesticide action. 1986)

Interleukina. Sustancia P. Encefalina. Beta endorfina. Corticotropin-releasing factor.

CRH. Corticosterona. Estrógenos. Neurotensina


ESTRÉS FÍSICO, EMOCIONAL Y MENTAL

El exceso del eje cortico suprarrenal cosntituye un

facilitador de la entrada de tóxicos en el Sistema

Nervioso Central.


No abordaje de condiciones de estrés y morbilidad diferencial.

Estudios de Lundberg i Frankenhauser ( 1988, 90), ya determinaron que las condiciones de vida y trabajo que aumentaran las secreción de adrenalina y noradrenalina podrian producir contracturas musculares sobre todo del músculo trapecio.


Estres físico i mentalACTH

Hipòfisis

CORTISOL ADRENALINA NORADRENALINA


Estrés percibido y respuestas fisiológicas en el trabajo. (Lundberg y Frankenhauser 1985)

-60

0

60

120

TAS TAD Epinef Norepi Cortisol

Dones

Homes


Estrés y respuesta fisiológica por la tarde en casa. (Lundberg y Frankenhauser 1985)

-10

50

TAS TAD Epinef. Norepi Cortisol

Dones

Homes


Consecuencias del estrés Ansiedad. Contractura muscular sobre todo del

músculo trapecio. Taquicardias. Colon irritable. Dolor muscular. Fasciculaciones. Aumento de permeabilidad olfativa.


SISTEMA REDUCCION-OXIDACIÓN MITOCONDRIAL

GLICOLISIS ES EL PRIMER PASO DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA: De glucosa y glicogeno se pasa a ácido pirúvico, que alimenta el ciclo de Krebs o ciclo de la energía.

Entre en cadena respiratoria de las mitocondrias donde ATP se sintetiza.

Las reacciones de oxidación producen energía. Una reacción de oxidación se combina siempre con una de reducción.


PASO PIRUVATO A LACTATO PIRUVATO + LDH+NADH = LACTATO. La conversión de piruvato a lactato

ocurre por la reducción del piruvato y la oxidación del NADH. Que da un H y pasa NAD.

Después en la cadena respiratoria hay tres pasos: Complejo I, II, III y IV.

El paso de II a III está regido por ubiquinona.


Transportadores REDOX mitocondriales


Inhibición de bioenergetica mitocondrial por carbamatos.

A. Moreno et al. Chemosphere. 2006.

Los carbamatos afectan la respiración mitocondrial.

El paso de complejo II al III está muy afectado.

Locus de acción de la ubiquinona,

Toxinas exógenas que afectan la función mitocondrial Insecticidas ( rotenona, carbamatos,

organofosforados). Fármacos (amiodarona, biguanidas, haloperidol,

estatinas, ácido valproico, zidovudina). Anestésicos (halotano). Antibióticos (cloramfenicol). Quimioterápicos (doxorubicina). Acido acetilsalicílico.Medicina mitocondrial N Engl J Med2012;366:1132-41


Enfermedades que afectan oxido-reducción mitocondrial. (Morbilidad diferencial)

Ferropenia y anemias. Hipo o hipertirodismo. Deficiencia de Vitamina D. Deficiencia de Magnesio. Deficiencia de Zinc. Deficiencia de Vitamina B12. Deficiencia de tiamina. Deficiencia de biotina. Baja expresión del gen AMPK



ETIOLOGÍA DE LA SQM. Alteración del sistema inmunológico. (Levin

AS et al 1987). Alteración genética no comprobada. J

Elberling et al 2009). Deficiencia de minerales.( Baines CJ 2007) Trastorno psiquiátrico. (Schotenfeld 1987,

Bailer et al 2008, Eis D et al 2009). Alteración neurológica. (Dr. Ramon

Orriols 2009). Alteración en RNM, en SPECT, y trastornos neurocognitivos y respiratorios.


Brain disfunction in multiple chemical sensitivity. (R.Orriols et al 2009.

Los casos presentan hipoperfusión por SPECT en pequeñas zonas corticales de la zona parietal derecha, ambos temporales y los dos fronto-orbitrales.

Después de la exposición a químicos, los casos muestran hipoperfusión en el olfatorio, hipocampo derecho e izquierdo, parahipocampo derecho, amigdala derecha, tálamo derecho, region Rolándica derecha e izquierda, y regiones de la corteza temporal derecha.

Disfunción cerebral en SQM




Los controles muestran hiperperfusión en el cingulus, parahipocampo derecho, talamo izquierdo y algunas zonas del cortex.

Casos presentan menor calidad de vida y función neurocognitiva basal, que empeora después de la exposición química.


Afectación biológica en la SQM [1] De Luca, Chiara, Scordo Maria, Cesareo

Elena, Pastore Saveria, Mariani Serena, Maiani Gianluca, Stancato Andrea, Loreti Beatrice, Valacchi Giuseppe, Lubrano Carla, Raskovic, Desanka, De Padova Luigia, Genovesi Giuseppe, Korkina Liudmila. Biological definition of multiple chemical sensitivity from redox state and cytokine profiling and not from polymorphisms of xenobiotic-metabolizing enzymes. Toxicol. Appl. Pharmacol. 2010


Metodologia del trabajo Compararon pacientes consecutivos con el

diagnóstico de SQM (n=133. 119 Mujeres/ 14 Varones), diagnosticados con los criterios de Cullen (Cullen 1987) y un QEESI modificado (Quick Environmental Exposure and Sensitivity Inventory) (Fabio 2000; Millar and Prihoda 1999), pacientes con sospecha de SQM (n= 93. 78 M/ 15V) y sujetos controles italianos (n=218. 105 M/ 113V), con un subgrupo de controles para los análisis metabólicos. (n=52. 35M/17 V). Todos los sujetos firmaron un consentimiento informado.

El protocolo del estudio fue aprobado por el comité de ética local del Hospital de San Carlo (Roma. Italia), el 11 de Diciembre del 2008. La edad media oscilaba entre 49 años de media + - 11 años en los casos y controles.


Parametros metabólicos del sistema redox

La actividad catalasa de los eritrocitos estuvo disminuida de forma significativa (p<0,001) en los subgrupos SQM, y SSQM, con valores más altos en este último grupo.

Actividad GST(Glutation S transferasa) de los eritrocitos fue gravemente disminuida en los dos grupos de casos por igual comparados con controles.

Marcada up-regulation de la actividad Gpx (Glutation peroxidasa) de los eritrocitos en el grupo de SQM.


Los niveles de glutation oxidado y reducido fueron significativamente más bajas en pacientes que en controles, y especialmente bajas en el SSQM.

Los niveles plasmáticos de NO2-/ NO3-fueron más elevados entre los pacientes de SQM (p<0,001) y SSQM (p<0,05).


Perfil de ácidos grasos en la membrana de los eritrocitos.

En los pacientes con SQM están significativamente disminuidos el contenido total de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), así como los niveles de los ácidos grasos omega-6-linoleico, alfa linoleico, ácido araquidónico, y omega-3-docosahexaenoico.

Elevación de todos los ácidos grasos saturados y monoinsaturados


Estructura de un amplio espectro de citoquinas en el plasma.

Los niveles de varias citoquinas fueron muy elevados en la SQM. Fueron claramente elevados en los pacientes con SQM, los niveles de interferon gamma y interleukina 10, la chemoquina IL-8, la proteína chemotactica de los macrófagos (MCP)-1, y factores de crecimiento como el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y el factor de crecimiento derivado de las plaqueta (PDGF).


Conclusiones de De Luca El síndrome de SQM se caracteriza por

un gran número de trastornos inmunológicos y bioquímicos que sugieren una defensa antioxidante suprimida, y un nivel de inflamación sistémica con un componente autoinmune.

Las alteraciones genéticas encontradas en algunos estudios se pueden deber a un efecto de las citoquinas para inhibir el CYP y /o el AhR que podría conducir a una disminución de la capacidad metabólica en tales pacientes.


Estos parámetros metabólicos e inmunológicos deben ser tenidos en cuenta en la definición biológica del SQM y en el diagnóstico clínico y de laboratorio del SQM.

En la definición biológica y el diagnóstico de la SQM se ha de incluir los parámetros metabólicos que indican una oxidación acelerada de lípidos, un aumento de la producción de oxido nítrico, una depleción del glutation y un incremento de las citoquinas plasmáticas.

POLIMORFISMO GENÉTICO INDIVIDUALIZA Y MAGNIFICA LA AFECTACIÓN DE SQM.

Polimorfismo del citocromo P450 (CYP) y el sensor xenobiótico AHR (Receptor Aryl).

Se han encontrado diferentes tipos de polimorfismo entre SQM, FM, Y FC.

Daniela Caccamo et al 2013.Dra.Carme Valls-Llobet

SENSIBILIDAD QUIMICA MULTIPLE Y LUGAR DE TRABAJO.

Multiple chemical Sensitivity and the workplace: Current Position and Need for an occupational Health Survellaince Protocol. A, Martini, S. Lavicoli, and L. Corso.

Oxid Med Cell Longev. 2013.



TRATAMIENTO en SQM Tratamiento: Evitar la exposición

eliminando alfombras, cortinas, pesticidas y agentes de limpieza en casa y evitar otros productos que hayan provocado síntomas.

Alimentación ecológica. Evitar la exposición a químicos ha

sido un tratamiento eficaz en un 93% de los pacientes. (Lawson L 1993).


TRATAMIENTO Actuar en todos los aspectos que puedan estimular

la cadena mitocondrial y mejorar el sistema redox: Vitamina B1, Ubiquinol (forma reducida de Coenzima Q10), tiroxina, Vitamina D, Ascorbato, Omega 3, y magnesio.

Anestesia igual que en otros pacientes pero atender a los productos en los que hayan demostrado sensibilidad. (Fisher M et al 2008).

Compensación de las carencias metabólicas que inciden en Oxidación reducción.

83% de afectadas/os han mejorado calidad de vida.

EVOLUCIÓN AFECTADAS/OS En el 30% de casos se han podido demostrar

accidente laboral y las personas han quedado con invalidez total o absoluta. Han sido indemnizadas.

Un grupo de 11 personas afectadas (10 mujeres y un hombre)tratadas los dos primeros días después de la exposición están trabajando quince años después menos la delegada de prevención (mala praxis).

3 casos de PORFIRIA. (Enfermedad congénita que se desencadena ambientalmente).

Un 15% han podido reubicarse en un lugar de trabajo con mínima exposición a químicos.


CAMPOS ELECTROMAGNETICOS

“LO ULTRAINVISIBLE QUE HACE DAÑO”



Efectos sobre la salud• CAMPOS ELECTROMAGNETICOS: Disruptores endocrinos. Alteran melatonina. Alteren ADN i oncogenes. Incrementa cortisol ?

• EXPOSICIÓN A LUZ NOCTURNA. Altera melatonina. Incrementa cortisol.



Legislación europea en materia de protección a campos electromagnéticos.

• Límites de exposición al público general a 87 V/m para campo eléctrico i 6,25 microT para el campo magnético, entre las frecuencias de 3 KHz hasta 150 KHz.

• International Commission on non-ionizing radiation protection. http://www.icnirp.org/en/publications/index.html


DONDE ACTUAN?• SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.• DESEQUILIBRIO EN LA HOMEOSTASIS DEL

CALCIO.• DISRUPCIÓN ENDOCRINA.• MAS VULNERABLE: Infancia, edad mayor,

mujeres. Polimorfismo genético.• Personas sensible químicamente por

alteración mitocondrial previa (De Luca 2010).

• Personas con carencias de hierro, magnesio, tiroides, Vitamina D y calcio, alteración suprarrenal.


SINTOMAS DE EHS• Fatiga, depresión, nerviosismo (19%).• Irritabilidad, náuseas, dolores de cabeza (41%).• Anorexia.• Contractura muscular y dolor en un lado del

cuerpo (el lado expuesto a los CEM).• Somnolencia diurna, insomnio (58%).• Disminución del olfato.• Alteraciones cardiovasculares (aumento de

frecuencia cardíaca e hipertensión arterial).• Enfermedades crónicas asociadas:cataratas,

alteraciones en el electroencefalograma, alteraciones en los marcapasos y dificultad de concentración (16%). (Rossli et al 2004).

• Dermatitis (O Johansson).2008


EFECTOS FISIOPATOLÓGICOS: ¿ CAUSA O EFECTO?

70% presentaba también déficit severo de vitamina D, el 50% disminución de la HSP27 y/o de la HSP70 (proteínas de estrés térmico).

40% exceso de histamina. 10% presentaban aumento de la proteína S100P

(marcador de la apertura de la barrera hemato-encefálica, que facilita la entrada al cerebro de contaminantes externos como organofosforados, mercurios y otros contaminantes orgánicos persistentes).

33% presentaron un déficit de melatonina en orina. 20% se le detectó un aumento de proteína anti-

mielina en sangre. • Conferencia Internacional sobre Campos Electromagneticos: “Telefoniamobile, Wi- ‐Fi e

Wi- ‐Max: un pericolo per la salute?”; La electrohipersensibilidad (EHS) una enfermedad física que se puede diagnosticar; Dr Dominique Belpomme y DrOlle Johansson; junio 2011


Incremento de Cáncer• Se ha demostrado una incidencia o una

mortalidad más elevada entre trabajadores sometidos a campos eléctricos y/o Magnéticos por Linfoma no-Hodgkiniano, tumores cerebrales, melanoma maligno y cáncer de mama en hombres,.

• Milham S, Mortality in workers exposed........Environ Health Perspect1985• Savitz DA Magnetic field exposure 1995• Milham S. A cluster of male breast cancer in office workers. Am J Ind

med 2004• Erren TC. A meta-analysis of epidemiologic studies of magnetic and

electric fields 2001 .


Tipos de cáncer. Hombres/Mujeres

Hombres: Astrocitoma maligno cerebral, Linfoma difuso de células grandes ( células B), melanoma maligno, cáncer de ciego, y cáncer de testículos.

Mujeres: Cáncer de mama, Cáncer de colon y melanoma maligno.

(Samuel Milham 1996).


L’electricidad sucia (dirty power)• Interrupciones constantes de corriente generan

una fuerza eléctrica que se deriva a través de los cables de instalación eléctrica de los edificios.

• En un equipo eléctrico hay conmutadores que interrumpen la corriente 120 veces por segundo, y en los fluorescentes 20.000 veces por segundo.

• Esta generación extra de campos magnéticos se puede encontrar en habitaciones con fluorescentes y con todo tipo de lámparas halógenas.

• La medida de este poder eléctrico se relaciona más con problemas de salud.



Cáncer y profesorado en Califòrnia• La exposición transitoria a voltaje de alta

frecuencia entre los profesores de una escuela del sur de California, se ha podido relacionar con un incremento de melanoma maligno, cáncer de tiroides y cáncer uterino.

• La medida de 16 campos magnéticos con Hertz no muestran asociación con incidencia de cáncer.

• Una nueva medida métrica del voltaje de alta frecuencia transitoria es el G/S metro ( Graham Stetzer)


El riesgo de cáncer atribuible asociado con la exposición a esta “electricidad sucia”, es de un 64 %.

Un año de trabajo en esta escuela auemnta el riesgo de cáncer de una trabajador en un 21%.

El voltaje de alta frecuencia transitoria puede ser un carcinógeno universal similar a las radiaciones ionizantes.- (Milham 2008).



• El hecho de colocarse el ordenador portátil sobre las rodillas aumenta la temperatura del escroto en 2,88º después de media hora de utilizarlo, y que reducen la motilidad de los espermatozoides. Se aconseja separar los ordenadores portátiles y los teléfonos móviles de las partes del cuerpo que pueden ser más vulnerables, como los genitales, cerebro y corazón.

• Sheynkin Y, Jung M, Yoo P, Schulsinger D and Komaroff E. 2005. Human Reproduction Vol 20. nº 2. pp 452-455.




CÁNCER DE MAMA Y OCUPACIÓN. M.Pollán.Gac Sanit.2001


CANCER DE MAMA Y OCUPACIÓN


Cáncer de mama y ocupación.• Dra Marina Pollán Santamariax que investiga

en el Instituto Carlos III, estudió en Suecia los certificados de defunción por cáncer de mama en relación con la profesión o la historia laboral y estableció un listado de profesiones con mayor riesgo de incidencia y mortalidad por cáncer de mama.

• Entre ellas destacan las más expuestas a campos magnéticos como galvanizadoras o trabajadoras de centrales de telefónicas (no digitales), o expuestas a situaciones de estrés o substancias químicas en el lugar de trabajo.


CANCER DE MAMA Y OCUPACION.Marina Pollán Santamaría

Médicas y Cirujanas. Farmaceuticas. Analistas de sistemas y programadoras. Operadoras de teléfono. Operadoras de telégrafo y radio. Galvanizadoras y recubridoras de

metales. Peluqueras y esteticistas.


Otras ocupaciones con > incidencia Ca Mama.

Trabajadoras religiosas. Artistas y literatas. Trabajadoras sociales. Cajeras de banco. Telefonistas de oficina. Personas expuestas a campos

electromagnéticos, de muy baja frecuencia o de radio frecuencia.


Cáncer de mama y melatonina• La exposición a campos

electromagnéticos de 50 a 60 Hz podría aumentar el riesgo de cáncer de mama para suprimir la producción de melatonina nocturna que es un factor de protección del cáncer de mama.

• La melatonina se produce en la glándula pineal. ( el tercer ojo) durante la noche. Regula el metabolismo de los estrógenos e influye el ciclo menstrual y la calidad del sueño.


Melatonina y cáncer de mama• Estudios en líneas celulares de cáncer de

mama muestran que la melatonina regula:

• varias proteínas moduladores dependientes de estrógenos.

• suprime la actividad del gen del receptor de estrógenos´:

• disminuye la capacidad metastásica de las células.

Srinivasan 2008


INCREMENTO DE CÀNCER DE MAMA Y OCUPACIÓN.

Trabajadoras en industria conservas alimentación.Agricultura, e industria del metal. (Brophy et al 2012).

Trabajadoras de plásticos e industria del caucho. (Ji BT et al 2008; Villenueve et al. 2011)

Trabajadoras de nylon y fibras acrílicas. (Labreche et al 2010).


RESOLUCIÓN DE LA APHA

La American Public Health Association ha publicado el pasado 18 de Noviembre de 2014.

Policy Number: 20146. Breast Cancer and Occupation: The

Need for Action.


CÁNCER DE MAMA Y TURNO DE NOCHE. La International Agency for Research on

Cancer ha publicado una monografía sobre la asociación del cáncer de mama y trabajo nocturno. Lo reconoce como cancerígeno 2A (www.monographs.iarc.fr) y Costa G et al 2010).

El trabajo nocturno altera la armonía el ciclo menstrual y es un factor de hiperestrogenismo.

Dinamarca ha reconocido el origen laboral del Cáncer de mama y lo ha indemnizado.


PROPUESTA DE APHA Exigir que sea una prioridad nacional el

dar soporte y promover la investigación sobre las causas ambientales y ocupacionales del cáncer de mama.

Realizar desde salud pública vigilancia de riesgos y prevención primaria para reducir el uso de materiales tóxicos, sustitución informada, y estimular esfuerzos para una química verde.


GÉNERO Y SALUD Y SEGURIDAD EN EL TRABAJO. Una tarea obligatoria.


¿Continuamos? VI Congress on Women Work and Health. Jaipur. 28-31 Octubre 2015.

Theme 1. Work trends in A Globalising World.

Theme 2. Gender Issues in Health & Development at work.

Theme 3. Mainstreaming gender In a Globalising World.

www.wwhi-asia.org


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[email protected] REDCAPS. [email protected] MYS: MUJERES Y SALUD www.mys.matriz.net CAPS: Dra. Carme Valls Llobet


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