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1. QUÉ ES EUTIROX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
La levotiroxina, el principio activo de Eutirox, es una hormona tiroidea sintética para el tratamiento de
enfermedades y disfunciones de la glándula tiroides. Tiene el mismo efecto que las hormonas tiroideas
producidas naturalmente.
Eutirox se utiliza
para tratar el bocio benigno en pacientes con función tiroidea normal,
para prevenir la recurrencia del bocio después de cirugía,
para sustituir las hormonas tiroideas naturales, cuando su glándula tiroides no las produce en
cantidad suficiente,
para detener el crecimiento de tumores en pacientes con cáncer de tiroides.
Eutirox 50 microgramos comprimidos también se utiliza para equilibrar los niveles de hormonas
tiroideas cuando el exceso de producción de hormonas se trata con medicamentos antitiroideos.
2. ANTES DE TOMAR EUTIROX
No tome Eutirox en cualquiera de las siguientes situaciones:
alergia (hipersensibilidad) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de
Eutirox (ver la sección 6),
disfunción no tratada de la glándula suprarrenal, glándula pituitaria o sobreproducción excesiva
de hormonas tiroideas (tirotoxicosis),
enfermedad aguda del corazón (infarto de miocardio o inflamación del corazón).
No tome Eutirox junto con otros medicamentos antitiroideos si está usted embarazada (ver la sección
"Embarazo y lactancia" a continuación).
Tenga especial cuidado con Eutirox si tiene alguna de las siguientes enfermedades del corazón:
riego sanguíneo insuficiente en los vasos sanguíneos del corazón (angina de pecho),
insuficiencia cardíaca,
latidos del corazón rápidos e irregulares,
hipertensión arterial,
depósitos de grasa en sus arterias (arterioesclerosis).
Estas enfermedades tienen que estar bajo control médico antes de que empiece a tomar Eutirox o
antes de realizar una prueba de supresión tiroidea. Mientras esté tomando Eutirox, tendrá que
someterse a controles frecuentes de sus niveles de hormona tiroidea. Si no está seguro de si padece
alguna de las enfermedades descritas, o si no está recibiendo tratamiento, consulte a su médico.
Su médico investigará si padece una disfunción de la glándula suprarrenal o pituitaria o una disfunción
de la glándula tiroides con sobreproducción no controlada de hormonas tiroideas (autonomía tiroidea),
porque esto deberá ser controlado médicamente antes de empezar a tomar Eutirox o realizar una
prueba de supresión tiroidea.
Consulte a su médico,
si está en la menopausia o en el período postmenopáusico; su médico puede tener que
comprobar periódicamente su función tiroidea debido al riesgo de osteoporosis.
si cambia de un medicamento que contenga levotiroxina a otro. El efecto puede ser ligeramente
distinto y puede necesitar un control más estrecho y un ajuste de la dosis.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos porque Eutirox puede
influir sobre sus efectos:
Medicamentos antidiabéticos (medicamentos para reducir el nivel de azúcar en sangre): Eutirox
puede reducir el efecto de su medicamento antidiabético, por lo cual puede necesitar controles
adicionales de sus niveles de azúcar en sangre, especialmente al comienzo del tratamiento con
Eutirox. Mientras esté tomando Eutirox, puede ser necesario ajustar la dosis de su medicamento
antidiabético.
Derivados de la cumarina (medicamentos utilizados para evitar la coagulación de la sangre):
Eutirox puede potenciar el efecto de estos medicamentos, lo que puede aumentar el riesgo de
hemorragias, especialmente en pacientes de edad avanzada. Puede necesitar controles periódicos de
sus valores de coagulación sanguínea, al comienzo y durante el tratamiento con Eutirox. Mientras esté
tomando Eutirox puede ser necesario ajustar la dosis de su medicamento cumarínico.
Asegúrese de seguir estrictamente los intervalos de tiempo recomendados si necesita tomar cualquiera
de los medicamentos siguientes:
Medicamento utilizado para unirse a los ácidos de la bilis y reducir niveles altos de colesterol
(tales como la colestiramina o el colestipol): Asegúrese de tomar Eutirox 4-5 horas antes de estos
medicamentos, ya que pueden bloquear la absorción de Eutirox desde el intestino.
Antiácidos (para el alivio de la indigestión ácida), sucralfato (para úlcera de estómago o
intestino), otros medicamentos que contengan aluminio, medicamentos que contengan hierro,
carbonato cálcico: Asegúrese de tomar Eutirox al menos 2 horas antes de estos medicamentos, ya
que, de lo contrario, podrían reducir el efecto de Eutirox.
Informe a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, porque pueden reducir
el efecto de Eutirox:
propiltiouracilo (medicamento antitiroideo),
glucocorticoides (medicamentos antialérgicos y antiinflamatorios),
betabloqueantes (medicamentos para reducir la presión arterial y utilizados también para tratar
enfermedades cardíacas),
sertralina (medicamento antidepresivo),
cloroquina o proguanilo (medicamento para prevenir o tratar la malaria),
medicamentos que activan determinadas enzimas hepáticas, tales como barbitúricos (sedantes,
medicamentos para dormir) o carbamazepina (medicamento antiepiléptico, también utilizado para
aliviar algunos tipos de dolor y controlar trastornos del estado de ánimo),
medicamentos que contengan estrógenos utilizados en terapias de sustitución hormonal
durante y después de la menopausia o para prevenir el embarazo,
sevelamer (medicamento que se une al fosfato, utilizado para tratar pacientes con insufiencia
renal crónica),
inhibidores de la tirosin quinasa (medicamentos anticancerosos y antiinflamatorios).
Informe a su médico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, porque pueden
potenciar el efecto de Eutirox:
salicilatos (medicamentos utilizados para aliviar el dolor y reducir la fiebre),
dicumarol (medicamento para evitar la coagulación de la sangre),
furosemida en altas dosis de 250 mg (medicamento diurético),
clofibrato (medicamento para reducir el nivel de grasas en sangre).
Informe a su médico si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que pueden influir en
los efectos de Eutirox:
ritonavir, indinavir, lopinavir (inhibidores de la proteasa, medicamentos para tratar la infección
por VIH),
fenitoína (medicamento antiepiléptico).
Puede necesitar controles periódicos de los valores de su hormona tiroidea. Puede ser necesario un
ajuste de su dosis de Eutirox.
Informe a su médico si está tomando amiodarona (medicamento utilizado para tratar los latidos
irregulares del corazón), ya que este medicamento puede influir sobre la función y actividad de su
glándula tiroides.
Si tiene que someterse a una exploración de diagnóstico o un escáner con medios de contrastes
yodados, informe a su médico de que está tomando Eutirox, ya que le puede ser administrada una
inyección que puede afectar a su función tiroidea.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Las hormonas tiroideas no están indicadas para perder peso. La toma de hormonas tiroideas no
reducirá su peso si su nivel de hormonas tiroideas está en un rango normal. Si aumenta la dosis sin
estar especialmente indicado por su médico podría sufrir graves efectos adversos o incluso podría
poner en peligro su vida.
Toma de Eutirox con los alimentos y bebidas
Informe a su médico si toma productos que contienen soja, especialmente si modifica la cantidad que
ingiere. Los productos de soja pueden reducir la absorción de Eutirox desde el intestino y, por
consiguiente, puede ser necesario ajustar la dosis de Eutirox.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, siga tomando Eutirox. Informe a su médico, ya que puede ser necesario cambiar la
dosis.
Si ha tomado Eutirox junto con un medicamento antitiroideo para tratar una sobreproducción de
hormonas tiroideas su médico le aconsejará interrumpir el tratamiento con Eutirox cuando se quede
embarazada.
Si se encuentra en periodo de lactancia, siga tomando Eutirox de acuerdo con las indicaciones de su
médico. La cantidad de medicamento que se excreta en la leche materna es tan pequeña que no
afectará al bebé.
Conducción y uso de máquinas
No se han llevado a cabo estudios de los efectos sobre la capacidad de conducir y la utilización de
maquinaria. Dado que la levotiroxina es idéntica a la hormona tiroidea producida de forma natural, no
cabe esperar que Eutirox interfiera en la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de Eutirox
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos
azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR EUTIROX
Siga exactamente las instrucciones de administración de Eutirox indicadas por su médico. Consulte a
su médico si tiene dudas.
Su médico determinará su dosis individual a partir de los exámenes y análisis de laboratorio que se le
hayan realizado. En general, se empieza con una dosis baja que se irá aumentando cada 2 - 4
semanas, hasta alcanzar su dosis individual final. Durante las primeras semanas de tratamiento, se le
realizarán análisis de laboratorio con el fin de ajustar la dosis.
Si su bebé ha nacido con hipotiroidismo, su médico puede recomendarle que empiece con una dosis
más alta ya que es importante lograr una rápida sustitución. La dosis inicial recomendada es de 10 a
15 microgramos por Kg de peso corporal durante los 3 primeros meses. A partir de entonces, su
médico ajustará la dosis individualmente.
En la tabla siguiente se indican los intervalos de dosis habituales. Puede ser suficiente una dosis
individualizada más baja
si es un paciente de edad avanzada,
si tiene problemas cardíacos,
si padece hipofunción tiroidea grave o de larga duración,
si su peso corporal es bajo o tiene un bocio grande.
Uso de Eutirox Dosis diaria recomendada de Eutirox
- para tratar el bocio benigno en pacientes con función
tiroidea normal
75 - 200 microgramos
- para prevenir la recurrencia del bocio después de
cirugía
75 - 200 microgramos
- para sustituir hormonas tiroideas naturales, cuando la
glándula tiroides no las produce en cantidad suficiente
adultos niños
- dosis inicial 25 - 50
microgramos
12,5 - 50
microgramos
- dosis de mantenimiento 100 - 200
microgramos
100 - 150
microgramos por
m2 de superficie
corporal
- para detener el crecimiento de tumores en pacientes
con cáncer de tiroides
150 - 300 microgramos
- para equilibrar los niveles de hormonas tiroideas
cuando la sobreproducción hormonal se trata con
medicamentos antitiroideos
50 - 100 microgramos
Administración
Eutirox se utiliza por vía oral. Tome una sola dosis al día con el estómago vacío por la mañana (al
menos media hora antes del desayuno), preferiblemente con un poco de líquido, por ejemplo con
medio vaso de agua.
Los niños pueden tomar toda la dosis diaria de Eutirox al menos media hora antes de la primera comida
del día. Inmediatamente antes de la toma, triture el comprimido y mézclelo con un poco de agua y
déselo al niño con algo más de líquido. Prepare siempre la mezcla en el momento de tomarla.
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento puede variar en función de la indicación para la cual use Eutirox. Por lo
tanto, su médico le informará acerca de la duración del tratamiento. La mayoría de los pacientes tienen
que tomar Eutirox durante toda su vida.
Si toma más Eutirox del que debiera
Si ha tomado una dosis superior a la prescrita, puede experimentar síntomas tales como latidos rápidos
del corazón, ansiedad, agitación o movimientos involuntarios. En pacientes con trastornos del sistema
neurológico como epilepsias, las crisis se pueden dar en casos aislados. Si esto le ocurre, consulte a su
médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica: Telf.:
915 620 420.
Si olvidó tomar Eutirox
No tome una doble dosis para compensar las dosis olvidadas, tome la dosis normal al día siguiente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Eutirox puede producir efectos adversos, aunque no todas las
personas los sufran.
Usted puede experimentar uno o más de los siguientes efectos adversos si toma más Eutirox del
indicado o si no tolera la dosis prescrita (por ejemplo, cuando se aumenta la dosis rápidamente):
Latidos del corazón irregulares o rápidos, dolor en el pecho, dolor de cabeza, debilidad muscular o
calambres, rubor (calor y enrojecimiento de la cara), fiebre, vómitos, alteraciones de la menstruación,
pseudotumor cerebral (aumento de la presión del cráneo con hinchazón de ojos), temblores, agitación,
alteraciones del sueño, sudoración, pérdida de peso y diarrea.
Consulte a su médico si observa cualquiera de estos efectos. Su médico podría considerar la
interrupción del tratamiento durante varios días o reducir la dosis diaria hasta que hayan desaparecido
los efectos adversos.
Es posible que sufra una reacción alérgica a cualquiera de los componentes de Eutirox (ver sección 6
"Composición de Eutirox 50 microgramos"). Las reacciones alérgicas pueden incluir hinchazón de la
cara o garganta (angioedema). Si esto ocurre, consulte a su médico inmediatamente.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE EUTIROX
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Eutirox después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La
fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 °C. Conservar en el envase original para protegerlo de la luz.
Tras la primera apertura del frasco, los comprimidos pueden utilizarse durante un tiempo máximo de 3
meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo
deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger
el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Eutirox 50 microgramos
El principio activo es levotiroxina. Cada comprimido contiene 50 microgramos de levotiroxina de
sodio.
Los demás componentes son almidón de maíz, croscarmelosa de sodio, gelatina, lactosa
monohidrato y estearato de magnesio.
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de Eutirox 50 microgramos son de color blanco, redondos, planos por las dos caras,
biselados, con ranura de partición y con la inscripción "EM 50" en la cara superior.
Eutirox está disponible en envases de 20, 25, 50, 60, 90, 100 ó 500 comprimidos o en envases
calendario de 28 u 84 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
La bromocriptina pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como alcaloides del cornezuelo de centeno, derivados de un tipo de hongos.
Este medicamento reduce la liberación de prolactina, una hormona que se genera a partir de la glándula hipofisaria en el cerebro. Después del parto o aborto, es normal que aumenten los niveles de prolactina en la mujer lo que hace que se produzca leche para la lactancia.
La bromocriptina se utiliza en los siguientes casos:
- Para evitar o inhibir la producción de leche por razones médicas, en mujeres que no den de mamar.- Cuando la menstruación sea irregular o haya ausencia de menstruación (causado por niveles excesivos de prolactina)- En caso de infertilidad en mujeres provocada por aumentos de los niveles de prolactina, síndrome de ovarios poliquísticos o ciclos sin ovulación.- Alteración de la función de las glándulas sexuales en hombres (reducción de esperma, pérdida de la libido, impotencia), resultado de niveles muy altos de prolactina.- En pacientes con tumores no malignos que liberen prolactina (prolactinomas)- En condiciones donde el cuerpo libera una gran cantidad de hormona de crecimiento (acromegalia).- Para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, especialmente en pacientes con enfermedad de Parkinson reciente y leve, en aquellos que muestran una respuesta no adecuada o intolerancia de la L-dopa y en los que la utilidad de la misma se ve limitada por la aparición de fenómenos “on-off”. Las dosis empleadas son mayores que en el resto de indicaciones, por lo que resulta mas adecuado el empleo de cápsulas de 5 mg
Medizzine le recomienda que consulte a su medico si desconoce la razón por la que le ha prescrito bromocriptina
Componentes de las presentaciones comerciales
Comprimidos:
El principio activo es bromocriptina mesilato, y cada comprimido contiene 2,87 mg de bromocriptina mesilato correspondientes a 2,5 mg de bromocriptina base. Los demás componentes del comprimido son: ácido maleico, sílice coloidal anhidra, edetato disódico, estearato de magnesio, almidón de maíz, lactosa.
Cápsulas
El principio activo es bromocriptina mesilato, y cada cápsula contiene 5,74 mg de bromocriptina mesilato correspondientes a 5,0 mg de bromocriptina base. Los demás componentes de la cápsula son: ácido maleico, sílice coloidal anhidra, estearato de magnesio, almidón de maíz, lactosa, gelatina, dióxido de titanio (E 171), índigo carmín (E 132), óxido de hierro rojo (E 172) y shellac.
Advertencia:
La composición de las distintas presentaciones puede variar de un país a otro. Le recomendamos que consulte la información proporcionada por su proveedor local.
Información importante [Volver arriba]
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomarlo.
Antes de tomar el medicamento [Volver arriba]
No use bromocriptina
Si es alérgico (hipersensible) a este principio activo o a cualquiera de los demás componentes de la especialidad farmacéutica que le han recetado. Si cree que puede ser alérgico, consulte a su médico.
Los síntomas de alergia pueden incluir
- Crisis de asma, con dificultad respiratoria, respiración con silbidos audibles o respiración rápida.- Hinchazón mas o menos brusca de cara, labios, lengua u otro lugar del cuerpo. Es especialmente crítica si afecta a las cuerdas vocales.- Urticaria, picor, erupción cutánea- Shock anafiláctico (Pérdida de conocimiento, palidez, sudoración, etc).
Tampoco debe tomar este medicamento
- si es alérgico a otros medicamentos que contienen alcaloides del cornezuelo del centeno,- si tiene la tensión alta (hipertensión descontrolada) o si su tensión es demasiado alta durante o después del embarazo,- si sufre alguna enfermedad del corazón,- si tiene antecedentes o síntomas de una enfermedad mental grave;
Tenga especial cuidado con bromocriptina
Informe a su médico si usted:
- experimenta un amodorramiento excesivo durante el día y se queda dormido inesperadamente;- tiene deposiciones negras o úlceras de estómago;- tiene intolerancia a algunos azúcares (p. Ej. lactosa)
Informe inmediatamente a su médico si usted:
- se queda dormido de forma repentina;- tiene respiración entrecortada o dificultad para respirar,- tiene dolor fuerte en el pecho- tiene dolor en la parte baja de la espalda, piernas hinchadas y dolor al orinar;- en mujeres tras el parto o aborto: si sufre dolores de cabeza fuertes, progresivos o persistentes y/o problemas de visión (p. ej. visión borrosa);- en pacientes con prolactinomas: si les gotea la nariz de manera repentina. Su médico le controlará regularmente la reducción del tumor.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los productos de plantas medicinales o los adquiridos sin receta.
Es especialmente importante que su médico sepa si está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
- Antibióticos macrólidos, como eritromicina, josamicina, utilizados para el tratamiento de infecciones;- Octreotida (un medicamento utilizado para tratar problemas de crecimiento);- Inhibidores de la proteasa tales como ritonavir, nelfinavir, indinavir, delavirdina utilizados en el tratamiento del HIV/SIDA;- Medicamentos utilizados en infecciones de hongos, como ketoconazol, itraconazol, voriconazol;- Los llamados antagonistas dopaminérgicos (tales como fenotiazinas, butirofenonas, tioxantenos, metoclopramida y domperidona) ya que reducen el efecto de la bromocriptina.
En mujeres tras el parto o aborto: medicamentos que contraigan los vasos sanguíneos, incluidos aquellos que contienen alcaloides del cornezuelo como ergotamina, no está recomendado su uso con bromocriptina.
Uso de bromocriptina con alimentos y bebidas
Este medicamento debe tomarse siempre con los alimentos.
Debe evitar el consumo de alcohol durante el tratamiento con bromocriptina. El alcohol puede aumentar el riesgo de efectos adversos.
Situaciones fisiológicas especiales
Embarazo y lactancia
Consulte siempre con su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento durante el embarazo o la lactancia.
Si está embarazada, informe a su médico lo antes posible. Su médico le informará de los riesgos potenciales de tomar esta medicina durante el embarazo.
No tome bromocriptina si está dando de mamar.
Mujeres que han dejado de dar de mamar y que están en tratamiento con bromocriptina para evitar la producción de leche han experimentado algunos efectos adversos raros aunque relativamente graves como síncope, presión arterial alta, apoplejía, ataque cardíaco y trastornos psíquicos.
Uso en niños
No se dispone de información suficiente que avale el uso de bromocriptina en niños.
Uso en ancianos
Puede utilizarse en personas de edad avanzada.
Conducción y uso de máquinas
La bromocriptina puede bajarle la tensión, pudiendo hacerle sentir mareado. Por ello, debe tener especial precaución cuando conduzca o maneje máquinas.
Este medicamento también puede causar somnolencia y provocar episodios repentinos de sueño. Si esto sucede, no debe conducir vehículos o realizar actividades en las que una falta de atención pueda ponerle a usted o a los demás en peligro de muerte o daño grave (p. ej. utilización de máquinas), hasta que los episodios hayan desaparecido.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consejos de utilización de bromocriptina [Volver arriba]
Siga exactamente las instrucciones de administración de bromocriptina indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Siga sus instrucciones con preferencia a las indicadas en esta página web, que pueden ser diferentes. Pida a su médico que le aclare cualquier cuestión que no entienda, contenida en el folleto de instrucciones que acompaña al medicamento.
Este medicamento se administra por vía oral.
Los comprimidos pueden partirse por la mitad.
La dosis normal es:
Iniciar el tratamiento con 1/2 comprimido de 2.5 mg con el desayuno y con la cena, seguido de un comprimido dos veces al día durante 14 días. Su médico puede que le ajuste después la dosis, en función de su respuesta, o cambiarle a las cápsulas de 5 mg . Continue con su tratamiento durante el tiempo indicado por su médico.
Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
A tener en cuenta mientras toma bromocriptina [Volver arriba]
Si se queda embarazada, consulte de inmediato con su médico.
Si un médico le prescribe algún otro medicamento, hágale saber que recibe bromocriptina.
Compruebe con su médico regularmente la evolución del trastorno que motiva la administración de bromocriptina. Tal vez exista alguna razón que le ha impedido recibir adecuadamente las dosis indicadas e induzca a su médico a conclusiones erróneas acerca del tratamiento.
No debe reiniciar por propia iniciativa el tratamiento con bromocriptina sin antes consultar con su médico, ni recomendar su toma a otra persona, aunque parezca tener los mismos síntomas que usted. Tampoco es recomendable que interrumpa o reduzca la dosis sin antes considerar la opinión de su médico.
Si durante el tratamiento con bromocriptina se encuentra mal, consulte de forma inmediata con su médico.
Si usa más medicamento del que debiera
Si ha tomado accidentalmente más medicamento del que debiera, informe a su médico inmediatamente. Puede necesitar atención médica. En casos de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica de su país.
Si olvidó tomar bromocriptina
Tómese la dosis olvidada cuanto antes, excepto si quedan menos de 4 horas antes de la siguiente dosis. En este caso, tome la siguiente dosis a la hora que le correspondía. Recuerde tomar su medicina con alimentos
Si interrumpe el tratamiento
No interrumpa su tratamiento salvo que se lo haya indicado su médico. La interrupción repentina de la toma de bromocriptina puede producirle efectos adversos, incluida una reacción rara llamada Síndrome Neuroléptico Maligno, cuyos síntomas son rigidez muscular, agitación, fiebre muy alta, latido cardiaco rápido, cambios bruscos de la tensión arterial.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Efectos secundarios de bromocriptina [Volver arriba]
Al igual que todos los medicamentos, bromocriptina puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves. Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos informe inmediatamente a su médico:
- Ardor de estómago, dolor de estómago repetitivo o deposiciones negruzcas,- Se queda dormido de manera repentina,- Respiración entrecortada inexplicable y dificultad para respirar,- Dolor fuerte en el pecho,- Dolor en la parte baja de la espalda, piernas hinchadas y dolor al orinar,- Dolores de cabeza fuertes, progresivos o persistentes, y problemas de visión (tales como visión borrosa)- Síntomas como rigidez muscular, agitación, fiebre muy alta, latido cardiaco muy rápido, cambios bruscos de la tensión arterial.
Otros efectos adversos. Si alguno de los siguientes efectos le afecta de manera grave, informe a su médico:
Frecuentes (menos de 1 por cada 10, pero más de 1 por cada 100 personas):
Dolor de cabeza, adormecimiento, mareos, congestión nasal, estreñimiento y vómitos.
Poco frecuentes (menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1.000 personas):
Reacciones alérgicas de la piel, pérdida del cabello, confusión, agitación psicomotora, alucinaciones (ver, oir, oler o sentir cosas que no existen), sequedad de boca, discinesias (dificultad para realizar movimientos voluntarios), cansancio, tensión arterial baja, especialmente al levantarse que en ocasiones puede provocar desmayos, calambres en las piernas.
Raros (menos de 1 por cada 1.000 personas):
Diarrea, dolor de estómago o abdomen, hinchazón de brazos y piernas, latido cardiaco rápido o lento, latido cardiaco irregular, respiración entrecortada o dificultad para respirar, trastornos psicóticos/psíquicos, alteraciones del sueño (insomnio), somnolencia, sensación de hormigueo o entumecimiento de las manos y pies, pitido en los oídos.
Muy raros (menos de 1 por cada 10.000 personas):
Adormecimiento excesivo durante el día, dedos de las manos y pies pálidos con el frio.
En mujeres después del parto o aborto, se ha informado de raros casos de hipertensión, infarto de miocardio, convulsiones, ictus o trastornos psíquicos. La relación causal de estos efectos adversos con la bromocriptina es incierta.
Se han descrito casos de adicción al juego y de deseo sexual exagerado para los fármacos que incrementan la acción en el organismo de una sustancia química denominada dopamina, entre los que se encuentra la bromocriptina.
Si observa cualquier otra reacción no descrita en esta página web o en el prospecto que acompaña al envase, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
