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livisto.com Producido por: LIVISTO, S.A. de C.V. a LIVISTO Group company Contacto: LIVISTO EXPORT, S.A. de C.V. T. (+503) 2241 8100 [email protected] Antiparasitario inyectable de larga duración y amplio espectro a base de doramectina. DONDE OTROS NO LLEGAN EXELDOR 1% 10 mg/ml Solución inyectable de doramectina para bovino, ovino, equino, porcino y venados Composición 1 ml contiene: Doramectina, 10 mg. Indicaciones Bovinos: Tratamiento y control prolongado de los nematodos redondos gastrointestinales, pulmonares y oculares, la ucra (nuche o tórsalo), gusaneras o bicheras, las larvas de moscas, piojos o ácaros de la sarna y garrapatas del ganado vacuno. Nemátodos gastrointestinales. Ovinos y venados: Tratamiento de las infestaciones por nematodos redondos gastrointestinales y pulmonares, ácaros de la sarna y reznos nasales. Porcinos: En el tratamiento y control de larga acción de los parásitos gastrointestinales, vermes renales, pulmonares, piojos chupadores y ácaros de la sarna. Equinos: Tratamiento y control de los nematodos gastrointestinales. Contraindicaciones No administrar en animales productores de leche para consumo humano, aún en período de secado. Reacciones adversas No se han descrito. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario. Especies de destino Bovinos, ovinos, equinos, porcinos y venados. Posología para cada especie, modo y vías de administración Bovinos, ovinos y equinos: Vía subcutánea o intramuscular. 1 ml EXELDOR 1% (10 mg de Doramectina)/50 kg p.v., equivalente a 200 μg de Doramectina por kg p.v. Porcinos: Vía intramuscular. 1 ml EXELDOR 1%/33 kg p.v., equivalente a 300 μg de Doramectina por kg p.v. Venados: Vía subcutánea o intramuscular. 1 ml EXELDOR 1% (10 mg de Doramectina) /50 kg p.v., equivalente a 200 μg de Doramectina por kg p.v. Tiempo de espera Bovinos, ovinos y venados: Carne 35 días. Porcinos: Carne 28 días. Leche: No usar en animales productores de leche para consumo humano, aún en período de secado. Precauciones de conservación Conservar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa, a una temperatura entre 15 °C y 30 °C. Eliminación Los medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente. Información adicional Formatos Viales de 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml y 500 ml. Es posible que no se comercialicen todos los formatos. Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria Bibliografía 1. Corwin, R.M. 1997. Economics of gastrointestinal parasitism of cattle. Vet Parasitol. 72(3-4):451-7. 2. Taylor, M. 2000. Use of anthelmintics in cattle. In Practice, Vol.22(6):290-304. 3. Geary, T.G., and Moreno, Y. 2012. Macrocyclic lactone anthelmintics: spectrum of activity and mechanism of action. Curr Pharm Biotechnol. 13(6):866-72. 4. Lifschitz, A.; Virkel, G.; Sallovitz, J.; Sutra, J.F.; Galtier, P.; Alvinerie, M.; Lanusse C. 2000. Comparative distribution of ivermectin and doramectin to parasite location tissues in cattle. Vet Parasitol. 87(4):327-38. 5. Toutain, P.L., Upson, D.W., Terhune, T.N., and McKenzie M.E. 1997. Comparative pharmacokinetics of doramectin and ivermectin in cattle. Vet Parasitol. 72(1):3-8. 6. Pereira, J. 2009. The efficiency of avermectins (abamectin, doramectin and ivermectin) in the control of Boophilus microplus, in artificially infested bovines kept in field conditions. Vet Parasitol. 162(1-2):116-9. doi: 10.1016/j.vetpar.2009.02.014. 7. Lifschitz, A., Sallovitz, J., Imperiale, F., Pis, A., Jauregui-Lorda, J., and Lanusse, C. Pharmacokinetic evaluation of four ivermectin generic formulations in calves. 2004. Vet Parasitol. 119(2-3):247-57. 8. Geurden, T., Chartier, C., Fanke, J., di Regalbono, A.F., Traversa, D., von Samson-Himmelstjerna, G., Demeler, J., Vanimisetti, H.B., Bartram, D.J., Denwood, M.J. 2015. Anthelmintic resistance to ivermectin and moxidectin in gastrointestinal nematodes of cattle in Europe. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 18;5(3):163-71. doi: 10.1016/j.ijpddr.2015.08.001. 9. Ranjan. S., Trudeau, C., Prichard, R.K., Daigneault, J., and Rew, R.S. 1997. Nematode reinfection following treatment of cattle with doramectin and ivermectin. Vet Parasitol. 72(1):25-31. 10. Williams, J.C., Loyacano, A.F., Broussard, S.D., Coombs, D.F., and Walstrom, D. 1997. Duration of anthelmintic efficacy of doramectin and ivermectin injectable solutions against naturally acquired nematode infections of cattle. Vet Parasitol. 72(1):15-24. 11. Eddi, C., Muniz, R.A., Caracostantogolo, J., Errecalde, J.O., Rew, R.S., Michener, S.L., and McKenzie M.E. 1997. Comparative persistent efficacy of doramectin, ivermectin and fenbendazole against natural nematode infections in cattle. Vet Parasitol. 72(1):33-41. 12. Clymer, B.C., Janes, T.H., and McKenzie, M.E. 1997. Evaluation of the therapeutic and protective efficacy of doramectin against psoroptic scabies in cattle. Vet Parasitol. 72(1):79-89. 13. Anziani, O.S., Flores, S.G., Moltedo, H., Derozier, C., Guglielmone, A.A., Zimmermann, G.A., and Wanker O. 2000. Persistent activity of doramectin and ivermectin in the prevention of cutaneous myiasis in cattle experimentally infested with Cochliomyia hominivorax. Vet Parasitol.87(2-3):243-7. 14. Goudie, A.C.; Evans, N.A.; Gration, K.A.; Bishop, B.F.; Gibson, S.P.; Holdom, K.S.; Kaye, B.; Wicks, S.R.; Lewis, D.; Weatherley, A.J.; et al. 1993. Doramectin-a potent novel endectocide. Vet Parasitol. 49(1):5-15. 15. Williams, J.C., Loyacano, A.F., DeRosa, A., Gurie, J., Coombs, D.F., and Skogerboe, T.L. 1997. A comparison of the efficacy of two treatments of doramectin injectable, ivermectin injectable and ivermectin pour-on against naturally acquired gastrointestinal nematode infections of cattle during a winter-spring grazing season. Vet Parasitol. 72(1):69-77. 16. Kohler, P. 2001. The biochemical basis of anthelmintic action and resistance. Int J Parasitol. 31(4):336-45. EXELDOR 1% 10 mg/ml DONDE OTROS NO LLEGAN

Exeldor SalesFolder ESP 050918 - AUROFARMA · 2020-01-28 · · Animales agresivos o estresados · Sistemas de producción de ganado en extensivo · Pastos altamente contaminados,

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Producido por: LIVISTO, S.A. de C.V.a LIVISTO Group company

Contacto: LIVISTO EXPORT, S.A. de C.V.T. (+503) 2241 [email protected]

Antiparasitario inyectable de larga duración y amplio espectro a base de doramectina.

DONDE OTROS NO LLEGAN

EXELDOR 1% 10 mg/mlSolución inyectable de doramectina para bovino, ovino, equino, porcino y venados

Composición1 ml contiene: Doramectina, 10 mg.

IndicacionesBovinos: Tratamiento y control prolongado de los nematodos redondos gastrointestinales, pulmonares y oculares, la ucra (nuche o tórsalo), gusaneras o bicheras, las larvas de moscas, piojos o ácaros de la sarna y garrapatas del ganado vacuno. Nemátodos gastrointestinales.Ovinos y venados: Tratamiento de las infestaciones por nematodos redondos gastrointestinales y pulmonares, ácaros de la sarna y reznos nasales.Porcinos: En el tratamiento y control de larga acción de los parásitos gastrointestinales, vermes renales, pulmonares, piojos chupadores y ácaros de la sarna.Equinos: Tratamiento y control de los nematodos gastrointestinales.

ContraindicacionesNo administrar en animales productores de leche para consumo humano, aún en período de secado.

Reacciones adversasNo se han descrito. Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en este prospecto, le rogamos informe del mismo a su veterinario.

Especies de destinoBovinos, ovinos, equinos, porcinos y venados.

Posología para cada especie, modo y vías de administraciónBovinos, ovinos y equinos: Vía subcutánea o intramuscular. 1 ml EXELDOR 1% (10 mg de Doramectina)/50 kg p.v., equivalente a 200 μg de Doramectina por kg p.v.

Porcinos: Vía intramuscular. 1 ml EXELDOR 1%/33 kg p.v., equivalente a 300 μg de Doramectina por kg p.v.Venados: Vía subcutánea o intramuscular. 1 ml EXELDOR 1% (10 mg de Doramectina) /50 kg p.v., equivalente a 200 μg de Doramectina por kg p.v.

Tiempo de esperaBovinos, ovinos y venados: Carne 35 días.Porcinos: Carne 28 días.Leche: No usar en animales productores de leche para consumo humano, aún en período de secado.

Precauciones de conservaciónConservar en un lugar fresco, seco y protegido de la luz solar directa, a una temperatura entre 15 °C y 30 °C.

EliminaciónLos medicamentos no deben ser eliminados vertiéndolos en aguas residuales o mediante los vertidos domésticos. Pregunte a su veterinario cómo debe eliminar los medicamentos que ya no necesita. Estas medidas están destinadas a proteger el medio ambiente.

Información adicionalFormatosViales de 10 ml, 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml y 500 ml.Es posible que no se comercialicen todos los formatos.

Uso veterinario. Medicamento sujeto a prescripción veterinaria

Bibliografía1. Corwin, R.M. 1997. Economics of gastrointestinal parasitism ofcattle. Vet Parasitol. 72(3-4):451-7.

2. Taylor, M. 2000. Use of anthelmintics in cattle. In Practice,Vol.22(6):290-304.

3. Geary, T.G., and Moreno, Y. 2012. Macrocyclic lactoneanthelmintics: spectrum of activity and mechanism of action. CurrPharm Biotechnol. 13(6):866-72.

4. Lifschitz, A.; Virkel, G.; Sallovitz, J.; Sutra, J.F.; Galtier, P.; Alvinerie,M.; Lanusse C. 2000. Comparative distribution of ivermectin anddoramectin to parasite location tissues in cattle. Vet Parasitol.87(4):327-38.

5. Toutain, P.L., Upson, D.W., Terhune, T.N., and McKenzie M.E. 1997.Comparative pharmacokinetics of doramectin and ivermectin incattle. Vet Parasitol. 72(1):3-8.

6. Pereira, J. 2009. The efficiency of avermectins (abamectin,doramectin and ivermectin) in the control of Boophilus microplus,in artificially infested bovines kept in field conditions. Vet Parasitol.162(1-2):116-9. doi: 10.1016/j.vetpar.2009.02.014.

7. Lifschitz, A., Sallovitz, J., Imperiale, F., Pis, A., Jauregui-Lorda,J., and Lanusse, C. Pharmacokinetic evaluation of four ivermectingeneric formulations in calves. 2004. Vet Parasitol. 119(2-3):247-57.

8. Geurden, T., Chartier, C., Fanke, J., di Regalbono, A.F., Traversa,D., von Samson-Himmelstjerna, G., Demeler, J., Vanimisetti, H.B.,Bartram, D.J., Denwood, M.J. 2015. Anthelmintic resistance toivermectin and moxidectin in gastrointestinal nematodes of cattlein Europe. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 18;5(3):163-71. doi: 10.1016/j.ijpddr.2015.08.001.

9. Ranjan. S., Trudeau, C., Prichard, R.K., Daigneault, J., and Rew,R.S. 1997. Nematode reinfection following treatment of cattle withdoramectin and ivermectin. Vet Parasitol. 72(1):25-31.

10. Williams, J.C., Loyacano, A.F., Broussard, S.D., Coombs, D.F., andWalstrom, D. 1997. Duration of anthelmintic efficacy of doramectinand ivermectin injectable solutions against naturally acquirednematode infections of cattle. Vet Parasitol. 72(1):15-24.

11. Eddi, C., Muniz, R.A., Caracostantogolo, J., Errecalde, J.O., Rew,R.S., Michener, S.L., and McKenzie M.E. 1997. Comparative persistentefficacy of doramectin, ivermectin and fenbendazole against naturalnematode infections in cattle. Vet Parasitol. 72(1):33-41.

12. Clymer, B.C., Janes, T.H., and McKenzie, M.E. 1997. Evaluationof the therapeutic and protective efficacy of doramectin againstpsoroptic scabies in cattle. Vet Parasitol. 72(1):79-89.

13. Anziani, O.S., Flores, S.G., Moltedo, H., Derozier, C., Guglielmone,A.A., Zimmermann, G.A., and Wanker O. 2000. Persistent activity ofdoramectin and ivermectin in the prevention of cutaneous myiasisin cattle experimentally infested with Cochliomyia hominivorax. VetParasitol.87(2-3):243-7.

14. Goudie, A.C.; Evans, N.A.; Gration, K.A.; Bishop, B.F.; Gibson,S.P.; Holdom, K.S.; Kaye, B.; Wicks, S.R.; Lewis, D.; Weatherley, A.J.;et al. 1993. Doramectin-a potent novel endectocide. Vet Parasitol.49(1):5-15.

15. Williams, J.C., Loyacano, A.F., DeRosa, A., Gurie, J., Coombs,D.F., and Skogerboe, T.L. 1997. A comparison of the efficacy of twotreatments of doramectin injectable, ivermectin injectable andivermectin pour-on against naturally acquired gastrointestinalnematode infections of cattle during a winter-spring grazing season.Vet Parasitol. 72(1):69-77.

16. Kohler, P. 2001. The biochemical basis of anthelmintic action andresistance. Int J Parasitol. 31(4):336-45.

EXELDOR 1%10 mg/mlDONDE OTROS NO LLEGAN

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Los antiparasitarios pueden servir para curar animales clínicamente enfermos o para maximizar los beneficios productivos, al controlar lo que hoy en día se conoce como parasitismo económico o subclínico. El parasitismo económico reduce la ganancia de peso estimada, la resistencia a enfermedades, el potencial reproductivo y, por lo tanto, el rendimiento, lo que puede afectar negativamente a los beneficios.1 Se han usado distintos antiparasitarios para controlar las parasitosis; la doramectina es un parasiticida de amplio espectro y larga duración del grupo de las lactonas macrocíclicas.

DORAMECTINA· Endectocida de amplio espectro contra parásitos internos y externos.

PUNTOS FUERTES DE EXELDOR 1%

ESPECIALMENTE INDICADO PARA:

DÓNDE OTROS NO LLEGAN

Imidazoles Benzimidazoles Lactonas macrocíclicas

Levamisol Morantel Albendazol Fenbendazol Moxidectina Ivermectina Doramectina

Vermes redondos y nematodos gastrointestinales

Vermes pulmonares

Larvas de mosca

Piojos

Garrapatas

Ácaros de la sarna

Trematodos Fasciola hepatica

Cestodos Tenias

Solución inyectable de doramectina para bovino, ovino, equino, porcino y venadosDoramectina

EXELDOR 1%

Comparativa del tiempo durante el que las concentraciones de ivermectina y doramectina se mantuvieron por encima de 1 ng/g en piel, pulmón, y mucosas intestinal y abomasal en terneras tras administración subcutánea de ambos productos a una dosis de 200 μg/kg cada uno (equivalente a 1 ml/50 kg p.v. en el caso de EXELDOR 1%). Adaptado de Lifschitz et al., 2000.

Tabla formulada según las referencias 2 y 3.

Piel Pulmón Mucosa intestinal Mucosa abomasal

Día

pos

t-tr

atam

ient

o

40

35

30

25

20

15

10

5

0

Doramectina Ivermectina

EXELDOR 1% es un antiparasitario inyectable de amplio espectro y larga acción a base de doramectina, que actua contra parásitos internos y externos.

La eficacia de la doramectina es hasta dos veces más duradera que la de la ivermectina.

EFICACIA ELEVADALa concentración en los tejidos diana se mantiene más alta por más tiempo que otras lactonas macrocíclicas,4, 5, 6, 7 haciéndolo más efectivo y siendo tratamiento de elección cuando se sospecha de parásitos resistentes.8

MENOR TASA DE REINFESTACIÓNGracias a su elevada concentración plasmática6 y a su larga acción5, protege a los animales por más tiempo, evitando reinfestaciones.9,10,11,12,13

DOSIFICACIÓN PRECISALa vía inyectable permite una correcta dosificación en todos los animales, incluso en los que no están comiendo.

REQUIERE MENOS ADMINISTRACIONESSu efecto de larga duración permite administraciones más espaciadas que otras lactonas macrocíclicas como la ivermectina14, requiriendo menos inyecciones por animal.

APLICACIÓN INDEPENDIENTE DE LAS CONDICIONES CLIMÁTICASOtras formulaciones, cómo los “pour-on”, pierden eficacia si se administran cuando la piel del animal está mojada o dañada.11,15

PRODUCTO SEGUROEl mecanismo de acción se desarrolla a través de una vía que no está presente en el huésped,3,16 con lo que no produce efectos secundarios en el animal.

POSOLOGÍA

· Profilaxis, tratamiento y erradicación de parásitos en vacas de carne

· Animales agresivos o estresados

· Sistemas de producción de ganado en extensivo

· Pastos altamente contaminados, infestaciones severas o áreas endémicas

· Terneros con 24-48h de vida, para protegerlos de las miasis

Espectro de acción de los antiparasitarios

· Elevada persistencia: comparada con la ivermectina, la concentración de doramectina se mantiene más alta por mayor tiempo en los tejidos diana4, protegiendo así de las parasitosis durante más tiempo.

1 ml/50 kg p.v.(10 mg/50 kg p.v.)Vía subcutánea