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los complejos de oro primera generación que se utiliza para tratar la AR característica lineal, de dos coordenadas Au (I) tiolatos y, con la excepción de 3, son poliméricos. Cristalográfica evidencia para esto se encuentra en la estructura de [Na2Cs(H)][{Au(SCH) (CO2)CH2CO2}2], un análogo, de 2. el estado de oxidación de 1 oro en estos complejos se estabiliza contra la desproporción de Au (0) y Au (III) por el ligando tiolato. Es importante destacar que la geometría abierta permite reacciones de intercambio con ligandos biológicos, a través de tres coordenada intermedios. Una característica común de los fármacos 1-5 es que son solubles en agua, debido a la presencia de grupos y / o carga hidrófilos, y esta propiedad dirige su modo de administración a los pacientes, es decir, a través de inyección intramuscular. Una desventaja de las drogas de oro de primera generación es que requieren frecuentes visitas a la clínica como médico debe administrar el fármaco. Típicamente, las dosis son del orden de aproximadamente 50 mg por semana, al menos inicialmente, y disminuyen usuallly después de un período de inducción. Un problema potencial con estos fármacos de oro es que se acumula en órganos tales como el riñón que resulta en la nefrotoxicidad, que conduce a una fuga de proteína y sangre en la orina; En los casos graves, la terapia de oro debe ser detenido. Además, el efecto beneficioso de la terapia puede no ser evidente durante 6 meses después del inicio del tratamiento y muchos pacientes sufren de otros efectos secundarios

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los complejos de oro primera generación que se utiliza para tratar la AR característica lineal, de dos coordenadas Au (I) tiolatos y, con la excepción de 3, son poliméricos. Cristalográfica evidencia para esto se encuentra en la estructura de [Na2Cs(H)][{Au(SCH)(CO2)CH2CO2}2], un análogo, de 2. el estado de oxidación de 1 oro en estos complejos se estabiliza contra la desproporción de Au (0) y Au (III) por el ligando tiolato. Es importante destacar que la geometría abierta permite reacciones de intercambio con ligandos biológicos, a través de tres coordenada intermedios. Una característica común de los fármacos 1-5 es que son solubles en agua, debido a la presencia de

grupos y / o carga hidrófilos, y esta propiedad dirige su modo de administración a los pacientes, es decir, a través de inyección intramuscular. Una desventaja de las drogas de oro de primera generación es que requieren frecuentes visitas a la clínica como médico debe administrar el fármaco. Típicamente, las dosis son del orden de aproximadamente 50 mg por semana, al menos inicialmente, y disminuyen usuallly después de un período de inducción. Un problema potencial con estos fármacos de oro es que se acumula en órganos tales como el riñón que resulta en la nefrotoxicidad, que conduce a una fuga de proteína y sangre en la orina; En los casos graves, la terapia de oro debe ser detenido. Además, el efecto beneficioso de la terapia puede no ser evidente durante 6 meses después del inicio del tratamiento y muchos pacientes sufren de otros efectos secundarios de gravedad variable (ver más abajo) que puede continuar durante un tiempo considerable después crisoterapia ha sido descontinuado. Más allá de esto, no todos los pacientes responden a crisoterapia.

un fármaco relativamente nuevo basado en el oro que encuentra amplio uso es Auranofin (6). Tiene una geometría efectiva lineal P-Au-S y ha sido caracterizado estructuralmente por cristalografía de rayos X en contraste con muchos de los otros fármacos basados en oro. Siendo lipofílica, Auranofin puede ser administrada por vía oral, en dosis de 3-6mg por día, por lo que este

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fármaco "de segunda generación" tiene una ventaja considerable en este sentido durante los medicamentos antes mencionados que requieren visitas regulares a un médico.