REPBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELAMINISTERIO DEL PODER POPULAR
PARA LA EDUCACINUNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL FRANCISCO DE
MIRANDAAPRENDIZAJE DIALGICO INTERACTIVOCIENCIAS DE LA SALUDPROGRAMA
MEDICINA FARMACOLOGIA I
PROFESOR:Fidel Colina
INTEGRANTE:FERNANDEZ JULIETA C.I: 24.352.964V SEMESTRESECC.2
SANTA ANA DE CORO; MARZO DEL 2015
Composicin: Cada comprimido recubierto de BRISTAFLAM contiene:
aceclofenaco 100mg.Laboratorio Farmacutico: Compaa farmacutica
ELMOR que se dedica a fabricar, distribuir y mercadear productos
farmacuticos de eficiencia y vanguardia tecnolgica
comprobada.Indicaciones:Analgsico-antiinflamatorio. En procesos
dolorosos como odontalgias, traumatismos, lumbalgias,postparto,
citicas, mialgias y reumatismo extraarticular. Tratamiento crnico
de procesos inflamatorios: artritis reumatoide, artrosis,
espondilitis anquilosante y periartritis escapulohumeral.Efectos
secundarios:Puede producir intolerancia gastrointestinal de tipo
esencialmente irritativo (gastritis, duodenitis, lcera pptica).
Urticaria, eritema y edema.Reacciones adversas medicamentosas:En
algunos casos puede producirse irritacin local ligera o moderada,
enrojecimiento y prurito que desaparecen con la interrupcin del
tratamiento.Contraindicaciones: Hipersensibilidad al frmaco. Si
bien no se ha demostrado que exista hipersensibilidad cruzada con
otras sustancias antiinflamatorias del mismo grupo qumico, se
recomienda no administrar aceclofenac a aquellos pacientes que
presenten hipersensibilidad al diclofenac. Al igual que otros
agentes antiinflamatorios no esteroides, est contraindicado en los
pacientes asmticos en quienes el cido acetilsaliclico y otros
agentes inhibidores de la prostaglandinsintetasa desencadena crisis
de broncoconstriccin, urticaria o rinitis aguda. No debe ser
utilizado en pacientes con lcera gastroduodenal en fase activa. No
se ha establecido la eficacia y seguridad del aceclofenac en nios.
Por lo tanto, no se recomienda su administracin a nios menores de 7
aos.Presentaciones: Caja de 20 comprimidos de 100 mg en embase de
burbuja. Caja de 20 sobres de 100 mg.
Dosificacin: 1 comprimido de 100mg de BRISTAFLAM cada 12
horas.
Precauciones:Su administracin debe ser restringida en caso de
enfermedades del tubo digestivo. Si se va a utilizar el producto
por ms de una semana, es necesario realizar controles hematolgicos,
as como de la funcin heptica y renal. Deben tenerse precauciones en
pacientes que han presentado reacciones de hipersensibilidad a
otros analgsicos, antirreumticos no esteroideos.
Va de administracin: Intramuscular (IM).Adultos: Aplicar una
inyeccin IM de 150 mg una o dos veces al da, segn criterio mdico,
por va intragltea profunda en el cuadrante superior externo.No se
recomienda su administracin durante ms de dos das. Si fuera
necesario, continuar con el tratamiento analgsico o
antiinflamatorio, se recomienda utilizar otra forma farmacutica de
BRISTAFLAM.BRISTAFLAM Solucin inyectable no debe coadministrarse
con otras formas sistmicas.Adminstrese slo en adultos.Ancianos: La
farmacocintica de BRISTAFLAM no se altera en los pacientes
ancianos, por lo que no se considera necesario modificar la dosis
ni la frecuencia de administracin.No obstante, al igual que con
cualquier otro frmaco antiinflamatorio no esteroideo, deben
adoptarse precauciones en el tratamiento de los pacientes ancianos,
que por lo general son ms propensos a los efectos secundarios, y
que tienen ms probabilidades de presentar alteraciones
cardiovasculares y de la funcin renal, o heptica, as como de
recibir medicacin concomitante.Insuficiencia renal: No hay pruebas
de que deba modificarse la dosificacin de BRISTAFLAM en pacientes
con alteracin renal leve (ver Precauciones generales).Insuficiencia
heptica: Algunas evidencias indican que debe reducirse la dosis de
BRISTAFLAM en pacientes con alteraciones hepticas, sugirindose el
empleo de una dosis de 150 mg/da.Advertencias: BRISTAFLAM es un
producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia
mdica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su
existencia a menos que a criterio mdico el balance riesgo beneficio
sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir
otra alternativa teraputica suspndase temporalmente la lactancia
materna mientras dure el tratamiento. El paciente debe informar al
mdico de cualquier efecto indeseable, especialmente en casos de
trastornos del tracto digestivo. En caso de aparecer cualquier
sntoma de anormalidad durante el tratamiento consltese nuevamente
con el mdico.
Farmacutico patrocinante: Dra. Rossana Jimnez
