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CpsulasQ.F. Alfredo Castillo Calle

DAFAF Farmacia y Bioqumica

U.N.M.S.M.

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Generalidades

Formas Farmacuticas Slidas

Generalmente usadas por va Oral

Contenido

Cubierta/Tipos

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Ventajas

Proteccin

Identificacin

Sistema de liberacin Controlada

Caractersticas de Biodisponibilidad

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Desventajas

Coste de Produccin

Humedad y Temperatura

Limitaciones en:

Contenido

Fraccionamiento

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Liberacin del Contenido

Apertura de la Cpsula de Gelatina

pH GstricoTemperatura

Interaccin Gelatina-Contenido

Envejecimiento y Condiciones dealmacenamiento

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Liberacin del Contenido

Humectacin y dispersin del Polvo

Tamao de Partculas

Naturaleza qumica del contenido

Excipientes

Tecnologa de Fabricacin

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Liberacin del Contenido Capacidad de Cpsulas

Capacidad de Cpsulas Capacidad de Cpsulas

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Excipientes

Diluyentes

Lactosa anhidra Lactosa anhidra mod.

Sulfato de Calcio

Agentes de Desmoronamiento Talco/Estearato de Magnesio

Laurilsulfato

Desintegrantes

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Proceso de Encapsulado

Tecnologa de Fabricacin

Manual

Semiautomtico

Automtico

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Encapsulado Manual Cierre de Cpsulas

Sistema Sellado (LiquiCaps) Sistema Coni Snap

Cierre de CpsulasCapacidad de MaquinasEncapsuladoras

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Proceso de Llenado Equipo Automtico

Proceso de Llenado Equipo Semiautomtico

Cpsulas BlandasCapsulas BlandasLimitaciones

Contenido de Agua 5%

pH (2.5

7.5) No puede ser empleado para compuestos

de bajo peso molecular y solubles en Agua.

Aldehidos (Cross linking)

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Cpsulas Blandas Equipo Cpsulas Blandas Equipo

Control de Cpsulas

Uniformidad de Peso (USP-F.E.) 300mg +/-15% - 7,5%

Ensayo de Uniformidad de Contenido(USP)

Ensayo de Disgregacin

Ensayo de Disolucin