UNIVERSIDAD DE GUANAJUATODivisión de Ciencias Naturales y Exactas.

Campus Guanajuato.

Síntesis regioselectiva de 1-alquil-4-(3-piridil)-imidazol sustituido

Presenta: Fatima Fernanda Hernández Arias.Laboratorio de Química Orgánica III.

Hengxu Wei,* Ravinder Sudini, and Hao Yin

Los macrólidos y cetólidos de eritromicina modificados, exhiben actividad antibacteriana contra bacterias resistentes a la eritromicina.

Las sustancias que poseen una 4 - (3-piridil) -imidazol sustituidos de cadena lateral son de interés por su actividad biológica prometedora.

INTRODUCCIÓN

El resultado de las reacciones de acoplamiento Suzuki depende de las condiciones de reacción empleadas.

Catalizador de paladio y ligandos de fosfina son los factores más importantes para el éxito de esta reacción.

Se ha desarrollado un proceso eficiente y práctico para la producción de 1-alquil-4-piridil-imidazol.

El acoplamiento Suzuki entre piridilborano y bromuro de imidazol,será adecuado para la preparación a gran escala de derivados de piridilimidazol.

CONCLUSIONES