MiopatíasY

DISTROFIAS

MARZO 2015

Enfermedades Musculares

Las miopatías son padecimientos poco frecuentes que tienen sutiles síntomas iníciales y muchas veces se requieren técnicas costosas de diagnóstico.

Clasificación de las Miopatías

I).- Con Influencia Genética1).- Distrofias musculares

a).- Duchèneb).- Distrofia de cintura

escapular y pélvica

c).- Distrofia fascio-escápulo-humeral, etc..

Clasificación de las Miopatías

2).- Miopatías benignas de la niñez 3).- Síndromes Miotónicos

a).- Distrofia Miotónica o enferme-

dad de Steinert.b).- Miotonía cogénita o de Thomsenc).- Paramiotonía congénita

4).- Miopatías Metabólicas.a).- Episódicas.b).- Progresivas

Clasificación de las Miopatías

II).- Sin influencia genética demostrada.A).- Miopatías inflamatorias.

1).- Idiopáticasa).- Miastenia Gravisb).- Polimiositisc).- Dermatomiositis

2).- Sintomáticasa).- Viralesb).- Bacterianasc).- Parasitarias (Triquina, Cisticercosis etc.

Clasificación de las Miopatías

B).- Miopatías endocrinas y tóxicas.1).- Miopatías endocrinas.

a).- Tiroideas.b).- Paratiroideas.c).- Esteroides

2).- Miopatías Tóxicas.a).- Por Alcoholismo.

C).- Miopatías paraneoplásicas.1).- Sindrome de Lambert-Eaton

Miopatías

Las diversas variedades de miopatías se distinguen por la topografía inicial y predominante de la afectación muscular por la edad de comienzo y el modo evolutivo, por ciertos fenómenos asociados, tales como miotonía.

Miopatías

Sobre todo tienen la significación de entidades genética: cada tipo tiene un modo de transmisión que le es propio y las manifestaciones fenotípicas son idénticas en todas sujetos afectos de un mismo tronco.