Nomenclatura en Química Inorgánica y Orgánica

7/26/2019 Nomenclatura en Qumica Inorgnica y Orgnica

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Escuela Nacional de Antropologa e Historia.Licenciatura en Antropologa Fsica.Curso de Bioqumica.Bloque I: Repaso de conceptos necesarios para el curso.

NOMENCLATURA EN QUMICA INORGNICA Y ORGNICA.

Introduccin.

Dada la inmensa diversidad de molculas que cada rama de la ciencia emplea habitualmente, resultaraimposible tener un referente absoluto, una lista de sustancias universal que diga cmo se debe nombrar cadacompuesto de inters. Por ello, existe un conjunto de reglas para determinar el nombre que recibir cadamolcula en cada caso, sin tener que recurrir a un listado infinito. Estas reglas se resumen a continuacin,tanto para la qumica orgnica como para la inorgnica. Para efectos prcticos, se tomarn los siguienteselementos para las reacciones que se estudiarn como parte de este curso: H, Na, Mg, C, N, O, F, K, Ca, Al, Si, P,S, Cl, Fe, Zn, Ag, Br, I, Pb.

Ejercicio 1:Nombrar los elementos antes mencionados e indicar sus estados de oxidacin en las condicionesde inters biolgico.

Ejercicio 2:Ubicar los elementos antes mencionados en la tabla peridica.

Prefijos y terminaciones (nomenclatura tradicional):

a) El elemento tiene un nico estado de oxidacin para combinarse: - uro.b) El elemento tiene dos nmeros de oxidacin distintos (de menor a mayor): - oso, -ico.c) El elemento tiene tres nmeros de oxidacin distintos (de menor a mayor): hipo...oso, -oso, -ico.d) El elemento tiene cuatro nmeros de oxidacin distintos (de menor a mayor): hipo...oso, -oso, -ico,per...ico.

Las terminaciones -oso cambian a -ito, cuando la sustancia reacciona y da por resultado una sal: cidosulfuroso sulfito de M. Las terminaciones -ico cambian a -ato, cuando la sustancia reacciona y da porresultado una sal: cido perclrico percloratode M.

Nomenclatura de Stock:

Implica mostrar el nmero del estado de oxidacin del elemento con nombre especfico; generalmente, elmetal o no metal que da nombre no genrico a la estructura.

Ejemplos:

Cloruro de fierro (II)

Cloruro de fierro (III)

Estado de oxidacin:

El estado de oxidacin de un elemento indica cuntos electrones cede o gana al participar en una reaccinqumica. Si cede electrones, se dice que pierde cargas negativas y por tanto, su estado de oxidacin ser mspositivo que al principio, se oxida. Si gana electrones, se dice que gana cargas negativas y por tanto, su estadode oxidacin ser ms negativo que al principio, se reduce. Recordar que, para molculas que no seencuentran en estado inico1, la suma/resta de las cargas en el compuesto es igual a cero.

1Una molcula en estado inico es aquella que posee al menos una carga puntual (con signo) en su estructura.


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Qu quiere decir cada nmero en un tomo/elemento?

X: Smbolo del elemento en cuestin.a: Slo se indica cuando el elemento tiene un nmero de neutrones o protones distinto al de su nmeroatmico (es decir, cuando se trata de un istopo). Este nmero es la suma de protones y neutrones en elncleo del tomo.b: Estado de oxidacin (positivo o negativo).c: El nmero de tomos que forma la estructura indicada.

Ejemplos:

Carbono 14: Istopo del carbono que tiene 6 protones y 8 neutrones

Oxgeno molecular: la forma en que se encuentra el oxgeno en la atmsfera: dos tomos de oxgeno

unidos entre s.

Plata en estado inico. Es la forma en que se encuentra la plata disuelta en el agua.

Istopo del nitrgeno que contiene 7 protones y 8 neutrones, en su forma molecular o diatmica.

Qu quiere decir cada nmero en una molcula?

X: Smbolo del elemento metal.Y: Smbolo del elemento no metal.O: Oxgeno.

a: Coeficiente estequiomtrico (el nmero de molculas presentes; generalmente dentro de una reaccin).b: Subndice que indica el nmero de tomos de X presentes en la molcula.c: Subndice que indica el nmero de tomos de Y presentes en la molcula.d: En caso de tratarse de un in, el nmero de electrones que sobran (-) o faltan (+) a la molcula para estarneutra.e: Subndice que indica el nmero de tomos de oxgeno presentes en la molcula.f: Subndice que indica el nmero de aniones2presentes en la molcula.

Ejemplos:

Seis molculas de cloruro frrico (cloruro de fierro III).

Dos molculas del anin carbonato.

Dieciocho molculas de dicromato de potasio.

2Un anin es una especie qumica (molcula o tomo) que al estar en disolucin, presenta una carga negativa.


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Qumica inorgnica.

La qumica inorgnica es aquella que estudia las reacciones en las que intervienen molculas en las que no seencuentra presente el carbono.

Hidrcidos.

La reaccin del hidrgeno con elementos del grupo VII A (actualmente denominado grupo 17 3) no metales-da por resultado gas que es capaz de generar sustancias cidas al ser puestos en contacto con el agua. Sedenomina cido a toda aquella sustancia capaz de generar iones H+en disolucin acuosa.

Fluoruro de hidrgeno

Cloruro de hidrgeno

Ioduro de hidrgeno

Bromuro de hidrgeno

Sulfuro de hidrgeno

En disolucin acuosa, se debera de indicar como HX(ac), y el nombre cambia a cido Xhdrico.

xidos de no metales.

Los xidos de no metales por lo general se presentan como gases en condiciones estndar 4. Cuando los NOMETALES se unen qumicamente con el oxgeno5, SIEMPRE tendrn estado de oxidacin POSITIVO, dado queno se unirn, en una molcula, elementos que tengan estado de oxidacin con el mismo signo. Dado que noposeen agua dentro de su estructura, se les denomina tambin anhdridos. As, tenemos los siguientesejemplos de xidos de elementos no metlicos:

Monxido de carbono; Anhdrido carbonoso

Dixido de carbono; Anhdrido carbnico

Monxido de azufre; Anhdrido hiposulfuroso

Dixido de azufre; Anhdrido sulfuroso

Trixido de azufre; Anhdrido sulfrico

Monxido de dicloro; Anhdrido hipocloroso

Trixido de dicloro; Anhdrido cloroso

Pentxido de dicloro; Anhdrido clrico

Heptxido de dicloro; Anhdrido perclrico

3 Este grupo tambin se denomina grupo de los halgenos, trmino derivado de(halos), sustantivo empleado para designar a lasal, y (genes), el que genera, lo que hace referencia a la capacidad de estos elementos de generar, en combinacin con metales ocompuestos con carga positiva, sales. Se simbolizan, en lo general, con la letra maysculaX.4T = 25 C, P = 1 atm.5El oxgeno en las condiciones de inters siempre trabaja con estado de oxidacin -2.


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Monxido de dinitrgeno; xido nitroso

Monxido de nitrgeno; xido ntrico

: Trixido de dinitrgeno; anhdrido nitroso

Tetrxido de dinitrgeno; tetrxido de nitrgeno

Dixido de nitrgeno

Pentxido de dinitrgeno; anhdrido ntrico

Tambin se les conoce como xidos cidos, por la propiedad de dar como resultado cidos (llamadosoxicidos) cuando se incorporan en el agua:

cido carbnico

cido sulfrico

cido perclrico

xidos de metales.

Los xidos de metales se forman al exponer el oxgeno al metal en cuestin; algunas veces la reaccin puedeser muy violenta (sodio, potasio). Los siguientes ejemplos ilustran la obtencin de los xidos de metales:

xido de sodio

xido de fierro (II); xido ferroso

xido de fierro (III); xido frrico

Cuando un xido de metal se pone en contacto con agua, da por resultado una base, razn por la cual se lesdenomina tambin xidos bsicos y a los grupos de donde vienen los metales, alcalinos o alcalinotrreos. Loshidrxidos siempre poseen carga -1 y se componen de la siguiente manera: (OH) -1. En el caso de los tresejemplos anteriores:

Hidrxido de sodio

Hidrxido de fierro (II); hidrxido ferroso

Hidrxido de fierro (III); hidrxido frrico

Sales.

Las sales pueden obtenerse por medio de la reaccin de una base con un cido. Si es un cido hidrcido el quereacciona con la base, ser una sal binaria, mientras que si es la reaccin de un cido oxicido, dar porresultado una oxisal. En estos casos, aplican las reglas de nomenclatura antes mencionadas para nombrar alas sales generadas. En el caso de las sales binarias (metal + no metal), se emplearla la nomenclatura: ____ urode (metal). Las oxisales se denominarn con los sufijos y/o prefijos que indiquen el estado de oxidacin del nometal ms el nombre del metal: hipo/per______ito/atode (metal).

Cloruro de sodio


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Sulfato de fierro (III); sulfato frrico

Perclorato de vanadio (V)

Ejercicio 3:Nombrar las siguientes especies qumicas e indicar los estados de oxidacin de cada elemento:

Na2SO4

K2S2O3

KMnO4

Fe(SNC)3

Na2CO3

MnO2

KMnO4

HI

SO3

HF(ac)

Li2O

K4Fe(CN)6

H3AlO3

SiO2

SiO3

ZnCrO4

H3BO3(ac)

I2

NH4SO3

Fe(OH)3

CO2

CO

Cd(NO3)2


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Ejercicio 4:Escribir la frmula de las siguientes especies qumicas:

Nitrato de amonio

Sulfato de plata

Nitruro de sodio

Fosfato de nquel

Perxido de potasio

Tiosulfato frrico

xido cprico

cido sulfhdrico

Pentxido de dinitrgeno

Cloruro urico

Fluoruro de vanadio V

Fosfato cido de potasio

Hidrxido de magnesio

Yoduro de manganeso

Dicromato de amonio

xido plumboso

Hidrxido alumnico

Perclorato de berilio

Trifluoruro de boro

Astaturo de hidrgenoTriclorofluorocarbono

Silicato ferroso

Carbonato de cesio

Sulfuro de zinc

Qumica orgnica.

La qumica orgnica es la qumica de los compuestos con carbono, muchos de los cuales son parte de lasreacciones biolgicas. La nica condicin en torno a las uniones del carbono es que siempre debe poseercuatro enlaces, con cualesquiera elementos. Dado que el carbono es el elemento central de esta rama de laqumica, la clasificacin estructural bsica se refiere a la cantidad de enlaces entre carbonos que hay, a saber:enlaces sencillos (alcanos), enlaces dobles (alquenos) y enlaces triples (alquinos). Al establecer la jerarquapara nombrar estos compuestos, se indican primero los enlaces dobles, posteriormente los triples y al final lossencillos.

Los grupos funcionales son arreglos de tomos unidos a una cadena de carbonos que involucran elementosadicionales al carbono y el hidrgeno. Si existen grupos funcionales en una molcula, se nombran de acuerdo


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con la jerarqua establecida por IUPAC (indicando la posicin de los grupos) y el nmero de carbonos queposee la cadena ms larga de carbonos de la estructura. Para efectos didcticos, cuando se desee exponer elcaso general (es decir, omitir el resto de las posibilidades para una molcula en particular), se emplear laletra R como sinnimos de una cadena cualquiera de carbonos que acompae el caso en estudio.

Una cuestin importante a resaltar es que el grupo carbonilo(carbono con dos uniones con oxgeno, )NO se nombra como tal, al ser constituyente bsico de otros grupos funcionales. Ms bien, es un arreglopresente en muchos otros grupos funcionales como se ver ms adelante.

Se ejemplifican, para cada grupo, los casos triviales con uno, dos, tres y cuatro tomos de carbono nicamente.

Ejercicio 5:Desarrollar los casos para las cadenas con tres (cuando sea el caso), cuatro y cinco carbonos, encada grupo.

Nomenclatura.

Se establece la nomenclatura con base en el nmero de carbonos que posee la cadena ms larga de carbonosde la estructura, de acuerdo con la siguiente tabla (entre parntesis se indica la forma coloquial, en caso dehaberla):

Nmero deC's

Prefijo(s)

Como grupofuncional unido a

cadena mslarga:

1 met- (form-) metil-

2 et- (acet-) etil-

3 prop- (propio-) propil-

4 but- (butiro-) butil-5 pent- (valero-) pentil-

6 hex- (caprio-) hexil-

7 hept- heptil-

8 oct- octil-

9 non- nonil-

10 dec- decil-

11 undec- undecil-

12 dodec- dodecil-

13 terdec- terdecil-

Jerarqua en los grupos funcionales en la nomenclatura de qumica orgnica.

La presencia de grupos funcionales en una estructura hace necesario establecer una jerarqua al momento denombrar las estructuras, por lo que se deber atender a la siguiente tabla para poder nombrar adecuadamentea los compuestos de esta naturaleza. No olvidar que, en el caso del grupo funcional principal, se empieza anumerar a partir del carbono ms cercano a ste (con asterisco se indican los casos en los que se incluye el

R R

O


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carbono del grupo funcional en la numeracin) y respecto a los grupos funcionales secundarios, se debe deindicar su posicin (sealar el nmero de carbono de la cadena principal al que estn unidos).

Grupo funcional Frmula

Sufijo(cuando es el

grupo funcional msimportante presenteen la molcula)

Prefijo (cuando hay

otro grupo funcionalms importante en lamolcula)

cido carboxlico* c. ---oico -----

ster* R1-oato de R2-ilo R-oiloxi o R-oxicarbonil

Halogenuro de acilo* Halogenuro de ---oilo Haloformil---

Amida* R1-il, R2-ilamida Carbamiol---

Nitrilo* ---nitrilo Ciano---

Aldehdo ---al, ---aldehdo Oxo---

Cetona R1-il, R2-ilcetona ---oxo---

Alcohol ---ol Hidroxi---

Benceno ---benceno Fenil---

Amina ---amina ---amino---

ter R1-il, R2-il ter Alcoxi---

Alqueno* ---eno ---enil---

Alquino* ---ino ---inil---

Halogenuro Halgeno--- Halgeno---

Nitro Nitro--- Nitro---

R1 OH

O

R1 OR2

O

R1 X

O

R1 NH

R2

O

C NR

R1 H

O

R1 R2

O

R1 OH

R

R1 NH2

R1O

R2

CH

CH

R1 R2

C CR1 R2

R1 X

R1 NO2


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Alcanos.

La estructura bsica de los alcanos se conforma con enlaces sencillos entre carbonos. Si no hay ningn otrogrupo funcional, se nombran de acuerdo al nmero de carbonos y su acomodo espacial, con la terminacin -ano. Si existen grupos funcionales, se nombran stos en orden jerrquico con la terminacin - ano.

Nombre EstructuraComo gruposecundario:

Metano Metil-

Etano Etil-

Propano Propil-

Ciclopentano Ciclopentil-

Alquenos.

Los alquenos son sustancias en las que existen dobles enlaces entre carbonos dentro de su estructura. Si noexiste otro grupo funcional, slo se indica la posicin del carbono ms cercano al inicio de la cadena dondehaya un doble enlace y se aade la terminacin -eno. Si el alqueno es un sustituyente de una cadena principal,se coloca el sufijo -enil.


Eteno Etenil-

But-1-eno But-1-enil-

But-2-eno But-2-enil-

Ciclopenteno Ciclopent-n-enil-

CH4

CH3

CH3

CH3

C

H2

CH3

C

H2

C

H2

CH2

C

H2

CH2

CH2

CH2

CH2

CH

CH

2

CH3

CH3

CH

CH

CH3

C

H2

C

H2

CH2

CH

CH


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Alquinos.

En el caso de los alquinos, existen triples enlaces entre carbonos dentro de su estructura. Si no existe otrogrupo funcional, slo se indica la posicin del carbono ms cercano al inicio de la cadena donde haya un tripleenlace y se aade la terminacin -ino. Si el alquino es un sustituyente de una cadena principal, se coloca el

sufijo -inil.


Etino Etinil-

But-1-ino But-1-inil-

But-2-ino But-2-inil-

Ciclopentino Ciclopent-n-inil-

Aminas.

Las aminas son compuestos que contienen tomos de nitrgeno totalmente hidrogenado unidos a una cadenade carbonos. Cuando no existe otro grupo funcional, slo se indica la posicin de la amina (cuando seadiferente de la primera) y se aade la terminacin amina. Si la amina se encuentra en una cadenasustituyente del compuesto principal, se coloca la partcula amino, antecedida de la posicin en la que seencuentra en la cadena secundaria. Una amina unida a un solo tomo de carbono se le conoce como aminaprimaria, una amina unida a dos cadenas de carbonos se le llama amina secundaria y cuando se une a trestomos de carbono se le denomina amina terciaria.

Nombre Estructura

Como grupo

secundario:Metilamina Aminometil-

Etilamina Aminoetil-

Propilamina Aminopropil-

Ciclopentilamina n-aminociclopentil-

Alcoholes.

Los alcoholes poseen enlaces entre carbonos e hidroxilos. Si no existe otro grupo funcional, slo se indica laposicin del carbono donde se une el hidroxilo (cuando sea diferente del primero) y se aade la terminacin -ol. Cuando estn unidos al primer carbono de una cadena (o al ltimo), se trata de alcoholes primarios.Cuando el hidroxilo est unido a un carbono que posee enlaces con dos carbonos distintos, se trata de un

CH CH

CHC

CH

2

CH3

CH3

CC

CH3

C

H2

C

H2

CH2

CH3

NH2

CH3

CH2

NH2

CH3

C

H2

CH

2

NH2

C

H2

C

H2

CH2

CHCH

2

NH2


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alcohol secundario. En el caso en que el hidroxilo est unido a un carbono enlazado a tres carbonos distintos,se le denomina alcohol terciario. Si el alcohol es un sustituyente de una cadena principal, se coloca la partcula-hidroxi.

Nombre EstructuraComo grupo

secundario:Metanol Hidroximetil-

Etanol Hidroxietil-

Propanol n-hidroxipropil-

Ciclopentanol n-hidroxiciclopentil-

Aldehdos.

Los aldehdos son estructuras que poseen un carbono con doble enlace a oxgeno un carbonilo-, unido a unhidrgeno y a una cadena de carbonos. Son productos de oxidacin de los alcoholes primarios. Cuando noexiste otro grupo funcional, slo se indica la posicin del carbono donde se une el aldehdo (cuando seadiferente del primero) y se aade la terminacin al o -aldehdo. Si el aldehdo es un sustituyente de unacadena principal, se coloca la partcula -oxo.


Metanal(dehdo) Oxometil-

Acetaldehdo Oxoetil-

Propanal(dehdo) Oxopropil-

Oxociclopentano n-oxo-ciclopentil-

Cetonas.

Las cetonas son el producto de oxidacin de los alcoholes secundarios y son estructuras que poseen uncarbono unido por doble enlace a oxgeno un carbonilo-, unido por ambos lados a carbonos. Cuando no existeotro grupo funcional, slo se indica la posicin de la cetona y se aade la terminacin ona, o se sealan las

CH3

OH

CH3

CH2

OH

CH3

C

H2

C

H2

OH

C

H2

C

H2

CH2

CHCH

2

OH

C

O

H H

CH3

C

O

H

CH3

C

H2

CO

H

C

H2

C

H2

CH2

C

HCH2

O H


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dos cadenas adyacentes como sustituyentes y se coloca la terminacin - cetona. Si la cetona se encuentra enuna cadena sustituyente del compuesto principal, se coloca la partcula oxo, antecedida de la posicin en laque se encuentra en la cadena secundaria.

Nombre EstructuraComo grupo

secundario:Propanona, metil-

metil cetona,dimetilcetona

2-oxo-propil-

Butanona, metil-etil cetona

2-oxo-butil o 3-oxo-butil-

Ciclopentanona ciclopent-n-oxil

cidos carboxlicos.

Los cidos carboxlicos son el producto de oxidacin de los aldehdos. Se trata de estructuras que poseen uncarbono unido por doble enlace a oxgeno un carbonilo-, unido por un lado a una cadena de carbonos y por elotro a un hidroxilo. ste hidroxilo presenta un hidrgeno cido, es decir, en las condiciones de pH adecuadaspuede desprotonarse (COOH COO- + H+). Dado que es el grupo funcional ms importante, siempre senombra con la palabra cido, seguida de la raz del nombre de la cadena a la que est unido y por ltimo laterminacin -oico. En algunos casos, se puede sustituir por el sufijo ico, cuando se nombra la cadena connomenclatura trivial (p. ej. cido actico). Si el cido carboxlico se encuentra en una cadena secundaria (estoslo es posible si la cadena principal tambin posee un carboxilo en ella), se indica el nombre de la cadenasecundaria como sustituyente precedido del sufijo carboxi-.


cido metanoico,cido frmico

Carboximetil-

cido etanoico,cido actico

Carboxietil-

cido propanoico Carboxipropil-

cidociclopentanoico

n-carboxiciclopentil-

CH3

CCH

3

O

CH3

CCH

2

CH3

O

C

H2

C

H2

CH2

CH2

O

O

H OH

CH3

O

OH

CH3

C

H2

O

OH

C

H2

C

H2

CH2

CHCH

2

O OH


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teres.

Los teres son compuestos que poseen dos cadenas de carbono unidas a un tomo de oxgeno. Se nombran demanera similar a las cetonas: se indica la posicin del ter y se aade la terminacin ter, o se sealan las doscadenas adyacentes como sustituyentes y se coloca la terminacin -ter. Cuando se encuentra en una cadena

secundaria, se indica el nombre de la cadena distal unida al oxgeno, seguida del trmino oxi- y despus senombra la cadena unida al compuesto principal como sustituyente.


Metil-metil ter,dimetil ter

Metoximetil-

Metil-etil ter Metoxietil-

Metil-ciclopentilter

n-metoxiciclopentil

Ciclopentil ter***nomenclatura de

heterociclos***

Amidas.

Una amida es un compuesto que posee un carbonilo unido por un lado a la cadena de carbonos y por el otro auna amina. Cuando son el grupo funcional principal de la cadena, se coloca el nombre del compuesto comosustituyente y la terminacin amida. Cuando fungen como grupos secundarios, se indica la posicin en la que

se encuentra y la partcula carbamoil-.


Metilamida,formamida

Carbamoilmetil-

Etilamida Carbamoiletil-

Propilamida Carbamoilpropil-

Ciclopentilamidan-

carbamoilciclopentil-

CH3

OCH

3

CH3

OCH

2

CH3

CH

CH2

CH2

CH2

C

H2

OCH

3

CH2

C

H2

C

H2

CH2

O

H C

O

NH2

CH3

C NH2

O

CH3

C

H2

NH2

O

C

H2

C

H2

CH2

CH2

C

O NH2


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steres.

Los steres se obtienen por reaccin de un cido carboxlico con un alcohol, lo que deja al carbonilo del cidocarboxlico y al oxgeno del alcohol como constituyentes del compuesto, y se libera una molcula de agua. Senombran en funcin de las cadenas acompaantes: la cadena que proviene del cido carboxlico dar su raz al

primer trmino, acompaado del sufijo atoy la preposicin de, mientras que la cadena del alcohol donar sufraccin inicial con la terminacin ilo. Cuando el ster es parte de cadena secundaria el nombre depender dela parte por la cual se encuentre unido el ster a la cadena principal: si est unido por la fraccin alcohlica (esdecir, el O es proximal a la molcula) se denominar R-oiloxi---il, mientras que si la posicin proximalpertenece a la fraccin carboxlica se nombrar R-iloxicarbonil.


Acetato de metilo

Por el alcohol:Acetoilmetoxi; Por el

cido:Metiloxicarbonilacetil

Acetato de etiloPor el alcohol:Acetoiletoxi; Por el

cido:Etiloxicarbonilacetil

-valerolactona (-pentanlactona) n--___lactona

-undecalactona n--undecalactonil

Estructuras resonantes.

Antes conocidas como compuestos aromticos, las estructuras resonantes son aquellas que poseen doblesenlaces conjugados (un carbono s, un carbono no). Las molculas ms caractersticas de este grupo sonaquellas que incluyen en su estructura al benceno. Con respecto al carbono principal, las posiciones senombran como orto (adyacentes al carbono de referencia), meta (a un carbono de distancia del sitio de unin)o para (exactamente opuesto al carbono de referencia). A continuacin se exponen varios ejemplos de estasestructuras resonantes:

Nombre Estructura

Como gruposecundario

(asterisco indicaunin a cadena

principal):

Benceno Fenil-

CH3

CO

CH3

O

CH3

CO

C

H2

CH3

O

CH2

C

H2

CH2

OC

CH2

O

C

C

H2

C

H2

CH

O C

H2

C

H2

C

H2

CH

2

C

H2

C

H2

CH3

O

*


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Naftaleno Naftil-

Fenantreno Fenantren-

Fenol p-hidroxifenil-

Tolueno p-metilfenil

Benzaldehdo o-oxofenil-

cido benzoico o-carboxifenil-

Metilfenilcetona m-metiloxofenil-

Benzoato de etilom-

metiloxicarbonilfenil-

Acetato de fenilo p-acetoilfenoxi-

*

*

OH

CH3

*

C

OH

*

C

O OH

*

O

CH3

*

O

OC

H2

CH3

*

O C

H2

CH3

O*


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p-hidroxitoluenoo-hidroxi-m'-

metilfenil-

Trinitrotoluenoo,o',p-trinitro-m-

metilfenil-

Nitrobenceno p-nitrofenil-

Ejercicio 6:Nombrar los siguientes compuestos de acuerdo con la nomenclatura revisada hasta el momento.

CH3

OH

*

CH3

NO2

NO2

O2

N

*

NH2

*

O

NH2

O

OH

O

O

NH2

O

O OH

O

OH

NO2

O

NH2


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OH

OH OO ONH2

NH2

OH

O

OH

NH2

O2

N

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