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Actividad 5. Nomenclatura orgánica Nombre del grupo funcional estructura general terminación ejemplo alcohol R-CH 2 -OH ol CH 3 -CH 2 -OH etanol ácidos carboxíli cos ico ,oico Ácido propanoico aldehído al Propanal aminas R-NH 2 se dice el nombre o nombres de los radicales alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Etilamina amidas Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida. Propanamida cetona sustituye la o final de los alcanos por la terminación ona Propanona

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica

Nombre del grupo funcional

estructura general

terminación ejemplo

alcohol R-CH2-OH ol CH3-CH2-OHetanol

ácidos carboxílicos

ico ,oico

Ácido propanoico

aldehído al

Propanalaminas R-NH2 se dice el nombre o nombres de los radicales

alquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina. Etilamina

amidas Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y se sustituye por la palabra amida.

Propanamidacetona sustituye la o final de los alcanos por la

terminación ona

PropanonaÉster(sales) Para nombrar los ésteres se suprime la palabra

ácido, se cambia la terminación ico (del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado del alcohol. Etanoato de metilo

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica

éter Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales

Metoxietanohalógenos Se dice el nombre del halógeno y su posición

(cuando sea necesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógeno terminado en uro después la palabra 'de" y posteriormente el nombre del alcano terminado en ilo.

Cloruro de metilo

alcanos -ano

butanoalquenos Se nombra iniciando con el prefijo numeral griego

que indica el número de carbonos y finalizando con la terminación -eno

propeno

alquinos Prefijo numeral griego que indica el nuemro de atomos de carbono de la cadena y la terminación -ino

propino

nitrilos Nitrilo

propanonitriloNitro compuestos

Nitro al principionitroet

ano

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica

nombre Nombre por IUPACAcetona

PropanonaTolueno

MetilbencenoTNT

2-methyl-1,3,5-trinitrobenzeneéter etílico

Etoxietano

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica

Metacrilato de metilo (para producir CDs etc)

Poli(metil-2-metilpropenoato)

Nitrocelulosa (usado para esmalte de uñas)

Nitrato de celulosa

Benzal (Usado en medicina) Cloruro de benzalconio+ ácido trioxobórico + AlumbreC9H13ClNR+ H3B O 3+alumbre

Fenol

fenolftaleínaTeflón

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica

politetrafluoroetenoPoliestireno

poli(1-feniletileno)

Explica cómo diferencias los siguientes grupos funcionales: alcanos de alquenos: se ve la diferencia en el enlacedoble que tiene los alquenos y su terminación- eno

Aldehídos de cetonas: el aldehído de la cetona se puede diferenciar fácil ya que tiene O)H, la cetona solo tiene c(o)-r y terminación –ona

Alcoholes de éteres: El alcohol tiene OH mientras que el éter no, el nombre del éster tiene más oxígeno y terminación -oxi y el alcohol tiene su terminación- ol

Ácidos carboxílicos de aminas: las aminas son nitrogenadas y los ácidos carboxílicos tienen su grupo más oxigeno COOH.

Fuentes:

Ejemplo dehttp://www.ejemplode.com/38-quimica/613-grupos_funcionales_y_nomenclatura.html 10-10-2012 08:37am

wikipedia http://es.wikipedia.org/wiki/Grupo_funcional#Funciones_halogenadas 10-10-2012 10:30am

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Actividad 5. Nomenclatura orgánica