QUÍMICA

Profesoras:

• Liseth Huenchupan ( Sección 1)

• Carolina Parra ( Sección 2 y 3 )

¿QUÉ HACE TAN ESPECIAL AL

CARBONO?

2

Puede formar 4 enlaces covalentes conmuchos átomos diferentes, en especial, conátomos de hidrógeno y átomos que estáncerca de él en la tabla periódica, como elnitrógeno, oxígeno, azufre, fósforo y loshalógenos, siendo el compuesto METANO elmas simple de todos.

Metano

3También se enlaza con otros átomos de carbonoproduciendo cadenas longitudinales de dos hastamiles de átomos.

Puede constituir estructuras de cadenaramificada o de anillos muy complejas, e inclusoestructuras moleculares parecidas a una jaula.

Todas estas estructuras se encuentran en lanaturaleza y son conocidas como formasALOTRÓPICAS.

Nanotúbulos

Nanoespumas

TIPOS DE HIBRIDACIÓN Y ENLACE.

El carbono puede hibridarse de tres maneras

distintas:

Hibridación sp3:

4 orbitales sp3 iguales que forman 4 enlaces

simples de tipo “” (frontales).

Hibridación sp2:

3 orbitales sp2 iguales que forman enlaces “” + 1

orbital “p” (sin hibridar) que formará un enlace “”

(lateral)

Hibridación sp:

2 orbitales sp iguales que forman enlaces “” + 2

orbitales “p” (sin hibridar) que formarán sendos

enlaces “”

5Los hidrocarburos son una familia decompuestos orgánicos que contienen CARBONO eHIDROGENO . Son los compuestos orgánicos mássimples y pueden ser considerados como lassustancias principales de las que se derivan todoslos demás compuestos.

Los hidrocarburos se clasifican de las siguienteforma:

6Hidrocarburos alifáticos o acíclicos

Los hidrocarburos alifáticos o acíclicos se caracterizan por presentar cadenas abiertas que pueden ser saturadas o insaturadas. Entre ellos encontramos: alcanos, alquenos y alquinos.

Alcanos:

También conocidos como parafinas debido a su “pereza a reaccionar”, es decir, no reaccionan fácilmente con otros reactivos.La composición de estos hidrocarburos responde a la fórmula

CnH2n +2

n = es el número de átomos de carbono de la molécula.

7

HIDROCARBUROS CON DOBLES ENLACES:

ALQUENOS

CH2 = CH- CH = CH - CH2 - CH = CH - CH3

1 2 3 4 5 6 7 8

CH3 - CH2 - CH = CH2

4 3 2 1

CH3 - CH2 = CH - CH3

1 2 3 4

CH3 - CH = CH - CH = CH2

5 4 3 2 1

La posición del doble enlace, se indica con un localizador, empezando a numerar la

cadena por el extremo más próximo al doble enlace

Se nombran sustituyendo la terminación - ano, por - eno

El localizador es el número correspondiente al primer carbono del doble enlace y se

escribe delante del nombre separado por un guión

Si el alqueno tiene dos o más dobles enlaces, numeramos la cadena asignando a los

dobles, los localizadores más bajos

Se utilizan las terminaciones - dieno, - trieno

CH3 - CH = CH2

propeno 1-buteno 2-buteno

1,3 - pentadieno 1,3,6 - octatrieno

8

HIDROCARBUROS CON TRIPLES ENLACES:

ALQUINOS

CH C - C C - C CH

1 2 3 4 5 6

CH C - CH2 - C C - CH3

1 2 3 4 5 6

La nomenclatura de los alquinos se rige por reglas análogas a las de los alquenos. Solo

hay que cambiar el sufijo - eno, por - ino

CH CH

CH C - CH2 - CH3

etino

1-butino

1,4-hexadiino

1,3,5-hexatriino

9

HIDROCARBUROS CÍCLICOS

34

CH

CH CH

CHCH2

1

25

CH2 - CH2

CH2 - CH2

CH = CH

CH2 - CH2

CH2CH2

También llamados hidrocarburos alicíclicos. Se nombran anteponiendo el prefijo

ciclo- al nombre del hidrocarburo de cadena lineal de igual número de átomos de C

ciclobutano

ciclohexeno

1,3-ciclopentadieno

10

RADICALES DE LOS ALCANOS: ALQUILOS.

RAMIFICACIONES DE CADENAS

CH3 - CH2 -

CH3 - CH2 - CH2 - CH2 -CH3 - CH2 - CH2-

CH3 -

Si un alcano pierde un átomo de hidrógeno de un carbono terminal se origina un

radical alquilo, cuyo nombre se obtienen sustituyendo la terminación - ano por - ilo

metilo butilopropilo

etilo

11

NOMENCLATURA DE HIDROCARBUROS DE

CADENA LINEAL

P r e f i j o Nº de átomos de CSon aquellos que constan de un prefijo

que indica el número de átomos de

carbono, y de un sufijo que revela el

tipo de hidrocarburo

Los sufijos empleados para los alcanos,

alquenos y alquinos son

respectivamente, - ano, - eno, e - ino

Met -

Et -

Prop -

But -

Pent -

Hex -

Hept -

Oct -

Non -

Dec -

Undec -

Dodec -

Tridec -

Tetradec -

Eicos -

Triacont -

1

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

12

13

14

20

30

Las fórmulas desarrolladas solo muestran

como están unidos los átomos entre sí,

pero sin reflejar la geometría real de las

moléculas

Las fórmulas semidesarrolladas solo

especifican los enlaces entre átomos de

carbono

12

ELECCIÓN DE CADENA PRINCIPAL

1) La cadena principal es la que incluye al grupo principal y a la mayor

parte posible de grupos secundarios aunque no sea la más larga.

2) Se nombran los radicales por orden alfabético anteponiendo el

numero localizador correspondiente.

a) Si hay radicales repetidos se utilizan los prefijos di- tri- tetra- ,

que no se tienen en cuenta para

b) el orden alfabético. Se añade el nombre del hidrocarburo

correspondiente a la cadena principal.

3) Se numera de manera que caigan los localizadores más bajos

posibles a los dobles enlaces. Si hay dobles y triples enlaces

tienen preferencia los dobles enlaces sobre los triples enlaces. Se

acaba con la terminación característica del grupo principal si lo

hay.