Upload
cruz-castrejon
View
7
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Valoración simplificada del riesgo higiénico en laboratorios
M. Gracia Rosell Farrá[email protected]
Universidad de OviedoServicio de Prevención
¿En que consiste la evaluación de riesgos?
Básicamente implica
•Predecir las daños que puedan ocurrir
•Determinar la probabilidad de que puedan ocurrir
•Valorar la severidad de las consecuencias
Para eliminarlos o reducirlos
Riesgos higiénicos
Agentes biológicos• Grupo de riesgo al que pertenecen. Formación de bioaerosoles.
Agentes físicos:•Ruido, radiaciones, calor (superficies calientes), frío (temperaturas criogénicas).
Agentes químicos:•Peligrosidad y toxicidad.•Facilidad de salir del contenedor y contaminar el ambiente. •Vías de entrada al organismo y las consecuencias que puede tener.
Identificación de los agentes químicos
Peligrosidad Condiciones de trabajo
Categorización del riesgo(metodologías simplificadas)
Evaluación detallada
Medidas preventivas: priorización - planificación - implantación
Revisión
Evaluación del riesgo químico
•VARIEDAD EN SU ORIGEN Y CONSECUENCIAS
•INTENSIDAD
•MULTIPLICIDAD
•PROFESIONALIDAD
•PRODUCTOS NUEVOS
Evaluación del riesgo químico en el laboratorioCaracterísticas específicas
RD 374/2001, artículo 3.5:
“La evaluación de riesgos derivados de la exposición por inhalación a un agente químico peligroso deberá incluir la medición de las concentraciones del agente en el aire, …”
Evaluación detallada:
• mediciones en la zona respiratoria del trabajador• representatividad estadística• procedimientos normalizados (UNE 689:1996)
VLA
tCI
·
Procedimiento general de evaluación de los riesgos por inhalación de agentes químicos UNE EN 689:1996
0. IDENTIFICAR LA PRESENCIA DE AGENTES QUÍMICOS
1. ESTIMACIÓN INICIAL DE LA EXPOSICIÓN
2. ESTUDIO BÁSICO
3. EVALUACIÓN DETALLADA
EXPOSICIÓN ACEPTABLE
EXPOSICIÓN INCIERTA
EXPOSICIÓN INACEPTABLE
RD 374/2001, artículo 3.5:
“Las mediciones a las que se refieren los párrafos anteriores no serán necesarias cuando el empresario demuestre claramente por otros medios de evaluación que se ha logrado una adecuada prevención y protección”
Evaluación simplificada:
• No se realizan mediciones ambientales • Se introducen variables relativas a la peligrosidad
• Debe estudiarse la validez de dicho modelo
Se tienen en cuenta las medidas de prevención y protección existentes
• Se introducen variables de la exposición
Valoración simplificada del riesgo higiénico en laboratorios
Control bandingExposición al Riesgo químico:Vía inhalatoria/Vía dérmica
¿ Qué es el “control banding”?
El control banding es un enfoque complementario para la protección del trabajador que concentra los recursos en el control de las exposiciones
Consiste en agrupar :•Los riesgos (bandas de riesgos), •El potencial de exposición (bandas de exposiciones)• La combinación de estos grupos de bandas genera un conjunto de controles (bandas de controles)
•What is control banding? •History and Evolution of Control Banding: A Review by David M. Zalk and Deborah Imel Nelson, published in the Journal of Occupational and Environmental Hygiene •International cooperation on control banding •GTZ Chemical Management Guide - a practical guide for enterprises on improving chemical management, gaining cost savings, reducing hazards and improving safety •Control banding - Practical tools for controlling exposure to chemicals •Recent events
•Reducing Workplace Exposure through Risk Management Toolkit Regional Consultation in Chennai, India, 19–22 November 2007 •3rd International Control Banding Workshop, 21 September 2005 •IOHA's 6th International Scientific Conference, 19-23 September 2005 •U.S. National Control Banding Workshop, 9-10 March 2005 •The Practical Application in Developing Countries WHO/IPCS Planning Meeting on Control Banding, 13-16 June 2004 •Global Implementation Strategy IPCS International Technical Group Meeting, 28 May 2004 •2nd International Control Banding Workshop, 1-2 March 2004 •1st International Control Banding Workshop, 4-5 November 2002 •The International Chemical Control Toolkit (ICCT)
•
OIT www.ilo.org
¿Cuándo recurrir a un modelo simplificado?
• Cuando no está establecido valor límite de exposición
• Cuando se trata de muchas sustancias en cantidades
poco importantes
• En apoyo a la evaluación inicial de riesgos
• Identificación del riesgo leve
• Como apoyo documental cuando, a criterio del higienista, la situación es aceptable
• Fase de diseño
Tipos de metodologías para la evaluación del riesgo químico:
Evaluaciones simplificadas
Evaluacionesexhaustivas
Riesgo por exposición
COSHH Essentials UNE 689:1995
Riesgo de accidente
CNCT- INSHT • HAZOP• Árboles de fallos• Árboles de
sucesos
INRS…………
COSHH Essentials
(Control of substances Hazardous to Health)
Health and Safety Executive (UK)
Exposición potencial
+Nivel
de riesgo
Medidas de control
Peligrosidad
según frases R
Volatilidad o pulverulencia
Cantidad utilizada
COSHH Essentials
A R36, R36/38, R38, R65, R67Cualquier sustancia sin frases R contenidas en los grupos B a E
B R20, R20/21, R20/21/22, R20/22, R21, R21/22, R22
CR23, R23/24, R23/24/25, R23/25, R24, R24/25, R25, R34, R35, R36/37, R36/37/38, R37, R37/38, R41, R43, R48/20, R48/20/21, R48/20/21/22, R48/20/22, R48/21, R48/21/22, R48/22
DR26, R26/27, R26/27/28, R26/28, R27, R27/28, R28, Carc. Cat 3 R40, R48/23, R48/23/24, R48/23/24/25, R48/23/25, R48/24, R48/24/25, R48/25, R60, R61, R62, R63, R64
E Mut. Cat. 3 R40, R42, R42/43, R45, R46, R49, Mut. Cat. 3 R68
Grupos de peligrosidad (según frases R)
R21R20/21R20/21/22R21/22R24R23/24R23/24/25R24/25
R27R27/28R26/27/28R26/27R34R35R36R36/37R36/38R36/37/38
R38R37/38R41R43R42/43R48/21R48/20/21R48/20/21/22R48/21/22
R48/24R48/23/24R48/23/24/25R48/24/25R66
Vía dérmica (Grupo S)
0
50
100
150
200
250
300
350
20 50 80 110 140
Temperatura de proceso, ºC
Volatilidad alta
Volatilidad media
Volatilidad baja
Pu
nto
de
ebu
llic
ión
, ºC
Capacidad de pasar al ambiente (Volatilidad)
25
Capacidad de pasar al ambiente (Volatilidad)
Volatilidad Presión de vapor
Baja < 50 mbar; 5 kPa
Media 50 – 250 mbar; 5 – 25 kPa
Alta > 250 mbar; > 25 kPa
• Baja: pellets, lentejas y similar. No se observa polvo mientras se usa el producto.
• Media: sólidos granulares y cristalinos. Se observa polvo al usar los productos, pero desaparece rápidamente.
• Alta: polvo fino y ligero. Se forman nubes de polvo que pueden
permanecen en el aire durante algunos minutos.
Capacidad de pasar al ambiente (Pulverulencia)
• Pequeña: Gramos o mililitros
• Media: Kilogramos o litros
• Grande: Toneladas o metros cúbicos
Cantidad de sustancia usada en cada operación
Grado de peligrosidad A
Volatilidad / Pulverulencia
Cantidad usada Baja Volatilidad o Pulverulencia
Media Volatili-dad
Media Pulveru-lencia
Alta Volatilidad o Pulverulencia
Pequeña 1 1 1 1
Mediana 1 1 1 2
Grande 1 1 2 2
Grado de peligrosidad B
Volatilidad / Generación de polvo
Cantidad usada Baja Volatilidad o Pulverulencia
Media Volatili-dad
Media Pulveru-lencia
Alta Volatilidad o Pulverulencia
Pequeña 1 1 1 1
Mediana 1 2 2 2
Grande 1 2 3 3
Grado de peligrosidad C
Volatilidad / Generación de polvo
Cantidad usada Baja Volatilidad o Pulverulencia
Media Volatili-dad
Media Pulveru-lencia
Alta Volatilidad o Pulverulencia
Pequeña 1 2 1 2
Mediana 2 3 3 3
Grande 2 4 4 4
Grado de peligrosidad D
Volatilidad / Generación de polvo
Cantidad usada Baja Volatilidad o Pulverulencia
Media Volatili-dad
Media Pulveru-lencia
Alta Volatilidad o Pulverulencia
Pequeña 2 3 2 3
Mediana 3 4 4 4
Grande 3 4 4 4
Grado de peligrosidad E
En todas las situaciones con sustancias de este grado de peligrosidad, se considerará que el nivel de riesgo es 4.
Resultado:
Grupo de peligrosidad CVolatilidad / Generación de polvo
Cantidad usada
Baja Volatilidad o Pulverulencia
Media Volatilidad
Media Pulverulencia
Alta Volatilidad o Pulverulencia
Pequeña 1 2 1 2Media 2 3 3 3
Grande 2 4 4 4
Modificación de las clases de peligro• Para: R34, R35, R37, se permite:
CB, si: a) VLA-ED > 0,1 mg/m3 para partículasVLA-ED > 5 ppm para gases y vapores, yb) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como C o superior
CA, si:a) VLA-ED > 1 mg/m3 para partículasVLA-ED > 50 ppm para gases y vapores, yb) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia
como C o superior
Modificación de las clases de peligro• Para: R62, se permite:
DC, si: a) LOAEL > 5 mg/kg/día (oral) oLOAEL > 10 mg/kg/día (dérmica) o
LOAEL > 0,025 mg/l/6 h (inhalatoria) yb) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
DB, si:a) LOAEL > 50 mg/kg/día (oral) o
LOAEL > 100 mg/kg/día (dérmica) oLOAEL > 0,25 mg/l/6 h (inhalatoria) y
b) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
Modificación de las clases de peligro
• Para: R63, se permite: DC, si:
a) LOAEL > 5 mg/kg/día (oral) oLOAEL > 10 mg/kg/día (dérmica) o
LOAEL > 0,025 mg/l/6 h (inhalatoria) (66 ppm) yb) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
DB, si:a) LOAEL > 50 mg/kg/día (oral) o
LOAEL > 100 mg/kg/día (dérmica) oLOAEL > 0,25 mg/l/6 h (inhalatoria) y
b) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
Riesgo leve para “Riesgo leve para “cantidad pequeñacantidad pequeña””
A B C Irritantes de
la piel o los ojos
Agentes sin frases R del resto de grupos
Nocivos por inhalación, contactodérmico o ingestión.
Tóxicos por inhalación, ingestión o contacto con piel
Irritantes de las vías respiratorias
Cualquier pulverulencia o volatilidad
Baja volatilidad y pulverulencia baja o media
1.
2.
3.
4.
Niveles de riesgo
Ventilación general
Encerramiento parcial y extracción localizada
Encerramiento total
Evaluación detallada
• Aplicación simple• Contenidos sencillos• Marca punto de inicio• Cubre la mayoría de AQ
Ventajas e inconvenientes
• Depende de FDS• No cubre todo AQ• No cubre toda actividad• No apto grupos S y E• Riesgo potencial y no
riesgo esperado
Ventajas Inconvenientes
COSHH Essentials
• Publicada en revista con “peer review”
Annals of Occupational Hygiene , Vol 42, Nº6 ,1998
• Comprobada en empresas, para sustancias con VL
• Se adecuó al 98% de los casos
• Conocida y aceptada en Europa
• Version electrónica (2003):
http://www.coshh-essentials.org.uk/
Validación
COSHH Essentials
Ejemplo 1
Preparación de patrones de compuestos orgánicos volátiles para cromatografía de gases por gravimetría
Preparación de un patrón de Tolueno para cromatografía de gases por gravimetría
Proceso:
Pesar 35 mg de tolueno, y depositar en un matraz aforado de 10 ml que contiene S2C
Procedimiento:
Con una jeringa Hamilton se cogen 35 µl del compuesto a pesar, se pesa la jeringa y se vacía en el matraz . Una vez se ha vaciado la jeringa se vuelve a pesar y se anota la cantidad depositada en el matraz obtenida por diferencia de pesada.
Clasificación del ToluenoFrases R
• ToluenoR 38 irrita la pielR 48/20 Nocivo. Riesgo de efectos graves para la
salud en caso de exposición prolongada por inhalación
R 63 Posible riesgo durante el embarazo R 65 Nocivo si se ingiere puede causar daño
pulmonarR 67 La inhalación de vapores puede causar
somnolencia y vértigo
A R36, R36/38, R38, R65, R67Cualquier sustancia sin frases R contenidas en los grupos B a E
B R20, R20/21, R20/21/22, R20/22, R21, R21/22, R22
CR23, R23/24, R23/24/25, R23/25, R24, R24/25, R25, R34, R35, R36/37, R36/37/38, R37, R37/38, R41, R43, R48/20, R48/20/21, R48/20/21/22, R48/20/22, R48/21, R48/21/22, R48/22
DR26, R26/27, R26/27/28, R26/28, R27, R27/28, R28, Carc. Cat 3 R40, R48/23, R48/23/24, R48/23/24/25, R48/23/25, R48/24, R48/24/25, R48/25, R60, R61, R62, R63, R64
E Mut. Cat. 3 R40, R42, R42/43, R45, R46, R49, Mut. Cat. 3 R68
Tolueno: Grupos de peligrosidad (según frases R)
Modificación de las clases de peligro
• Para: R63, se permite: DC, si:
a) LOAEL > 5 mg/kg/día (oral) oLOAEL > 10 mg/kg/día (dérmica) o
LOAEL > 0,025 mg/l/6 h (inhalatoria) (66 ppm) yb) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
DB, si:a) LOAEL > 50 mg/kg/día (oral) o
LOAEL > 100 mg/kg/día (dérmica) oLOAEL > 0,25 mg/l/6 h (inhalatoria) y
b) no hay otras frases R que clasifiquen a la sustancia como D o E
A R36, R36/38, R38, R65, R67Cualquier sustancia sin frases R contenidas en los grupos B a E
B R20, R20/21, R20/21/22, R20/22, R21, R21/22, R22
CR23, R23/24, R23/24/25, R23/25, R24, R24/25, R25, R34, R35, R36/37, R36/37/38, R37, R37/38, R41, R43, R48/20, R48/20/21, R48/20/21/22, R48/20/22, R48/21, R48/21/22, R48/22
DR26, R26/27, R26/27/28, R26/28, R27, R27/28, R28, Carc. Cat 3 R40, R48/23, R48/23/24, R48/23/24/25, R48/23/25, R48/24, R48/24/25, R48/25, R60, R61, R62, R63, R64
E Mut. Cat. 3 R40, R42, R42/43, R45, R46, R49, Mut. Cat. 3 R68
Tolueno: Grupos de peligrosidad (según frases R)
0
50
100
150
200
250
300
350
20 50 80 110 140
Temperatura de proceso, ºC
Volatilidad alta
Volatilidad media
Volatilidad baja
Pu
nto
de
ebu
llic
ión
, ºC
Volatilidad ToluenoPunto ebullición 110,8 ºC
25
Tolueno
Capacidad de pasar al ambiente (Volatilidad tolueno)
Presión de vapor kPa a 20ºC: 2,9
Volatilidad Presión de vapor
Baja < 50 mbar; 5 kPa
Media 50 – 250 mbar; 5 – 25 kPa
Alta > 250 mbar; > 25 kPa
• Pequeña: Gramos o mililitros
• Media: Kilogramos o litros
• Grande: Toneladas o metros cúbicos
Cantidad de sustancia usada en cada operación
Conclusión
OperaciónPesar tolueno
• Grupo de peligrosidad: C
• Volatilidad :Media, baja
• Cantidad: Pequeña (mg)
Nivel
de
riesgo
Leve
1
Riesgo leve para “Riesgo leve para “cantidad pequeñacantidad pequeña””
A B C Irritantes de
la piel o los ojos
Agentes sin frases R del resto de grupos
Nocivos por inhalación, contactodérmico o ingestión.
Tóxicos por inhalación, ingestión o contacto con piel
Irritantes de las vías respiratorias
Cualquier pulverulencia o volatilidad
Baja volatilidad y pulverulencia baja o media
Ejemplo 2
Preparación de geles de acrilamida para electroforesis
Preparación de geles de acrilamida para electroforesis
Procedimiento:1. Pesar 8,5 g de acrilamida y disolverlos hasta 25 ml (34%) para el gel resolutivo1.2. Colocar la solución dentro de los vidrios soporte con una micropipeta 3. Colocar agua sobre el gel resolutivo 1.4. Esperar 30 min. A que polimerice 5. Sacar del agua6. Preparar 10 ml de una solución al 50% de acrilamida para preparar el gel de staking2.7. Colocar la solución del gel staking 2 dentro de los vidrios del soporte con una micropipeta encima del gel resolutivo 18. Colocar el peine entre los vidrios y esperar 30 min a que polimerice el segundo gel9. Cargar las muestras con una micropipeta y realizar la electroforesis.
Clasificación de la acrilamidaFrases R
Nº CAS#79-06-1• R45-46: Sustancia clasificada como carcinogénica y mutagénica
categoría 2, C2 y M2• R 20/21 nocivo por inhalación y en contacto con la piel• R25 tóxico por ingestión• R 36/38 irrita los ojos y la piel• R 43 posibilidad de sensibilización en contacto con la piel• R 48/23/24/25 riesgos de efectos graves para la salud en caso de
exposición prolongada por inhalación, contacto con la piel e ingestión• R 62 Posible riesgo de perjudicar la fertilidad
A R36, R36/38, R38, R65, R67Cualquier sustancia sin frases R contenidas en los grupos B a E
B R20, R20/21, R20/21/22, R20/22, R21, R21/22, R22
CR23, R23/24, R23/24/25, R23/25, R24, R24/25, R25, R34, R35, R36/37, R36/37/38, R37, R37/38, R41, R43, R48/20, R48/20/21, R48/20/21/22, R48/20/22, R48/21, R48/21/22, R48/22
DR26, R26/27, R26/27/28, R26/28, R27, R27/28, R28, Carc. Cat 3 R40, R48/23, R48/23/24, R48/23/24/25, R48/23/25, R48/24, R48/24/25, R48/25, R60, R61, R62, R63, R64
E Mut. Cat. 3 R40, R42, R42/43, R45, R46, R49, Mut. Cat. 3 R68
Acrilamida: Grupos de peligrosidad (según frases R)
• Sólido (polvo cristalino)• Punto fusión a 84,5 ºC • Presión de vapor de 1 Pa a 20 ºC
Capacidad de pasar al ambiente (Volatilidad/Pulverulencia)
• Duración aproximada de la operación: 90 min.• Frecuencia: 1 vez al día• LEP – VLA-ED 0,03 mg/m
• Baja: pellets, lentejas y similar. No se observa polvo mientras se usa el producto.
• Media: sólidos granulares y cristalinos. Se observa polvo al usar los productos, pero desaparece rápidamente.
• Alta: polvo fino y ligero. Se forman nubes de polvo que pueden
permanecen en el aire durante algunos minutos.
Capacidad de pasar al ambiente (Pulverulencia)
• Pequeña: Gramos o mililitros
• Media: Kilogramos o litros
• Grande: Toneladas o metros cúbicos
Cantidad de sustancia usada en cada operación
Grado de peligrosidad E
En todas las situaciones con sustancias de este grado de peligrosidad, se considerará que el nivel de riesgo es 4.
Otros aspectos a tener en cuenta:• Duración aproximada de la operación: 90 min.• Frecuencia: 1 vez al día• LEP – VLA-ED 0,03 mg/m3
R21R20/21R20/21/22R21/22R24R23/24R23/24/25R24/25
R27R27/28R26/27/28R26/27R34R35R36R36/37R36/38R36/37/38
R38R37/38R41R43R42/43R48/21R48/20/21R48/20/21/22R48/21/22
R48/24R48/23/24R48/23/24/25R48/24/25R66
AcrilamidaVía dérmica (Grupo S)
Conclusión
OperaciónPesar Acrilamida
• Grupo de peligrosidad: E
• Pulverulencia :Media
• Cantidad: Pequeña (mg)
Nivel
de
riesgo
alto
4
“Hay que recurrir a una evaluación del riesgo detallada”
Metodología de evaluación simplificada del riesgo químico
Modelo INRS
INRS (Francia)
• Más complejo que COSHH Essentials• En consecuencia, mayor alcance• Diferencias destacables:
– Incorpora medidas de control presentes– Tipo de proceso (abierto, semiabierto, cerrado, etc)
• Publicado en:– http://www.hst.fr/inrs-pub
(Note Documentaire 2233)
INRS Aspectos generales
• Cubre seguridad, higiene y medioambiente
• Incluye variables relativas al control (no evalúa riesgo potencial sino riesgo esperable)
• Consta de tres etapas:– Inventario de agentes químicos– Jerarquización de los riesgos potenciales– Evaluación de riesgos
Evaluación del riesgo por inhalación
• Nivel de riesgo: NR = CP · CV · TP · TPC
Categoría peligrosidad Categoría
volatilidad
Tipo de proceso
Tipo de protección colectiva
Modelo INRS
Modelo INRS
Categoría peligrosidad
Modelo INRS
Categoría volatilidad
Modelo INRS
Tipo de proceso
Clase 1
Clase 2
Modelo INRS
Tipo de protección colectiva
Clase 3
Clase 4
Modelo INRS
Tipo de protección colectiva
Puntuación de riesgo
Prioridad de acción
Características del riesgo
> 1.000 1 Riesgo probablemente muy elevado (medidas correctoras inmediatas)
100 - 1.000 2 Riesgo moderado. Son probablemente necesarias medidas correctoras y una evaluación cuantitativa
< 100 3 Riesgo de prioridad baja (no requiere modificaciones)
Modelo INRS
Todas las medidas tomadas no servirían de mucho sin…
Mantenimiento y Control
• Una vez establecidos los elementos necesarios para el control de la exposición tiene que haber un mantenimiento y control que verifique que los medios de protección frente a las exposiciones funcionen correctamente.
p.e. Revisar
Funcionamiento ventilación
Funcionamiento sistemas extracción localizada
Utilización EPI