Upload
ivria
View
48
Download
0
Embed Size (px)
DESCRIPTION
Vasculitis Malformaciones vasculares. Dr. Ricardo Molina Urra Anatomopatólogo BCM II; USS Puerto Montt, Septiembre 2010. Introducción. Proceso inflamatorio de la pared de vasos sanguíneos Asociado a alteración del flujo sanguíneo Pueden afectar cualquier tipo de vaso - PowerPoint PPT Presentation
Citation preview
Vasculitis Malformaciones vasculares
Dr. Ricardo Molina UrraAnatomopatólogoBCM II; USS
Puerto Montt, Septiembre 2010
Introducción
Proceso inflamatorio de la pared de vasos sanguíneos Asociado a alteración del flujo sanguíneo Pueden afectar cualquier tipo de vaso Compromiso de uno o varios órganos La clínica determinada por compromiso isquémico del
órgano(s) comprometido Presencia de síntomas generales
Fiebre, Anorexia y baja de peso CEG
Introducción
Diagnóstico de correlación Clínico, histopatológico, serológico
Clasificación y diagnóstico de la vasculitis Tipo (tamaño) de vasos comprometidos Clínica Histología Serología inmunofluorescencia
Patogenia
Agentes (noxa) externa con acción directa en pared vascular Menos frecuente Agentes infecciosos (virales o bacterianos) Embolías de colesterol (post angiografía) Tóxicos (ej. drogas)
Procesos inflamatorios dirigidos a algún elemento de la pared Ac. antimembrana basal vasculitis pulmón y riñón (Sd. De
Goodpasture) Ac. anti endotelio
Patogenia
Proceso inflamatorio (inmunitarios) que afectan la pared indirectamente Mecanismo con mayor evidencia en el desarrollo de vasculitis Complejos inmunes (Ag-Ac)
Patogenia (mecanismos inmunes)
Asociado a enfermedades atópicas Reacciones de hipersensibilidad tipo I son centrales. Producción de IgE en respuesta a algún agente ambiental, que
se unen a las células plasmáticas a través de su receptor Fc. Exposiciones posteriores al IgE unida degranulación de
los mastocitos mediadores que producen reacciones alérgicas.
Sd. Churg Strauss Vasculitis urticarial
Patogenia (mecanismos inmunes)
Asociada a autoAcs hipersensibilidad tipo II producción de (auto)Ac tipo IgM o IgG. Acs anti citoplasma de neutrófilos (ANCA) y Acs anticélulas endoteliales (AECA) ANCA por IFD dos patrones:
fluorescencia granular citoplasmática (cANCA) fluorescencia perinuclear (pANCA).
Ag blanco de los ANCA por ELISA proteinasa-3 (PR3) cANCA y Mieloperoxidasa (MPO) pANCA.
PR3 y MPO son proteínas parte de gránulos de PMN actividad proteolítica, activación de citokinas, control de crecimiento y diferenciación celular y formación de radicales libres.
Expresadas como proteinas de mb celular al ser alcanzadas por los ANCAs activación celular daño endotelial.
Las vasculitis clásicas ANCA (+) Vasculitis de Wegener Poliangeítis microscópica Vasculitis de Churg Strauss. Asociadas a algunas infecciones, Rx a drogas y 2º a tumores.
Patogenia (mecanismos inmunes)
Asociada a complejos inmunes Complejos Ag-Ac circulantes Depósito de estos en paredes de vasos Reacción de hipersensibilidad tipo III. Ag de hepatitis B Poliarteritis Nodosa Ag Hepatitis C Crioglobulinemia mixta Complejos inmunes con IgA Púrpura de Schonleich Henoch
Patogenia (mecanismos inmunes)
Hipersensibilidad mediada por linfocitos T Reacción de hipersensibilidad tipo IV. Pared arterial con abundantes linfocitos T CD4 Macrófagos y células gigantes, Ausencia de neutrófilos y plasmocitos Arteritis de la Temporal y Enf. de Takayasu
Vasculitis de vasos grandes
Arteritis de la temporal
Adultos mayores de 50 años H:M = 1:2 CEG, fiebre (15%) Cefalea, puede acompañarse de sensibilidad en el cuero
cabelludo A. temporales engrosadas nódulos sensibles Manifestaciones oculares (20-50%) secundarias a
oclusión de arterias orbitales u oftálmicas (emergencia oftalmológica)
Arteritis de la temporal
Patología Presencia de lesiones granulomatosas con células gigantes
multinucleadas fagocitan elástica interna A veces muy escasas cortes seriados puede conducir a un
falso negativo Infiltrado inflamatorio linfocitario y eosinófilo Fibrosis de la pared (media) Trombosis
Arteritis (Enf) de Takayasu
Mujeres jóvenes (< 45 años) H:M = 1:9 Forma clásica compromiso del arco aórtico y sus ramas Variantes afectación aorta torácica, abdominal, a. renales,
a. pulmonar CEG, fiebre, Artralgias y mialgias Claudicación de extremidades superiores (dificultad para levantar los brazos, peinarse, colgar ropa) con reducción o
ausencia pulsos (enfermedad sin pulso) mareos, síncopes y alteraciones visuales HTA e I.C (tardío) (a. renales)
Arteritis (Enf) de Takayasu
Patología Engrosamiento irregular de la pared del vaso comprometido Plegamiento de la íntima Estenosis de los ostium de las ramas ausencia de los pulsos Cambios precoces
Infiltrado inflamatorio mononuclear de la adventicia perivasculares (vasa vasorum)
Cambios más avanzados Acentuado infiltrado inflamatorio mononuclear de la media Presencia de células gigantes granulomas con necrosis
Cambios tardíos Infiltrado inflamatorio de menor cuantía Marcada fibrosis de la pared (media)
Vasculitis de vasos medianos
Panarteritis (poliarteritis) nodosa
Poco frecuente Cualquier edad (promedio 50 años Sin predominio por género Afectación de vasos vicerales, cutáneos y renales NO existe compromiso de circulación pulmonar CEG, baja de peso, fiebre, fatiga, artralgias Lesiones cutáneas (hasta 60% de los pacientes): púrpura, infartos,
úlceras, lívedo reticularis y cambios isquémicos en dedos manos y pies. Neuropatía sensitiva y/o motora en extremidades inferiores Compromiso renal HTA e IRC Compromiso digestivo: dolor abdominal, alteración pruebas
hepáticas, hemorragia digestiva y/o diarrea Compromiso testicular con dolor u orquitis Cardiomegalia e I.C
Panarteritis (poliarteritis) nodosa
Patología Series de autopsia
Compromiso renal 85% Cardíaco 75% Hepático 65% G-I 50%
Afectación localizada bifurcaciones o salidas de ramas Erosión segmentaria, aneurismas, trombosis Signos de isquemia, infartos y hemorragias en sitio de irrigación Estadío agudo
Necrosis fibrinoide parcial o de toda la circunferencia reemplazo de las estrcuturas normales por tejido eosinofílico desestructurado
Marcado infiltrado inflamatorio neutrofílico con eosinófilos y mononucleares
Restos nucleares (leucocitoclasis)
Panarteritis (poliarteritis) nodosa
Patología Estadío “de curación”
Cicatrices transmurales que coexisten con focos necróticos Abundantes macrófagos fagocitanto detritus Presencia de plasmocitos Trombosis con signos de organización
Estadio “curado” Cicatriz parietal fibrosis Perdida parcial (fragmentación) de la elástica interna
Los 3 estadios pueden encontrarse (son raros los estadios puros)
Enfermedad de Kawasaki
Vasculitis en niños menores de 2 años Frecuente en Asia (Japón) H.M = 1,5:1. Afecta de preferencia a las arterias coronarias Fiebre > 5 días de duración Conjuntivitis bulbar, no supurativa, bilateral Exantema cutáneo polimorfo Mucosa oral: labios secos, rojos y fisurados, lengua aframbuesada, eritema
orofaringeo Adenopatías cervicales no supurativas, mayores de 1.5 cm de diámetro Cambios en palmas manos y planta pies: eritema y edema indurado.
Posterior al décimo día de evolución se puede observar descamación de la punta de los dedos.
Compromiso cardíaco pericarditis, miocarditis, disfunción valvular e insuficiencia cardíaca, aneurismas muerte súbita
Otros G-I Neurológicos
Enfermedad de Kawasaki
Patología Lesiones semejantes a la PAN Cambios leves de la íntima Necrosis fibrinoide transmural Infiltrado inflamatorio neutrofílico y linfocitario Eosinófilos en forma variable Cicatrices fibrosas Aneurismas y trombosis (fase aguda y post inflamatoria)
Aneurismas > 8 mm > mortalidad
Vasculitis de vasos pequeños
Granulomatosis de Wegener
Vasculitis necrotizante Sin predominio por género promedio 40-55 años Dos características principales
Granulomas necrotizantes en vía aérea alta y baja Vasculitis necrotizante focal de vasos medianos y pequeños
Granulomatosis de Wegener
CEG, fiebre, anemia N-N y VHS elevada. Mialgias y artralgias Compromiso cutáneo: nódulos subcutáneos, púrpura palpable,
úlceras Compromiso vía aérea superior
Puede presentarse epistaxis, úlceras mucosas, perforación del septum nasal, estridor, otros
Compromiso pulmonar (Rx) (85%) nódulos irregulares, imágenes cavitadas e infiltrados pulmonares hemoptisis o insuficiencia respiratoria secundaria a hemorragia alveolar
Compromiso renal (75%) sedimento de orina inflamatorio (hematuria dismórfica, cilindros
hemáticos) IR de grado variable
Otros Compromiso ocular Neuropatía periférica
Granulomatosis de Wegener
Patología Arterias y venas de pequeño calibre Descrita casi en todos los órganos Lesiones necrotizantes semejantes a la PAN Presencia de granulomas en pared, adyacentes o separados de
la pared del vaso comprometido Proliferación fibroblástica perigranulomatosa Infiltrado leucocitario acentuado Puede existir necrosis Dg diferencial TBC
Riñon Glomerulonefritis crecéntica o necrotizante
Churg-Strauss
Granulomatosis alérgica y angeítis eosinofílica Vasculitis caracterizada por granulomas necrotizantes
extravasculares e infiltrado inflamatorio eosinofílico Leve predominancia en mujeres (H:M = 1,1:3) Asociada a asma Dos tercios con C-ANCA o P-ANCA (+)
Churg-Strauss
Patologia Afectación de pulmones, bazo, corazón, riñones, hígado, SNC Semejante a PAN Vasculitis necrotizante en arterias de arterias de pequeño
calibre, arteriolas, vénulas Trombosis Aneurismas Granulomas Infiltrado inflamatorio con componente eosinofílico prominente
Dg diferencial parásitos, sd. De Loeffler, RAM
Poliangeítis microscópica
Vasculitis necrotizante Sin predominio por género ANCA (+) Anti Mb basal (-) CEG, fiebre, artralgias Compromiso cutáneo: púrpura, petequias, necrosis
distal, úlceras Compromiso renal con glomerulonefritis crecentica o
rápidamente progresiva (90%) insuficiencia renal Compromiso pulmonar con hemorragia alveolar Esta enfermedad es la causa más frecuente de
síndrome riñón-pulmón
Poliangeítis microscópica
Patología Semejante a Wegener Vasculitis necrotizante Afectación de vasos de pequeño calibre Sin presencia de granulomas
Vasculitis leucocitoclástica
Forma más frecuente de vasculitis Limitada a la piel Afectación de niños y adulto Compromiso cutáneo descartar otras causas Desde lesiones de tipo urticaria púrpura palpable
lesiones necrotizantes Artralgias y mialgias
Vasculitis leucocitoclástica
Patología Venulas del plexo superficial Infiltrado inflamatorio perivascular linfocitario, histiocitario y
neutrofílico Necrosis fibrinoide Microtrombos Leucocitoclasis Tumefacción endotelial…
Púrpura de Schönleich Henoch
Es la vasculitis más común de los niños, Autolimitada (adultos curso más crónico) 50% antecedentes de cuadro respiratorio Tríada clásica
Púrpura palpable no trombocitopénico (glúteo, EEII) Dolor abdominal tipo cólico Artritis no erosiva.
Manifestaciones G-I náuseas, vómitos y HD Glomerulonefritis (10-50% de los pacientes)
Púrpura de Schönleich Henoch
Patología Piel idéntica a leucocitoclástica pero con IFD (+) IgA Riñón glomerulonefritis crecéntica o rapidamente progresiva
Tromboangeítis obliterante
Enfermedad de Buerger Hombres jovenes y mediana edad Tabaco Polifenoles de los cigarros provocan anticuerpos inflamación Vasculitis de arterias de pequeño y mediano tamaño de vasos de
EEII claudicación intermitente, isquemia crítica y gangrena Patologia
Inflamación neutrofílica aguda con destrucción del endotelio trombosis
Formación de microabscesos con fibroblastos periféricos y células gigantes de tipo Langhans
Gangrena Fases avanzadas trombosis retunelizadas
Enfermedad de Behcet
Vasculitis generalizada Lesiones mucocutáneas características
Úlceras aftosas en mucosas
Compromiso SNC, G-I, cardiovascular Patología
Vasculitis arteriolas, capilares y vénulas Piel dermatosis neutrofílica con tumerfacción endotelial Compromiso de arterias de mediano y gran calibre necrosis
fibrinoide, inflamación por mononucleares de la pared, trombosis, aneurismas y hemorragias